白血病的血常规指标看哪些

诊断白血病看血常规化验的时候，第一、看白细胞、血色素、血小板的数值是否在正常范围内；第二、查看粒细胞、单核细胞、淋巴细胞的比例是否正常。一般情况下，血液门诊验血时会涂一张血片，显微镜下观察是否有异常的白血病细胞。

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小孩贫血会得白血病吗

小孩贫血会得白血病吗：
　　小孩贫血不会得白血病，但是白血病会引起小孩子贫血，贫血是由一些疾病导致小孩子表现出颜面及口唇的苍白，睑结膜颜色也变淡，指甲的甲床颜色也变淡，容易烦躁哭闹，抵抗力低，爱生病等症状，小孩子贫血有很多原因，包括红细胞生成不好，红细胞破坏增多，红细胞丢失，白血病引起的小孩贫血是因为白血病小儿的造血功能障碍，使体内的红细胞生成不足，导致体内红细胞严重缺乏而出现的贫血，白血病孩子体内的肿瘤细胞在不断的生长，并且占据正常的骨髓空间，正常的血细胞没有办法生长了造成贫血。
　　小孩子出现贫血大多数是由于挑食厌食或者肠道吸收有问题，造成血液红细胞数量不足，因此小孩贫血应该及时查明原因，然后对症治疗，避免贫血对小孩造成更大的伤害。

宝宝贫血会得白血病吗

宝宝贫血会得白血病吗：
　　贫血和白血病是两个不同的病。宝宝贫血一般来说它是营养性贫血和遗传性贫血。大多数都是缺铁性贫血，营养不良性贫血。如果只是单纯性的贫血，没有其他伴随症状，考虑是白血病的可能性是非常小的。一般来说白血病可以有其他一些伴随症状，比如说肝脾淋巴结肿大，发热、容易出血，皮肤青紫，瘀斑等等。需要明确的是，贫血不会引起白血病，但是，白血病有一部分可以引起贫血。
　　临床中宝宝贫血是非常常见的，这主要跟儿童发育生长比较快有关，缺铁性贫血一般表现为皮肤、粘膜苍白或苍黄，以口唇、口腔粘膜及甲床最为明显，营养性巨幼细胞性贫血的患儿，皮肤呈蜡黄色，身体虚胖或颜面略浮肿，头发细黄、稀疏。也可出现精神神经症状，与贫血程度不完全平行，而溶血性贫血患儿则苍白、黄疸为突出表现。我们一般进行做血常规检查，临床医生通过血常规检查判断血红蛋白含量及红细胞计数来判断有没有贫血。如果是缺铁性贫血可以通过补充铁剂、维生素B12等进行治疗，其他严重性贫血也可以通过输血、补充新鲜红细胞进行治疗。

白血病症状有哪些

白血病症状有哪些：
　　那么白血病都有哪些症状？我们很多患者或者患者家属都比较关心，说我白细胞高了，我是不是白血病？白血病都有哪些表现？我们说白血病它主要有四大表现，因为我们平常查的血常规里，它主要有三种细胞：白细胞、红细胞和血小板。
　　白血病的病人，当他白细胞出现异常以后，抑制了其他两系，就是红细胞和血小板它也出现降低。那么在临床上它就会表现病人会发烧，病人会出现感染、发热。
　　这个是一个表现，还有就是病人会出现进行性的血色素下降，就是我们说的是贫血。
　　还有一个因为血小板减少或者功能的异常，或者凝血出现异常而表现出的出血。那么出血它可以出现在皮肤的出血，皮肤粘膜，比如说鼻腔的出血，口腔黏膜的出血，甚至严重的时候会出现内脏的出血。比如说像尿血，消化道出血，甚至我们有的病人咳血，最严重的有脑出血。
　　除了这三大症状以外，因为白血病它是个恶性病，它还有器官侵润的一个表现。

白血病鼻颅底感染内镜手术完还可以化疗吗

白血病的病人往往是经过化疗后出现鼻颅底的感染，甚至眼眶的感染，在有感染灶的情况下，血液科医生不能进行化疗。所以要通过经鼻内镜手术将坏死组织以及死骨进行切除，病人就能进一步的进行化疗，使病情得到一定的控制。

