白血病的饮食注意事项

白血病的饮食注意事项：第一、在治疗的过程中，少吃带刺和太硬的东西，怕引起出血；第二、保证食物干净、卫生，因为化疗后白细胞很低，吃了不干净的东西后，容易中毒休克，出现非常严重的后果；另外还需注意不吃刺激性食物，辛辣的、比如辣椒、芭蕉等。

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小孩贫血会得白血病吗

小孩贫血会得白血病吗：
　　小孩贫血不会得白血病，但是白血病会引起小孩子贫血，贫血是由一些疾病导致小孩子表现出颜面及口唇的苍白，睑结膜颜色也变淡，指甲的甲床颜色也变淡，容易烦躁哭闹，抵抗力低，爱生病等症状，小孩子贫血有很多原因，包括红细胞生成不好，红细胞破坏增多，红细胞丢失，白血病引起的小孩贫血是因为白血病小儿的造血功能障碍，使体内的红细胞生成不足，导致体内红细胞严重缺乏而出现的贫血，白血病孩子体内的肿瘤细胞在不断的生长，并且占据正常的骨髓空间，正常的血细胞没有办法生长了造成贫血。
　　小孩子出现贫血大多数是由于挑食厌食或者肠道吸收有问题，造成血液红细胞数量不足，因此小孩贫血应该及时查明原因，然后对症治疗，避免贫血对小孩造成更大的伤害。

白血病症状有哪些

白血病症状有哪些：
　　那么白血病都有哪些症状？我们很多患者或者患者家属都比较关心，说我白细胞高了，我是不是白血病？白血病都有哪些表现？我们说白血病它主要有四大表现，因为我们平常查的血常规里，它主要有三种细胞：白细胞、红细胞和血小板。
　　白血病的病人，当他白细胞出现异常以后，抑制了其他两系，就是红细胞和血小板它也出现降低。那么在临床上它就会表现病人会发烧，病人会出现感染、发热。
　　这个是一个表现，还有就是病人会出现进行性的血色素下降，就是我们说的是贫血。
　　还有一个因为血小板减少或者功能的异常，或者凝血出现异常而表现出的出血。那么出血它可以出现在皮肤的出血，皮肤粘膜，比如说鼻腔的出血，口腔黏膜的出血，甚至严重的时候会出现内脏的出血。比如说像尿血，消化道出血，甚至我们有的病人咳血，最严重的有脑出血。
　　除了这三大症状以外，因为白血病它是个恶性病，它还有器官侵润的一个表现。

白血病注意事项

白血病注意事项：
　　得了白血病需要注意什么呢？我们首先要配合医生的治疗，首先是整个诊断的过程需要做骨髓穿刺，需要取细胞遗传学和分子遗传学这些一些相关的检测，可能费用比较高，有些患者不能接受，但这个是必须要查的，因为在你今后的治疗和预后判断过程当中，这个都是非常必要的。
　　还有的白血病的患者，我们在平常日常生活当中需要注意，因为他的白细胞功能已经异常了，所以容易感染。那么我们日常需要注意自己的口腔肛周的护理。
　　还有在整个治疗过程中，我们最好是配合医生，规律、有序，持续坚持，不能是因为我有一点疗效，然后自己就自动的中断了治疗，这样对以后的预后都是不好的。

什么是白血病

白血病的早期症状有出血，高烧，嗓子疼，贫血等。早期出血也可表现为牙龈出血，甚至尿血，消化道出血或皮肤上有出血点，瘀斑。也会有侵润症状，如肝大，脾大，淋巴结大等。一旦发现这些特殊的症状，要及时到医院找医生治疗。

白血病是很严重的病吗

首先病人会感到痛苦难受，发烧，心慌，气短，不想吃饭等，同时也会出血很重，如皮肤出血，牙出血等。白血病的发病对患者心灵的伤害也较大，经济上也会受较大影响，治疗白血病的费用高，需要化疗，用药物，抗菌素都比较贵。

