小孩会被传染丙肝吗

2020-07-14

很多肝疾病都具有传染性,比如丙肝如果不注意可能会被传染。丙肝的主要传播途径是血液传播,性传播和母婴传播所以小孩也可能会有被传染丙肝的可能。小孩被传染丙肝最大的可能是通过母婴传播。

丙肝是一种危害肝脏的病毒,没有疫苗来控制有一定的传染途径,一旦传染上丙肝以后特别难以治愈,给患者的健康和生活带来非常大的影响。很多家长担心孩子会被传染。那小孩会被传染丙肝吗?这一问题在下面内容中可以了解到。
  一、小孩会被传染丙肝
  1.母婴传播
  小孩被传染丙肝对最大的途径是通过母婴传播,如果母亲在怀孕前或者是怀孕中被感染丙肝,那所出生的宝宝很大程度上都会感染丙肝病毒,或者是携带丙肝病毒。因此在准备生孩子前要做好孕前体检,而且也要做好孕期防护,防止因为母体感染丙肝而让孩子也受害的情况出现。
  2.血液传播
  丙肝会通过血液传播,小孩被传染丙肝的途径除了母婴传播以外还有血液传播。如果孩子因为生病或者其他原因接触到了不干净的血液,或者是使用了被丙肝病毒患者使用过的针具器械,那也有可能会被感染上丙肝。带孩子看病或者是输血的过程中,一定要注意去正规的医院,不要去一些小诊所,因为有些小诊所可能不具有医学看病资质,也可能会为了贪图利益而重复使用医疗器具,这就可能会造成被传染疾病的几率。
  二、预防小孩被传染丙肝
  比起成年人来说,小孩感染

丙肝的几率会相对于少一些,做好孕前检查以及孕期防备,防止母婴传播丙肝。在孩子出现生病或意外的时候注意去正规的医疗场所进行输液打针或者输血,就能很大程度上预防小孩通过血液被感染丙肝。
  小孩是很有可能被传染上丙肝的,家长应该有预防的意识。虽然丙肝的传播途径中没有表明饮食传播以及飞沫传播,但在孩子成长的过程中也要注意尽量注意外出饮食的卫生安全问题。



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如何使用达拉他韦治疗丙肝

由于达拉他韦在美国获批较晚,因此2015年美国肝病研究学会和美国感染病学会发布的丙型肝炎管理指南(简称:美国丙肝指南)中尚未对该药的治疗进行推荐。而阿舒瑞韦目前仅在日本上市,因此,达拉他韦联合阿舒瑞韦的方案均未出现在欧美的丙型肝炎治疗指南中。达拉他韦和阿舒瑞韦即将在我国上市,并已被我国2015年版《丙肝指南》推荐。

达拉他韦的推荐剂量是60 mg,每日1次口服,空腹或进食对药物的吸收和利用无明显影响,餐前或餐后服用都可以。达拉他韦主要通过粪便排出体外,肝损害或肾病患者对达拉他韦代谢的影响不大,因此肝硬化及严重肝损害患者、肾功能减退的患者均不用调整药物剂量。

在达拉他韦单药Ⅰ期临床研究中,病人耐受性好,常见的不良事件是头痛,未发现与药物相关的严重不良事件。在达拉他韦与索菲布韦联合治疗的研究中,常见的不良事件是头痛和恶心,少数患者可出现血磷降低和血糖升高。在达拉他韦与阿舒瑞韦联合治疗丙肝病毒感染者的Ⅱ期临床研究中,除头痛外,少数患者发生腹泻和轻度ALT异常。

目前的研究显示,一些抗艾滋病药物与达拉他韦有相互作用,一起服用可以使达拉他韦的血药浓度升高或降低。例如:依法韦伦(efavirenz)可能降低达拉他韦的血药浓度,而替诺福韦酯可以使达拉他韦血药浓度升高。替诺福韦酯也是治疗乙型肝炎的药物,乙型肝炎和丙型肝炎共感染的患者应避免这两种药物一起使用。

克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、泊沙康唑、达比加群酯与达拉他韦一起服用时,也可以升高达拉他韦的血药浓度;但地塞米松、莫达非尼、乙氧萘青霉素和利福喷丁可以降低达拉他韦的血药浓度。

达拉他韦也可能影响其他药物的血药浓度,影响其他药物的疗效或使不良反应发生的风险增加。例如:达拉他韦可以增加地高辛和一些他汀类降酯药的血药浓度,使这些药物不良反应发生的风险增加。达拉他韦还与苯妥英、卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥、利福平、利福布汀中草药贯叶连翘有可能的相互作用。

