新赛斯平 环孢素软胶囊说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

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新赛斯平 环孢素软胶囊说明书

【药品名称】
通用名称：环孢素软胶囊 
英文名称：CyclosporinSoftCapsules 
商品名称：新赛斯平 
汉语拼音：Huanbaosu Ruanjiaonang
【成份】环孢素    
【性状】本品为软胶囊，内容物为浅黄色至黄色的油状液体。    
【适应症】
已确认的适应症 移植 器官移植 -预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 -治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 骨髓移植 -预防骨髓移植排斥反应。 -预防和治疗GVHD。 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师( 参阅【注意事项】)。 内源性葡萄膜炎 -活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 -7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's)葡萄膜炎患者。 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 类风湿性关节炎 其它可能用途 肾病综合征 -特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征( 活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS])，传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50%以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
【规格】25mg
【用法用量】
除了某些情况需静脉滴注环孢素浓缩液外，对大部分病例，推荐口服本品治疗。本品较环孢素非微乳化口服液吸收更快( 平均达峰时间提早1小时，平均峰浓度提高59% )，在接受维持量的肾移植患者中，其生物利用度( AUC )平均提高29%。在口服非微乳化环孢素吸收极差的患者( 尤其是口服大剂量者 )中，以等量转换本品后，他们所获得的环孢素生物利用度增加幅度可能超过100%。本品的每日总用量应分两次服用( 早上和晚上 )。请参阅“环孢素非微乳化制剂与本品转换”的有关在转换前对接受环孢素非微乳化制剂治疗的患者进行剂量和肾功能监测的具体要求。 移植下列剂量范围仅作为用药的指南。环孢素血浓度的常规监测是很重要的，可用单克隆抗体的放射免疫法来测定。该结果可用来决定本品的剂量，以达到预期的血药浓度。器官移植本品的治疗应于移植手术前12小时开始，10-15毫克/公斤/天，分二次给药。此用量应维持至术后1-2周。再根据血药浓度逐渐减量至2-6毫克/公斤/天，分两次口服。在肾移植的受者中，当接受低于3-4毫克/公斤/天的较低剂量时，可因环孢素血浓度低于50-100纳克/毫升，从而增加发生排斥反应的危险。 当本品与其它免疫抑制剂合用时( 如与皮质激素合用，作为三联或四联用药的一部分 )，开始用量为3-6毫克/公斤/天，分两次口服。 骨髓移植移植前一天开始用药，最好采用静脉滴注。如果开始时即准备口服本品，则应于移植前一天给药，推荐用量为12.5-15毫克/公斤/天。维持剂量约为12.5毫克/公斤天，应持续3-6个月( 最好为6个月 )。然后逐渐减量，直至移植后1年停药。胃肠道疾患可能减少药物吸收，该类患者需加大本品剂量或经静脉给药。本品的每日总用量应分两次口服( 早上和晚上 )。 部分患者在停用环孢素后可能发生GVHD，但通常对再次用药反应良好。治疗慢性轻度GVHD时，宜采用较小剂量的本品。 非器官移植适应症在非移植性适应症患者中，暂无不经肠道给药的经验。内源性葡萄膜炎剂量-开始剂量为5毫克/公斤/天，分两次口服，直至炎症缓解和视力改善。疗效不显著者，其短期剂量可增至7毫克/公斤/天。如果单用本品不能有效地控制病情，为加速缓解和/或控制眼部炎症，可配合皮质激素全身给药( 例如泼尼松0.2-0.6毫克/公斤/天 )。若病情在3个月内仍无改善，则停用本品。 为维持疗效，本品剂量应逐步减至最小有效量。在缓解期内，本品的剂量不应超过5毫克/公斤/天。肾功能监测-本品可能损害肾功能。因此，在治疗开始前，至少应测定血清肌酐两次，以取得可靠的血清肌酐基线值，再以适当方法( 如DETTLI )，根据两次血清肌酐值分别计算得到相应的肌酐清除率，且其值均应在正常范围内。在治疗开始的4周内，应每周测定一次血清肌酐和血压，以后每月测定一次。若提高本品剂量，则应增加测定次数。若患者的血清肌酐值超过基线值的30%，即使该值仍属正常范围，亦应将剂量降低25-50%。如果在1个月内，该肌酐值仍不降低，则停用本品。某些短时间肌酐值超过基线值20-30%，应反复测定以排除暂时性非肾源性血清肌酐增高的可能。若血压明显超过基线值，应给予降压治疗。若无法控制，则应停用本品。 皮肤病学适应症银屑病剂量：-为缓解病情，推荐的初始剂量为2.5毫克/公斤/天，分两次口服。若治疗4周后病情无改善，可逐步每月增加0.5-1.0亳克/公斤，但不应超过5毫克/公斤/天。5毫克/公斤/天的剂量使用4周后仍不能改善皮损，或有效剂量不符合下列安全指南，则均应停药。对某些需快速改善病情的病例，可将初始剂量调整至5毫克/公斤/天。-为了维持疗效，各患者的剂量应分别调整至最小有效量，但不应超过5毫克/公斤/天。