白血病的危害有哪些

白血病的危害有哪些：
　　白血病患者在确诊白血病之后一定要积极进行治疗，因为白血病对人体有很大的危害。首先白血病会造成人体骨髓造血功能的抑制，导致人体正常的血细胞降低，表现为正常的白细胞、红细胞、血小板数量的减少。
　　白细胞减少会导致免疫力下降，人体会很容易发生感染，比如出现肺炎、肛周感染；红细胞的减少会导致机体缺氧，出现贫血症状；血小板减少会导致各种出血症状，比如尿血、便血等。白血病细胞可以通过外周血侵润到人体的各个脏器，比如可以侵润到淋巴结、肝、脾和大脑等部位，导致一些相关病变，比如淋巴结肿大，肝脾肿大等。如果病情继续恶化，一些身体器官就会出现功能减弱或是衰竭，严重的会引起死亡。白血病患者一定要积极治疗，防止危及生命。

白细胞高是什么原因

白细胞高是什么原因：
　　白细胞是血细胞重要的组成部分，在人体中起到了非常重要的免疫的作用。白细胞一般分为五类，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。白细胞值有正常的范围，超出范围一般提示有疾病发生。白细胞高的原因主要包括：
　　第一，感染、白血病、外伤、移植等；
　　第二，化脓性细菌的感染可导致中性粒细胞的增多；
　　第三，病毒感染、结核、黑热病、疟疾等可导致单核细胞或者淋巴细胞增多；
　　第四，寄生虫的感染可导致嗜酸性粒细胞增多；
　　第五，致敏反应、变态反应导致的嗜碱性粒细胞的增多。

血小板正常值

血小板正常值：
　　血小板的正常值实际上指的就是血小板在95%正常人的血液中所存在的含量。目前行业标准规定血小板正常值一般为125到320乘以10的9次方每升。这个参考区间是对于大多数试验室而言，但具体标准还是要根据每个试验室所使用的仪器和试验室自己的参考区间来确定。
　　另外需要注意，如果被检者的检查结果在所给的这个区间附近，相差较小，也可能是正常状况，因为参考区间给出的是95%的正常人所得出的，具体情况还要根据被检者其他检查以及症状体征来判断。血小板检查可以帮助医生进行临床诊治。

白血病怎么引起的

白血病怎么引起的：
　　白血病具体的病因在医学上并不是十分明确。大概可以分为以下几个方面：
　　第一，物理因素，接触放射性的物质，如核泄漏等，会对骨髓造血有所损伤。
　　第二，化学毒物和化学药物，如患者购置新家，装修材料不环保，含有大量化学毒物苯和乙醛等，可能也会对患者造血功能造成损伤；或者一些实体瘤的患者在化疗过程当中需要服用如环磷酰氨的烷化剂、或是患者平常感冒发烧吃的一些解热镇痛剂，都有可能损伤机体造血功能；包括过去常用的氯霉素也对骨髓有抑制作用，均能造成白血病。
　　第三，还有遗传的因素和生物因素。

急性白血病的治疗

急性白血病的治疗：
　　急性白血病的治疗，主要分为两大类型：
　　第一，支持治疗，包括控制感染、血细胞输注、口腔和肛周的卫生护理与营养支持等。
　　第二，化疗，包括化学治疗、靶向治疗、生物制剂和细胞免疫的治疗，并且针对我国现在的国情，多数患者所采用的治疗手段主要是以化疗为主。
　　第三，骨髓移植，它是疗效较好，治愈率较高并且能最终治愈急性白血病的疗法。但是骨髓移植疗法有年龄和经济条件的限制，所以仅少数患者能采用骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。

卡奇霉素的功效与作用

现在很多患有白血病的朋友一直在了解治疗这个疾病的问题，卡奇霉素是从稀有放线茵小单孢菌发酵液中分离得到的烯二炔类抗肿瘤抗生素。可以用来治疗白血病，还可以治疗实体瘤和黑色素瘤。