在使用达拉他韦治疗前应该咨询医生,避免与这些有相互作用的药物一起服用。美沙酮和丁丙诺啡与达拉他韦无明显相互作用,使用美沙酮和丁丙诺啡等药物的吸毒者在达拉他韦治疗时,无须调整药物剂量。

丙肝的传染途径及治疗方法

丙型肝炎主要经血液传播,主要有:

(1)经输血和血制品传播。我国1993年对献血员筛查丙肝抗体后,该途径得到了有效控制。但由于丙肝抗体存在窗口期、其检测试剂的质量不稳定及少数感染者不产生丙肝抗体,因此,无法完全筛出丙肝阳性者,大量输血和血液透析仍有可能感染丙肝;

(2)经破损的皮肤和黏膜传播。这是目前最主要的传播方式,在某些地区因静脉注射毒品导致丙肝传播占60%~90%。使用非一次性注射器和针头、未经严格消毒的牙科器械、内镜、侵袭性操作和针刺等也是经皮传播的重要途径。一些可能导致皮肤破损和血液暴露的传统医疗方法也与丙肝传播有关;共用剃须刀、牙刷、纹身和穿耳环孔等也是丙肝潜在的经血传播方式。

此外,丙肝的传播途径还有性传播及母婴传播,丙肝抗体阳性的母亲将丙肝传播给新生儿的危险性为2%,丙肝病毒高载量可能增加传播的危险性。接吻、拥抱、喷嚏、咳嗽、食物、饮水、共用餐具和水杯、无皮肤破损及其他无血液暴露的接触一般不传播丙型肝炎。

目前通过积极治疗的话,丙肝的预后还是挺好的,建议您完善相关检查,如肝功能、肝纤维化指标,丙肝病毒RNA定量及B超等,接受正规的治疗。

丙肝是怎样被发现和攻克的

在20世纪60年代末到70年代初,人们先后发现了甲型肝炎病毒(简称:甲肝病毒)和乙型肝炎病毒(简称:乙肝病毒),同时也认识到甲型肝炎通过消化道传播,乙型肝炎通过血液传播。但是,1974年英国医生普林斯(Prince)发现有些输血后肝炎患者的血液中查不到乙肝病毒抗原。

他提出,很可能还有另一种通过血液传播的肝炎病毒。普林斯医生的观点很快得到了许多医生支持。医生们发现,尽管对献血者进行了严格的血液筛查,但仍有许多人在输血后得了肝炎。于是,医生们把这种输血后未知病毒引起的肝炎称为输血后“非甲非乙型肝炎”。

为了寻找输血后“非甲非乙型肝炎”的病因,科学家们将这些肝炎患者的血液进行了检查,试图发现他们血液中病毒抗原或抗体成分。尽管人们先后使用了电子显微镜、人工培养和免疫学等多种方法寻找病毒,但这种“非甲非乙型肝炎”病毒似乎非常不稳定,难以捉摸。

直到1989年,美国科学家利用一种新的技术手段——分子生物学方法,终于找到了这种引起输血后“非甲非乙型肝炎”的病毒基因。由于这种病毒是人们发现的第三种专门感染人类肝脏的“嗜肝病毒”,因此被命名为丙型肝炎病毒。

丙肝病毒被发现以后,德国科学家拉尔夫·巴尔特恩斯科拉格(Ralf F.W. Bartenschlager)和美国科学家查尔斯·莱斯(Charles M. Rice)对丙肝病毒的结构和复制进行了更深入的研究,创造了一种使丙肝病毒能够在实验室培养的人体细胞内复制的方法,发现了丙肝病毒复制之谜。

随后,美国药物研究科学家迈克尔·索菲亚(Michael J. Sofia)根据丙肝病毒复制机制,研制出一种能够有效抑制丙肝病毒复制的新药——索菲布韦(sofosbuvir),大大革新了丙型肝炎的治疗,终于使丙肝病毒从发现走向彻底治愈。这3位科学家也因此在2016年9月13日获得素有“诺贝尔奖风向标”之称的“拉斯克奖”(Lasker Awards)。

为什么丙肝在抗病毒药物治疗时要停用中药和保肝药

近来,一些新的丙型肝炎直接抗病毒药物陆续在我国上市。为了这些药物能在我国安全有效地用于治疗慢性丙型肝炎,各大医药公司组织了一些关于丙型肝炎治疗知识的培训班,效果还是很好的。

