先天性心脏病如何检查

先天性心脏病如何检查：
　　先天性心脏病患儿出生后，或母亲在怀孕期间，现在吉大医院这类大型的综合性医院有专门的产科，进行产前检查，做的都比较完整。应该说从母亲怀孕期间，在做产前检查时，大多数先天性心脏病是能被及时发现的。
　　另外由于病人所处的各种条件不同，就医条件也不一样，有些可能不能得到有效及时的诊断，建议胎儿出生后，在适当的年龄做一次身体检查。还有一种是先天性心脏病，比较早时就有相应的临床表现，比如幼儿发育的过程中，发现自己的孩子从活动能力、生长发育状态都和正常孩子有差异，都较小。还有由于有先天性心脏病的患儿特别容易反复上呼吸道感染，这些情况发生后要及时到心脏外科就诊。除治疗原发的感染外，要同时到专科的心脏外科来就诊，做相应的检查，这样就能及时的发现孩子是否有先天性心脏病，及时发现，及时治疗。

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先天性心脏病会复发吗

先天性心脏病相信大家都曾经有所耳闻，即使是一些电视剧或者是小说里面，也会出现这种情况，所以大家已经不再陌生，近年来我国临床中拥有先天性心脏病的患者可以说是逐渐的开始增多，这种病症更是让家人担心。那么，先天性心脏病会复发吗？

先天性的心脏病可以说是先天性畸形之中比较常见的一种情况。随着临床心脏诊断的方法逐渐增多，并且外科手术的治疗技术也已经明显的进展，目前大多数患有先天性心脏病的人均能够得到比较明确的诊断以及完善的手术矫正治疗的方式，较手术之前相比，患者身体会有更加明显的改变，先天性心脏病会有复发的可能。
　　如果本身属于是一种轻微性的先天性心脏异常，那么当出现护理不当或者是一些突发的情况，也有可能会特别容易发生复发的现象，大多数情况下，先心病主要重视，因为并没有办法随着成长出现自行愈合的情况，最好尽早手术治疗，需通过修复心脏手术或者是医生选择其他的介入方法来帮助患者进行根治。

对于一些心脏缺损口径小于0.7厘米的室缺或者是有房缺的现象，医生会建议无需治疗，因为这种情况不会对患儿的心脏功能或者是生长发育带来任何的影响。但是因为有些孩子本身就存在比较强烈的心脏杂音，所以很可能会对将来成长升学以及工作就业和婚姻都带有一些不好的影响。

可以说现在我国的临床中，有关于一些治疗先天性心脏病的手术方式已经达到了一种较成熟的地步，大部分家长因为这些不同的社会因素，最终还是会选择帮助患者进行手术。其中还有一些本身带有小缺损的患者，比如说有些心脏异常的患者可能会伴有心脏下部位的室缺情况。一般这样的话，对于那些心脏缺损本身的口径并不属于特别大的患者，医生建休养为主。

先天性心脏病能活多久

不少人都认为先天性心脏病患者寿命往往非常短暂，所以患有先天性心脏病的患者会非常的悲观，对自己的寿命长度也比较关注，那么先天性心脏病能活多久呢？

一、先天性心脏病能活多久
　　先天性心脏病分为紫绀型和非紫绀型两大类，不同的心脏病患者寿命长度不一样，即使是同一类型的心脏病，因为患者的体质不同，心态不同，治疗方法不同，预后效果也是不一样的，所以在影视剧中所说的先天性心脏病患者活不过20岁的说法是错误的。
　　如果先天性心脏病能早发现，早治疗，先天性心脏病患儿基本上可以和正常儿童一样生长发育，所以对于寿命的长度没有太大的影响。但是如果患者病程比较长，心脏已经出现了一些生理性的改变，这时候在对患者进行治疗，寿命可能会受到一定的影响。
　　如果患者的先天性心脏病只是房缺、室缺、动脉导管未闭等，一般临床上活到60岁以上的常见，但是如果患有的是非常复杂的先心病，比如法洛氏四联症，很多患者活不过成年。有些比较复杂的先天性心脏病患者，比如大动脉转位，完全性的心内膜垫缺损等，而且还没有经过治疗，一般是不会活过三岁的。

二、先天性心脏病怎么治疗
　　1.药物治疗
　　如果患儿有先天性心脏病，不适合采取手术治疗，可以在医生的指导下应用药物对症治疗。
　　2.手术治疗
　　当先天性心脏病比较严重时，或者心脏畸形严重，可以采取手术治疗，比较常见的手术包括根治手术，姑息手术和心脏移植三种。
　　3.介入治疗
　　如果先心病患儿是房缺、室缺、导管动脉导管未闭、主动脉缩窄等，病情比较轻，可以采取介入方法治疗，这种方法属于微创治疗，可以让患者避免开胸手术的危险，而且效果也不错，恢复的非常快。

