矮小症的危害有哪些
矮小症的危害有哪些:
一般的家长,发现孩子矮小症,有的觉得身矮点没有什么关系,所以很不重视。矮小症的危害,也是很多方面的。首先会影响患儿的身心的健康。大部分矮小症的患儿,存在着一定的心理压力,存在着自卑心理,缺乏自信,以至于产生自闭的心理,情绪不稳定,甚至部分的患儿,可能存在着心理的疾病。
矮小症患儿多还存在着,一定程度的交往不良,还有社会的退缩。在集体生活和社交能力方面,明显地落后于正常儿童。对于集体生活适应不良,另外如果不能及时的治疗,患儿身高不能得到很好的改善,对于孩子长大后的工作、生活,也是有显而易见的影响的。另外部分患儿,本身就存在一些其它的严重疾病,身矮是由于,比如先天性甲状腺功能减退,他那综合症或者唐氏综合症等等,那么这些患儿,除了身材矮小之外,也会伴有神经系统的,功能的发育的异常,甚至于伴发智力的低下,还有一部分患有,先天遗传缺陷相关的,矮小症患者,往往还会遗传给下一代。所以家长如果发现孩子矮小,要去专科医院的内分泌科,来进行诊断,明确病因,如果伴有其它的遗传疾病,或者是其它的体征的话,要及时的药物治疗。
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矮小症与侏儒症区别
矮小症与侏儒症区别:
临床上我们经常诊断矮小症和侏儒症,但是它们的区别是在哪些?怎么来分化区别?下面我就分几个方面给大家说。
第一个区别是两者的概念不同,矮小症是指孩子的身高低于同龄儿童的孩子身高的两个标准差称为矮小症。矮小症的病因主要是由内分泌功能紊乱引起的,常见的就是垂体激素分泌不足导致的生长激素缺乏,导致的矮小,这是它的病因。
侏儒症的主要原因,是基因缺陷引起的生长激素分泌不足,导致的身材矮小。两者的概念不同。
第三个是矮小症和和侏儒症的表现不同。矮小症它除了身材矮小以外,可能还有心理的疾病,就是智商的问题,生长矮小智力的缺陷。而侏儒症不同,侏儒症智商是正常的,这是它们的主要区别,矮小症和侏儒症的区别我已经说了这三点,在临床上目前不做出这些区分了。矮小症我们治疗主要是补充生长激素,根据它的病因采取不同的治疗方式,侏儒症一般是基因问题,没有特殊的治疗。
矮小症症状有哪些
矮小症症状有哪些:
家长有时候发现,孩子矮小非常着急,但是矮小症的最为直观的表现,是身材矮小。家长不用特别担心,并不是所有身材较矮的小朋友,就是矮小症的患儿。 矮小症的诊断标准,是在同种族、同地区、同年龄、同性别的患儿中,如果他的身高低于两个标准差,或者第3百分位数以下,这一部分儿童,我们认为患有矮小症,正常情况下,孩子的生长表现,为一条呈上升趋势的曲线。矮小症患儿的生长速率,明显减慢。
如果两岁以下的儿童,每年身高增长小于7厘米,三岁到青春期的儿童,每年身高增长,不足4厘米,青春期儿童,小于每年6厘米,家长一定要警惕,孩子患有矮小症的可能,一定要去及时的就医,去专科医院或者内分泌科就诊。矮小症患儿,骨成熟明显的延迟,多数患儿骨龄判断,低于实际年龄两岁以上。另外由于原发病的不同,还可能出现其它的伴随症状,比如特殊的面容、特殊的身材比例、性发育的异常。所以家长一旦发现,孩子的身高,明显低于周围同年龄的孩子,不用特别惊慌,可以去专科医院的内分泌科就诊,会查一些,包括生长激素、脑部的检查,来明确身高的身矮的原因,这样的话,有药物可以来进行治疗。
矮小症怎么治疗
矮小症怎么治疗:
