什么是单心房先天性心脏病

2020-07-14

单房单室心脏病的发病率相对较低,很多家长对这种疾病了解不多,不知道它会对身体造成什么危害,也不知道如何治疗。事实上,这种疾病对身体有很大的影响。它会使儿童出现呼吸困难、气短、发绀等症状,还会导致心力衰竭。因此,应该积极开展治疗,努力控制疾病的发展。

单心房单心室先天性心脏病是一种危害性大的疾病,主要是由于胚胎发育异常而造成的,会导致患儿的心脏功能减退,从而造成比较多的临床症状出现。很多父母对于这种疾病都非常的担心,生怕孩子得了这种疾病之后没有救,只有了解更多知识,在发生之后才不至于慌乱。那什么是单心房先天性心脏病?
  单心房先天性心脏病是一种罕见的先天性心脏病,是由房间隔第一、二隔发育不全引起的。房间隔迹迹不存在,室间隔完整,故又称二房三房心或单房三房心。单侧心房可单独存在,但常伴有左上腔静脉及右心、左心或腹部内脏移位畸形,尤其是前小叶二尖瓣裂,甚至房室管畸形。
  单心房、单心室心脏病会导致儿童心脏结构异常。这是一种非常严重的心脏病。在目前的医疗条件下,没有完全治愈的方法,只有维持治疗才能延长患者的生命周期,提高患者的生活质量。当父母发现孩子有这种情况,应该及时送到了医院,积极配合医生治疗,而且不要延迟,否则将会导致孩子的病情迅速恶化,从而导致严重的威胁生命安全。
  单房型和单室型心脏病也有许多值得注意的地方。家长为孩子治疗心脏病,必须注意日常的饮食,应由低盐和低脂肪的食物,多吃水果和蔬菜,补充足够的维生素c和我们最好吃液体和半液体食物,可以减少心脏和胃的负担,并帮助缓解患者的症状。此外,还应注意日常生活的护理,平时做好冷暖措施,防止感冒和感冒,并应避免让孩子太累,否则会增加心脏的负担。
  综上所述,单心房单心室先天性心脏病对机体的影响非常严重,在目前的医学水平下,还没有完全治愈的方法,只能进行维持治疗,这样才能延长患者的生命周期。在日常生活中,父母一定不能忽视。必须采取适当的护理措施,补充儿童均衡营养,让儿童休息,避免发生意外。



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先天性心脏病的症状

在生活中,很多人听到先天性心脏病,都会唏嘘,其实它虽然是一种较为常见的先天性畸形,但是治愈率也是极高的。通常在经过手术治疗后,会与正常人无异。先天性心脏病的症状有很多,大家通过下文来更好的了解下吧。
  1、头颈。患有先天性心脏病者,可以看到其锁骨到耳垂的方向会凸起一条青筋,如小指粗,这种现象也不要忽视,有可能是右心功能不全。
  2、耳朵。任何心脏病患者早期都有不同症状的体现,例如耳垂一直有一条连贯的皱褶,可能是冠状动脉硬化所引起的。
  3、鼻子。如果患者的鼻子硬梆梆的,多是心脏累积过多引起的。而鼻子尖发肿,可能是心脏脂肪在肿大,或心脏病变正在扩大,也不容许忽视。
  4、皮肤。大多数慢性、晚期的肺源性心脏病患者,他们的皮肤颜色比较深,多是深褐色或暗紫色,因为机体组织长期缺氧以及肾上腺皮质功能下降而导致的。而皮肤粘膜与肢端表现为青紫色,代表着心脏缺氧。

5、脸。患者的脸色苍白而发紫,表情淡漠,可能是心脏病的晚期表现。而脸色呈暗红色,可能是风湿性心脏病引起的。而脸色呈苍白色,可能是二尖瓣关闭不全的表现。
  6、呼吸。患者得心脏病以后,即使做一丁点的活动时,安静时,也会出现呼吸短促的现象,但是一般没有咳嗽、咳痰的情况,则有可能是左心功能不全。
  7、肩膀。有时候天气明明晴朗,但是患者左肩以及左手臂内却有十分酸痛的感觉,这有可能是冠心病,需要及时治疗。