白细胞高是什么原因

白细胞高是什么原因：
　　白细胞是血细胞重要的组成部分，在人体中起到了非常重要的免疫的作用。白细胞一般分为五类，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。白细胞值有正常的范围，超出范围一般提示有疾病发生。白细胞高的原因主要包括：
　　第一，感染、白血病、外伤、移植等；
　　第二，化脓性细菌的感染可导致中性粒细胞的增多；
　　第三，病毒感染、结核、黑热病、疟疾等可导致单核细胞或者淋巴细胞增多；
　　第四，寄生虫的感染可导致嗜酸性粒细胞增多；
　　第五，致敏反应、变态反应导致的嗜碱性粒细胞的增多。

血小板低的原因

血小板低的原因：
　　血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。
　　目前行业标准规定血小板正常值为125到320乘以10的9次方每升。血小板的减少可能是由于多种原因造成的，可以分为血小板生成的障碍，以及血小板破坏增多两个大方面。具体原因主要包括有一下几种：
　　第一，白血病、病毒感染、部分遗传性疾病、原发性血小板减少症等可以导致血小板生成障碍，造成血小板降低。
　　第二，DIC弥散内血管性凝血等疾病可使体内血小板破坏增多，使人体的血小板快速消耗，导致血小板降低。

血小板正常值

血小板正常值：
　　血小板的正常值实际上指的就是血小板在95%正常人的血液中所存在的含量。目前行业标准规定血小板正常值一般为125到320乘以10的9次方每升。这个参考区间是对于大多数试验室而言，但具体标准还是要根据每个试验室所使用的仪器和试验室自己的参考区间来确定。
　　另外需要注意，如果被检者的检查结果在所给的这个区间附近，相差较小，也可能是正常状况，因为参考区间给出的是95%的正常人所得出的，具体情况还要根据被检者其他检查以及症状体征来判断。血小板检查可以帮助医生进行临床诊治。

白血病败血病区别

败血症和白血病是完全不同的疾病。白血病是由于骨髓中大量的白血病细胞生成，随着血液侵犯全身的各个组织器官，是一种恶性疾病。败血症是指致病菌侵入血循环，由于局部的感染，在身体抵抗力下降的情况下造成感染扩散，它可以医治。

砒霜治疗白血病的原理是什么

砒霜的主要成分是三氧化二砷，可以诱导早幼粒细胞白血病凋亡，但是三氧化二砷实际上是需要加工制成静脉制剂。现在口服的砷剂是四硫化四砷，实际上跟砒霜有差别。所以，患者需切记不可自行服用砒霜，严重会致死。

慢粒白血病根治方法是什么

白血病是我们大家都不陌生的一种血液疾病，危害性巨大，所以是需要大家引起足够的重视的，慢粒白血病是其中的一种类型，可发生在任何年龄段的人群，不过以40岁左右最为高发，那么，慢粒白血病根治方法是什么呢?

慢粒的治疗现多采用化学治疗。对慢粒慢性期的治疗以白消安片为首选药物。此药应用方便，副作用少，疗效高。初治病例应用剂量以每日4～6mg为宜。当白细胞数降至1.5万/μl时停药。每周需检查血象，还需谨防骨髓受白消安片抑制而引起死亡。

停药后白细胞数还会下降一段时间，故停药应及时。一般用药时间在1～3月内。另一用药方法可较安全，即当白细胞数下降一半时，白消安片剂量也减半。当白细胞数接近10000/μl时摸索维持剂量。

当白细胞数低于5000/μl时停药。如达到疗效后白细胞数还是容易增高，则考虑维持治疗。如停药后白细胞数能保持在正常人范围经相当长时间，则可待白细胞升至25000～50000/μl时再重复原来治疗方案。

