IgA肾病有什么危害

2020-07-14

IgA肾病有什么危害:
  IgA肾病属于肾小球肾炎,其特点主要是肾脏病理中以IgA免疫复合物沉积于系膜区,光镜下可见系膜细胞增生,系膜基质增多为基础病理变化,还可伴有为多种其他病理病变,如:系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变等的一组肾小球疾病。
  它的临床表现也是多种多样,可以表现为单纯性的血尿或者蛋白尿,也可表现为肾病综合症,亦可表现为急性肾衰竭。对于表现为急性肾衰竭和治疗效果不佳,拥有较多蛋白尿的患者,一般疾病难以被控制,肾脏损伤持续存在,最终可导致肾功能衰竭,肾功能衰竭至终末期则称之为尿毒症,除伴有机体内环境紊乱,水、酸碱、电解质失衡之外,还可伴有全身多脏器的功能衰竭,严重者可死亡。



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IgA肾病可以怀孕吗

IgA肾病可以怀孕吗:
  肾病本身不影响女性患者的生育功能,所以女性患者是可以自然受孕的,但是对于正在接受药物治疗的女性患者,因为IgA肾病的主要治疗药物有ACEI或ARB类药物降尿蛋白和免疫抑制剂类药物控制免疫应答反应,上述药物均具有一定的毒副作用,可能会导致胎儿生长发育异常,畸形或者是流产,所以在服药期间是不建议女性患者受孕的。
  若患者疾病已经取得临床缓解且肾功能正常,可以停用药物后,停用ACEI或ARB类药物至少6个月以上才可以受孕。受孕后需要严密的监测尿常规和肾功能变化,观察肾脏疾病的演变。因为妊娠产生的机体内分泌功能变化和机体容量增加,可严重的加重心肾负担,诱发肾脏疾病复发或者加重,甚至少数病人可出现急性的肾功能损伤。

IgA肾病是什么

IgA肾病是什么:
  IgA肾病是最常见的肾小球疾病,在我国成人IgA肾病约占原发性肾小球疾病的30%左右。本病好发于青年,男性多于女性,主要病变是以IgA为主的免疫球蛋白沉积于肾小球的系膜区,本病以单纯性血尿为其主要的临床表现。多数患者表现为突然起病的血尿,可以伴有不同程度尿蛋白,并且病情常常反复发作。
  少数患者可以伴有不同程度的高血压,甚至会出现肾功能下降。IgA肾病目前也是导致尿毒症的原因之一,因此对于IgA肾病需要积极的诊断和治疗,确诊IgA肾病需要肾穿刺病理检查,也就是只有在肾小球系膜区找到广泛的IgA沉积,才能确诊为IgA肾病。

IgA肾病能治愈吗

IgA肾病能治愈吗:
  IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,它是一种具有共同免疫病理特征的临床综合征,也就是肾脏病理检查,可以发现在肾小球系膜区有,以IgA沉积为主的一类肾小球疾病。IgA肾病的临床表现多种多样,病理类型也是多种多样。通常IgA肾病的临床表现可以分为反复发作性肉眼血尿型、孤立性肉眼血尿型、非肾病性大量蛋白尿型、肾病综合征型、高血压型、无症状尿检异常型。
  也就是说IgA肾病患者的病情有轻有重,较轻的IgA肾病并不需要药物治疗,只需要定期随访尿常规、肾功能和血压的变化。而对于严重的IgA肾病患者,往往需要使用激素免疫抑制剂治疗。IgA肾最大的特点就是病情反反复复,目前还不能够完全治愈。

为什么会得IgA肾病

为什么会得IgA肾病:
  目前还没有完全弄清楚IgA肾病发病的原因。由于IgA肾病病理检查以IgA和C3在系膜区的沉积为主,所以提示本病可能是由于循环中的免疫复合物在肾脏内沉积,激活补体而导致肾脏疾病。目前研究还认为,由于感染等因素刺激自身抗体的产生,免疫复合物形成,并且沉积于肾小球,产生炎症反应,继而刺激系膜细胞增殖和细胞外基质聚集等,最终导致肾小球硬化和间质细胞化。
  IgA肾病起病非常隐匿,常常表现为无症状性的血尿或者蛋白尿,很多患者是因为在体检的过程中,偶尔发现本病。有些病人起病前数小时或者数日内,有上呼吸道或者消化道感染的病史,随后发现有肉眼血尿的出现。本病多见于儿童和青少年,全身症状轻重不一,可以表现为全身乏力、肌肉酸痛、腰痛等。

IgA肾病怎么治好

IgA肾病怎么治好:
  目前关于IgA肾病没有统一的治疗方案,治疗的原则是根据患者不同的临床表现,不同的病理类型,来选择不同的治疗方案。对于单纯镜下血尿的患者,由于患者一般预后较好,大多数病人肾功能可以长期维持在正常范围,一般无特殊治疗。但是需要定期监测尿蛋白、肾功能的变化,同时要注意避免过度劳累,预防感染和避免使用肾毒性药物。如果对于反复发作性肉眼血尿与感染有关系,应当积极控制感染,选用无肾脏毒性的抗生素。
  如果本病的发生与慢性扁桃体有关系,也可以建议行扁桃体切除。对于患者有大量蛋白尿,可以选择使用血管紧张素转化酶抑制剂,或者血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,如果治疗效果不佳的情况下,根据病情也可以使用激素、免疫抑制剂治疗。另外针对患者高血压,应当使用降压药物控制患者的血压。