先天性心脏病会遗传吗

2020-07-14

先天性心脏病会不会遗传是很多人心中的疑问,有的夫妻中有一方有先天性心脏病,还有的是夫妻双方均健康,但已经有过一个孩子得了先天性心脏病,但还想再生一个小孩,担心第二个孩子会不会有得先天性心脏病的可能。

先天性心脏病会遗传吗
  先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。
  先天性心脏病的发病机制比较复杂,至今没有肯定的答案,只能说是遗传和环境多方因素复杂的相互作用的结果。
  但已知的危险因素包括:怀孕早期的病毒感染,海拔高度,孕期营养缺乏,羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,糖尿病、高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等。另外根据统计,高海拔地区比如青海、西藏等先天性心脏病的发病率高于平原地区数倍,具体原因尚未查明。
  至于遗传方面,先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。但目前遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成,也就是说父母亲有先天性心脏病,并不能直接导致子女得病。
  在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,目前能做的事就是加强对孕妇的保健。包括:孕期特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病、多吃蔬菜、补充维生素、适龄怀孕、不随便用药、定期产前检查、进行孕妇糖耐量筛查等。



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先天性心脏病的症状

先天性心脏病的症状:
  先天性心脏病分很多期,早期的时候症状不是很重,也可能没有症状,出现的症状是根据病情情况而定。
  一般情况,如果是小孩,早期可能非常容易感冒,或者出现呼吸道感染,心衰一些症状。如果症状不是很重的,往往病人到了成年以后才出现症状,甚至有时候到了晚期才出现症状。一般常规的症状就是一些心功能的症状,出现一些活动后心悸、气短。发绀性心脏病,可能早期就可以出现症状。
  法络四联症这样病人,可能小孩会出现那些蹲踞式、口唇发干等等这些症状。

先天性心脏病严重吗

先天性心脏病严重吗:
  先天性心脏病严重与否,取决于心脏病的类型,关键是先心病分很多类,一个是左向右分流的比较简单的先心病,还有一种紫绀型先心病。
  紫绀型先心病是比较重的一种,可能病人出生以后,就出现右向左分流,病人出现口唇发干了,甚至有的出现大动脉转位,病人成活率受到了明显的限制。
  如果是简单性心脏病,就是由左向右分流,包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等,有时候早期一般没什么症状,到了中、晚期以后才出现症状,这种情况可能需要干预治疗。

先天性心脏病能不能查出来

先天性心脏病能不能查出来:
  先天性心脏病指胎儿心脏在母体内发育不全,婴儿出生后即存在的心脏病变。在孕期保证充分营养、孕早期预防感冒及避免服用药物等,有助于预防其发生,定期产检也可初步进行筛查。对于有先天性心脏病家族史的胎儿,建议加强随访与复诊,在婴儿出生后,如果出现怀疑先心病的症状,如容易呼吸道感染、喂养困难、易哭闹发绀等,要引起注意。
  查体方面也可以早期鉴别,如心脏听诊出现特征性的杂音,杂音出现越早提示先心病的可能性越大。最后,在早期行心脏超声检查可以较准确的诊断不同类型的先心病。因此,先天性心脏病完全可以早期检查与诊断。

先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病遗传吗:
  先天性心脏病分类较多,病因也十分复杂,为多种因素综合作用的结果。遗传因素在部分先心病的发病原因里面占有一定的地位。先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为3%左右,远比正常人高。部分先心病的发病率具有男女性别的差别。
  某些遗传性疾病的患者,如先天愚型,18三体综合征等染色体异常疾病,也容易伴发先天性心脏病。但是先天性心脏病,更强调胎儿在母体体内发育过程的影响。孕妇在怀孕初期如果受到病毒等感染,或者是服用了不恰当的药物,其胎儿发生先天心脏病概率也会相应的增加,在这种情况,遗传的因素就显得难以判断和区别。

先天性心脏病的治疗

先天性心脏病的治疗:
  先天性心脏病需要根据不同的类型制定治疗方案。部分患儿,刚出生时可合并轻微的先心病改变,如对患儿生长发育无明显影响,未出现严重心力衰竭等并发疾病,可严密观察,随着生长发育可能在数年内自行愈合。部分患者先心病未能自行恢复,需要定期通过心脏超声等检查,严密观察,待身体发育到可以耐受手术时,考虑进行手术处理,或者通过药物调整使机体能够耐受手术时,接受手术。根据心脏超声的类型、心脏结构改变的复杂程度,可以选择微创的介入封堵治疗方法以及外科修补治疗方案。
  单一的缺损病变、患儿一般情况良好时,采用创伤较小的介入封堵治疗;但是合并复杂缺损需要同时纠正的情况,需要外科行修补治疗,部分情况还可能需要分次手术治疗。

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