放射治疗包括脾脏照射、全身照射、核素32P内照射等方法。需专业人员掌握剂量和应用。脾脏照射自1902年起至本世纪四十年代初为治疗慢粒的标准方法。每天剂量25～100γ，总剂量1000～1500γ。需经常检查血象以防止白细胞过分降低。

一般照射10～20次，可使脾脏缩小，病情缓解2～6月。反复治疗后缓解时间逐渐缩短。对耐药病例效果不佳。总的缓解率、缓解程度、生存时间等不及白消安片。靛玉红是我国发现的治疗慢粒药物，剂量为每日200mg，约需治疗1～3月可取得缓解，缓解后仍可用原剂量维持。

慢性白血病潜伏期多久

慢性白血病没有潜伏期，只是发病缓慢，症状不明显。即使有症状，患者也不一定当回事，所以耽误治疗时间，所以注意体检，是必要的。

如果早期发现白血病是不是早期治疗，是大家都关心的问题。 白血病分两大类，一类是急性的，一类是慢性，急性白血病是急性发作，起病的时候有很多症状、体征。比如出血包括黏膜的出血、皮肤的出血。这些症状有了以后，很少有人不去看病，因为这些症状很重，很难说有潜伏期。

慢性白血病起病很隐密，很多人是到了有严重的症状才去看病。前段时间不是潜伏期，而是症状不明显，让人没有觉察到。如果每年有体检的机会，可能比较早期就能发现。在白血病方面没有潜伏期的概念，只是说症状是不是明显，是否能够早期发现。慢性淋巴细胞白血病在病程的早期无自觉症状，仅有淋巴结肿大。可有疲倦、食欲不振、体重下降、活动后气急及因脾大所致的腹胀感。病情进展时，病人可出现面色苍白和牙龈出血。慢性髓细胞白血病早期可有疲乏、无力、纳差、体重下降、发热或盗汗。病情加重时，出现红细胞和血小板减少，病人产生面色苍白、牙龈肿胀及出血。

综上所述，白血病根本没有潜伏期这个概念，只是不经意发展较为缓慢而已，如果的的确确出现了上述些症状就要引起重视了。

白血病化疗会很痛苦吗

正如我们所知，白血病以前是一种很可怕的疾病，现在随着社会的进步，医学的发达，挽救白血病患者的生命已经难不倒我们了，白血病患者给我们印象最深的就是严重脱发到光头的模样，这是治疗时而带来的副作用，应该说这是每位白血病患者必须经历的治疗过程，辛苦漫长的治疗最终会迎来战胜疾病的胜利，那么白血病化疗很痛苦吗?

出血是白血病患者最为常见的一种症状表现，而且出血部位可遍及全身，以皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见，也可有视网膜、耳内出血和颅内、消化道、呼吸道等内脏大出血。贫血在白血病的早期便会出现此症状，少数病例可在确诊前数月或数年先出现难治性贫血，以后在发展成白血病。

此外，一些病人发生的白血病可能为急性的，也有的病人出现慢性白血病，所以要引起注意，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括:发热、进行性贫血、显着的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻。

　白血病化疗会很痛苦吗

白血病早期的化疗一般是两次一个疗程，一个星期一次化疗，有的是3次一个疗程，4天左右做一次化疗。化疗时期给人带来的副作用很大，患者除了要承受身体上的折磨，同时，还要面对心理上的斗争，所以相对较为痛苦。

　注意事项：

患者在做化疗期间，除了要做好身体上承受痛苦的准备，同时，战胜病魔的信心也是需要好好建设的。每天保持愉快的心情投入到生活中，对病情的康复有很大的好处。

慢性白血病可以治愈吗

患有慢性白血病能治愈吗?想必这是很多患者都十分关心和在意的问题，因为白血病是我们在生活中最为常见的一种癌症，而白血病也有急，慢性之分，那么到底患上了慢性白血病能治愈吗?针对大家的疑问今天就为大家简单的介绍一下。

在医学上白血病可分为急性和慢性。急性患者发病急，病程短，临床表现四大症状：出血、贫血、感染(发热)、浸润。若不经过治疗，存活期为一周到半年左右。而白血病慢性患者起病隐匿，一般无特征性症状，常因体格检查发现脾大或因其它疾病而行血常规检查异常时才被发现。因此，慢性白血病还有治愈的时间，但是慢性白血病能治愈吗?

