吸毒成隐的医学解密

人人都知道毒品具有很大的危害，那为什么还有那么多人吸毒?吸毒能给人们带来什么快感?吸毒为什么成隐?请看科学家的解释：

　致命的渴望 ——探寻毒瘾的分子机制

在我这个福尔摩斯迷的心目中，大侦探最大的缺点，就是他在无案可办时注射可卡因溶液来使自己兴奋的行为。这真是一个糟糕的榜样，然而我们不能过多地责备柯南道尔——不仅是因为他已经在小说里让华生医生严厉批评了福尔摩斯的这种做法——在他写下这部小说的十九世纪末，人们对兴奋剂等药物的危害还没有足够的了解。可卡因似乎没有妨碍福尔摩斯在一次次冒险中表现出过人的智慧与体力，但他本来就是一个意志异常坚强的虚构人物。在现实中，绝大多数疾病无法仅靠坚强的意志治愈，而需要种种治疗手段。毒瘾也是疾病的一种。

愉悦的毒杀脑神经细胞

脑是人身上最深奥难测的部位，人类对它的了解还只是皮毛中的皮毛(甚至有人提出这样的疑问：我们真的能靠自己的脑子来搞清楚自己的脑子吗?)但无论思想产生的机制有多么复杂，它都不能脱离物质而存在，神秘主义对解决问题是没有帮助的。各种正常或不正常的渴望，无论成因如何，最后都是通过人脑里某些物质的产生或消亡来实现。

科学家对渴望情绪的产生过程建立了这样的图景：外来刺激——例如一顿美餐、一次性爱甚或一剂可卡因——使机体产生一系列反应，脑部释放某些物质，让人有愉快的感觉，认为这样的事情值得再做;整个过程涉及脑的奖赏、愉悦、激励等反应系统。这只是一种模糊的描述，因为起作用的绝不仅是脑部的一两个区域或一两种物质，不同的刺激触动不同的反应系统，它们彼此间有着错综复杂的关系，现在的研究还相当零碎。

多巴胺

不过一种称为多巴胺的重要物质必须专门提及，它被认为与成瘾过程密切相关。多巴胺是一种在神经细胞间传递信号的物质，影响着脑部控制运动、产生情感、感受愉悦与痛苦等许多过程。保持脑部的多巴胺含量适中，对人的身心健康极为重要，例如多巴胺太少会导致帕金森氏症，太多又可能导致精神分裂症。

多巴胺通过与多种受体蛋白质结合来起作用，平时脑部产生多巴胺、多巴胺与受体结合的过程是稳定平静的。毒品刺激会使脑部释放和累积出大量的多巴胺，受体蛋白质与多巴胺结合的速度也猛增，人便获得异常强烈的愉悦感。但此时脑部的负荷也过重，会自动关闭一些受体来“拉闸限电”。等毒品的作用消退后，脑部正常工作的受体减少，人的情绪比吸毒前更低落，进行下一次吸毒来获得愉悦感的渴望也就越强烈。脑部的奖赏等反应系统本来是驱使我们去追求美好事物的，就这样被毒品劫持了。

渴望的阻截

毒品通过许多物质和化学反应使人产生毒瘾，其间具体的通路还不很清楚，但如果寻找到一些起重要作用的物质，则不知道整体结构也可能将通路隔断，因为关键的环节即是脆弱的环节。

在这方面的研究进展中，一个新近的例子是，一种称为AGS3的蛋白质被发现有助于可卡因瘾的形成，阻止其作用可减弱实验鼠对可卡因的渴望。AGS3蛋白质能协助多巴胺传递神经信号，它主要集中在脑的额前叶皮质区及伏隔核区，这两个区域都与毒瘾的产生有关(值得一提的是，伏隔核是一个非常有趣的区域，对人脑的观察显示，可卡因、金钱、漂亮的脸蛋、好笑的笑话都会使该区域的活动加剧)。

实验鼠

先对实验鼠进行一番训练，让它们学会通过按一个杠杆来获得可卡因，然后便停止可卡因供应。这批实验鼠产生了毒瘾，脑部AGS3的水平比普通鼠高出30%到100%。如果给有毒瘾的鼠再注射AGS3，再给它们一小剂可卡因，这批实验鼠会疯狂地按杠杆，不顾可卡因已经停止供应的事实，显示它们的毒瘾会比其它上瘾的实验鼠更强烈。而如果注射一种物质抑制AGS3的作用，本来有瘾的实验鼠对可卡因也兴趣不大，按杠杆的次数减少了。

还有的研究者着眼于较早的环节：直接阻止毒品分子在体内的活动。这种想法并不新鲜，已经有科学家在尝试用注射抗体来实现，特定的抗体分子可以与毒品分子结合，阻止毒品分子与机体中原有的物质结合，便可防止毒品发挥作用，使人得不到愉悦感。心理上对快感的渴望是驱使戒毒者复吸的重要动因，如果尝试发现复吸并不能带来愉悦感，他们对毒品的渴望就可能降低，更能坚持戒毒。

不过，毒品作用的关键在脑，原来的方法不容易让抗体到达脑部，效果有限。他们用病毒为载体，成功地将抗体释放到实验鼠脑部。病毒经过了基因改造，除去了其中的有害序列，还添加了能够产生合适抗体的基因。

毒瘾是一种特殊的疾病，戒毒者复吸并不是他们意志薄弱，而是意志无法战胜这脆弱的肉体。然而毒品对健康的损害之烈，又使人必须战胜才有希望。对毒瘾分子机制的深入理解，将帮助上瘾者更有效地摆脱阴影。但是，更重要的是，从一开始就不要接触它。为那虚妄的短暂快乐，不值得付出如此昂贵的代价。

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