产前筛查-三体高风险怎么办

2020-07-14

21-三体高风险,又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险,需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生,所以一旦确诊以后,处理的方法就是终止妊娠,避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液,检查血清中绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(FE3)、甲胎蛋白(AFP)的数值,然后结合孕妇的各项指标,包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等,推算出一个数值,来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险,说明宝宝患此种病的几率相对比较低;异常人群,尤其是高龄孕妇的风险比较高,为高风险,说明此种疾病的几率比较高,需要进一步的检测,比如做羊水穿刺来明确诊断。



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产前检查什么项目

产前检查什么项目:
  由于在怀孕的不同阶段,孕妇和胎儿的变化特点是不同的,所以产前检查的时间和内容也是有所不同的。根据所怀孕的月份,需要给予一些相应的检查。在怀孕前三个月,主要是要确定一下胎儿的大小与它的停经时间是不是相符合。另外到了怀孕三个月的时候,就要去建孕期保健手册,这个时候就要做一些基本的检查项目,包括量身高,体重,测血压,听胎心,另外还要做B超的检查。
  当怀孕到11到13周的时候,要做一个胎儿的NT厚度的检测。这个主要是排除一下胎儿有没有发育的异常。到了怀孕20周的时候,要做一个胎儿的四维检测,主要是看一下胎儿各个器官的发育是不是正常。另外到了怀孕24到28周的时候,需要做糖耐量测定,所以在怀孕的不同时期,它的检查项目是不一样的。

唐氏筛查检查哪些

唐氏筛查检查哪些:
  唐氏筛查是查孕妇血清的绒毛膜促性腺激素,PAPP-A也就是妊娠相关血浆蛋白a ,甲胎蛋白,还有游离的雌三醇和抑制素a。通过孕妇的血液,利用新一代高科技的技术,对母体外周血浆进行测序,并进行生物信息学的分析,得出胎儿患21三体18三体和13三体综合征的风险率,从而预测胎儿患唐氏综合征的风险。
  这种检查不会增加胎儿的丢失率,也是无创的,且筛查的费用也不是很高,也可以对胎儿神经管缺陷进行筛查。这种检查是筛查,并不是产前诊断,如果筛查结果是高风险的话,还需要根据病人的具体情况,做羊水穿刺的,不能够单纯的靠唐氏筛查做出终止妊娠的决定。因为唐氏筛查有一定的假阳性率。

什么时间做产前检查有什么检查项目

产前检查的时间需要根据患者具体情况来定,有些孕产妇怀孕之前就做全面的身体检查,有些孕产妇在怀孕12周以后才进行产前检查,通过产检检查可以发现产妇有没有传染性疾病。如果发现怀孕了,必须及时的到医院做超声检查和血液检查。

唐氏筛查是什么

唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合征胎儿检查筛选,通过对孕妇血液抽取化验,是筛查胎儿21三体综合征的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合征的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查。

怀孕后期检查项目

怀孕后期检查项目:
一般把整个妊娠这40周分为三个阶段,第一个阶段就是从刚刚怀孕到12周。第二个阶段就从怀孕12周到28周,这个叫孕中期。从28周以后,这个胎儿的发育就进入了围产期。
普通的来讲就是他具有一个社会意义的人了,而且这个时候随着我们国家围产医学的发展,孩子的成活率就会逐渐增加,所以到这个妊娠晚期,除了要关注胎儿生长发育的一个情况,通过测量宫高腹围,超声检查来判断孩子生长发育的情况,还要通过每次检查妈妈测量的体重、血压、血尿常规等等来判断妈妈在孕期有没有子痫前期,有没有过度的水肿甚至体重有没有过度地增加,或者体重增加的不满意等等。尤其到了34周以后,大部分的医院可能都会建议,准妈妈要做胎心监护,那么通过胎心监护来了解孩子在宫内的状况。

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面神经炎。

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