如果症状持续缓解6个月以上，应停用本品，尽管停药后复发可能增加。异位性皮炎剂量：-在成人和16岁以上的青年中，推荐剂量范围为2.5-5.0毫克/公斤/天，分两次口服。若采用2.5毫克/公斤/天的初始剂量在2周内未获得满意疗效，则可迅速提高至5毫克/公斤/天的最高剂量。在非常严重的病例中，可能需用5毫克/公斤/天的初始剂量，才能迅速而有效地控制病情。-长期应用环孢素治疗异位性皮炎的经验不多。故建议治疗用期最长不应超过8周。若采用5毫克/公斤/天的剂量，在1个月内仍未获满意疗效者，则停用本品。警告-在治疗前，应向患者充分说明有关本品的治疗好处和可能的风险，以及停药后较易复发的问题。-肾功能不全、未能控制的高血压或感染，以及除皮肤以外的其它任何恶性肿瘤患者，均不应接受本品治疗。而高尿酸血症患者则应慎用本品。-在使用本品期间发生高血压而降压治疗又无法控制者，亦应停用本品。-肾功能监测：请参阅前面的“内源性葡萄膜炎”。-银屑病和皮肤肿瘤：在接受环孢素治疗的病例中，与那些接受传统治疗者一样，也见发生恶性肿瘤( 特别是皮肤癌 )的报告。在应用本品前，若患者的皮肤损害并非典型的银屑病，或怀疑为癌变或癌前变者，应作活检。对伴有皮肤癌变或癌前变者，只有在对此类病变进行治疗后，以及在无其它有效疗法可供选择时，才可采用本品。-异位性皮炎和皮肤感染：对活动性单纯性疱疹感染，应先清理皮肤，然后再开始使用本品。若在使用本品期间发生上述情况，除非感染严重，否则不必停药。金黄色葡萄球菌皮肤感染并非本品的绝对禁忌症，但需给予适当的抗生素治疗。不过，不要口服红霉素，因为它能提高环孢素的血浓度( 请参阅“药物相互作用” )。如果无其它抗生素代替红霉素的话，则必须对环孢素的血浓度、肾功能、不良反应的症状作密切监测。 类风湿性关节炎剂量：最初6周的推荐剂量为3毫克/公斤/天分两次口服。若疗效不明显，剂量可逐渐增加至5毫克/公斤/天的最高量。若调整剂量后，3个月内疗效仍不显著，则停用本品。此外，必须根据各人的耐受程度，分别调整维持剂量。本品可以与小剂量皮质激素和/或非甾体类抗炎药联合应用警告：-在治疗前，应向患者充分说明有关本品的治疗好处及可能的风险。-肾功能不全、未能控制的高血压或感染，以及任何恶性肿瘤患者，均不应接受本品治疗( 请参阅【禁忌】 )。而高尿酸血症或高血钾症患者则应慎用本品。肾功能监测-环孢素可能损害肾功能。因此，在治疗开始前，应至少测定血清肌酐两次，以取得可靠的血清肌酐基线值，再以适当方法( 如DETTLI )，根据两次血清肌酐值分别计算得到相应的肌酐清除率，且其值均应在正常范围内。在治疗开始的的4周内，应每周测定一次血清肌酐和血压，以后每月测定一次。但是，若提高本品剂量，开始与非甾体类抗炎药合用或提高其剂量时，则有必要增加测定次数。若患者的血清肌酐值不止一次地超过基线值的30%，即使该值仍属正常范围，也应降低剂量。某些病例的血清肌酐超过基线值的20-30%，应反复测定以排除暂时性非肾源性血清肌酐增高的可能。若超过基线值的50%，应将剂量减少50%。若减量后的1个月内未见改善，则应停用本品。若血压明显超过基线值，应给予降压治疗。无法控制者，则应减量或停用本品。与其它长期应用的免疫抑制剂相同，本品有增加淋巴组织增生紊乱的危险，应予以重视。 肾病综合征剂量-为缓解症状，推荐剂量为：成人5毫克/公斤/天，儿童6毫克/公斤/天，分两次口服。对肾功能不全却又处于允许程度的患者，其初始剂量不应超过2.5毫克/公斤/天( 成人血清肌酐超过200微摩尔/升，儿童超过140微摩尔/升时，则禁用本品 )。-若单用本品的疗效不够满意，特别是耐皮质激素的患者，推荐本品与小剂量皮质激素联合应用。若3个月后，疗效仍不满意，则停用本品。患者所用剂量应根据疗效( 蛋白尿 )和安全性( 主要根椐血清肌酐 )作个别调整。但成人不应超过5毫克/公斤/天，儿童不应超过6毫克/公斤/天。-为维持疗效，剂量应逐渐减至最小有效量。肾功能监测：-环孢素可能损害肾功能。因此，在治疗开始前，应至少测定血清肌酐两次，以取得可靠的血清肌酐值。在治疗开始的的4周内，应每周测一次血清肌酐和血压，以后每月测定一次。若提高本品剂量，则应增加测定次数。若患者的血清肌酐值超过基线值的30%，应将剂量降低25-50%。某些患者的血清肌酐值超过基线值的20-30%，应反复测定以排除暂时性非肾源性肌酐增高的可能。-若血压明显超过基线值，应给予降压治疗。若无法控制，则应减量或停用本品。-对肾功能不全却又处于允许程度的患者，其初始剂量不应超过2.5毫克/公斤/天，并给予严密的监测。若成人血清肌酐超过200微摩尔/升，儿童超过140微摩尔/升时，则禁用本品。对原已有肾功能损害的肾病综合征患者，很难判断其肾组织的改变是否由本品所致。这就是为什么罕见关于“本品引起肾组织结构改变却不伴血清肌酐升高”的报告的原因。故应用本品超过一年的耐皮质激素的轻微变化型肾病患者，应考虑作肾脏活检。暂无本品用于幼儿的资料。而环孢素非微乳化制剂用于该年龄组的资料亦有限，不过有报告显示，1岁以上的儿童接受标准剂量是安全的。一些儿科研究显示，儿童需要和可耐受的每公斤体重剂量较成人高。此外，应对严重肝功能失调患者的血清肌酐值( 最好连同环孢素血浓度 )作严密监测。必要时，作剂量调整。环孢素非微乳化制剂与本品的转换现有资料表明，环孢素非微乳化制剂与本品以1：1转换后，全血环孢素谷值无明显改变。然而，在多数病例中，其峰值浓度( Cmax )和药物暴露( AUC )均有所提高。在少数病例中，这些变化更为显著且具临床意义。因环孢素的生物利用度变异性较大，这些变化的程度与患者以前使用的环孢素剂型的吸收程度密切相关。某些患者( 例如胆囊纤维化患者，胆汁郁积和胆汁分泌减少的肝移植患者，小儿或某些肾移植受者 )因环孢素吸收不良或不稳定，而造成环孢素非微乳化制剂谷值变化大或用量极高。这类患者转换本品后，吸收程度可能获明显的改善。