二型神经纤维瘤病的药物治疗有哪些

二型神经纤维瘤病的药物治疗有哪些：
　　二型神经纤维瘤病患者主要表现为双侧前庭神经的施旺细胞瘤，它的治疗方法主要以手术治疗为主，对于体积比较小的前庭神经的施旺细胞瘤，也可以酌情采取立体定向放射外科治疗的方法控制肿瘤。
　　目前还没有十分有效的特效的药物，能够对神经纤维瘤病二型患者进行确切的有效的治疗，当然了国内外也有一些研究进行，尝试采取一些靶向药物对神经纤维瘤病二型的患者进行治疗，其中也有一些研究者呢，采用了这种贝伐单抗这种抑制血管新生的药物，来尝试对肿瘤进行控制，有报道显示部分患者在使用药物之后，肿瘤的体积得到控制，甚至逐步缩小，但是目前还没有公认的，已经广泛用于临床的药物，来控制神经纤维瘤病患者的这个病情的进展，所以神经纤维瘤病二型患者，在治疗上仍然应该以神经外科的手术治疗为主，必要的时候可以考虑通过放疗的方法，来控制肿瘤的进展药物治疗，还不是神经纤维瘤病二型的标准治疗方法，

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神经纤维瘤疼痛怎么办

神经纤维瘤疼痛是因为肿瘤压迫到了神经造成的，在夜间的时候容易加重，或者是打喷嚏、咳嗽、用力大便等时候加重，想要减轻疼痛，需要将肿瘤切除，这样才可以有很好的效果，一定要配合医生去治疗，这样才可以有很好的效果。患者需要积极医治，保持好心态，才可以恢复。

有神经纤维瘤的人一定要去当地的最具有权威性的医院进行检查和治疗。不要去小的医院。在进行确定是神经纤维瘤的时候一定要找专家进行分析治疗。我们不能因为患有神经纤维瘤还复发这样的问题而不进行治疗。大多的患者在患病的期间都会出现疼痛感。那么，神经纤维瘤疼痛怎么办？
　　神经纤维瘤引起的疼痛主要是因为肿瘤压迫或者刺激神经根所致。患者的疼痛通常在夜间加重，或在用力、打喷嚏、咳嗽、用力大便等时候加重。神经纤维瘤疼痛最佳的治疗方法是要通过手术切除肿瘤，才能解除对神经根的刺激和压迫，获得长期缓解。手术切除前，可用一些非甾体类解热镇痛抗炎药来减轻患者的疼痛。
　　神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月，部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。
　　1.手术切除术
　　手术切除为惟一的治疗方法，手术切除目的是减轻症状，缩小肿瘤体积。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗。囊内整块切除不像神经鞘瘤那么容易，因其包膜不清楚，且很易复发，囊外边缘切除则复发率较低，而广泛切除则是肯定治疗且复发率很低。在未长在大神经干上者，可广泛或边缘切除，长在大神经干上者，如此切除，将损伤神经带来病废，对此情况仍做囊内切除，虽可出现复发并累及神经，且再行囊内切除就很困难了。一般不做放疗，因可损伤神经。
　　小而局限者，应一次性完全切除。大而广泛或多发性者通常难以彻底切除，不能根治，可考虑分期切除。首先对有损外观，或妨碍功能，或疑有恶变的部位进行选择性切除。分期切除时应估计切除量的多少。若切除过多，缝合后创缘过紧，可导致创缘坏死、创口裂开等并发症。大部分肿瘤切除可造成软组织缺损，应结合应用显微外科技术进行大块肌皮瓣移植进行修复。
　　2.皮瓣移植术
　　即有蒂皮瓣移植，要求皮瓣带有1～2个血管（包括动、静脉）的蒂，以保证皮瓣成活。皮瓣移植有扁平皮瓣移植和管状皮瓣（皮管）移植两类，后者主要应用于外科整形。

