地中海贫血有什么症状

地中海贫血有什么症状：
　　地中海贫血是一类因遗传因素导致患者血红蛋白中的珠蛋白的肽链数目发生异常从而导致患者出现溶血性贫血的疾病。患者最初会出现头晕、乏力、胸闷、气短、气促等贫血症状，还会有一些溶血症状，处于急性溶血期患者会出现腰痛、高热、寒颤。
　　溶血会间接引起患者体内胆红素升高，以致出现黄疸等临床表现。重型地中海贫血患者会有肝脾肿大的症状，病情渐渐加重还可能会出现黄疸和其它特殊表现，比如长骨骨折、在肋骨和脊柱之间出现胸腔肿块、下肢溃疡等。在寿命长短方面，轻型患者只是有轻度贫血或是没有症状，一般在调查家族史的时候才会发现，所以对寿命并无影响；而中间型和重型的地中海贫血患者，一般只能从儿童期存活到成年期。

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孕妇地中海贫血检查有哪些

孕妇地中海贫血检查有哪些：
　　地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，是因为基因有缺陷所导致的，如果孕妇患有地中海贫血体内无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。患者因血红蛋白携氧不足，可导致胎儿宫内缺氧、发育迟缓、早产，严重还可导致胎儿宫内死亡。母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。如果女性在怀孕期间发现患有地中海贫血，或者是怀疑患有地中海贫血，则孕妇本人及其爱人都应该及时到正规医院的血液科进一步检查，以帮助筛选孩子是否可能患有地中海贫血。
　　一般检查地中海贫血的项目包括红细胞血红蛋白检测、红细胞结构检查以及基因学等方面的检查，当然具体检查还是因人而异，要结合患者自身情况，进行相应检查。

孕妇地中海贫血筛查在第几周

孕妇地中海贫血筛查在第几周：
　　地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，是因为基因有缺陷所导致的，如果孕妇患有地中海贫血体内无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。患者因血红蛋白携氧不足，可导致胎儿宫内缺氧、发育迟缓、早产，严重还可导致胎儿宫内死亡。孕妇如果怀孕期间发现有地中海贫血，要及时到正规医院进行产检。一般检查的时间是16到18周。
　　孕妇一般在做第一次产前(怀孕12周内)检查时，医师都会要求检查血红蛋白、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以初步筛检出孕妇是否有地中海型贫血。如果红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查看是否携带地中海型贫血基因。

地中海贫血孕检能查出来吗

地中海贫血孕检能查出来吗：
　　地中海贫血属于一种遗传性疾病，主要表现为慢性溶血性贫血，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血主要见于我国的南方地区，主要是广东、广西，两广地区地中海贫血的缺陷基因携带率可以达到10%以上，相当一部分的地贫患者早期通过基因、血液、羊水等检查都可以筛查出来。它是一种遗传性疾病，孕妇在怀孕后可进行血液、羊水等检查来判断胎儿是否是地中海贫血的病人或地中海基因的携带者，然后根据不同的情况，决定下一步的生育计划。
　　一般有家族史，从小就出现轻度或中度的慢性贫血，轻度黄染，另外，部分有肝脾肿大的情况。孕妇地中海贫血是指怀孕的妇女患有地中海贫血，无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。

地中海贫血孕前检查方法

地中海贫血孕前检查方法：
　　地中海贫血为常染色体遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎；母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。如果女性在怀孕期间发现患有地中海贫血，或者是怀疑患有地中海贫血，则孕妇本人及其爱人都应该及时到正规医院的血液科进一步检查，以帮助筛选孩子是否可能患有地中海贫血。
　　一般检查地中海贫血的项目包括红细胞血红蛋白检测、红细胞结构检查以及基因学等方面的检查，当然具体检查还是因人而异，要结合患者自身情况，进行相应检查。

地贫的小孩有什么特征

地贫的小孩有什么特征：
地贫就是我们常说的地中海贫血。它属于自身的遗传性溶血性贫血，由于贫血导致骨髓造血功能代偿性增生，症状严重而孩子又处于生长发育期。它会引起一系列外貌的改变，比如头大、眼间距增宽、鼻梁凹陷、颧骨突出，临床上称为地中海贫血面容。症状比较严重，可能会导致骨髓腔扩大、骨质变薄，病人会出现一些特殊的改变，所以针对这种情况一般比较重的，多见于父母都有地中海贫血。所以生出的孩子体貌特征都有变化，所以要在孕前进行严格的体格检查，如果双方父母都有地中海贫血，建议尽量不要生孩子。患有地贫的小孩可以在医生的指导下吃些八珍丸，归脾丸，四物汤等治疗。在日常生活中要积极的进行预防，多吃一些补血的食物，注意营养，保持营养均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，积极的锻炼身体，增强体质。