因此，当他们以1：1由环孢素非微乳化制剂转换成本品后，其环孢素生物利用度所提高的幅度可能比其它患者更为显著。故本品的剂量应根据目标谷值浓度作相应的降低。需要强调的是，与环孢素非微乳化制剂比较，本品的环孢素吸收变异性较小，且其谷值浓度与药物暴露( AUC )之间的相关性亦较密切。这就使环孢素谷值成为更稳定和更可靠的指标。由于环孢素非微乳化制剂转换成本品可能导致药物暴露增加，故转换时应遵守下列原则：移植本品的起始剂量与以前应用的环孢素非微乳化制剂相同，转换后的4-7天内应开始监测环孢素谷值。此外，在转换后2个月内亦需对临床安全性指标如血清肌酐和血压进行监测。若环孢素谷值处于治疗剂量范围之外，以及/或临床安全性指标发生变化，则必须相应地调整剂量。非移植性适应症本品的起始剂量应与以前应用的环孢素非微乳化制剂相同。在转换前，环孢素非微乳化制剂在某些病例中的疗效降低。对患者而言，这可能是一种明显的危险( 例如内源性葡萄膜炎的患者可能会失明 )。转换后，若发生不良反应，则应相应作出剂量调整。在那些医生认为短暂的疗效降低是可以接受的病例( 例如皮肤学上的适应症 )中，本品的起始剂量应为2.5毫克/公斤/天，再根据疗效和安全指标，对剂量作调整。在转换开始后的1个月内，应每周测定血压和血清肌酐，以后每隔1个月测定一次。若不止一次地测得血压明显超过转换前的数值，或者血清肌酐值超过转换前的30%以上，应减少剂量。若某些患者的血清肌酐超过基线值的20-30%，应反复测定以排除暂时性非肾源性血清肌酐增高的可能。为防止环孢素的意外中毒或药物治疗无效，也应监测血环孢素谷值。 用药指南请参阅“一般须知”。本品每天的用量，应该分两次口服( 早上和晚上 )。打开胶囊铝箔包装时，可闻到特别的气味，属正常现象，并非胶囊发生任何问题。胶囊应整体吞服( 请参阅“一般须知” )。其他资料一般须知-准备服药前方可将胶囊从铝箔包装内取出。在某些病例( 特别是体重轻的人 )中，他们的全天总用量不能被精确地分成早晚各一份，则采用下列方法：早晚给予不同的剂量； 若上述方法不成功，则患者可能需转用口服液。 
【不良反应】
环孢素的不良反应通常与剂量相关，降低剂量即可减轻。不良反应发生的范围通常在所有适应症的患者中相同，但严重程度和发生频率存在差异。由于器官移植受者的起始剂量较高，应用时间较长，故相比其它适应症患者，在他们中发生不良反应的机会较多且较严重。在移植受者和葡萄膜炎和肾病综合症患者中应用环孢素时，重要的安全性方法是使用特异的单克隆抗体测定环孢素的全血浓度。( 参见移植受者的剂量)。肾脏在治疗的最初几周内可以出现血浆肌酐和尿素氮水平的增高，这是最常见和最严重的不良反应。这些肾脏功能的改变是剂量依赖性的并且是可逆的，当剂量减少时，会恢复。因为存在肾脏衰竭的危险性，因此在使用本品时要密切检测肾脏功能。长期使用的肾移植患者，环孢素可以导致肾脏的结构性改变(如间质纤维化)，这需要与慢性排斥反应相鉴别。在一些病人中，环孢素诱导的肾脏功能紊乱会被同时出现的肾病综合症的症状和体征掩盖。因此，少数患者虽然出现了肾脏结构的改变但是却没有明显的血肌酐水平的增高。所以，在长期( 如超过一年)应用环孢素的肾病综合症的患者，推荐进行肾活检。心血管系统常见：动脉高血压因此在使用本品时要定期检测血压，根据需要选择监测的方法。罕见：缺血性心脏病神经系统和感觉器宜常见：震颤，无力，头痛，下身感觉消失特别是手足的烧灼感( 通常在治疗的第一周)。少见：抽搐罕见：运动神经元病，不同程度的脑病：意识模糊，意识障碍( 有时昏迷)，视听障碍，运动失调，皮质盲，耳聋，瘫痪( 偏瘫，四肢瘫)，共济失调，激越和睡眠障碍。个案报告：视力损害伴乳头水肿，也可继发于脑部的假性肿瘤( 良性颅内高压BIH)。如果出现BIH症状，需要检查病人。确认诊断后，要减少剂量，必要时停药以防出现永久性视力伤害。肝脏和胃肠道常见：齿龈增生，胃肠功能紊乱( 食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、胃炎、胃肠炎)。少见：胃溃疡罕见：胰腺炎个案报告：结肠炎本品可以导致剂量相关性的，可逆的血浆胆红素和肝酶的明显的升高，需要减药。应该密切监测肝脏功能以防肝功能衰竭。代谢/生化( 也可参见“肾脏”和“肝和置肠道”部分)常见：轻度的可逆的血脂升高，特别是合并糖皮质激素使用时；因此，建议在开始治疗前后一个月的时候测定血脂水平，必要时减少剂量或改为低脂饮食。少见：体重增加，高血糖，高尿酸，痛风，高血钾的发生或加重，低镁血症。在肾功能明显改变的患者建议监测血钾浓度。低镁血症也是肾( 小管)功能紊乱的表现。在围手术期和出现神经系统症状时，要监测血镁浓度。必要时补充。皮肤常见：多毛少见：痤疮、皮疹、过敏样皮肤反应罕见：红斑，瘙痒肌肉骨骼系统罕见：痉挛，疼痛和/或肌无力血液少见：贫血罕见：白细胞减少个案报告：血小板减少伴微血管性溶血性贫血和肾脏衰竭( 溶血尿毒综合症)。免疫系统和其他免疫抑制剂一样，本品可以增加淋巴细胞增生性疾病和恶性肿瘤的发生率( 特别是皮肤)。发生的频率取决于免疫抑制剂的程度和持续的时间，而与免疫抑制剂的种类无关。长期使用本品的病人应该密切监测，特别是合用几种大剂量免疫抑制剂时。因为这样有可能导致严重的淋巴增生性疾病和实体瘤，可能使得预后很差。在一些银屑病的患者中使用环孢素会出现良性的淋巴增生性疾病和B细胞T细胞淋巴瘤，立即停药即可消失。和其他免疫抑制剂一样，在使用本品治疗的过程中，细菌，寄生虫，病毒和真菌感染的发生危险增加，常为机会病原体。由于这种感染证明为致命的，因此，需要相应的预防和治疗措施。这在几种免疫抑制剂药物合并长期使用的时候尤为重要。其他少见：水肿，可逆性的月经失调，停经。个别葡萄膜炎患者发生眼和其它部位的出血。罕见：高热，男子女性型乳房，潮热。
【禁忌】