神经性纤维瘤能根治吗

神经性纤维瘤是一种长在包膜里面的肿瘤，如果使用手术治疗的时候能够一次性的将病变瘤组织，所以纤维瘤在临床上的治疗是没有难度的。病症因为病发位置的特殊性，不会伤及患者的内脏功能，所以能够保证患者正常的营养吸收，因此神经性纤维瘤是能够根治的。

神经性纤维瘤的病变位置都是容易引起我们注意的地方，患者不需要给自己很大的精神压力，如果患上神经性纤维瘤要及时治疗，下面我们一起来了解一下，神经性纤维瘤能根治吗？
　　神经性纤维瘤都是一种包裹在一个完整的包膜里面的肿瘤病变组织，这种瘤的组织很完整，不容易被破坏，假如发生在脚部的神经性纤维瘤，即使有拳头那么大，只要还是完整的包裹在包膜里面，就可以才用适当的手术方法，一次性的清除掉瘤组织。所以就这种完整的包膜来看，纤维瘤是完全可以被治愈的，所以患者应该积极的治疗。
　　神经性纤维瘤多以良性的居多，其实临床上见到的神经性纤维瘤有百分之九十左右都是良性的病症，良性的肿瘤组织不会破坏，也不会殃及到患者的其他身体组织，所以治愈的机会非常大。只有少数恶性的，会发生局部瘤组织的破裂，然后影响到患者的其他部位，才会出现不可治愈的结果。所以说只要是良性的不转移的，都是能够根治的。
　　神经性纤维瘤治愈的希望是很大的，因为位置的关系。神经性纤维瘤发生在患者的身体四肢末端也有可能是面部，这种病症无论怎样发展都是不会影响患者的内脏功能的，不影响内脏功能，就能够保证患者的营养吸收是，没有问题的，只要患者还能够充分的获取食物能量，就能保证自身的免疫系统抵抗力。还有这种病症在患者的四肢末端表面皮肤处，一旦有异常很容易被患者及时发现，不像是内脏的肿瘤不容易被发现。早期的发现和干预治疗，决定了病症是能够被根治的。

神经性纤维瘤症状

神经纤维瘤的英文名称是neurofibroma，它有很多名称，如神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤以及神经周围纤维母细胞瘤等。其症状主要表现在皮肤上，一般会凸出于表皮，形状以及大小不一，且多发于躯干，少数在四肢和面部；还有少部分表现在神经上，一些神经性的肿瘤症状，以及眼部症状等。

神经性纤维瘤其实是发生在皮肤或者皮下组织的肿瘤，一般都是良性的，主要发生在神经干和神经末端组织中，由于人体神经分布广泛，因此其治疗难度比较大。一旦发现了神经性纤维瘤的症状了一定要及早的去医院治疗。今天我们就来详细了解下，神经性纤维瘤的具体症状有哪些？
　　1、对于单发的神经纤维瘤，在皮肤表面凸出，皮下也能触及到，其形状有圆形的，结节状，还有梭形的，有的质地松弛、有皱褶且致畸形的位于皮肤表面。
　　2、皮肤呈肿块，少的只有几个，多的可能成百上千。大小方面小的只有米粒大小，大的有拳头那么大，而且有的可能重达十多公斤以上。
　　3、神经纤维瘤多发于身体躯干，偶尔会出现在面部和四肢，一般沿神经干的走向生长时呈念珠状，或蚯蚓块状形结节。
　　4、皮肤颜色方面，神经纤维瘤皮会出现咖啡色的斑块，根据不同情况，大小不一，形如雀斑小点状，或大片状，分布与神经纤维瘤肿块的分布无关。对于肿瘤数目不多的患者，皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤的重要诊断之一。
　　5、神经症状，少部分患者由于中枢、周围神经肿瘤压迫会伴有神经系统的病变。如听神经瘤会导致颅内肿瘤；脊椎周围的神经纤维瘤可能会导致椎管内肿瘤。
　　6、眼睛部位的症状，有一些神经性纤维瘤分布在眼睛部位，表现为眼睛突出或者视力下降以及丧失等，有的眼底可以看到灰白色的肿瘤。