目前对慢性白血病的治疗主要手段是化疗。病程超过半年者，经过适当化疗其生存期一般为3947个月，5年生存率低。有的慢性淋巴细胞白血病可生存1020年，死亡原因是急性变和骨髓衰竭。随着化疗方案和药物不断更新，其生存期已经明显延长。

医疗上白血病的最先进的方法是骨髓移植。骨髓移植，是指在大剂量化疗和全身照射大量破坏患者的白血病细胞后，把健康人或自身已缓解的骨髓移植给患者，使其中造血干细胞持久地在患者骨髓腔分化增殖，从而恢复其正常造血和免疫功能的过程。骨髓移植同时也需要在一定的条件下进行，作异体骨髓移植前，需作组织配型和有关实验，以选择供者。自体骨髓移植后，尚需间断化疗和定期复查以防复发。异体移植由于存在移植排斥和移植物抗宿主反应，危险性较高，但一旦成功其效果较自体移植好。因此白血病完全缓解后，应尽早行移植。

白血病是可怕，但随着医疗技术的不断发展和社会对白血病的关注，相信在不久的将来，慢性白血病这一医疗难题会被人们掌握简单的救治方法。同时，也呼吁大家加强对白血病患者的关注，积极捐献骨髓干细胞，帮助更多的人走出白血病的阴影。

大家听了以上小编对慢性白血病这一问题做的简单的介绍后，大家现在对于白血病这一问题应该了解一些了吧，所以我们提醒患者一定要到正规的医院进行检查与治疗哦，因为只有正规的医院才会更加的安全哦!

苯丁酸钠是治疗什么病的药

苯丁酸钠是一个芳香族脂肪酸，在体内经过-氧化作用变成苯乙酸盐。体外试验已证明苯丁酸钠和苯乙酸盐通过几种不同的机制能诱导细胞分化。而苯丁酸钠是美国FDA认证的已用于临床上的用于治疗高氨血证的药物。有人认为苯丁酸钠是通过抑制组蛋白脱乙酰基酶来诱导肿瘤细胞分化抑制肿瘤细胞生长即改变染色质和基因表达来。分化作用已被证明是通过诱导G1/G0 终末分化以及诱导与分化有关细胞周期调节关键点p21waf1/cip1 。

已经有研究，旨在阐明分化药剂对患有进展性肿瘤的临床效果。认为在第一阶段病人所能耐受的最大剂量为120小时/21天静脉维持苯丁酸钠，此时血浆中的药物浓度大于体内发挥分子效应时的浓度。第二阶段时的推荐剂量是410mg/Kg/天共21天。19个病人中有18个表现为前列腺癌特定抗原的急性增高，后者是苯丁酸钠诱导肿瘤的一个标志。一少部分病人表现为前列腺癌特定抗原的稳定状态，有一个病人表现为盆淋巴结的局部反应，继而出现了骨的转移灶。

评价了口服苯丁酸钠的随剂量增加而出现的治疗效应，认为27g/天的剂量较为合适(9g tid)。他的试验证明不间断地口服苯丁酸钠亦能取得发生生物效应的血浆浓度。在他的研究中尽管对于进展期肿瘤未见到反应，但的确有25%的病人病情稳定超过6个月。