对环孢素及其任何赋形剂过敏者。(请参阅【成分】和【注意事项】)下列为非移植性适应症的附加禁忌 肾功能不全。肾病综合症除外，肾病综合症呈与病情有关的用药前血清肌酐值中度升高(成人最高不超过200微摩尔/升，儿童最高不超过140微摩尔/升)，故被允许慎用本品以缓解病情，最大剂量不超过2.5毫克/公斤/天。 未控制的高血压，如果充分的治疗仍无法控制高血压，则本品应减量或停药。 未控制的感染。 已知和确诊的任何类型的恶性肿瘤史(请参阅【用法用量】和【不良反应】内的银屑病和皮肤肿瘤)。 
【注意事项】
总则-处方医师应具有免疫抑制疗法的经验，并能对患者进行必要的随访（包括定期体检、测量血压以及实验室化验）。移植受者应在实验室条件和医疗设备充足的医院内接受治疗。负责治疗和随访的医师应当拥有完整的患者资料。 转换至其它环孢素制剂的有关危险一旦开始本品的治疗，若试图由本品转换至其它环孢素口服制剂，由于两类制剂的生物利用度相差极大，故在转换前，必须作适当的环孢素血药浓度、血清肌酐以及血压测定。但若由环孢素微乳化胶囊转换至环孢素微乳化口服液，则不必作此类测定，因为这两种制剂的生物利用度是相等的。 与其它免疫抑制剂合用除了皮质激素外，本品不应与其它免疫抑制剂合用。尽管某些中心对移植.受者联合用硫唑嘌呤和皮质激素，或其它免疫抑制剂（均为小剂量），以期减少对肾功能或肾组织的不良作用（见下文）。若采用联合用药，则切记此法可能造成免疫抑制过度，会导致感染机会增加和淋巴瘤的发生。 对肾功能的影响潜在的严重不良反应为血清肌酐和尿素氨升高，常发生于本品治疗的最初几周。虽然这类改变与剂量相关，且通常在降低剂量后逆转。在长期用药过程中，有可能发生肾结构的改变（如肾间质纤维化），倘若发生在肾移植受者中，必须与慢性排斥反应引起的变化相区别。 对肝功能的影响本品也可引起与剂量相关的可逆性的血清胆红素升高，偶然也可见肝酶升高。故应定期测定肝、肾功能，必要时降低本品用量。 环孢素血浓度的测定测定全血环孢素浓度时，建议采用特异性的单克隆抗体法。此外，高效液相色谱法（也用于测定母药）也可应用。若测定血浆或血清中的药物浓度，则应采用一种标准的分离（时间和温度）方法。在对于肝移植病例早期血药监测中，单独采用特异性单克隆抗体，或者同时采用特异性和非特异性单克隆抗体平行测定法，以确保足够的免疫抑制作用。应当明白，全血、血浆或血清的环孢素浓度仅是影响患者临床情况的诸多因素中的一个单项指标。因此在所有临床和生化指标中，它们仅对临床治疗具一定的指导作用。 血压测定应用本品期间应定期测量血压。若发生高血压，应给予适当的治疗。 生化改变由于环孢素偶而可引起轻度可逆性的高脂血症，故应在本品治疗前一个月内作血脂测定。发现血脂升高者，应限制脂肪摄入，并考虑适当减少剂量。接受本品治疗的患者应避免高钾饮食、含钾药物或可引起钾潴留的利尿药。由于本品可能引起或加重高血钾症，或者造成低血镁症，故应对严重肾功能不全的患者作血清钾和镁的监测。 药物配伍(请参阅“相互作用”)银屑病患者不应与β-受体阻滞剂或利尿药合用。在本品治疗期间，疫苗接种的效果可能减弱，并应避免使用减毒活疫苗。 淋巴组织增生异常和实体恶性肿瘤的早期诊断淋巴组织增生异常和恶性肿瘤(特别是皮肤的)也见发生，其发病率与接受其它免疫抑制剂的病例相似。故应对本品长期治疗的患者作密切监测，以确保能早期发现上述病情。若发现癌变或癌前变情况，则应停用本品。 对紫外线照射的暴露由于接受本品治疗的患者存在皮肤癌变的潜在风险，特别是那些正接受本品治疗的银屑病和异位性皮炎的患者，不应过度暴露于阳光下却无足够的防护措施。同时他们应避免同时进行UVB和PUVA的治疗（请参阅“相互作用”）。 本品应置于儿童拿不到的地方。 
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物生殖研究显示，本品无致畸作用。但尚缺乏临床用于孕妇的对照试验。现有器官移植受者的资料表明，与传统的治疗相比，本品对患者的妊娠和分娩并无增加副作用的危险。但是，尚缺乏对孕妇进行充分和完善的对照研究。因此，只有在药物的疗效明显超过其对胎儿的潜在危险时，孕妇方可接受本品治疗。环孢素可经母乳分泌，故服用本品的母亲不得哺乳。
【儿童用药】
本品用于儿童的资料有限，故对16岁以下非移植患者，除肾病综合征外，不作任何推荐。
【老年用药】
见特殊病例的药代动力学    
【药物相互作用】
已见许多药物与本品相互作用报告。下列相互作用是根据大量资料总结而成并被认为具临床意义。-可增加肾毒性的药物阿昔洛韦、氨基甙类抗生素( 包括庆大霉素和妥布霉素 )、两性霉素B、环丙沙星、速尿、甘露醇、苯丙氨酸氮芥、甲氧苄氨嘧啶( +磺氨甲基异嗯唑 )、万古霉素、非甾体类抗炎药( 包括双氯芬酸、吲哚美辛、萘普生和舒林酸 )-可降低环孢素血浓度的药物巴比妥酸盐、酰氨咪嗪、苯妥英钠、新青霉素Ⅲ、磺胺二甲嘧啶静脉注射剂、利福平、奥曲肽、普罗布考、磺胺甲基异嗯唑静脉注射剂。-可提高环孢素血浓度的药物氯喹、大环内酯类抗生素( 红霉素、交沙霉素、普那霉素)、酮康唑、氟康唑和伊曲康唑、地尔硫卓、尼卡地平、维拉帕米、甲氧氯普胺、口服避孕药、达那唑、甲泼尼龙( 高剂量 )、别嘌醇、胺碘酮、胆酸及其衍生物、强力霉素、普罗帕酮。-其它相关药物的相互作用在本品治疗期间，疫苗接种的效果可降低，并应避免应用减毒活疫苗( 请参阅【注意事项】 )。与单独使用本品相比，合用硝苯啶可致齿龈增生率升高。已发现环孢素与双氯芬酸合用，可造成后者的生物利用度显著升高，并可能导致可逆性肾功能损害。这种升高很可能因双氯芬酸的高首过效应减弱所致。环孢素与具低首过效应的非甾体类抗炎药( 例如乙酰水杨酸 )合用时，它们生物利用度的升高通常与联合用药无关。环孢素可降低地高辛、秋水仙碱、洛伐他汀和泼尼松龙的清除率。这可导致地高辛中毒以及增加洛伐他汀和秋水仙碱对肌肉的潜在毒性( 引起肌肉疼痛和无力 )、肌炎和横纹肌溶解。