先天性心脏病介入治疗优势

先天性心脏病虽然是很多人都不想患上的疾病，但是如果确实不幸患上的话，也是要正面的面对，积极的治疗，3岁以上病人越早医治越好。治疗的话可以使用介入治疗方法，这种方法治疗的优点还是比较多的，比较明显的就是比较安全，不必开胸，手术时间比较短，病情手术痕迹会比较小，手术后要注意做好护理工作。

有一个健康身体是每个人的愿望，但由于许多因素，有此人可能会患有先天性心脏病，以现在的医治办法，尤其是介入医治，变成近几年发展起来的一种新式医治办法，被广泛的应用，可以一起来看下先天性心脏病介入治疗优势。
　　目前，心导管插入术治疗先天性心脏病的技术已经非常成熟。介入治疗的方法是在大腿根部穿刺血管，通过特殊导管将合适的封闭装置送至病灶，堵塞有缺陷或未闭合的动脉导管。该方法简单安全，无需开胸，手术时间短，创伤小，无疤痕，疼痛小，并发症少，一般术后3~4天即可出院。
　　先天性心脏病患者大多可通过干预或手术治疗，术后大多可达到正常心功能水平。通常来讲只需发现有先心病，3岁以上病人越早医治越好。事实上，所有年龄段可以治疗与干预，学前治疗不影响孩子们的学习，和病变的大小心脏和心脏功能的影响病人的心理成长也小。
　　干预治疗先天性心脏病一般是安全的，目前国内许多病例仍存在严重并发症。潜在的并发症包括残余分流、堵塞移位、传导阻滞、溶血等。这些并发症的发生率很低，传导阻滞可以恢复，阻滞物可以取下放置于头部。
　　如果真不幸得了这种病，要积极做好护理和治疗措施，除了基本治疗之外，还必须特别注意孩子的心理健康，做好预防工作，防止疾病的发作，如果确实是意外疾病，也要及时治疗。治疗的过程中一定要保持乐观的心态，不要悲观。积极的听从医生的安排，进行适当的治疗方案。

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先天性心脏病能活多久

先天性心脏病是一种比较严重的疾病，许多人认为这种疾病几乎是不治之症，一般活不到35岁的 ,那么,这种说法正确吗？患有先天性心脏病能活多久呢？

一、先天性心脏病能活多久？
　　虽然先天性心脏病是一种非常严重的疾病，但是说先天性心脏病是不治之症，患者最多不会活过35岁的说法是错误的。
　　如果先天性心脏病患者能及早积极的治疗，几乎可以和正常人一样，拥有同等的寿命长度，但是如果治疗时间比较晚，会让患者的寿命长度大打折扣，一般越晚治疗，患者的寿命缩短的就会越厉害。
　　但是先天性心脏病患者不积极治疗，患者确实活不过35岁，如果体质比较弱，可能还未成年就会死去，如果体质好一些的患者，在日常生活中能注意一些，可能能活到成年。

二、先心病的最佳治疗时间
　　1.如果孩子已经确诊患有先天性心脏病，建议在学龄前给孩子进行手术治疗，但是病情的严重程度不同，手术的治疗也不一样。如果是大的室间隔缺损，并且还伴随着心衰的症状出现，可以在孩子出生1到3个月内进行手术治疗。
　　2.如果是大的室间隔缺损，并且伴随着肺部感染的反复发作，可以在出生后半年内做手术治疗。
　　3.如果仅仅有室间隔缺损，没有其他的并发症出现，可以在两岁到学龄前做手术治疗。
　　4.如果仅有小一些的室间隔缺损，并且患儿没有其他明显的不适症状，可以暂时不做手术，注意密切观察，一直到学龄前，如果发现室间隔缺损没有自行愈合，可以去医院做手术治疗。
　　所以，先天性心脏病并不是不治之症，只要能做到早发现，早治疗，患者是可以和正常人一样结婚，生育，甚至和爱人白头到老的。

先心病婴儿的症状表现

先天性心脏病的诱发因素复杂，疾病种类很多，复杂而严重的畸形在出生后不久，即可出现严重症状，甚至危及生命，轻微者可以终生没有症状，甚至有极少部分可以自愈，下面我们来具体了解一下先心病婴儿的症状表现。

