肺纤维化应该怎么办

肺纤维化应该怎么办：
　　经常有病人非常担忧，非常恐惧的拿着肺纤维化的这种CT报告过来咨询，其实很多都是虚惊一场。医生根据肺纤维化的原因，其实它的预后、结局都是不一样的。有些肺纤维化并不是弥漫存在，有些局限存在的，更不用说有太多的恐慌。
　　所以一旦拿到这样的报告，患者首先要找到专业的医生去进行咨询讨论，然后医生会根据患者的临床的表现，寻找相关的病因，来给患者制定后续的检查、诊断和治疗的方案。如果是那种能够找到原因的肺纤维化，比如患者曾经有过不良空气的吸入，要避免不良空气的吸入，同时给他使用一些这种抗肺纤维化的治疗，这种病人的预后是非常好的，治疗效果也是很好的。
　　如果是没有原因的肺纤维化，医生的治疗方法可能会给他使用一些抗纤维化的治疗，吡非尼酮、尼达尼布这样一些药物来进行治疗。如果病人的肺纤维化已经到了晚期，就是肺纤维化非常广泛、也非常严重，并且引起了严重的呼吸衰竭，甚至引起了严重的肺动脉高压，这种情况医生还是有治疗手段的，医生可以考虑选择给他进行肺移植的治疗。现在随着科学的发展，临床上肺纤维化的治疗的手段还是非常多的。一旦拿到这样的报告大家不要恐慌去找相关的专科医生进行咨询和讨论，肯定会得到恰当的这种处理和建议。

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肺纤维化能活多久

肺纤维化能活多久：
　　引起肺纤维化的病因不同，其预后也不同。例如，特发性肺纤维化患者预后不佳，吸烟者高分辨CT显示肺纤维化广泛，严重肺功能及肺活量低于50%的预计值，均为影响预后的不利因素。目前治疗措施尚不能改变其自然病程与预后。虽然少数患者可能自然缓解或病情持续稳定，但大部分患者存活时间在3到5年内，急性型病程则在6个月以内。对于慢性纤维化肺部疾病患者，其预后往往较差。
　　对于慢性纤维化肺部疾病，目前常采用单一皮质激素治疗或联合应用其他免疫抑制剂治疗。如果在这些患者的疾病早期就开始应用上述药物进行治疗，那么临床效果可能较好。但是在这种情况下，仅20%至30%的慢性纤维化肺部疾病患者能获得较为满意的效果，因为皮质激素和免疫抑制剂的临床运用常常伴有显著的药物不良反应。所以说，肺纤维化的预后取决于引起肺纤维化的病因、患者的基本状况、以及是否早期就开始进行干预治疗。

肺间质纤维化会自愈吗

肺间质纤维化会自愈吗：
　　肺间质纤维化是不可逆的病理改变，治疗以对症缓解症状为主，一般可以做止咳平喘、抗生素控制感染，以及激素类药物等治疗，尽量保持肺部功能。合理规范的治疗，可以延长生存时间。肺纤维化患者初始肺功能损害的程度与预后和药物治疗的反应有关，当一氧化碳弥散量小于35%预计值或治疗中一氧化碳弥散量下降大于15%，其中位生存时间约为2年。
　　治疗6个月后FVC改善和开始治疗是一氧化碳测定值的高低对患者预后估计具有重要意义。糖皮质激素是治疗肺纤维化的一线治疗药物，单独使用糖皮质激素治疗的剂量和疗程无统一的治疗方案。糖皮质激素和免疫抑制剂联合治疗尚没有统一标准方案，指征也不明确。其中糖皮质激素联合硫唑嘌呤或环磷酰胺为多。

肺间质纤维化用什么药好

肺间质纤维化用什么药好：
　　肺间质纤维化是指不明原因的肺部的弥漫性炎症性疾病。炎症主要侵犯两肺的肺泡壁以及临近的肺泡腔，造成肺泡间隔出现增厚和肺纤维化增生。肺泡内的上皮细胞和毛细血管内皮细胞受到累及，小气道和小血管也可受累。
　　肺间质纤维化的临床特点：可以表现为进行性呼吸困难，进行性低氧血症，肺部听诊可出现Velcro罗音等情况。肺功能检查可以发现限制性通气障碍、弥散功能障碍。
　　肺间质纤维化在治疗用药上：
　　1、糖皮质激素：在肺间质纤维化早期为本病首选药。
　　2、免疫抑制剂：在糖皮质激素治疗效果不佳者的患者使用，或联合糖皮质激素进行治疗。
　　3、中医中药：可以作为辅助治疗用。
　　4、其他对症措施：持续进行氧疗，合并肺部感染时使用抗生素治疗控制肺部感染等。

蜂窝肺能治好吗

蜂窝肺能治好吗：
　　蜂窝肺是胸部影像学的一个征象，不是具体疾病的临床诊断。蜂窝肺可以是多种肺疾病如弥漫性间质性肺疾病，原发性肺纤维化，放射性肺炎，风湿免疫系统疾病累及肺脏等在晚期形成的类似蜂窝样的肺部改变。大多数患者出现蜂窝肺时会有缺氧的症状，如口唇紫绀，活动后气喘等，与患者肺功能严重受损伤有关。
　　在治疗蜂窝肺时必须要进一步查清病因，针对病因进行性治疗。部分患者可以使用糖皮质激素进行控制疾病的进展，如果蜂窝肺合并肺部感染时，需要使用抗生素进行抗炎治疗改善症状，如果合并明显的低氧血症，必要时需要进行呼吸机辅助呼吸，在日常生活中要注意休息，防止感冒受凉，有条件的患者可以在家里进行氧疗，改善缺氧。

肺间质纤维化怎么预防

肺间质纤维化怎么预防：
　　肺纤维化严重损坏肺部结构，影响肺部的正常功能，出现蜂窝肺，并导致呼吸衰竭，致患者死亡。因此在出现了肺纤维化后及时治疗，并做好预防措施：
　　1、避免感染：下呼吸道炎症渗出是最早期的病变，巨噬细胞，中性粒细胞和淋巴细胞在肺泡壁和肺泡腔内积聚，炎症细胞在肺血管内聚集，穿透血管壁，细胞外基质内游走，选择性滞留等。感染后会加重肺纤维化症状和病情，引起患者缺氧加重，呼吸困难。
　　2、保障休息，避免劳累:充足的睡眠可以使免疫力提高，肺纤维化患者出现的呼吸困难最初发生在运动时，后期随着病情进展静息状态下也会出现呼吸困难。
　　3、戒烟:香烟里含有多种有害物质，会对肺部产生不良刺激，引起患者胸闷，气喘等症状。