妊娠囊是什么
妊娠囊对于一些有孩子的人群来说都比较的清楚了，也会知道一些知识和情况，其实妊娠囊就是胎囊，主要是把精子卵子合并包围在一个封闭的空间，让胎儿进行发育与生长，这就是医学上所说的妊娠囊，是大多数孕妇都会经历的一个过程，也都会经历的一个阶段。
妊娠囊在日常生活中都会听说过，一般在怀孕的初期都会检查此类现象，看看发育是否正常，但是对于妊娠囊这个名词很多人都还不是特别清晰，没有充分的认识，那么，妊娠囊是什么呢？一起了解一下吧。
妊娠囊一般就是我们常说的胎囊，在进行怀孕初期的检查时，会有这类项目的检查，尤其需要做B超的时候可以看到妊娠囊，一般长在孕妇体内直径2厘米的大小东西，通过此类检查来查看孕囊是否正常，孕妇的体质是否正常，及时发现问题，及时的进行治疗，根据需要进行身体的调理，注意胎心、胎芽的变化。
妊娠囊的发育就是代表着胎儿的发育情况，日常应该注意休息，怀孕早期要补充营养物质，胎儿的大小对于人体会有影响的，注意的轮廓的大小。
妊娠囊就是受精卵着床后，子宫内膜迅速发生蜕膜变化，蜕膜覆盖在受精卵之上，把受精卵包围在子宫肌肉和内膜之间，形成一个封闭的腔隙。受精卵就在这个相对封闭的囊内发育成胎儿。
妊娠囊一般形成与胎儿发育的早期，与羊膜有着非常密切的关系，应该特别的注意，而且进行检查时妊娠囊内部的液体就是以毛绒液体为主，代表绒毛膜腔。
妊娠囊随着时间的发展和发育，羊膜腔扩大直至大约孕10周时绒毛腔逐渐消失，羊膜与绒毛膜融合，逐渐的进行发育完善，胎儿在内部的成型发育，逐渐的进行生长，一定要注意护理，避免出现意外情况，也要经常进行检查和监测，及时的发现问题，及时的采取合理的措施进行治疗，避免任何意外情况的产生，让胎儿完整的发育。
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阴帝头痒痛可以用红霉素软膏吗
红霉素软膏，是家庭常备药物之一，它属于抗生素类的一种，对于化脓性皮肤病、小面积的烧伤等，都有一定的缓解作用，阴帝头痒痛的症状，在生活中并不少见，很多有妇科炎症的女性，通常也会出现这种情况，那么，阴帝头痒痛可以用红霉素软膏吗?
阴帝头痒痛可以适量的涂抹一些红霉素软膏，如果在涂抹后出现身体不适，比如：红肿、痛感加重等症状，应立即停止使用。在使用红霉素软膏时，应注意以下事项，以免发生意外，导致不必要的伤害出现。
1、避免接触眼睛及其他黏膜（如口、鼻等）。
2、用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5、本品性状发生改变时禁止使用。
6、请将本药品放在儿童不能接触的地方。
7、儿童必须在成人监护下使用。
8、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
如果阴蒂头痒痛的症状比较严重，患者应及时到医院进行检查治疗，平时多多注意个人卫生，这段时间禁止性生活，避免食用辛辣、刺激性的食物，保证充足的睡眠，不熬夜，不喝酒等。
抗菌药物在孕妇和乳妇中的应用
1、抗菌药物在孕妇中的应用妊娠期，母体除维持自身的需要外，还要供给胎儿生长发育的需要，并为分娩作好准备。因此，全身各器官都要发生一系列解剖和生理变化，细菌感染机会增多。抗菌药物是妊娠期常用药物之一。在选用抗菌药物时需注意药物对母体和胎儿两方面的影响，根据孕妇和胎儿的药理学特点合理应用药物。
(1) 孕妇的药物代谢动力学改变根据孕妇生理学特点，药物在体内的吸收、分布、消除和代谢过程均有一定程度的改变，尤以分布、消除过程影响较大。