介绍在某些病例中，若必须应用那些与环孢素具相同作用的药物，则应密切配合下列基本措施：可增加肾毒性的药物应密切监测肾功能( 特别是血清肌酐 )。在肾功能明显受损的事件中，其他药物的剂量应降低，或考虑交替给药治疗。可降低或提高生物利用度的药物在器官移植受者中，应经常测定环孢素血浓度，特别是在联合用药的开始和结束时。必要时，对本品剂量进行调整。在非移植性适应症患者中，由于本品的量效关系尚未被确证，故环孢素血浓度的测定并非必须。在本品与可提高环孢素血浓度的药合用的病例中，较频繁地监测肾功能以及密切观察环孢素的不良反应，可能较测定环孢素的浓度更为合适。在应用本品期间，发生齿龈增生的患者应避免使用硝苯啶。在本品与具高首过效应的非甾体类抗炎药合用时，后者应采用较低的剂量。若本品与地高辛、秋水仙碱或洛伐他汀合用时，必须仔细地进行临床监测，从而及早发现毒性作用，以便减少剂量或停药。食物的相互作用本品与西柚汁同时服用时，可提高环孢素的生物利用度。( 请参阅“其它资料”内的口服液 )
【药物过量】
征兆与症状有关本品急性过量的资料有限。在口服量高至10克( 约150毫克/公斤 )时，临床所见的症状相当有限，包括呕吐、瞌睡、头痛、心动过速。在极少数病例中，还伴有可逆性的中度肾功能不全。然而，早产儿意外经非肠道用药过量曾·发生严重的中毒情况。处理对所有病例均作对症治疗和一般支持疗法。在口服后的最初几小时内，催吐和洗胃可能有益，透析和活性炭吸附血液灌流均不能有效地清除环孢素。
【药理作用】
环孢素(又称环孢素A)是含有11个氨基酸的环状多肽。它是一种强力的免疫抑制剂。动物实验证明，本品能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠或肺移植的存活期。研究表明，环孢素能抑制细胞介导反应的发生，包括异体移植物免疫，迟发型皮肤超敏反应，实验性过敏性脑脊髓膜炎，弗氏佐剂关节炎，移植物抗宿主病(GVHD)和T细胞依赖的抗体的产生。环孢素能抑制淋巴因子，包括白细胞介素-2(T细胞生长因子，TCGF)的产生和释放。环孢素还可阻断细胞生长周期，使静止淋巴细胞停留在G0或G1期，抑制抗原激活的T细胞释放淋巴因子。现有证据表明，环孢素能特异和可逆地作用于淋巴细胞。与细胞抑制剂不同，环孢素并不抑制造血干细胞，亦不影响巨噬细胞的功能。与其它细胞抑制剂比较，应用环孢素的患者，其感染发生率较低。本品已成功地用于临床实体器官移植和骨髓移植，预防和治疗排斥反应以及GVHD。本品还对多种已知的或正在研究中的自身免疫性疾病具有良好的疗效。本品是根据微乳剂能降低药代动力学变异性的原理而设计的一种环孢素新配方。它具有更稳定的吸收图型以及更好的药物暴露和剂量的线性关系。本品很少受同时进餐影响。新配方是一种微乳剂的预浓缩物，其药代动力学和临床研究显示，与环孢素非微乳化制剂相比，本品的血药谷浓度与药物暴露具更好的相关性。当预浓缩物与水相遇时( 在饮料或胃液中)，即形成微乳剂。
【药代动力学】
在接受环孢素非微乳化制剂治疗超过3个月的器官移植患者中，可确定一半以上患者的环孢素非微乳化制剂绝对生物利用度。在稳定状态下，它们通常在20%-50%的范围内。患者腹泻时，本品的吸收将减少(参阅【注意事项】2)。与环孢素非微乳化制剂相比本品可获得更好的环孢素药物暴露(AUC)和剂量的线性关系、更稳定的吸收。同时也很少受同时进餐以及昼夜节律的影响。从而降低了药代动力学的个体差异以及使环孢素谷值与药物暴露(AUC)的相关性更好。 吸收现有资料显示环孢素非微乳化制剂与本品等量转换后，全血谷值浓度基本相同，仍维持在所预期的(即较低的)治疗剂量范围的下限内。与环孢素非微乳化口服液相比，本品吸收快，平均达峰时间提前1小时，平均峰浓度提高59%。在接受维持量的肾移植患者中，其生物利用度(AUC)平均提高29%。在口服环孢素非微乳化制剂吸收极差的患者(尤其是口服大剂量者)中，以等量转换本品后，他们所获得的环孢素生物利用度增加幅度可能超过100%。 分布大部分环孢素以3.5升/公斤的平均表观分布容积分布于血液之外。在血液中，其分布取决于活性成份的浓度：33-47%存在于血浆，4-9%于淋巴细胞，41-58%于红细胞。在高环孢素浓度下，白细胞和红细胞的摄取达饱和状态。在血浆中，大约90%与蛋白质(主要是脂蛋白)结合。 代谢环孢素的生物转化形式广泛，至今测得的代谢物超过15种。其主要的代谢部位是肝内细胞色素P-450，NF(细胞色素3A酶属)依赖的单胺氧化酶系所在的部位，它们的主要代谢通路是在各种细胞内进行的单羟基化、双羟基化和N-去甲基化。现已发现凡抑制或诱导细胞色素P-450，NF-依赖的酶系的药物，它们能提高或降低环孢素的血药浓度(请参阅“相互作用”)。所有现已确认的代谢物均含有活性成份的完整肽结构，其中有些有极弱的免疫抑制作用(为母药的十分之一)。 消除环孢素终末消除半衰期的变异性较大，可能与检测方法及用药人群的不同有关。健康志愿者的终末消除半衰期为6.3小时，而严重肝病患者为20.4小时。代谢物主要由胆汁排泄，仅有口服剂量的6%由尿中排泄，少于1%经尿以原形排出。特殊病例的药代动力学老年患者尚无老年患者的有关环孢素吸收资料。其体内分布与中年患者无区别。儿童消除速度较成人略快。故需较大的剂量(相对儿童的体重而言)才能获得与成人患者相同的血药浓度。肾功能不全对药代动力学无实质影响，因为环孢素主要是经肝消除的。肝功能不全严重肝功能障碍的患者，其消除将减慢。需严密监视血清肌酐和环孢素血浓度，并及时做剂量调整。肾病综合征在此类口服环孢素治疗的患者中，未见药代动力学改变的报告，故不必作特别的剂量调整。 
【贮藏】遮光，密封，室温(10-30℃)保存。    
【包装】铝箔包装，50粒/盒。    
【有效期】24个月。    
【执行标准】WS1 -(X-144)-2004Z    
【批准文号】国药准字H10960122
【生产企业】杭州中美华东制药有限公司    
 