丙型肝炎与乙型肝炎有许多不同。首先是感染人群不同。乙型肝炎大多自幼感染,多数发病的患者年龄较轻;丙型肝炎大多在成年输血或不安全注射感染,年龄明显高于乙型肝炎。丙型肝炎肝外表现明显多于乙型肝炎,并发糖尿病、肾病、脂肪肝、心脏病、免疫系统疾病及肿瘤者较多。因此,丙型肝炎患者比乙型肝炎患者合并用药者更普遍。

治疗丙型肝炎的药物又与乙型肝炎药物不同。治疗丙型肝炎的直接抗病毒药物都需要2种以上药物联合治疗,而这些药物与许多其他药物常常会发生相互作用。而治疗乙型肝炎的药物大多单药治疗就有效,除非耐药或应答不佳者,很少联合用药;且治疗乙肝的核苷(酸)类药物与其他药物很少发生相互作用。因此,在使用丙型肝炎直接抗病毒药物治疗期间要特别关注药物的相互作用,尽量减少其他药物的应用。

日本一项丙型肝炎治疗的回顾性研究显示,患者的平均年龄为67.4岁,其中63.8%的患者是65岁以上的老年人,有73%的患者并用至少1种治疗其他疾病的药物。

丙型肝炎直接抗病毒药物与其他药物相互作用,可能增加或减少抗病毒药物在血液中的浓度,使药物的疗效发生不同程度的影响;或影响其他药物的代谢,使药物不良反应发生的风险增加。索磷布韦刚刚上市不久,美国FDA就收到9例服用胺碘酮治疗的患者在使用含有索菲布韦方案的药物治疗丙型肝炎后发生严重的心动过缓,其中1例心脏停搏死亡,3例需要安装起搏器治疗。

中草药、中成药、营养补充剂和保肝降酶药种类繁多,成分复杂,无法逐一进行相互作用的研究。已知一些中草药与丙型肝炎直接抗病毒药物有相互作用,例如:水飞蓟类可增加西米普韦血药浓度,贯叶金丝桃草(贯叶连翘)可降低西米普韦、索磷布韦的血药浓度,使药物失去治疗作用。

台湾822例丙型肝炎患者的调查发现,20.4%的患者服用中草药和营养补充剂,35.8%的患者服用保肝药物治疗。这些患者在使用丙型肝炎直接抗病毒药物治疗期间,如果不停用这些,很可能因相互作用降低药物的疗效或增加毒性作用。而且,这些中草药、营养补充剂和保肝药物对丙型肝炎治疗作用微忽极微,停用3~6个月对患者无明显影响。

因此,专家建议:在直接抗病毒药物治疗期间停用所有中药及保肝药。大夫们千万别乱做临床试验,乱开药!患者在治疗期间也不要乱吃药,要在医生的指导和监测下治疗。

肾换了,肝也硬了,这样的丙肝怎么治

今天,我在门诊遇到一位丙型肝炎老年患者,他是我近来治疗的丙型肝炎患者中最难治的一例。我把我诊治思考过程写下来,希望能给更多的医生和患者参考。

这位患者非常不幸,得了严重的肾脏疾病,而且发展到肾病晚期,只能依靠血液透析生存。更不幸的是,透析期间,他先后感染了乙肝病毒和丙肝病毒。几年前,他终于得到了肾源,做了肾移植手术,但肝病仍然在威胁着他的健康。尽管后来发现乙肝病毒自然转阴,还出现了乙肝抗体,但丙肝病毒却在他体内疯狂起来,导致他的肝病不断进展,发展为肝硬化,并且出现肝脏失代偿症状,出了腹水,还发生了消化道出血。

为了保住移植的保定肾脏,他需要长期服用免疫抑制剂,免疫功能低下,导致严重感染,几度住院治疗。幸亏儿女孝顺,无论怎样也要帮助父亲治病。经过详细检查,这位患者感染的丙肝病毒属于基因1b型,HCV RNA高太10的6次方,尽管经过肾移植,他的血清肌酐仍高达246 μmol/L,肾小球滤过率<30 ml/min,超声波检查和肝脏瞬时弹性检查都符合肝硬化的诊断。那么,像这样肾换了,肝也硬了,又吃着很多药的患者应该怎样治疗呢?

首先,这样的患者能不能治疗?

在以前,这样的患者无法耐受干扰素和利巴韦林和副作用,是肯定无法治疗的。但如今,有了比较安全的丙型肝炎直接抗病毒药,这样的患者完全可以治疗了。因此,美国2017年的丙型肝炎管理指南提出:除非感染者有危及生命、无法挽救的疾病,或不能通过肝移植、介入等其他措施治疗的严重肝病,所有丙肝病毒感染者都应该得到治疗。

第二,丙肝病毒基因1b型感染者可以选择哪种方案治疗?