卡奇霉素的生物活性浓度＜1Pg·mL－1，是一种新型的抗生素类药物，其具有抗肿瘤的功效，还具有一肌用来治疗白血病、实体瘤如结肠癌以及黑色素瘤这类病症，下面来简单介绍一下卡奇霉素的功效与作用吧！

１、卡奇霉素治疗白血病
　　白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，卡奇霉素可以治疗复发与难治性淋巴母细胞白血病，有极强的杀伤作用。经过临床试验，其治疗结果显示：血液学完全缓解，无病情加重，存活改善。通过内化，在细胞内释放卡奇霉素可以摧毁癌细胞。患者使用可以使病情得到缓解。但是，卡奇霉素有一定的副作用，最常见的不良反应是中性粒细胞减少症、恶心、头痛和发热，此外，有部分患者会出现肝静脉闭塞性疾病。
　　２、卡奇霉素治疗实体瘤
　　肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分，实体瘤是有形瘤，卡奇霉素可以治疗实体瘤，比如：结肠癌，其生物活性的发挥主要通过与细胞DNA特异序列的小沟结合，直接断裂细胞DNA，进一步诱导肿瘤细胞凋亡，同时，卡奇霉素对细胞RNA也有非特异性的损伤作用，卡奇霉素与抗CD33单抗偶联物Mylotarg是第一个被FDA批准用于肿瘤治疗的单抗导向药物，已在临床应用。
　　３、卡奇霉素治疗黑色素瘤
　　卡奇霉素不但对白血病如淋巴细胞白血病和实体瘤如结肠癌有治疗效果，对黑色素瘤也有治疗效果，恶性黑素瘤是由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤。卡奇霉素对癌的细胞有极强的杀伤作用。能有交的摧毁癌细胞。但是卡奇霉素有一定的毒素，而且有剧毒，因为它是土壤细菌产生的数百种代谢物之一，并且它能够在石灰石上生长。

白血病能活多长时间

白血病能活多久，主要取决于治疗方法是否得当以及病人的身体机能。如在白血病的分类中慢性髓细胞性白血病是比较常见的，这种病最终会合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭，并发感染，出血等严重并发症而死亡。慢淋病程悬殊不一，短至1-2年，长至5-10年，甚至20年。病程长短与病情缓急、全身病状、肝脾肿大、血象和骨髓象变化等有关。而急性白血病病情凶险，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个月左右，而感染和颅内出血是急性白血病死亡的重要原因。

近年来因各项措施的加强，感染所致的死亡率已明显降低，而颅内出血已成为急性白血病死亡，特别是早期死亡的一个重要原因。白血病患者及家属应多了解白血病的治疗知识，与主治医师多交流，对白血病患者生存期的延长有帮助。
　　如果是白血病的早期进行治疗，效果是最好的。对于中晚期白血病患者而言，主要取决于治疗方法是否得当及病人的身体状况。中晚期白血病常用的治疗方法有骨髓移植、化疗、生物调节剂治疗及中医药治疗。骨髓移植是中晚期白血病最为有效的治疗方法，50%左右的患者接受骨髓移植后可长期生存，但其亦存在着价格昂贵、骨髓源少的缺点。化疗亦是白血病中晚期的重要治疗方法，能有效缓解症状，延长生存期，并且，化疗亦是骨髓移植前的必要步骤。
　　由此可见，白血病人能活多久是与很多因素有关系的，比如病人的身体情况，白血病是处于早期还是晚期，治疗的方法是否得当等。白血病人经过治疗之后一般是会有效果的，所以病人一定不要放弃治疗，这样就断了自己的希望。

慢性白血病严重吗

慢性白血病严重吗?在过去的年代里，白血病是一个不治之症，患上了白血病就代表死亡，并且由于白血病的发病原因比较多，白血病也是最为常见的一种癌症了，而白血病有急慢性之分，那么，慢性白血病严重吗?