8、手脚。心脏病患者,一般手指末端或趾端别别人粗大,甲面也像鼓槌一样,这多是先天性青紫型心脏病或者慢性肺原性心脏病引起的。
  9、下肢。中老年人下肢疼痛,一般是心脏功能不全导致的。而患者还伴随有气喘、心悸、胸闷的表现,这可能是紫钳性心脏病。

先天性心脏病能活多久

很多宝宝在刚出生的时候,身体就出现了一些重大的疾病,先天性心脏病就是比较常见的一种,它会对人的健康造成诸多的危害,严重者在受到情绪刺激的时候,还可能会引起心脏骤停,影响到患者的生命安全,那么先天性心脏病能活多久呢?

一、先天性心脏病能活多久
  先天性心脏病根据具体的症状,可以分为紫绀型和非紫绀型,每一个患儿的疾病程度以及疾病症状,都是不一样的,因此预期寿命也会有很大的差别。目前总体来说,多数先天性心脏病的患儿寿命都是比较长的。

二、影响先天性心脏病患儿寿命的因素
  1、治疗情况
  先天性心脏病的患儿,一般在很小的时候,就能够被检查出来,如果能够在宝宝身体还没有完全发育好的时候,就及时的进行有效治疗,多数孩子都能够和正常人一样的成长,这时候对于寿命就不会有过于明显的影响。而如果长期拖延,等到患儿的心脏出现病理性改变的时候,再进行治疗的话,可能效果就不会太理想,这时候就会影响到患儿的寿命了。

2、疾病程度
  每一个先天性心脏病的患儿,疾病程度都是不一样的,并且也可以分为很多的种类。不同程度不同类型的先天性心脏病患儿的寿命是不一样的。像是动脉导管未闭或者是室缺房缺,这种相对来说比较简单的,先天性心脏病的患者寿命,一般都会比较长,多数都可以超过60岁。
  如果是像法洛氏四联症这样一些比较复杂的先天性心脏病,生存周期一般都是比较低的,很多患儿很难成活到18岁。部分更为复杂的先天性心脏病,尤其是完全性大动脉转位以及心内膜垫缺损,如果没有能够及时得到有效治疗,部分患儿寿命很难超过三岁。

先天性心脏病能活多久

不少人都认为先天性心脏病患者寿命往往非常短暂,所以患有先天性心脏病的患者会非常的悲观,对自己的寿命长度也比较关注,那么先天性心脏病能活多久呢?

一、先天性心脏病能活多久
  先天性心脏病分为紫绀型和非紫绀型两大类,不同的心脏病患者寿命长度不一样,即使是同一类型的心脏病,因为患者的体质不同,心态不同,治疗方法不同,预后效果也是不一样的,所以在影视剧中所说的先天性心脏病患者活不过20岁的说法是错误的。
  如果先天性心脏病能早发现,早治疗,先天性心脏病患儿基本上可以和正常儿童一样生长发育,所以对于寿命的长度没有太大的影响。但是如果患者病程比较长,心脏已经出现了一些生理性的改变,这时候在对患者进行治疗,寿命可能会受到一定的影响。
  如果患者的先天性心脏病只是房缺、室缺、动脉导管未闭等,一般临床上活到60岁以上的常见,但是如果患有的是非常复杂的先心病,比如法洛氏四联症,很多患者活不过成年。有些比较复杂的先天性心脏病患者,比如大动脉转位,完全性的心内膜垫缺损等,而且还没有经过治疗,一般是不会活过三岁的。

