慢性白血病的早期症状有什么
慢性白血病的早期症状有什么:
慢性白血病,早期往往不容易被发现它主要表现为倦怠、乏力、面色苍白、脾脏的肿大,午后的潮热,什么叫午后潮热呢,就是下午犹如潮水一般的发热,早上没事,这叫午后潮热。还有颧红、盗汗、五心烦热,早期,手心、脚心和心口窝发热。
如果是小孩呢,家长可以看到,他经常把手脚放在被外边,经常蹬被,甚至不盖被,这样说明他体内有内热,应该积极的进行辨证的治疗。慢性白血病,还可以出现脾脏肿大症状,比如说你一做B超,甚至可以摸到,中医属于症瘕积聚的范畴,可以服用中药,进行辨证的治疗。早期往往症状不明显,如果出现以上症状了,倦怠、乏力这些症状之后,如果出现以上症状,做血常规检查,甚至做骨髓穿刺的检查,以早期发现早期治疗。
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白血病的病因有哪些
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。提到白血病人们恐惧、不安,避之不及。但是,你可知道人为什么会得白血病?
引起白血病的环境因素可以按以下归类。
1、化学因素
装修甲醛是WHO认定的致癌致畸物质,临床数据显示,房屋装修与白血病发病密切相关,尤其是儿童白血病。许多常见的装修材料中含有苯、放射性物质氡等室内挥发性污染物(VOCs),包括地板革、壁纸、壁布、复合地板、地毯、地板漆等。若过多地暴露在这类污染空气中,会增加患白血病的危险性。由于儿童正在长身体,身体细胞活跃,新陈代谢快,所以在安静时,儿童的空气吸入量是成人的两倍。再加上儿童的抵抗力较弱,小孩在家中度过的时间也远远长于成人,且甲醛污染主要悬浮在离地一米的空间内。因此,儿童就成了甲醛的头号受害者,这也是近年儿童白血病增多的一个重要原因。
2、吸烟
吸烟会导致成人白血病的患病概率上升。日用化工产品染发剂、指甲油、荧光增白剂、染料、消毒液、杀虫剂、油漆等。研究发现使用染发剂(尤其是大量使用)的女性,患白血病的危险是普通人的3.8倍。经常接触染发剂的理发师、美容师等也有潜在患病危害。
3、化工厂
研究表明住所周围500米以内有工厂(如化工厂、造纸厂或制鞋厂等)的人,或者主要从事化工、化肥、橡胶、皮革等工种的人群属易感人群,患白血病的风险增加。
4、药物
治疗其他癌症的化疗药物有可能引发继发性白血病。较长期应用氯霉素、保泰松、马利兰、氯喹、环磷酰胺、苯妥英钠等药物的患者也是易感人群。
5、物理因素
电离辐射有致白血病作用,其作用与放射剂量大小及辐射部位有关。一次较大剂量或多次小剂量均有致白血病作用。
6、医疗辐射
医疗过程中进行X线、CT检查,一般性的检查只是短时、一次性、低剂量的暴露,不会增加患白血病的风险。但大剂量放射线诊断和治疗可使白血病发生率增高,对于长期多次接受检查的患者,以及放射性研究实验室,医院的核医学科、介入科以及影像科的工作者,应加强防护。
7、工业辐射
工业生产线上自动控制系统岗位的工作人员均应采取必要的防护措施;居住在核能发电厂周围的居民、长期频繁乘坐飞机的旅客也应有所注意。手机、WiFi等不会导致白血病至于很多人谈之色变的手机、WiFi和其他家用电器产生的辐射,都属于非电离辐射的范畴,其能量和强度远远低于电离辐射,不足以导致白血病发生率升高,WHO国际癌症研究署的大规模临床数据审核已经证实了这一点。但保险起见,青少年和已诊断的白血病人应该控制手机的使用时间。
8、生物因素
血液系统的其他疾病,可以导致白血病的发生,比如淋巴瘤、感染病毒HTLV-1(人类T淋巴细胞白血病病毒)和HIV(人类免疫缺陷病毒)
急性淋巴白血病b治愈率高吗
急性淋巴细胞白血病,是起源于早期幼稚淋巴细胞的一种恶性的克隆性的疾病。在我国,急性淋巴细胞白血病的发病率为十万分之一,在患病的人群当中,儿童相对来讲为急性淋巴细胞白血病的高发人群;急性淋巴细胞白血病的早期症状有发热、出血、乏力、肝脾淋巴肿大等;目前通过化疗和造血干细胞移植,部分患者可治愈,并且可以长期存活。
在各种不同类别的白血病中,尤其儿童白血病情况乐观,因为儿童白血病百分之八十为“急性淋巴细胞白血病”,这种病的临床治愈率达80%。所谓“儿童”可把年龄的界定是14岁以下,高发年龄在3~8岁。专家道,这种白血病对化疗十分敏感,所以治疗效果明显好于成人,小患者只要及早接受系统化疗就可以治愈疾病,临床中,只有小部分高危患者才需造型干细胞移植治疗。
儿童白血病具有两个特点:一是恶性程度高,病情发展迅速,大多是急性;二是对化学药物治疗很敏感,癌细胞容易杀灭,再加上我国采用骨髓移植治疗白血病取得很大进展,临床治愈是大有希望的。因此,幼儿期的白血病如能及时发现,采用适当的治疗手段,往往都能取得满意疗效。
急性B型淋巴白血病治疗成功的关键在于:早期诊断;早期治疗;加强护理:做好“四防”即防感冒。防生气,防劳累,防暴饮暴食;在药疗之外配合食疗、体疗和心疗。
慢性白血病潜伏期多久
慢性白血病没有潜伏期,只是发病缓慢,症状不明显。即使有症状,患者也不一定当回事,所以耽误治疗时间,所以注意体检,是必要的。
如果早期发现白血病是不是早期治疗,是大家都关心的问题。 白血病分两大类,一类是急性的,一类是慢性,急性白血病是急性发作,起病的时候有很多症状、体征。比如出血包括黏膜的出血、皮肤的出血。这些症状有了以后,很少有人不去看病,因为这些症状很重,很难说有潜伏期。
慢性白血病起病很隐密,很多人是到了有严重的症状才去看病。前段时间不是潜伏期,而是症状不明显,让人没有觉察到。如果每年有体检的机会,可能比较早期就能发现。在白血病方面没有潜伏期的概念,只是说症状是不是明显,是否能够早期发现。慢性淋巴细胞白血病在病程的早期无自觉症状,仅有淋巴结肿大。可有疲倦、食欲不振、体重下降、活动后气急及因脾大所致的腹胀感。病情进展时,病人可出现面色苍白和牙龈出血。慢性髓细胞白血病早期可有疲乏、无力、纳差、体重下降、发热或盗汗。病情加重时,出现红细胞和血小板减少,病人产生面色苍白、牙龈肿胀及出血。