慢性白血病严重吗?医学上把重型慢性白血病称之为高危病症，这是因为该病可直接导致死亡的发生，这是因为可有皮肤出血而转化至内脏出血，以颅内出血最为严重，临床上约有5％的患者因为治疗不当而诱发白血病，多为粒单型。体征预示高危再障的是伴有明显皮肤改变的多不合并肾脏畸形，但最终可转变为鳞状上皮癌或其他恶性肿瘤。经过临床观察发现，获得性再障预后的体征预示着高危慢性白血病会因为病因而异。所以，慢性白血病是比较严重的。

建议患者发现病情后及早治疗，不要错过治疗的最佳时机。

目前认为年龄小于40岁，脾肿大不明显，外周血中血小板较低，原始细胞百分比不高，CR小于1年以及BMT前时间短均为CML的有利因素。CML最终可合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭，并发感染，出血等严重并发症而死亡。

慢淋病程悬殊不一，短至1~2年，长至5~10年，甚至20年。病程长短与病情缓急、全身病状、肝脾肿大、血象和骨髓象变化等有关。一般年龄偏大，预后为好，就诊前无症状期，生存期长，反之预后较差，常见死亡原因为感染，尤以肺部感染多见。慢性急变而死亡较罕见。

急性髓系白血病生存期多长时间

很多白血病患者十分关心的话题之一就是得了急性髓系白血病生存期多长时间，因为在很多人眼里白血病都是绝症，而且就算是做了骨髓移植手术也要面对复发的可能。一起来看看这个问题吧。

急性髓系白血病也是白血病的一种，它主要是以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性细胞出现异常的病变病变，也确实是会导致血液性方面出现明显的变化，并且会直接引起脏器浸润以及代谢异常等相关的病变，因为在后期对于身体所造成的损害极大，若不及时治疗则会危及到生命健康。

在处于急性髓系白血病病变时，患者存活时间长短是变化多端的，因为病变后存活时间与身体的状态、病情轻重以及治疗后效果都会存在密切联系。在患者某些细节方面出现变化时，都是会直接影响到存活时间有长短变化，且时间上的长短也会存在很大的跨度，在时间跨度也没有任何的标准衡量，所以在处于病变时如何更好地通过多方面治疗和护理，才是最终决定存活时间的长短状态。

因为存活时间受限于多个方面的影响，所以在处于急性髓系白血病时，若是病情得不到控制和治疗的话，则有可能会在数个月内而导致患者极速死亡。若是治疗后控制情况良好的话，是可以活个十年八年的时间性。当然也有一部分很幸运的患者可以通过骨髓移植的手术治疗，重建自身造血系统之后而恢复正常的血液状态，那么就可以存活得更为长久且避免死于急性髓系白血病。

由上述可知，急性髓系白血病的存活时间性存在很大的波动变化，而时间的长短变化也与身体状态、病变情况以及治疗效果息息相关，所以在个人的存活时间上都会因人而异的。但不管如何，在处于病变的过程中患者都必须要及时治疗和护理，才能够使身体的状态不会进一步受到危害而引起急速死亡。

什么是浆细胞白血病

　1. 疾病简介

浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道，具不完全统计，国外文献报道有200多例，国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%，或浆细胞绝对值>2.0×109/L，且有形态学异常，往往就可诊断PC。资料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程较短，类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。

　2. 疾病分类

临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia， PPCL)和继发性浆细胞白血病(secondary plasma cell leukemia， SPCL)，大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病(PPCL)属白血病独立类型，临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM)，临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%～2%，国内报道占MM的8%，也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。

3. 发病原因

病因不详，继发性PCL多是MM的终末期。

4. 发病机制及诊断标准

是浆细胞恶性增殖性疾病。国内诊断标准

(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。

(2)外周血白细胞分类中浆细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。

(3)骨髓象浆细胞明显增生，原始与幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。

5. 病理生理(简单提及)

与多发性骨髓瘤相比，PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%)，多不表达CD56，而MM细胞多表达C56，CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28，CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色体单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外，PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用，也存在于PCL浆细胞中。

6. 临床表现 ( 多发群体、疾病症状、疾病危害 )

继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现，表现为外周血浆细胞明显增多，且有骨髓和髓外器官的广泛浸润。PPCL的临床特征如下：①发病年龄轻，最小为9个月，中数为45.2岁，