① 吸收过程 妊娠期胃酸分泌减少，肠胃蠕动减慢，肠张力降低，肠胃排出速率减慢，口服药物吸收可能减少、延迟并降低血药峰浓度，但最终所达生物利用度变化不大，因此吸收过程的影响不太重要。
② 分布过程 孕妇血浆容量增多，比孕前增加40%—50%，血浆蛋白量减少，在使用常用剂量情况下，血药浓度较正常人均低。特别在剖腹产妇女应用庆大霉素时，其血药浓度可较非妊娠妇女应用相同剂量时约低50%。因此，应根据情况适当增加药物剂量。
③ 消除过程 妊娠期间血容量和新陈代谢增加，血流量增速，肾血流量及肾小球滤过率比孕前增加30%—50%，肌酐清除增加，使主要经过肾脏排泄的庆大霉素、丁胺卡那霉素等以及大多数青霉素和头孢菌素类消除加快，血药浓度降低，因此，在妊娠期间应用上述药物的剂量宜根据情况略高于一般常用量。但有妊娠毒血症肾病变的患者，也可使药物的消除半衰期延长而使药物在体内聚积应注意。
④ 代谢过程 妊娠期间由于生理变化肝负荷增加，应用某些药物易发生肝脏损害，当四环素每日达2g以上时，可发生严重脂肪变以致死亡：无味红霉素应用于妊娠妇女肝损害发生率明显增高.孕妇服用3周以上时出现血清转氨酶升高者可达9.9%，发生亚临床型可逆肝毒性反立者可达10%— 15%。因此，妊娠期应避免应用上述有肝毒性的抗菌药物。
(2) 抗菌药物对胎儿的影响有些毒性较大的抗菌药物可通过胎盘进入胎儿循环，使胎儿成为间接的药物受害者。所以，妊娠期合理选用抗菌药物是关系到胎儿安全和健康的重要问题。现将抗菌药物对胎儿的影响分为以下几类。
① 绝对禁忌的抗菌药物妊娠期间禁用四环素类抗生素，因四环素类易透过胎盘屏障进入胎儿体内各组织，与钙络合成复合物，沉积于胎儿全身骨骼，并持续存在，使骨骼发育延迟，以及正在形成的乳齿黄染，牙釉质发育不全和乳牙形成异常。在动物试验中.四环素可引起肢体畸形.肝肾损害，死胎增多。故四环素类抗生素对孕妇列为禁用：磺胺类药物禁用于妊娠后期，因妊娠后期使用磺胺类，可使新生儿胆红素从血浆蛋白中置换出来，使游离胆红素浓度升高，出现黄疸和核黄疸。妊娠早期不可应用甲氧苄氨嘧啶和乙胺嘧啶，因可抑制叶酸代谢，并可有致畸可能。在妊娠期，尤其在近分娩时禁用氯霉素，因氯霉素可迅速透入胎盘，短时间内即可达到高峰，在胎儿肝中浓度较高，对造血系统有毒性，可引起再生障碍性贫血、溶血性贫血，更严重的是可引起早产儿、新生儿“灰婴综合征”。妊娠期间禁用灰黄霉，因妊娠期间服用可致畸胎或流产。
② 有相对危险的抗菌药物此类主要指对胎儿有一定影响，应避免在妊娠期应用，但临床有绝对的指征时则可充分权衡利弊予以应用。属此类药物者有氨基糖甙类，包括庆大霉素、卡那霉素、链霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素。上述氨基甙类抗生素可通过胎盘屏障，在羊水中的浓度平均约为母体血浓度的30%—60%，且半衰期在胎儿体内明显长于母体。据有关资料报道，庆大霉素的胎血浓度与母血浓度相等，而羊水浓度可略高于母体。由于胎儿肾缺乏清除能力，故极易引起中毒，特别是母体肾功能不全时，更易对胎儿造成肾耳损害，因此在孕妇已有肾功能损害者该类药物列为禁用。