二、先天性心脏病怎么治疗
  1.药物治疗
  如果患儿有先天性心脏病,不适合采取手术治疗,可以在医生的指导下应用药物对症治疗。
  2.手术治疗
  当先天性心脏病比较严重时,或者心脏畸形严重,可以采取手术治疗,比较常见的手术包括根治手术,姑息手术和心脏移植三种。
  3.介入治疗
  如果先心病患儿是房缺、室缺、导管动脉导管未闭、主动脉缩窄等,病情比较轻,可以采取介入方法治疗,这种方法属于微创治疗,可以让患者避免开胸手术的危险,而且效果也不错,恢复的非常快。

先天性心脏病的原因

现在先天性心脏病的发病率还是比较高的,有些孩子因为生长发育差,经常出现肺炎,吃奶后呼吸急促等,到医院检查才发现患有先天性心脏病,那么,先天性心脏病的原因有哪些呢?

一、有先天性心脏病家族史
  如果有先天性心脏病的家族史,孩子出现先天性心脏病的几率非常高,比如母亲第一胎生的孩子是先心病,第二胎患病的几率可能在2%左右,如果两胎都有先心病,第三胎出现先心病的可能性会增加到10%,如果母亲有先心病,孩子出现先心病的可能性会占10%左右。
  二、近亲结婚
  我国禁止近亲结婚,主要是近亲结婚会导致胎儿畸形或者出现一些先天性疾病,先心病就是比较常见的一种先天性疾病。
  三、妊娠期受到辐射影响
  如果怀孕的时候经常在电脑前工作,受电脑辐射的影响,或者在怀孕早期照射过x线,接受过同位素的照射等,都可能会导致胎儿出现先心病。
  四、药物影响
  如果在怀孕早期,孕妇吃过一些容易导致胎儿畸形的药物,比如苯妥英钠,类固醇等,胎儿出现先心病的几率往往会比较高。

五、糖尿病
  如果孕妇患有糖尿病,导致胎儿出现先心病的几率会大大提高,所以糖尿病患者一定要控制血糖,才能有效的避免胎儿先心病的出现。
  六、病毒感染
  胎儿在3到8周的时候是心血管发育的时期,如果在这个时期孕妇出现病毒性感冒,流行性腮腺炎,疱疹等疾病,都可能会导致胎儿心血管发育畸形,出现先心病。
  七、不良嗜好
  一般在备孕期和怀孕后,妻子和丈夫都要戒烟戒酒,因为孕妇吸烟或者丈夫吸烟,孕妇被动的吸二手烟,容易导致胎儿出现先心病。如果是在酒后同房受孕,孩子出现先心病的几率会更高一些。
  所以,想要优生优育,就要远离这些致病因素,如果有先心病家族史,怀孕时要注意定期检查,按照医生的要求调理身体,把危险降到最低。

小儿先心病怎么治疗

先天性心脏病的发病率不容小觑,由于心脏畸形的类型复杂多样,所以患儿的表现症状也是千差万别,轻微患者,可自行痊愈,终身无症状,但是病情严重者,可合并多种畸形,需要及时进行治疗,那么,小儿先心病怎么治疗呢?

选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机,主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄,如缺损直径小,则对血流动力学无明显影响,可以终身不需任何治疗。
  严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征,在出生后必须立即手术,否则患儿将无法生存。
  一、手术治疗
  (1)直径较小、无肺动脉高压倾向的继发孔房缺者,可观察到3-5岁再手术;
  (2)直径小于4毫米的膜部室间隔缺损,对心功能影响轻,并且有自动闭合的可能,所以也可以观察到3-5岁,如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能,而目前外科手术安全性己非常高,所以目前多不主张较长时间等待;
  (3)跨瓣压差小于40mmHg的主动脉瓣、小于60mmHg的肺动脉瓣狭窄。这些病例采用保守治疗的前提是,必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上,另外在观察期间需定期进行随访观察和必要的检查,以免造成误诊而贻误治疗时机。
  二、介入治疗
  介人治疗大致分为两大类:一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄,如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等;另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损,如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。
  介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展,不仅可避免开胸手术的风险及创伤,而且住院时间短、恢复快,是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术,该技术有严格的适应证。