本例患者属于丙肝病毒基因1b型感染者,目前在我国上市的丙型肝炎直接抗病毒药物有索磷布韦、达拉他韦、阿舒瑞韦、奥比帕利和达塞布韦。有3个治疗方案可以用于基因1b型丙肝病毒感染:①索磷布韦联合达拉他韦,②达拉他韦联合阿舒瑞韦,③奥比帕利联合达塞布韦。

第三,患者吃着抗排异药,选择哪种方案更好?

抗排异药属于免疫抑制剂,有可能与治疗丙型肝炎的药物产生相互作用。我为患者查询了排异药与丙型肝炎直接抗病毒药物间的相互作用,在这些药物中,索磷布韦和达拉他韦与免疫抑制剂发生相互作用最少,所以,选择索磷布韦联合达拉他韦治疗最好。

第四,失代偿期肝硬化患者能不能使用索磷布韦联合达拉他韦方案治疗?

达拉他韦联合阿舒瑞韦方案和奥比帕利联合达塞布韦方案中都含有蛋白酶抑制剂(阿舒瑞韦和帕利瑞韦),主要经肝脏代谢,失代偿期肝病患者对蛋白酶抑制剂的代谢能力减弱,导致血药浓度升高,药物对肝脏毒性增加,可能导致ALT升高或间接胆红素升高,因此禁用于失代偿期肝病。

本例患者属于失代偿期肝硬化,Child-Pugh评分B级,不宜选择达拉他韦联合阿舒瑞韦方案和奥比帕利联合达塞布韦方案治疗。但失代偿期肝硬化患者可以选择索磷布韦联合达拉他韦治疗,因此本例患者选择索磷布韦联合达拉他韦方案治疗最好。

 第五,严重肾病患者能不能使用索磷布韦联合达拉他韦方案治疗?

达拉他韦、阿舒瑞韦、奥比帕利和达塞布韦主要通过肝脏代谢,在肾病患者中无须调整药物剂量,严重肾病患者可以使用。而索磷布韦主要通过肾脏清除,轻-中度肾损害(肌酐清除率30~80 ml/min)的患者可以使用,且不需要调整药物剂量,但不建议肌酐清除率或估计肾小球滤过率<30 ml/min的患者使用。

本例患者虽然经过肾移植,但他的肾功能仍不理想,估计肾小球滤过率<30 ml/min。他能使用索磷布韦治疗吗?近两年来,索磷布韦用于治疗终末期肾病和肾移植术后丙型肝炎的临床研究逐渐增多。2017年,美国一家医院报道了14例终末期肾病合并丙型肝炎患者使用含索磷布韦方案治疗的结果,这些患者估计肾小球滤过率平均值只有11.2 ml/min,其中46.7%的患者减少了索磷布韦的使用剂量,经过治疗,最终92.8%的患者达到了持续病毒学应答。

今年,我国西安的医生也报道了33例终末期肾病合并丙型肝炎患者使用含索磷布韦方案治疗的情况。33例患者的估计肾小球滤过率均<15 ml/min,其中25例<10 ml/min,索磷布韦减半量服用,达拉他韦未减量,所有患者均治疗24周,结果停药后的持续病毒应答率达到100%。

我今天看的这位患者肾移植后,肾功能比文献报道的还要好一些,因此我认为可以使用索磷布韦联合达拉他韦方案治疗,且暂时不必减少索磷布韦的剂量。在治疗中可以监测肾功能,必要时调整索磷布韦剂量。

 第六,治疗丙型肝炎后,会不会导致乙肝病毒再活动?

HCV/HBV共感染时,HCV是慢性肝炎活动的主要驱动因子,可抑制HBV的复制,使HBV感染处于非活动或隐匿状态,HBsAg和/或HBV DNA检测不到。当HCV被清除后,常常会发生HBV再活动,导致肝病进展,患者的肝功能再次异常,甚至可能发生在一些乙肝表面抗原已经转阴的患者中。

乙型肝炎再活动的时间大多数在丙型肝炎治疗的过程中,但少数可发生在丙型肝炎治疗结束后,甚至治疗结束9个月以后。本例患者就属于HCV/HBV共感染者,因此,在抗丙型肝炎的同时及停药后的1-2年内均需要监测乙型肝炎的活动情况,定期进行HBV DNA的检测。好在本例患者已经出现乙型肝炎表面抗体,乙型肝炎再活动的可能性较小。

这例患者的病情非常复杂,经过权衡,我给患者提出了索磷布韦联合达拉他韦的治疗方案,建议他在有经验的医生指导下进行治疗。写出此博客,供大家参考,也祝这位患者能够顺利完成治疗,得到康复。

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