先天性心脏病会遗传吗

先天性心脏病会不会遗传是很多人心中的疑问，有的夫妻中有一方有先天性心脏病，还有的是夫妻双方均健康，但已经有过一个孩子得了先天性心脏病，但还想再生一个小孩，担心第二个孩子会不会有得先天性心脏病的可能。

先天性心脏病会遗传吗
　　先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。
　　先天性心脏病的发病机制比较复杂，至今没有肯定的答案，只能说是遗传和环境多方因素复杂的相互作用的结果。
　　但已知的危险因素包括：怀孕早期的病毒感染，海拔高度，孕期营养缺乏，羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，糖尿病、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等。另外根据统计，高海拔地区比如青海、西藏等先天性心脏病的发病率高于平原地区数倍，具体原因尚未查明。
　　至于遗传方面，先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。但目前遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成，也就是说父母亲有先天性心脏病，并不能直接导致子女得病。
　　在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，目前能做的事就是加强对孕妇的保健。包括：孕期特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病、多吃蔬菜、补充维生素、适龄怀孕、不随便用药、定期产前检查、进行孕妇糖耐量筛查等。

儿童先天性心脏病的征兆

先天性心脏病的危害巨大，种类繁多，严重威胁着患儿的生命健康，生活中有很多家长知晓该疾病，但是对于具体的症状表现了解的微乎其微，以致于宝宝出现症状还不自知，耽误治疗的时间，那么，儿童先天性心脏病的征兆是什么呢？

1、心脏杂音
　　心脏杂音是先天性心脏病最常见的体征，而且大多数患儿都会有心脏杂音。如果新生儿出生的时候就有心脏杂音的现象，那么应该立即做心脏超声心动图，检查是否有心脏畸形存在。
　　在任何年龄，只要发现心脏杂音都应做心脏超声心动图确诊。听到心脏杂音，最多见于室间隔缺损，肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄，动脉导管未闭，房间隔缺损等常见病，其他复杂畸形多数也会有心脏杂音。
　　需要指出的是，不是所有先心病都能听到心脏杂音，一些很复杂，很重的先心病可能听不到杂音。也有一些人虽然听到杂音，但并没有先心病，称之为“功能性杂音”或“生理性杂音”。
　　2、青紫
　　即紫绀，就是通常说的病人看上去发青发紫，主要表现在口唇、指（趾）甲，皮肤的青紫，哭闹时加重。这往往是复杂先心病的体征，如果新生儿一出生即有青紫，则绝大多数会是患有复杂先心病。
　　常见的有完全性大动脉转位、肺动脉闭锁，三尖瓣闭锁，完全性肺静脉异位引流等。出生3个月后逐渐出现青紫常见于四联症。
　　3、气促，呼吸费力
　　多发生在紫绀型先心病，由缺氧引起。
　　4、喜“蹲踞”
　　“蹲踞”就是下蹲姿势的意思，四联症患者常常喜欢作“蹲踞”的体位，可以缓解气促费力的感觉。
　　5、缺氧发作
　　紫绀型先心病病人因缺氧严重会出现晕厥，不省人事，多在费力、哭闹时发作，常见于四联症。
　　6、反复呼吸道感染，肺炎
　　常见于较重的室间隔缺损，动脉导管未闭，房间隔缺损室缺和其他复杂畸形。
　　7、营养不良，发育落后
　　重症先心病婴儿往往喂养困难，体重增加缓慢。多表现为呼吸快、多汗、哭声嘶哑，有鸡胸。多见于合并肺动脉高压的先心病。
　　此外，早产也有可能导致先天性心脏病，这是因为早产儿的心室间隔在出生前还没有完成发育，容易出现室缺的病症。而出生时体重在2500g以下的新生儿血管收缩反应不强，更易患先天性心脏病。

先心病如何治疗

先天性心脏病，简称先心病，它的出现给患儿的健康造成了巨大的影响，有少部分的患儿有自愈的机会，不过，大多数的患者是需要进行矫正治疗的，不然会对生命造成威胁，那么，先心病该如何治疗呢？

1、一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。
　　选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
　　严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
　　2、选择合适的手术时机是先心病手术成功并取得良好预后的关键。
　　目前，确定手术时机有几个主要因素：
　　（1）先心病自身的病理特征及对血流动力学的影响程度 一般讲，畸形越复杂，对血流动力学影响越大，越应尽早手术治疗。
　　（2）继发性病理改变的进展情况 左向右分流类先心病，应争取在发生肺血管阻塞性改变之前进行手术矫治。发绀性、梗阻性先心病应争取在发生严重心肌肥厚、纤维变性前手术。
　　无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。右至左分流或复合畸形者，病情较重者，手术复杂困难，部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正，只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。