新赛斯平 环孢素软胶囊说明书相关内容

苯丁酸氮芥片和环孢素软胶囊的作用分别是什么呢

　　环孢素为一新型的T淋巴细胞调节剂，而苯丁酸氮芥片能在螺旋形脱氧核酸的两索间交互连锁，从而破坏DNA的复制。那么，苯丁酸氮芥片和环孢素软胶囊的作用分别是什么呢?

　　苯丁酸氮芥片属氮芥类衍生物，具有双功能烷化剂作用，可形成不稳定的乙撑亚胺而发挥其细胞毒作用，干扰DNA和RNA的功能。苯丁酸氮芥片主要用于慢性淋巴细胞白血病、也可用于恶性淋巴瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症的治疗。

　　环孢素为一新型的T淋巴细胞调节剂，能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性，但并不抑制T淋巴细胞，反而促进其增殖。环孢素亦可抑制B淋巴细胞的活性。

　　环孢素适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应。环孢素常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以提高疗效。近年来有报道使用于治疗眼色素层炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血小板减少性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等。

　　环孢素还能选择性抑制T淋巴细胞所分泌的白细胞介素-2、γ-干扰素，亦能抑制单核、吞噬细胞所分泌的白细胞介素-l。 

福州那里能买到新赛斯平环孢素软胶囊

　　随着科技术水平的日益发展，器官移植已经不再只是梦想。但器官移植在给广大患者带来希望的同时也带来隐忧，因为器官移植过程中不可避免地可能会产生自身器官的排除“异己”反应，这往往也是影响器官移植成败的一大因素。

　　孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应，深受广大患者信赖。那么，福州那里能买到新赛斯平环孢素软胶囊?

　　我们知道，福州的大型药店都可能有销售环孢素软胶囊，但是具体的药店您可以就近去咨询。您也可以到药店咨询。

　　环孢素软胶囊能抑制淋巴因子，包括白细胞介素-2(T细胞生长因子，TCGF)的产生和释放。环孢素软胶囊还可阻断细胞生长周期，使静止淋巴细胞停留在期，抑制抗原激活的T细胞释放淋巴因子。现有证据表明，环孢素软胶囊能特异和可逆地作用于淋巴细胞。与细胞抑制剂不同，环孢素软胶囊并不抑制造血干细胞，亦不影响巨噬细胞的功能。与其它细胞抑制剂比较，应用环孢素软胶囊的患者，其感染发生率较低。环孢素软胶囊为器官移植筑起一道坚固的防线，能有效抵抗器官移植中的排斥反应。 

骨髓移植环孢素软胶囊剂量 用法怎样呢

　　环孢素软胶囊临床上常用于器官移植如预防肾、肝、心、心肺联合、肺或胰等同种异体移植的排斥反应，治疗以前接受其它免疫剂患者的移植排斥反，临床使用效果较好。那么，骨髓移植环孢素软胶囊剂量、用法怎样呢?

