肺间质纤维化的治疗目的及治疗推荐有哪些

2020-07-14

肺间质纤维化的治疗目的及治疗推荐有哪些:
  肺间质纤维化的治疗目的是减轻症状,改善生活质量,延缓疾病进展,预防急性加重,降低死亡风险,延长生存期。
  治疗推荐主要是非药物治疗、药物治疗以及合并症的治疗。非药物治疗措施有戒烟、氧疗、机械通气、肺康复、肺移植,可以酌情使用的药物有吡非尼酮、尼达尼布、抑酸剂。不推荐使用的药物有泼尼松、硫唑嘌呤、乙酰半胱氨酸组合。华法林,小剂量α-干扰素,抗纤维化药物比如吡非尼酮、尼达尼布和沙利度胺,可能改善肺间质纤维化的咳嗽症状。肺间质纤维化合并症比如胃食管反流病、慢阻肺、上气道咳嗽综合征、气道高反应性、嗜酸性支气管炎等合并症的治疗,可以减轻咳嗽等症状,改善生活质量,急性加重期可以酌情使用大剂量激素。姑息治疗包括对症治疗、合并症治疗,可以减轻病人的症状。



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肺间质性疾病的饮食禁忌

肺间质性疾病是一大类疾病,不是特指某个疾病,本身是没有禁忌的,但是出现合并感染,就要注意饮食了,主要就是多喝水,选择清淡的饮食。肺间质性疾病的有明确原因喝不明确原因两种,在治疗方面也有所差异,症状就是咳嗽而且是顽固性,还有呼吸困难气短等症状,治疗是很不容易的。

肺间质纤维化指的是一大类的疾病,主要发生的病变是在肺间质,肺泡和细支气管发生的慢性炎症包括肺泡炎,包括后来继发的纤维化改变。但是由于不了解情况,在很多时候就会不知所以,想了解下肺间质性疾病的饮食禁忌。
  肺间质性疾病的饮食禁忌
  纤维化的肺间质疾病的本身饮食的禁忌是没有的。在感染的时候,病人合并了感染、发热的时候,可能饮食上肯定是要有些注意的,比如有感染相关的情况,有痰多的情况。比如水的摄入,多喝水要注意,还有一些饮食上注意,平时高蛋白的饮食,高热量的饮食,一定要多摄入一些,这些营养状况的改善,对疾病的抵抗能力是有帮助的。
  肺间质性疾病的原因
  肺间质纤维化主要是分为原因明确和原因不明两种情况,原因明确的包括常见吸烟、粉尘接触以及药物引起,比如放疗、化疗,还有抗心律失常的药物胺碘酮等都会造成肺间质纤维化。还有一种是风湿免疫病所继发的肺间质纤维化,常见的类风湿性关节炎,多发性的硬化皮肌炎等都会造成肺间质纤维化,这就属于继发性的肺间质纤维化。还有一类的疾病经过了详细的检查,影像学表现的是肺间质纤维化,但找不到任何的原因,就认为是特发性肺间质纤维化,特点就是的病变主要是发生在胸膜下和双下肺。
  肺间质性疾病的症状表现
  肺间质纤维化的病人,症状主要表现的是进行性的呼吸困难,出现气短、喘息表现。另外主要的症状就是阵发性的顽固性咳嗽,如果使用常规的止咳化痰方法并不能改善,而且咳嗽严重的时候会加重气短,或者有一部分病人是在气短后才出现咳嗽,这就是肺间质纤维化,肺间质纤维化是一大类的异质性疾病。
  所以如果胸部的CT检查提示诊断这个疾病,建议及时到呼吸科诊疗,到医院以后医生会进行一系列的检查,能够帮助明确肺间质纤维化的原因。肺间质性疾病的饮食禁忌不多,如果出现其他疾病就要注意,尽量配合治疗可以尽快康复。

肺间质纤维化饮食禁忌

肺间质纤维化的患者应该注意饮食,主要不能使用过干的食物,选择咀嚼容易的食物,有助于消化,避免刺激性食物。肺间质纤维化是间质性肺疾病,主要就是呼吸短促的情况,需要做医疗检查才可以确诊,病人的存活时间跟病情、控制等很多因素都有关系。