综上所述,白血病根本没有潜伏期这个概念,只是不经意发展较为缓慢而已,如果的的确确出现了上述些症状就要引起重视了。
m2型化疗一年要多少钱
M2型白血病是一种死亡率极高的疾病,患上了这种疾病患者生存的机率非常的低,但是如果发现的早,并采取科学有效的治疗,就可以增加治疗的机会,化疗是治疗M2白血病比较好的方法之一,但是化疗的费用又比较高,很多的患者并没有能力承担化疗的费用,因此,建议患者一定要根据自已的病情选择适合自已的化疗方案,那么,m2型白血病化疗一年要多少钱呢?
影响化疗费用高低的因素是比较多的,一般来说,大多数医院M2白血病化疗一次的费用约在6000元左右,不同的医院虽然收费会有一定的差别,但是如果患者有医保或是其他医疗保险的话,就可以大大降低化疗的费用,至于M2化疗一年需要多少费用,这还需要根据患者的病情及化疗的次数来决定,患者的病情越重,化疗的次数也就越多,其化疗的费用也就会越高,为了有效的控制化疗的费用,患者还需要做好一些注意事项,下面就来为大家介绍一下这方面的知识。
M2型白血病化疗前患者一定要注意以下事项,首先是做好化疗前的准备工作,化疗毕竟会对身体健康带来很大的伤害,所以,做好一些防范措施是很有必要的,其次是要注意饮食,化疗之后患者的免疫力会存在下降的情况,患者一定要注意加强营养方在的摄入,要有一个健康合理的饮食计划,最后是要联合性的治疗,化疗时最好是联合中药进行调理,以达到扶正固本,增强体质的作用。
上面的就是为大家介绍的有关m2型白血病化疗一年需要多少钱的相关内容,通过上面的介绍,相信大部分的患者对于M2型白血病化疗的费用都比较清楚了吧,虽然化疗的费用比较的高,但是为了自已的健康,患者一定要积极的接受正规专业的治疗,同时为了有效的降低治疗的费用,患者需要做好相关的注意事项,要积极的配合医生的治疗工作,只有这样才能有效的控制病情稳定,才能有效的降低治疗的费用。
什么是浆细胞白血病
1. 疾病简介
浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道,具不完全统计,国外文献报道有200多例,国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%,或浆细胞绝对值>2.0×109/L,且有形态学异常,往往就可诊断PC。资料表明,本病占急性白血病1%-2%,病程较短,类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意,治疗困难,疗效差,目前还没有很好的治疗选择,尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。
2. 疾病分类
临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia, PPCL)和继发性浆细胞白血病(secondary plasma cell leukemia, SPCL),大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病(PPCL)属白血病独立类型,临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM),临床病理与MM基本相似,为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%~2%,国内报道占MM的8%,也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。
3. 发病原因
病因不详,继发性PCL多是MM的终末期。
4. 发病机制及诊断标准
是浆细胞恶性增殖性疾病。国内诊断标准
(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。
(2)外周血白细胞分类中浆细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。
(3)骨髓象浆细胞明显增生,原始与幼稚浆细胞明显增多,伴形态异常。
5. 病理生理(简单提及)
与多发性骨髓瘤相比,PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%),多不表达CD56,而MM细胞多表达C56,CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28,CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色体单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外,PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用,也存在于PCL浆细胞中。
6. 临床表现 ( 多发群体、疾病症状、疾病危害 )
继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似,为MM的一种终末期表现,表现为外周血浆细胞明显增多,且有骨髓和髓外器官的广泛浸润。PPCL的临床特征如下:①发病年龄轻,最小为9个月,中数为45.2岁,
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