　　骨髓移植是人体组织移植的一种，将正常骨髓由静脉输入患者体内，以取代病变骨髓的治疗方法。用以治疗造血功能异常、免疫功能缺陷、血液系统恶性肿瘤及其他一些恶性肿瘤。用此疗法均可提高疗效，改善预后，得到长生存期乃至根治。

　　环孢素软胶囊还对多种已知的或正在研究中的自身免疫性疾病具有良好的疗效。

　　器官移植初剂量为10-15mg/公斤体重，手术前12小时内分2次服。手术后以10-15mg/公斤体重/日的剂量维持1-2周，以后根据血药浓度逐渐减至2-6mg/公斤体重/日维持。当本药与其它免疫抑制剂合用时(如皮质激素合用或作为三联或四联治疗的一部分时)，应采用较低的初始剂量(如3-6mg/公斤体重/日)。

　　环孢素软胶囊每日总用量应分两次服用(早上和晚上)。患者应该严格按说明书上的使用方法使用，或在相关医生的指导下使用效果更佳。在服环孢素软胶囊时，尽量用温开水送服，这样有利于药物的吸收，在服药期间，最好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物，以免影响胃对药物的吸收，而降低环孢素软胶囊的功效。 

环孢素软胶囊的功效有哪些？能分点叙述吗？

　　环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应，深受广大患者信赖。那么，环孢素软胶囊的功效有哪些?能分点叙述吗?

　　1、环孢素软胶囊能抑制淋巴因子，包括白细胞介素-2(T细胞生长因子，TCGF)的产生和释放。

　　2、环孢素软胶囊还可阻断细胞生长周期，使静止淋巴细胞停留在期，抑制抗原激活的T细胞释放淋巴因子。现有证据表明，环孢素软胶囊能特异和可逆地作用于淋巴细胞。与细胞抑制剂不同，环孢素软胶囊并不抑制造血干细胞，亦不影响巨噬细胞的功能。与其它细胞抑制剂比较，应用环孢素软胶囊的患者，其感染发生率较低。

　　3、环孢素软胶囊为器官移植筑起一道坚固的防线，能有效抵抗器官移植中的排斥反应。

　　环孢素软胶囊为一新型的T淋巴细胞调节剂，能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性，但并不抑制T淋巴细胞，反而促进其增殖。本亦可抑制B淋巴细胞的活性：环孢素软胶囊还能选择性抑制T淋巴细胞所分泌的白细胞介素-2、干扰素，亦能抑制单核、吞噬细胞所分泌的白细胞介素。在明显抑制宿主细胞免疫的同时，对体液免疫亦有抑制作用。能抑制体内抗移植物抗体的产生，因而具有抗排斥的作用。环孢素软胶囊不影响吞噬细胞的功能，不产生明显的骨髓抑制作用。

　　通过以上的分析我们可以了解到，环孢素软胶囊疗效不错，在使用药品的时候还是要注意环孢素软胶囊的副作用、不良反应等。具体的可以参考环孢素软胶囊说明书。详情还可以看其他相关资讯，做到科学合理的用药。

环孢素软胶囊目前国内有哪几个厂家呢

　　环孢素为一新型的T淋巴细胞调节剂，能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性，但并不抑制T淋巴细胞，反而促进其增殖。那么，环孢素软胶囊目前国内有哪几个厂家呢?

　　环孢素软胶囊根据微乳剂能降低药代动力学变异性的原理而设计的一种环孢素新配方。环孢素软胶囊具有更稳定的吸收图型以及更好的药物暴露和剂量的线性关系。环孢素软胶囊很少受同时进餐影响。环孢素软胶囊主要成份为环孢素，用于治疗器官移植、骨髓移植及内源性葡萄膜炎、类风湿性关节炎、异位性皮炎、银屑病等自身免疫性疾病;肾病综合征。

　　环孢素软胶囊目前国内生产厂家有丽珠集团丽珠制药厂，杭州中美华东制药有限公司，华北制药股份有限公司，北京诺华制药有限公司等。

　　买药，用药前请先咨询医生或者专业药师，了解清楚应该如何配合用药，合理用药。网上购药请查询清楚网站合法性，正规药房电话订购都会对每个出售的药品开具相关发票，认准资质保证，买安心药!　

环孢素软胶囊是otc吗？价格便宜吗？

　　环孢素软胶囊是根据微乳剂能降低药代动力学变异性的原理而设计的一种环孢素新配方，临床上主要用于器官移植、骨髓移植及内源性葡萄膜炎、类风湿性关节炎、异位性皮炎、银屑病等自身免疫性疾病;肾病综合征。环孢素软胶囊还对多种已知的或正在研究中的自身免疫性疾病具有良好的疗效。 那么，环孢素软胶囊是otc吗?价格便宜吗?

　　非处方药(通称OTC药)是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。

　　环孢素软胶囊其特殊的治疗作用，决定了环孢素软胶囊不是非处方药，而是处方药。患者必须凭医生的处方进行购买，且必须定期进行诊断。

　　环孢素软胶囊因为是处方类药品，在正规的各大药店或医院购买比较有保障。也是实惠的。

环孢素软胶囊是否是处方药

　　环孢素软胶囊是第二代环孢类高效免疫抑制剂，是获得国家SPDA批准并认可的国产微乳化环孢素制剂，临床使用安全性良好。对器官移植后发生的免疫排斥有较好的疗效，可以缓解症状，延长移植器官的存活时间，而且不抑制红细胞的生成，亦不影响吞噬细胞功能。

　　那么，环孢素软胶囊是否是处方药?

　　环孢素是一种免疫抑制剂，临床主要用于预防器官和组织移植后的排异反应，以及用于一些自身免疫性疾病的治疗。该药治疗窗窄、药代动力学个体差异大、不良反应也较为严重，因此，临床的合理应用对保障公众身体健康和生命安全尤为重要。

　　因此，环孢素软胶囊否是处方药，必须凭有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买。应严格按照药品说明书及医嘱要求用药，并监测患者的血药浓度、血清肌酐、血压以及其他不良反应的发生情况。为避免出现严重肝、肾功能损害，在使用环孢素过程中，应按照说明书或医嘱要求定期监测肝、肾功能。 

环孢素软胶囊是中药还是西药

　　生病了，很多人都会选择通过服用或使用药物来治疗，而药物方面有中药和西药等方面的类别，有些朋友是什么类别的药物都可以，而有些朋友则会比较倾向于现在中药或西药，那么，环孢素软胶囊是中药还是西药?