肺部疾病影响患者身体健康,甚至还会影响寿命,自然得到人们的重视,但是在治疗方面由于种类繁多,治疗方式也有所差异。最近体检发现自己有些异常,就是肺间质纤维化,不了解这种疾病,甚至都没有听说过。那么,肺间质纤维化饮食禁忌有哪些?
  肺间质纤维化饮食禁忌
  肺间质纤维化的病人饮食要注意,根据疾病的特点。间质纤维化的病人一般都有低氧,饮食就不能过分的干。也就是不要增加患者的咀嚼,患者的活动以及患者的耗氧量。要保持饮食是软的,容易咀嚼,容易消化吸收,以减少患者的氧耗。还需要避免辛辣刺激的食物,如油炸食品可能造成咽喉部局部的高渗状态来诱发咳嗽,从而加重患者的症状。要尽量进食一些新鲜食物。要保持营养充足。总的原则是要松软,软有利于吸收,要新鲜的,要富含水分的,因为部分患者呼吸频率比较快,由于低氧造成的出汗也比较多,水分消耗就会比较多。
  肺间质纤维化是什么病
  肺间质性纤维化,基本上属于间质性肺疾病。间质性肺病,是肺间质出现纤维化,丧失部分肺功能,从而出现气促气喘呼吸困难,也可以出现咳嗽咳痰发热等。出现剧烈咳嗽,发热,怀疑间质性肺纤维化,建议立即去医院就诊呼吸科,查肺功能、气管镜、胸部CT平扫等,明确病情和诊断。
  肺间质纤维化可以活多久
  需要根据具体的病人情况来进行具体的判断,就像我们说得了肿瘤会活多久,有的病人可能会时间比较长,有的病人进展比较快,那么时间就相对来说比较短,所以是需要根据每个人的具体情况具体分析,专科医院会有一些专业的评测和治疗方法,通过这些评测,可以预计相应的一个生存期,但是这也不是绝对的,因为每个人的情况都不一样。
  肺间质纤维化患者在饮食方面要注意补充水分,总之,要尽量避免造成不必要的氧耗从而减少对身体的伤害得了肺间质纤维化还是要积极的心态来面对,不要过于悲观,这样是不利于病情康复的,所以患者要积极配合治疗,可以增加存活时间,甚至还有治愈的可能。

小儿肺间质性疾病是怎么回事

肺间质性疾病包括间质性肺炎、特发性肺纤维化等等。对于小儿来说,肺间质性疾病的发生可能与病毒感染有此,此外,心血管发育畸形、反复的理化因子的刺激也是它的病因,在治疗上,应找出病因,再对症处理。

儿童的身体抵抗力要弱于成人,很容易出现这样或那样的疾病。肺间质性疾病在小儿是十分常见,患者可出现慢性咳嗽、呼吸困难等典型的症状,此外还会有皮疹,口干等表现。那么,小儿肺间质性疾病是怎么回事呢?
  一、小儿肺间质性疾病是怎么回事
  所谓的肺间质性疾病,就是指肺间质出现异常反应的一种疾病,由于肺间质的异常,影响了患者的换气功能,导致出现慢性缺氧、活动耐力下降等情况,甚至可影响到生长发育。肺间质疾病是一大类疾病的总称,对于小儿来主,主要与病毒感染有关,此外,心血管发育畸形、反复的理化因子的刺激等也是引起肺间质性疾病的原因。一旦发生肺间质性疾病,首先要积极寻找病因,再对症处理。
  二、小儿不同肺间质性疾病的治疗方法
  1、急性间质性肺炎
  这种疾病在治疗上没有特殊的方法,可以采取急性呼吸窘迫综合征的治疗方法,近几年也有使用大剂量糖皮质激素冲剂治疗成功的案例。
  2、特发性肺纤维化
  主要是应用糖皮质激素治疗,此外,应用硫唑嘌呤、环磷酰胺也有一定的治疗效果。秋水仙碱的治疗效果与激素类似,对于终末期患儿,可考虑肺移植。
  3、脱屑性间质性肺炎
  主要是应用糖皮质激素治疗。
  4、呼吸性细支气管相关的间质性肺炎
  少数病例通过糖皮质激素治疗收到了明显效果,可达到长期稳定生存的目的。
  5、非特异性的间质性肺炎
  这类疾病使用激素治疗效果较好,如复发,可继续使用,它对糖皮质激素有较好的反应,预后也相对较好。
  6、隐原性机化性肺炎
  主要采取糖皮质激素治疗,对激素治疗的反应较好,预后也较好。
  7、淋巴间质性肺炎
  目前尚无特效治疗方法,主要使用糖皮质激素治疗,可使症状改善。一些病例恶化,用长春新碱、环磷酰胺抗肿瘤治疗,效果不确实。