孕期地中海贫血对胎儿有影响吗

孕妇地贫对胎儿是有影响的，但是影响可大可小。地贫属于一种遗传性疾病，如果孕妇在孕期出现地贫，甚至胎儿也是轻度地贫基因携带者，那么对胎儿出生以后的生长发育影响不大。如果孕妇孕有的是重型地贫儿，那么对胎儿出生后的影响是非常的大，这种情况一般需要长期输血，甚至往往无法存活至成年，使宝宝寿命短。

孕期的检查林林种种，明目繁多，在整个的孕期过程中最好是每项常规的检查都要按时做。在检查中除了需要检查胎儿是否有重大畸形或者疾病外，筛查胎儿是否有遗传性疾病也是非常重要的。而地中海贫血是一种常见的具有基因遗传性疾病。那么，孕期地中海贫血对胎儿有影响吗？
　　女性怀孕后在孕期如果查出地中海贫血，这种情况对胎儿的影响可大可小。地贫为常染色体隐性遗传病，当男女双方都携带致病基因时，其下一代发生地贫的几率为1/4。而想要确诊孕期胎儿是否患有地中海贫血，就需要进一步进行羊水穿刺等有创检查。
　　如果胎儿只是一个地贫基因携带者，那么对其今后的生长及其生活不会有太大的影响，只是从血常规中可以发现轻度贫血，其存活寿命和普通人群相同。如果胎儿遗传了父母双方的致病基因，那么即便是生下来，也是一个中度到重度的地贫患儿，需要长时间接受输血治疗，而且预期寿命也不会太长。
　　孕妇如果在早期发现地中海贫血，并且严重影响到胎儿的健康，及时终止妊娠是最好的打算。孕妇在孕期出现地中海贫血如果程度非常严重的，可能会导致胎儿先天发育不良，严重还会胎死腹中。孕妇孕期发生地中海贫血也可能会在妊娠末期发生胎儿水肿，使胎儿在出生后不久就死亡。
　　即使胎儿在出生后可以勉强活下来，将来也需要进行长期输血，或者是需要接受骨髓移植；如果发现孕妇地中海贫血，但是胎儿只是属于轻度的地中海贫血，那么对他的健康并不会造成太大危害，孕妇是可以继续安心的怀孕到生产的。

地中海贫血的症状

出现贫血的情况，患者会出现头晕乏力的情况，并且有的患者会出现发育异常的状况。重度的新生儿患者在出生以后，会立刻出现贫血的症状，需要及时进行治疗。有的患者甚至会有发育不良的情况出现，难以存活到成年时期。因此及时的治疗是十分重要。

贫血的出现，将会对身体健康造成影响。由于身体当中的血液含量减少，患者容易出现头晕眩晕的情况。及时进行治疗，能够更好缓解病症，防止疾病的恶化。另外，地中海贫血和普通的贫血的情况其实大不一样。那么地中海贫血的症状是什么呢？
　　一、地中海贫血的症状
　　1.轻型地中海贫血
　　轻型地中海贫血的基因表现为杂合子。通常来说，多数的患者症状较轻或不明显，少数患者会感到头晕乏力。轻型患者的生理发育是正常的，通常我们能在家族调查或者普查的时候发现。
　　2.中间型地中海贫血
　　中间型地中海贫血包含着很多不同的遗传基础，贫血的程度不一样，一般是轻度或者中度贫血，只有依靠长期的输血才能维持生命，同时患者的发育也会延缓。多数的患者最多能活到成年。
　　3.重型地中海贫血
　　重型地中海贫血的基因表现为纯合子。新生儿若患上此病，就马上会出现贫血，黄疸和发育严重不良等。而且相应的头部也会出现变化，患病的儿童的头部会比一般的小朋友大，并且也会有额头突出的情况。有的婴儿甚至会出现呼吸道的感染，如果稍微用药不当，就会出现急性溶血加重病情，会出现生命危险。重度地中海的患儿还可能胎死腹中，或者出生后就死亡。
　　二、地中海贫血如何护理
　　患者出现这一类型的疾病，需要多吃一些维生素或者是叶酸多的食物，及时补充营养让身体的抵抗力上升，能够更好地防止地中海贫血的恶化。并且患者需要防止外部因素对身体的感染，多注意，防止病情的恶化。

地中海贫血症的症状

贫血是很常见的一种现象，一般是由于饮食不当引起的，贫血的症状可以分为重型地中海贫血、中间型地中海贫血、轻度地中海贫血等，不同类型的地中海贫血，它的症状是不一样的，对于这类疾病平时也要注意预防。