　　以中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂，说明作用机理，指导临床应用的药物，统称为中药。而西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成。而环孢素软胶囊的成份是环孢素，因而环孢素软胶囊是西药。

　　环孢素软胶囊是由环孢素制成的免疫抑制剂药物，是属于西药的，而不是中药。

　　环孢素软胶囊，适用于：1.预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。2.经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。

　　此外，环孢素软胶囊的新功效有：发生缺血再灌注损伤时(如心肌梗塞、缺血性中风以及器官移植)，线粒体通透性转移孔道打开，产生活性氧，造成细胞死亡。而环孢素A可以抑制线粒体通透性转移孔道组件亲环蛋白D，从而大幅度缓解缺血再灌注损伤，有希望成为此类疾病的重要治疗药物。

环孢素软胶囊的价格多少 效果如何

　　环孢素(又称环孢素A)为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。动物试验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间、抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。

　　环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。本品不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。使用本品患者与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。

　　综上所述，环孢素软胶囊是一款西药，而且还是处方药，所以，需要购买使用的患者要凭医生处方去医院药房或当地正规药店购买，服用的话也建议要在医生的指导下进行。

　　吃环孢素软胶囊怎样减量

　　环孢素软胶囊与环孢素口服液一样吗

　　医保卡是否可购买环孢素软胶囊

　　环孢素软胶囊多少钱一盒 广州哪里有得买

　　环孢素软胶囊是医保药品吗

　　环孢素软胶囊注意事项有几点

环孢素软胶囊停吃几天可以吗

　　环孢素软胶囊用于预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应，对肾炎及难治性肾病综合征等自身免疫性疾病均有良好疗效。患者朋友在服药期间应避免食用高钾食物、服用高钾药品及保钾利尿药。那么，环孢素软胶囊停吃几天可以吗?

　　一般来说，环孢素软胶囊停吃几天是可以，但需停用环孢素软胶囊，应严格按照药品说明书及医嘱要求用药，并监测患者的血药浓度、血清肌酐、血压以及其他不良反应的发生情况。为避免出现严重肝、肾功能损害，在使用环孢素过程中，应按照说明书或医嘱要求定期监测肝、肾功能。

　　环孢素软胶囊用法用量是：

　　成人口服常用量：开始剂量按体重每日12-15mg/kg，1-2周后逐渐减量，一般每周减少开始用药量的5%，维持量约为每日5-10mg/kg。对作移植术的患者，在移植前4-12小时给药。

　　小儿常用量：器官移植初始剂量按体重每日6-11mg/kg，维持量每日2-6mg/kg。

　　本品与雌激素、雄激素、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑等合用，可增加本品的血浆浓度。因而可能使本品的肝、肾毒性增加。故与上述各药合用时须慎重，应监测患者的肝、肾功能及本品的血药浓度。

　　有病毒感染时禁用本品：如水痘、带状疱疹等。对环孢素过敏者禁用。本品可以通过胎盘，因此孕妇慎用。本品可进入乳汁，故用本品期间不宜哺乳。

　　以上就是对“环孢素软胶囊停吃几天可以吗”的相关介绍，希望上述内容能帮助到大家。

环孢素软胶囊与钙片一起服用有什么副作用吗

　　环孢素软胶囊是环孢素胶囊的重要应用药物，是由环孢素制成的免疫抑制剂药物，主治免疫性疾病，如器官移植、骨髓移植及内源性葡萄膜炎、类风湿性关节炎、异位性皮炎、银屑病等自身免疫性疾病、肾病综合征等。那么，环孢素软胶囊与钙片一起服用有什么副作用吗?

　　环孢素软胶囊是由环孢素制成的免疫抑制剂药物，主要治疗各类免疫性疾病。但在使用环孢素软胶囊时，有很多问题需要患者引起注意，已见许多药物与环孢素软胶囊相互作用报告。具体的环孢素软胶囊与钙片一起服用有什么问题您可以参考如下介绍：

　　可增加肾毒性的药物阿昔洛韦、氨基甙类抗生素(包括庆大霉素和妥布霉素)、两性霉素B、环丙沙星 、速尿、甘露醇、苯丙氨酸氮芥、甲氧卞氨嘧啶(+磺氨甲基异恶唑)、万古霉素、非甾体类抗炎药(包括双氯芬酸、吲哚美辛、萘普生和舒林酸)可降低环孢素血浓度的药物巴比妥酸盐、酰氨咪嗪、苯妥英钠、新青霉素Ⅲ、磺胺二甲嘧啶静脉注射剂、利福平、奥曲肽、普罗布考、磺胺甲基异恶唑静脉注射剂。

　　可提高环孢素血浓度的药物氯喹、大环内酯类抗生素(红霉素、交沙霉素、普那霉素)、酮康唑、氟康唑和伊曲康唑、地尔硫卓、尼卡地平、维拉帕米、甲氧氯普胺、口服避孕药、达那唑、甲泼尼龙(高剂量)、别嘌醇、胺碘酮、胆酸及其衍生物、强力霉素、普罗帕酮。其它相关药物的相互作用在新山地明治疗期间，疫苗接种的效果可降低，并应避免应用减毒活疫苗。

　　与单独使用环孢素软胶囊相比，合用硝苯啶可致齿龈增生率升高。已发现山地明与双氯芬酸合用，可造成后者的生物利用度显著升高，并可能导致可逆性肾功能损害。这种升高很可能因双氯芬酸的高首过效应减弱所致。

　　环孢素软胶囊与具低首过效应的非甾体类抗炎药(例如乙酰水杨酸)合用时，它们生物利用度的升高通常与联合用药无关。山地明可降低地高辛、秋水仙碱、洛伐他汀和泼尼松龙的清除率。这可导致地高辛中毒以及增加洛伐他汀和秋水仙碱对肌肉的潜在毒性(引起肌肉疼痛和无力)、肌炎和横纹肌溶解。 

请仔细阅读新赛斯平 环孢素软胶囊说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！