此外氨基甙类抗生索还有神经肌肉的阻滞作用，孕妇临产期应用可引起新生儿出生后发生呼吸窘迫症的可能。甲硝唑和 5—氟脲嘧啶动物试验有致突变、致癌、致畸作用，虽在人体目前尚未证实，但还是避免使用为好。喹诺酮类药物如氟哌酸、环丙沙星、氧氟沙星等作用于DNA旋转酶，同时某些品种可致动物软骨损害，妊娠期间均应尽量避免应用。呋喃咀啶、呋喃唑酮在妊娠后期(7～9个月)应用，可使红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶和谷胱苷肽还原酶的新生儿发生溶血性贫血。异烟肼易通过胎盘屏障，干扰维生素B6代谢，引起中枢神经系统损害，故应避免应用，如有指征应用异烟肼时需加用维生素B6。利福平有细胞毒性，在妊娠3个月内应用可致畸眙.应尽量少用;多黏菌素类可透过胎盘屏障，对生物膜有破坏作用，并具有神经毒性和肾毒性应尽量避免应用。妊娠期口服无味红霉素约10%的孕妇可引起血清转氨酶升高和胆汁淤积性肝炎而对胎儿造成损害.故妊娠期应避免应用。
③ 妊娠期可以使用的抗菌药物：青霉素类、头孢菌素类，大环内酯类(不包括无味红霉素)和林可霉素类及磷霉素等不易透过胎盘，亦无明显毒性和致畸作用，妊娠期必须使用时可以应用。
2 、抗菌药物在乳妇中的应用大多数抗菌药物可通过主动或被动机制分泌至乳汁中，使乳儿无意中成为间接的用药者或受害者。因此，乳妇用药时必须注意可能进入乳汁中的药物对乳儿的影响。进入乳汁中的药物浓度，不仅与用药的剂量有关，而且与药物的蛋白结合率(蛋白结合率低的药物易进入乳汁)、分子量(分子量500的不易进入乳汁)、 pH值(碱性药物易进入乳汁)、脂溶性和电离度(非离子型的脂溶性高的药物易进入乳汁)以及乳妇的肾功能(肾功能损害时，可致血浆中和乳汁中药物浓度升高)有关。
故有些药物在乳汁中的浓度与血浆浓度基本相等，乳汁浓度与血清浓度比值近1.0。有些药物在乳汁中的浓度可显著大于血浆浓度，如红霉素等：乳汁中的药物能否对乳儿产生不良反应主要与下列因素有关：
①抗菌药物在乳汁中的浓度抗菌药物乳汁浓度大于母体血清药物浓度50%者有阿米卡星、氨苄西林、羧苄西林、克林霉素、红霉素、氯霉素、庆大霉素、卡那霉素、雷米封、甲氧西林、链霉素、磺胺、四环素、妥布霉素、甲氧苄胺嘧啶。抗菌药物乳汁浓度小于母体血清药物浓度25%者，一般不产生具有临床意义者有阿洛西林、氨曲南、头孢唑啉、头孢甲肟、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢西丁、头孢三嗪、头孢呋新、美洛西林、萘啶酸、呋喃妥因、甲硝唑、苯唑青霉素、青霉素G等;
②婴儿饮乳量：饮乳量大吸收药物相应较多;
③婴儿的清除能力：新生儿机体发育不全，对抗菌药物代谢和排泄功能差，易产生不良反应;
④药理作用：不同的抗菌药物有各自的药理作用，易自血转运到乳汁中去的药物，同时又易经乳儿肠道吸收的药物，易产生不良反应。临床常用的经乳汁排泄且能对乳儿产生损害的抗菌药物有四环素，乳儿摄入量可造成乳齿损害。乳汁中的磺胺药含量可相当于婴儿24h内服药量的1/3，此药量可导致核黄疸产生。如婴儿体内缺乏葡萄糖—6—磷酸脱氢酶时，对乳汁中的磺胺类药、氯霉素、呋喃类等异常敏感，可引起溶血性贫血。
甲硝唑、喹诺酮类乳汁含量有骨发育不全可能。红霉素静脉滴注时乳药浓度较母血浓度高4～5倍。链霉素、卡那霉素特别在乳妇肾功能损害时，乳药浓度可增加25倍，可引起乳儿肾损害，为确保婴儿健康，乳妇应避免应用上述抗菌药物，如病情需要必须使用时，应停止哺乳。青霉素类、头孢菌素类报导妇应用对婴儿比较安全，故可以应用，但应注意过敏反应。
短效避孕药吃多久能同房
短效口服避孕药是是一种适合健康育龄女性的常规避孕方式，通过抑制排卵、改变子宫内膜环境、改变宫颈粘液的性状、阻止精子穿透、抗着床等机制而达到避孕的目的，避孕有效率达99%以上，那么短效避孕药吃多久能同房?
