青光眼是如何遗传的

遗传方式是不同的，闭角类型的青光眼，是家族聚集性质的，家族史是此类型青光眼的危险因素；而开角型青光眼、正常眼压青光眼，一般是8个染色体位点和发病有联系，先天性青光眼中，大约10%左右患者出现明显的常染色体隐性遗传。

研究已经证明，青光眼具有遗传性，常在一个家族中出现多人发病，并可遗传后代。进而青光眼患者亲属要早检查，在医生指导之下有效预防，早治疗，避免出现视功能不可挽救性损害，那么我们就此看下，青光眼是如何遗传的？
　　1、一般性遗传
　　根据新近研究表明，兄弟姊妹出现了青光眼，出现眼睛损害风险是一般人大约风险的4倍左右，而从调查结果看，有青光眼病人的兄弟姊妹一般要每年做下眼睛检查。
　　2、闭角型青光眼等出现的遗传
　　出现的闭角型青光眼有很大家族聚集性，家族史是此类型青光眼最大危险因素。而开角青光眼、正常眼压青光眼，已知至少会出现8个染色体位点和发病相关，而先天性青光眼中，大约10%左右患者出现明显常染色体遗传特点。进而有青光眼家族史之人，要定期到医院检查，发现眼胀及头痛等现象，及时到医院检查，告诉医生青光眼家族史，让医师诊治。
　　3、遗传青光眼风险随着年龄增加而增大
　　青光眼是会影响眼睛光学神经的，而且会出现失明疾病。青光眼病人出现遗传的，大约12%左右之人会出现青光眼；例如调查之中大约7%的人在随后的6—8年追踪期发展出了青光眼，而大约19%之人被怀疑是青光眼。这些数据显示，青光眼会在家庭之中遗传，而出现的风险是随年龄增加而增大的。青光眼是会遗传下一代的，这也是很多人关心的问题，也是有意义问题。研究证明，青光眼发病有多基因遗传特征。而青光眼也有很多类型，遗传方式是不同的。
　　上面所讲述的就是患者青光眼是怎样遗传基本情况的解读，可以说就是随着基因出现的疾患现象，因此出现青光眼家族病史之人，要定期检查，发现自己出现虹视等现象的时候，告诉医生自己出现的症状，及家族史，进而配合医生治疗。

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怎么判断青光眼

怎么判断青光眼：
　　患者本身无法判断青光眼，如出现青光眼的常见症状，眼睛发胀、额头疼、恶心、视物模糊，指看灯光、月亮或太阳时，外面出现一圈圈彩色光圈的虹视症状等。需及时到医院就诊，由医生通过检查后，判断是否为青光眼。常规检查有眼压、眼底、HRT等。
　　另外，可疑青光眼，指做完检查后不能确定，需定期检查，通过一段时间的观察，才能确诊是否为青光眼。所以，青光眼的诊断需靠医生通过详细检查，不能轻易的确诊。

青光眼最佳治疗方法

青光眼最佳治疗方法：
　　青光眼的治疗主要包括药物，激光和手术。具体治疗方法高度个体化，没有最好的治疗方法，只有最适合的治疗方法。
　　医生在选择治疗方案时，会分析患者其青光眼由什么机制造成，会根据机制选择药物、激光或手术治疗。开角型青光眼随着药物发展，90％以上的患者都可以用药物控制眼压，终生都不需要手术。
　　闭角型青光眼伴有白内障的患者，早期对白内障进行治疗，同时解除房角关闭，对于这些患者，及早做白内障手术即为最好的治疗。
　　综上，不同的青光眼类型，不同的疾病时期，采用的治疗方法一定不一样，要视情况而定。

为什么会得青光眼

青光眼是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病。病理性眼压增高、视神经供血不足是其发病的原发危险因素，视神经对压力损害的耐受性也与青光眼的发生和发展有关。病理性眼压增高是青光眼的主要危险因素。增高的眼压通过机械压迫和引起视神经缺血两种机制导致视神经损害。眼压增高持续时间愈久，视功能损害愈严重。青光眼眼压增高的原因是房水循环的动态平衡受到了破坏。少数由于房水分泌过多，但多数还是房水流出发生了障碍，如前房角狭窄甚至关闭、小梁硬化等。

闭角青光眼和开角青光眼哪个好治

青光眼是我国主要致盲原因之一，而且青光眼引起的视功能损伤是不可逆的，后果极为严重。一般来说青光眼不能预防，但早期发现、合理治疗，绝大多数患者可终生保持有用的视功能。开角型的青光眼相对治疗起来要容易一些，闭角型的青光眼现在西医往往是通过局部频滴缩瞳剂，同时联合应用β-肾上腺能受体阻滞剂点眼和手术治疗；开角型青光眼中医给一些滋养肝肾、镇肝熄风的中药和针灸治疗，可以起到一定的效果，最紧急的时候，针灸缓解疼痛、眼胀的效果也很不错。

如何尽早发现青光眼

尽早发现青光眼需要患者对自己的身体有一定的关注，急性闭角型青光眼急性发病前可有一过性或反复多次的小发作，表现为突感雾视、虹视，伴额部疼痛或鼻根部酸胀。慢性闭角型青光眼早期症状有经常感觉眼睛疲劳不适；眼睛常常酸胀，休息之后就会有所缓解；视物模糊、近视眼或老花眼突然加深；眼睛经常感觉干涩。青光眼是我国主要致盲原因之一，而且青光眼引起的视功能损伤是不可逆的，后果极为严重。因此，青光眼必须强调早期发现、早期诊断和早期治疗。治疗目的主要是降低眼压，减少眼组织损害，保护视功能。