家长一旦发现孩子矮小,去专科医院就诊,如果诊断了矮小症的话,后面进行怎么样的治疗呢?对于矮小症的患儿,一般采取综合的治疗,家长如果发现孩子符合矮小症的表现,及时就医以后,明确了病因,医生会给你进行针对性的治疗。比如对甲状腺功能低下的患儿,可以应用甲状腺激素替代治疗。
对于生长激素缺乏症的儿童,可以补充生长激素。对于皮质醇功能减低的患儿,则应用糖皮质激素治疗等等。 除了药物的治疗,还应该做好营养的保障,合理膳食,纠正患儿不良的饮食习惯,营养均衡,合理搭配,保证孩子摄入足够的碳水化合物、蛋白质及微量元素,多吃优质蛋白及富含钙的食物,鼓励孩子多进行户外的运动,保证日晒的时间,一方面可以锻炼身体,促进生长激素分泌和骨骼生长,另一方面还可以增加食欲,养成良好的睡眠习惯,保证充足的睡眠时间,也有利于生长激素的一个分泌。此外还应该注意患儿的心理状态,合理的疏导,患儿因身材矮小而产生的焦虑、抑郁、稳定情绪,避免孩子产生社交退缩等,心理的障碍。所以孩子如果矮小或者诊断了矮小症的时候,家长不用心教,而且要注意患儿的一个心理状态,是可以到专科医院,查明原因,针对性的治疗,使孩子能够痊愈的。
矮小症会遗传吗
矮小症会遗传吗:
家长比较焦虑,如果孩子个矮,考虑第2个孩子,会矮小吗?矮小症会不会遗传?主要要从患儿的病因,进行分析。前面我们也说过,矮小症的病因,包括病理性因素和生理性因素,两大方面,如果患儿家族中,直系亲属有矮小症的人群,或者特发性矮小症的父母,那么是有很大一部分,遗传的倾向的。父母如果个都比较矮,孩子在某种程度上,也会矮于同龄儿。
后代的话,还是有遗传,家长的矮会发展成矮小症的。原因在于,孩子的身高有70~80%左右,是由父母的身高遗传而决定的,临床上只有不到30%左右的情况,是后天环境,还有营养环境所造成的。所以在日常生活中,我们会看到,整个家族身材偏矮的患者,后代的身高也不会太高,仍然是个偏矮的一个状态。这是遗传基因所导致的一个状况,或者本身,一部分矮小症患儿,同时就存在着遗传疾病,那么这种情况,当然也是会遗传的。还有的矮小症的患儿,是由生理性因素所致,比如营养素的缺乏、心理因素的影响,这部分患儿,不太会有遗传给下一代的可能。当然随着现在医学的进步,和不断的完善,即使父母患有矮小症,其后代只要通过积极的生活干预,和必要的药物治疗,孩子的身高,仍会得到一定的改善。
矮小症的检查项目有哪些
矮小症的检查项目有哪些:
家长一旦发现孩子矮小,需要去专科医院或者内分泌科,儿科的内分泌专科,来进行诊断,那么首先我们要明确,是否真正的矮小,首先要做身高体重的一个评估,其次需要做骨龄的一个评估,帮助我们明确,到底是不是矮小症的一个诊断,然后一些病因方面的检查,比如血尿常规、电解质、甲状腺功能检测、性激素的检测、脑垂体的核磁等等。如果患儿同时合并一些慢性病,还要进行相关疾病的一个检查。另外,患儿身高发育与生长激素,关系是非常密切的,也需要做一些生长激素相关的检查,包括胰岛素样生长因子一、胰岛素样生长因子结合蛋白3,以及生长激素的刺激实验,帮助我们了解,孩子的生长激素分泌状况,有没有生长激素分泌不足,从而决定下一步的治疗。
对于一些合并有特殊面容,或者有神经系统发育迟缓的病人,必要的时候,我们还需要做染色体核型的分析,以除外先天性遗传代谢病。所以一旦家长发现孩子矮小,低于第300分位或者10%以下,平均的水平,那么要去专科医院,内分泌科进行诊断,诊断是否真正的矮小,还有针对相应的病因,来进行检查,来明确是否能够治疗。