目前市场出售的短效避孕药有妈富隆、达英-35、优思明、敏定偶、克龄蒙等。短效口服避孕药有如下优点：安全、正确服用后，避孕效果好。可逆、停药后，育龄妇女生育能力很快恢复。原则上无论育龄妇女生育与否，皆可使用。能减少卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺良性肿瘤的发生。预防和减少缺铁性贫血;减少经期出血，缩短经期，治疗月经失调，使痛经减轻。短效避孕药一般是服用后一周左右可以同房的
短效避孕药有哪些短效口服避孕药分为单相片、双相片、三相片，主要成分均为雌激素和孕激素，都是以28天为一个完整周期进行服用。
1、单相复方口服避孕药每一片的剂量是相同的，常见单相口服避孕药为每盒21片，每天服用1片，连续服用21天后停药7天，接着服用下一盒。
2、双相片和三相片又称多相片，双相片一盒中有两种剂型，三相片一盒中有三种剂型，需要按照包装指示顺序服用。
我国市面上的短效口服避孕药以单相片为主，常见品牌包括优思明、妈富隆、达英35等等。
虽然部分短效口服避孕药为非处方类药品，可以在药店直接购买，但由于每个人的身体状况不同，最适合的成分与剂量也不尽相同，因此建议女性朋友在医师或药师等专业人士的指导下服用，并仔细阅读药品说明书。
什么是子宫内避孕器
子宫内避孕器很多人一听都不是很了解，其实子宫内避孕器也就是俗称的上环，是女性常见的一种避孕方式，下面我们就具体来了解一下什么是子宫内避孕器?
子宫环(IUCD, intrauterine contraceptive device 或IUD)是一个很小、T字型、有弹性的塑料制成的避孕器。子宫环置于子宫内(必须由医生置入)，用来避免受孕。
优点
子宫套也有一个优点——它可以在性交很久前就放进去，免得在微妙的关头来碍事。它有百分之九十的避孕效果，这个统计数字很好，但在实№情况中却很坏——假如你正巧是那不幸的百分之十的一分子。有人曾企图克服它的缺点，把它改造成子宫帽。恰如其名，它像是一顶淋浴用的橡皮帽，紧紧地贴在子宫颈，阻止精子闯进来。不幸的是，子宫帽始终贴不紧，常常在事後第二天早上跑到了阴道口。这一类的内用卫生套硬是没有用。这就像一杯十全十美的马丁尼酒，还没有人能调配出来。
过程
子宫内避孕，最初人们用子宫套也叫子宫帽，最开始的设计包括一枚用橡皮裹住的金属环，环子围住一张鼓起的橡皮薄膜，形状像一顶小睡帽，里面放一小撮胶状避孕膏，封住鼓起的部份和环边。把子宫套捏成一片瓜状後，送达阴道的适当位置，上端抵住耻骨，下端在子宫颈下方，这样，橡皮膜就可以阻止精液侵入子宫颈。橡皮不透水(也不透精液)，子宫套应该百分之百的有效。直到最近为止，子宫套也许是美国最普遍的避孕方法。它虽然简陋，钱又贵，效果难测，却是在现有的各种方法中最好的一种。
但是它也不是绝对有效，除非它的位置完全正确，而且在交媾的过程中能保持不动，否则反而会把成群的小游客引进子宫颈。就算它的位置正确，只要薄膜上有一个小针孔，这个小孔就等于精子的荷兰大隧道了。
环避孕的原理
避孕环因为其高效的避孕效率和无害性受到了部分女性朋友的欢迎，相较于避孕套，它的避孕成功率高不说，而且也避免了“性急”时没有避孕套的尴尬。那么环避孕的原理是什么呢?
其实，避孕环的避孕原理主要作用是让女性子宫内膜腺体萎缩，干扰并破坏受精和着床的同步化。在放置避孕环后，即便产生了受精卵，也能够让受精卵经输卵管进入子宫的时间提前。因为这个时候子宫还未做好准备，而受精卵就已经提前进入子宫，因此受精卵不能够着床而流出体外。
退一步说，即使这个时候受精卵已经着床，但因为女性体内植入了避孕环，受精卵就不能够正常发育，只会在女性经期时随月经时的出血流出体外。
需要提醒的是，避孕环并不是永久性的，是需要更换的。一般而言，金属环可以在体内放置20年，硅橡胶的V型环则可存放7-10年，铜套的T型环可存放10-15年，必要的话，在取环的同时还可放入一个新的环。
因此，当女性上环后，由于环是身体的一个“异物”，这样就会产生排斥反应，使子宫内膜不让受精卵靠近，从而使受精卵不能够着床而流出体外。因为上环这个方法是长期有效的避孕手段，而且也是一个小手术，因此在上环后，女性朋友要特别注意休息，不要进行过重的体力劳动，避免脱环。同时，要注意卫生，在两周内最好不要有性行为的发生，以免感染。