肺间质纤维化的治疗方法

肺间质纤维化这种疾病是一种比较复杂的肺部疾病。当患上肺间质纤维化的时候,患者们也不要太过于紧张和害怕,这时候可以通过调节饮食、使用一些药物来进行治疗。当肺间质纤维化比较严重的时候,可以通过肺部移植手术来进行治疗。

当患者受到了病毒的感染、细菌的感染等情况下,就会引起肺间质纤维化。肺间质纤维化会导致患者出现呼吸困难、咳嗽、日渐消瘦等症状。会严重的威胁到患者的健康和生命,所以一定要及时的进行治疗。下面就让我们一起来具体的了解一下,肺间质纤维化的治疗方法有哪些?
  调节饮食
  对于肺间质纤维化的患者,首先可以通过对自己饮食的调节来进行治疗。这段期间,要禁止辛辣、刺激食物的食用,多吃一些新鲜的水果和绿色蔬菜,要注意饮食的清淡性。对于重度肺间质纤维化的患者,可以吃一些半流食。另外,患者们还需要多喝白开水。适当的对患者的饮食做出调整,也是治疗肺间质纤维化的一种比较好的治疗方式。
  药物治疗
  对于肺间质纤维化的患者,可以采用药物来进行治疗。比如一些糖皮质激素的药物,患者可以口服强的松、甲基泼尼松等,也可以通过静脉注射的方式,使用甲强龙来进行治疗。还可以使用一些免疫制剂和抗氧化剂来进行治疗。在使用药物治疗的时候,对于一些口服的药物,患者们一定要根据医生的吩咐,安全正确、定时定量的进行服用。
  肺部移植
  对于肺间质纤维化比较严重的患者,如果患者还比较年轻,可以采用肺部移植的方式来进行治疗。在进行肺部移植手术之前,医生要充分的了解患者的病情,如果患者没有比较严重的会在短时间里面影响到患者存活时间的时候,可以考虑肺部移植的手术来进行治疗。
  在日常生活中,当我们出现肺间质纤维化的时候,可以采用上面介绍的方式来进行治疗。患者在这段期间,还要保证一个良好的心态,一个良好的心态对于疾病的治疗也是非常有帮助的。另外,家人和朋友们也要给患者一些鼓励和支持。

肺间质纤维化生存期有多长

弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明。

明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。
  根据我们治疗的经验,特发性肺间质纤维化坚持中医药治疗生存十多年以上甚至20年的也不少。并不像国外文献报告的生存期5年左右。
  肺间质纤维化是不断进展的疾病,感冒发烧常会使病情突然加重。如果早期发现并经过正确的诊断,可以减轻症状,减缓病情发展。但如果没有早期发现而发展到晚期形成两肺广泛蜂窝肺样纤维化,很快出现呼吸衰竭,治疗的空间就很少。
  特发性肺间质纤维化自然病程差异显着,根据病程可分为缓慢进展型和快速进展型,少数快速进展型患者经过数次肺感染后肺功能下降后病情急性加重可诱发呼吸衰竭而死亡。肺间质纤维化在胸部高分辨CT上可表现为弥漫分布的磨玻璃影、网格影和蜂窝影。
  肺功能表现为限制性通气障碍和弥散功能降低。临床疗效指标包括临床症状、体征、HRCT及肺功能。肺功能检查可以评价肺脏的通气和气体交换功能是否受损。动脉血气分析可以检测肺交换氧气和二氧化碳功能的好坏。
  肺间质纤维化患者要定期检查评价治疗效果,每半年要定期检查肺CT和肺功能,及时调整治疗方案。

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