神经性纤维瘤会遗传吗

神经性纤维瘤是人体皮肤里面长出的一种良性的肿瘤。虽说它是良性的肿瘤，但也是需要引起我们重视的，因为神经性纤维瘤这种疾病是会遗传的。由于神经性纤维瘤是人体的染色体突变引起的一种疾病，而且只是患者们发病的时间有先有后，所以是一种具有遗传性的疾病。

神经性纤维瘤又叫神经膜瘤，在中国，神经性纤维瘤的患者大概有三十万左右。一旦患上这种疾病会严重影响到患者们的皮肤美观性，给正常的社交带来一定的负面影响。而且神经性纤维瘤还具有遗传性，一旦患上一定要积极治疗。下面，让我们具体的来了解一下神经性纤维瘤这种疾病。
　　一、从神经性纤维瘤引起的原因来看，是会遗传的
　　神经性纤维瘤是由于患者们体内的22号染色体基因发生了突变，导致患者们神经嵴细胞发育出现了异常，从而引发的一种系统损害性的皮肤疾病。神经性纤维瘤是由于人体染色体变异引起的一种疾病，所以它是具有遗传性的，而且是属于显性遗传，会遗传给患者们的后代，给他们带来一定的负面影响。
　　二、神经性纤维瘤只是发病的时间有先有后，但这种疾病还是会遗传的
　　神经性纤维瘤的患者，他们生出的子女们会有百分之五十的几率遗传这种疾病。有些患者生出的子女可能在刚出生的时候没有出现神经性纤维瘤，但这个并不表示这种疾病没有遗传性。因为神经性纤维瘤的发病时间会因人而异，有些患者发病的时间较早，有些患者发病的时间就比较晚。但是这种时间差异并不表示神经性纤维瘤不会遗传，它只是发病时间的先后问题而已。
　　神经性纤维瘤虽然会遗传，但也不用太过于担心害怕。在日常生活中，我们要积极的去预防这个疾病的产生。在饮食上要多吃一些蛋白质丰富的食物，不要吃辛辣的食物，不要喝太多的酒。患者们一定要积极参加体育锻炼，不要熬夜，要养成良好的作息习惯。

神经源性肿瘤严重吗

神经源性肿瘤为最常见的原发性后纵隔肿瘤，绝大多数发生于后纵隔脊柱旁沟处，少数肿瘤可部分发生在椎间孔内，使肿瘤呈哑铃状生长。病理上良性占多数，包括神经鞘瘤、神经纤维瘤和节细胞神经瘤，恶性的有恶性神经鞘瘤（神经性肉瘤）、节神经母细胞瘤和交感神经母细胞瘤。

较少见的有从副神经节发生的良、恶性嗜铬细胞瘤，能分泌肾上腺素，临床上呈波动较大的高血压。肿瘤好发于青、中年，儿童多见于节细胞神经瘤和节神经母细胞瘤。多发的神经纤维瘤，除纵隔外，可见于其他神经，同时伴有多发皮肤结节、紫斑及骨改变，称为神经纤维瘤病。

多为神经鞘膜瘤，起源于神经鞘膜上的雪旺细胞，常发生于颈部皮神经、交感神经、迷走神经等处。肿瘤位于颈部外侧上段，胸锁乳突肌深处。随圆形或圆形，表面光滑。生长缓慢，病变范围较小时，常无明显症状。肿瘤较大时，可突向咽部，使咽侧壁内移、饱满，严重时可影响呼吸。偶可恶变，表现为短期内肿瘤迅速增大，或伴迷走、舌下神经麻痹等征。

? ? ? ? 神经源性肿瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。常见的良性神经源性肿瘤有神经鞘瘤、神经纤维瘤及黑色素沉着施万瘤颗粒细胞瘤，多见于30~50岁的成年人；常见的恶性神经源性肿瘤有神经源性肉瘤和恶性施万细胞瘤。神经源性肿瘤往往单发，肿瘤边界较锐利，瘤体较大时，脊柱中心可以坏死、液化、钙化，并可压迫肺组织。神经源性肿瘤即便是良性，也可以压迫、侵袭肋骨和椎体。