多囊肾遗传概率有多大

多囊肾遗传概率有多大：
　　多囊肾主要表现为：双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏，严重者可导致尿毒症。多囊肾是遗传性疾病，可分为，常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。其中以常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。
　　多囊肾的临床表现主要有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。由于多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的患者子女中，每个子女有25%的可能遗传多囊肾疾病，对于多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。

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多囊肾的治疗方法

多囊肾的治疗方法：
　　多囊肾的治疗分为一般治疗、对症治疗以及肾脏替代治疗。一般治疗主要包括禁食巧克力、咖啡、浓茶等含咖啡因的饮料，避免应用非甾体类抗炎药物，注意休息。大多数早期患者无需改变生活方式或限制体力活动。
　　当囊肿较大时，应避免剧烈体力运动和腹部受创，以免囊肿破裂出血。对于伴有疼痛的患者，如果疼痛较重可以给予非阿片类镇痛药。
　　多囊肾患者囊肿出血或肉眼血尿一般为自限性，一般卧床休息，适当饮水等保守治疗就能自愈，而对于极少数囊肿出血破入后腹膜引起大出血的患者，需要住院治疗。对于保守治疗无效的患者，经CT检查或血管造影后行选择性肾动脉栓塞治疗或肾脏切除。
　　多囊肾患者泌尿系和囊肿感染是常见的并发症，及时治疗膀胱炎和无症状性菌尿能防止病菌进一步逆行感染，导致肾盂肾炎或囊肿感染。对于并发结石的患者，鼓励患者多饮水，如有症状可经皮肾切开取石术。

什么是多囊肾

什么是多囊肾：
　　多囊肾属于遗传性肾脏病，是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因，但是多囊肾患者很多不容易发现，很多患者到60岁左右才能发现，且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以，现在体检比较普及，多囊肾还是发现的比较早。
　　多囊肾首先是一个遗传病，因为多囊肾患者患病后没有任何症状，可能就会发现得比较晚。另外，多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后导致出现尿毒症，患者就需要进行透析治疗，这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现，比如十八九岁、二十岁，有的患者可能发现就比较晚。所以，多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。