先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。
　　需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等，早期可以没有明显症状，但疾病仍然会潜在地发展加重，需要及时诊治，以免失去手术机会。主要症状有：
　　１、经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。
　　２、生长发育差、消瘦、多汗。
　　３、吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。
　　４、儿童诉说易疲乏、体力差。
　　５、口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾。
　　６、喜欢蹲踞、晕厥、咯血。
　　７、听诊发现心脏有杂音。
　　先天性心脏病还会造成患儿的发育迟缓，尤其是体重、身长都会落后，此外，还会出现水的表现。一旦出现这些症状表现都是给家长一个警示，应该尽快的带孩子去检查治疗。
　　对于先心病父母们千万不要惊慌，要对如今的医学技术充满信心，事实上，简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
　　对于严重的先天性心脏病，家长朋友们必须引起十二万分的重视，积极进行科学专业的治疗才行，如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。

小儿先心病怎么治疗

先天性心脏病的发病率不容小觑，由于心脏畸形的类型复杂多样，所以患儿的表现症状也是千差万别，轻微患者，可自行痊愈，终身无症状，但是病情严重者，可合并多种畸形，需要及时进行治疗，那么，小儿先心病怎么治疗呢？

选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
　　严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
　　一、手术治疗
　　（１）直径较小、无肺动脉高压倾向的继发孔房缺者，可观察到3-5岁再手术；
　　（２）直径小于４毫米的膜部室间隔缺损，对心功能影响轻，并且有自动闭合的可能，所以也可以观察到3-5岁，如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能，而目前外科手术安全性己非常高，所以目前多不主张较长时间等待；
　　（３）跨瓣压差小于40ｍｍHg的主动脉瓣、小于60ｍｍHg的肺动脉瓣狭窄。这些病例采用保守治疗的前提是，必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上，另外在观察期间需定期进行随访观察和必要的检查，以免造成误诊而贻误治疗时机。
　　二、介入治疗
　　介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。
　　介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术，该技术有严格的适应证。

导致先心病的原因是什么

先心病的危害巨大众人皆知，它的出现给整个家庭带来了极大的痛苦，很多初为父母的人不明白为什么自己的孩子会得先心病，下面我们就来具体了解一下导致先心病的原因都有哪些？以便做好日常的防范工作。

导致先天性心脏病的4大因素：
　　（1）遗传因素：5%的先天性心脏病患者发生于同一家族，其病种相同或近似，可能由于基因异常或染色体畸变所致。
　　（2）胎儿周围环境因素：妊娠早期子宫内病毒感染，以风疹病毒感染后多见，常引起动脉导管未闭及肺动脉口狭窄，其次为柯萨奇病毒感染可引起心内膜弹力纤维增生症。
　　此外，羊膜病变，胎儿周围机械压迫，母体营养障碍，维生素缺乏及代谢病，母体用细胞毒类药物或较长时间放射线照射，均可能与先天性心脏病的发生有关。
　　（3）胎儿因素：胎儿合并其他器官畸形：脑积水、腹壁裂等；染色体异常等。
　　胎儿心率失常：包括心动过缓（小于120次/分）、心动过速（大于200次/分）及心律不齐。
　　胎儿水肿：包括胎儿皮下、体腔（胸、腹壁）积液，心包积液。
　　羊水异常：羊水过多或羊水过少。
　　（4）其他因素：高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高，先天性心脏病的发生可能与缺氧有关，有些先天性心脏病还有性别倾向性。
　　一般认为妊娠早期（5～8周）是胎儿心脏发育最重要的时期，先天性心脏病发病原因很多，遗传因素仅占8%左右，而占92%的绝大多数则为环境因素造成，因此孕妈们一定要多加注意才行，照顾好自己就是对宝宝的最大恩惠。

先天性心脏病的症状

先天性心脏病就是指天生的心脏病，这种类型的心脏病患者往往一出生就存在，所以危害性更为严重，患上了先天性心脏病不仅会给患者带来很大的折磨，还会因为这种疾病对生命造成威胁，那么患上了先天性心脏病有哪些症状呢？

先天性心脏病症状
　　青紫：青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
　　心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。
　　体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。
　　易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。
　　发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。
　　其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。
　　对先天性心脏病症状，大家是一定要格外重视，因为先天性心脏病危害着实比较严重，给患者带来了不小的伤害和折磨，想要规避疾病危害的发生，大家就应该积极咨询相关专家的建议，专家会给大家制定适合自己的治疗方法。