地中海贫血是一种遗传病，症状可以分为重型、中间型与轻度，重型β-海洋性贫血患儿，出生几个月后即发病，出现溶血性贫血、发育迟缓、骨骼变形、肝脾肿大，严重的新生儿会死亡，那么地中海贫血症的症状是什么？
　　一、 不同类型地中海贫血的症状不一样
　　1、重型地中海贫血的症状：重型地中海贫血的症状，出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。
　　骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间，发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　2、中间型地中海贫血的症状：中度贫血患者大多可存活至成年，该类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。
　　多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。
　　3、轻度地中海贫血的症状：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
　　二、地中海贫血的预防
　　1.了解相关知识：查询并了解有关该症的相关知识，正确认识贫血给下一代带来的危害。
　　2.做好婚前检查：患有该症的患者，从外貌上与常人，并没有特别的不同，为了对下一代负责，准备结婚的情侣，应该积极做好婚前检查，来确定二人是否带有致病基因。
　　3.做好产前检查：如果夫妻二人都携有致病基因，应在孕3月后，进行专业检测，若检测结果为胎儿是重型地贫患者，就必须放弃这一胎，以免未来给家庭带来更大的负担。

地中海贫血能治愈吗

地中海病症其实在临床的案例上是很难治好的。目前世界上的医学水平治不好地中海贫血，尤其是患有重型的贫血病症患者只能靠输血来保证患者体内的血红蛋白数量，这类患者要去血液科室的内科进行更精确地对症治疗和保养，来维持患者的生命。那么地中海贫血能治愈吗就要从是不是婴儿患者、慢性溶血性、重度患者几个方面进行解析。下面我们一起来了解一下，地中海贫血能治愈吗？

1、婴儿患者：如果刚出生的婴儿患有重型的地中海贫血发生在刚出生的婴儿身上的话，是不能治愈的，刚出生的婴儿患有地中海贫血的话会在刚出生不久就死去，这种病因死去的胎儿，一般身上都会出现全身水肿的情况，而且随着胎儿出来的胎盘也是水肿的状态。这类地中海贫血患者不可以治愈。

2、慢性溶血性：很多地中海贫血表现的病症，是慢性的进行性的溶血性症状，他们的体内血红蛋白组成的成分和我们健康的恶人也是有所不同的。地中海贫血病的患者，他们的珠蛋白里面的基因是有缺陷的，这些缺陷造成患者的珠蛋白链不能正常的合成在一起。这时候可以经常吃维生素E，也可以经常吃叶酸来改善病情。

3、重度患者：如果是重度地中海贫血，治疗方法只有通过长期的输血，这种输血治疗并不能彻底根治患者的病症。只能维持患者的体内血红蛋白在正常水平，一旦中断输血，患者体内的血红蛋白数量还是会出现异常。患者要针对血液到医院的血液内科科室做进一步的治疗。

地中海贫血能生小孩吗

地中海贫血是一种具有遗传性质的贫血性疾病，治愈率并不算很高，所以一些地中海贫血的患者担心会影响到自己的生育。那么地中海贫血能生小孩吗？

一、地中海贫血能生小孩吗？
　　地中海贫血是一种遗传性的疾病，一般情况下认为不适合生孩子，因为有可能把这种疾病传染给孩子。不过如果只是地中海贫血缺陷基因携带者，那么一般是不会发病的，可以考虑生小孩。不过找的配偶最好是基因完全正常的人，不是地贫患者，也不是携带者，这样孩子就不会患上地中海贫血。如果夫妻都是地中海贫血缺陷基因携带者，不过是不同的地贫基因，那么所生的孩子也不会得地贫。
　　二、怎么预防孩子患上地中海贫血？
　　１、婚前体检
　　想要预防孩子患上地中海贫血，最好的办法就是先咨询一下家族当中是否有人患有这种疾病，并且要做好婚前的检查。通过婚检，可以检测出双方是否患有地中海贫血，或者是不是地中海贫血缺陷基因携带者，也能够避免患同样类型轻型地贫的人结婚。这么做是预防下一代患上地中海贫血，尤其是中度和重度地中海贫血的方法。
　　２、做好产前检查
　　如果说夫妻双方都是地中海贫血缺陷基因携带者，或者说头一胎患有重型地中海贫血，那么就需要在妊娠早期，也就是怀孕之后的２到４个月之内去医院做羊水穿刺进行诊断，抽提胎儿的ＤＮＡ做基因分析，并且结合Ｂ超检查，明确诊断。如果发现所怀的胎儿患有重型地贫，应该要立即终止妊娠，避免重型地中海贫血患儿出生，减少孩子患上地中海贫血的可能性。