在他的研究中也见到了对某些高级别难治性星形细胞瘤苯丁酸钠治疗后出现的稳定阶段。由于苯丁酸钠的毒性不及传统的细胞毒性药物，所以联合治疗或许可以取得更好的效果。

最近评价了苯丁酸钠在急性骨髓性白血病和骨髓异常增值综合征中延长应用的效果。对分化剂来讲骨髓异常增值综合征是个能取得令人振奋的效果的疾病，因为临床上此类病人的骨髓中拥有大量异型分化的密集的细胞。理论上讲，分化剂可能使得恶性克隆转变为良性或灭亡。还证明长期应用苯丁酸钠对这类病人有良好的耐受(例如在14天中连续给7天或在28天中连续给21天)。对几例进展性的骨髓异常增值综合征苯丁酸钠还导致了临床症状的改善(两例病人治疗前必须依耐血小板输注治疗后都变成了不依耐者)。分子水平上的几个研究也增强了我们对苯丁酸钠作为分化剂的理解并揭示了在此途径上的几个潜在的分子学目标。

评价了环境应激途径与丁酸盐结合治疗肿瘤的作用。丁酸盐是苯丁酸钠的组蛋白脱乙酰基酶抑制部分的衍生物。他们发现丁酸盐诱导的分化作用可以被p38应激激活酶的抑制剂所抑制。同时又证明环境应激和丁酸盐联合对体外的白血病细胞系能产生附加或协同的诱导作用。作者认为这些发现将对临床具有指导意义：既可利用应激通路上的其它分子目标如黄酮类，或者加用真正的环境诱导因素，例如放疗和化疗。

证实苯丁酸钠减弱了三种癌肿相关基因的表达：凋亡对抗基因Bcl-XL，DNA修复蛋白酶caveolin-1和血管内皮生长因子，都是在临床上所能达到的苯丁酸钠药物浓度。有趣的是，DNA修复蛋白酶caveolin-1在前列腺癌中有很高的表达，并且与病人的恶性预后有关。而且当苯丁酸钠与放疗联合应用在体外试验中的确诱导了前列腺癌细胞的凋亡。因而目前仍需要大量的证据来支持：苯丁酸钠与其它方法联合应用能更好的改善临床效果。

发现苯丁酸钠对急性粒细胞性白细胞的诱导分化作用在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子生长因子的附加下，对这个因子的抗体在体外阻止了分化。这些数据清晰的表明了其它特定谱系生长因子对分化来讲可能是很基本的，也指明了以后分化治疗试验应当考虑与生长因子联合应用进行。有趣的是，作者在采用其它的诱导分化剂后得到了同样的结果。例如羟基脲和苔藓抑素1。苔藓抑素1是个新的分化剂，其机理未明。

目前有许多临床前期的证据表明在应用甲基转换酶抑制剂(如氮胞苷)阻止甲基化，一般都能与苯丁酸钠等对肿瘤细胞的诱导分化作用有协同作用。有趣的是，氮胞苷作为一种诱导分化剂最近被发现对骨髓异常增值综合征的病人有益。氮胞苷是一种核苷类似物，它参与甲基化新合成的DNA并在体外试验中参与诱导分化。对191例患有骨髓异常增值综合征的病人随机应用氮胞苷治疗后发现，有60%的病人有反应，另有白细胞过多症的转变和死亡的延长，且有总体存活时间的延长。对同一人群的进一步的研究表明，与单纯应用支持疗法的相对照，应用氮胞苷后，病人的生存质量都有明显提高。

目前已有关于联合苯丁酸钠和氮胞苷用于血液或非血液系统的肿瘤的研究。这些研究以骨髓异常增值综合征为对象，并在二期临床效果中观察到了初步的效果。11个患有血液系统恶性疾病的病人中有2个有明显的改善，组织病检发现了组蛋白脱乙酰基酶的抑制。目前这些研究虽然很初步，但效果良好，一旦药物剂量和测定方法得到确定，则病人造福于病人。其它核苷类似物可能与氮胞苷有同样的作用机制。

1998年发现，苯丁酸钠可以对胶质瘤细胞的增值、形态学、迁移、侵袭及原癌基因(c-myc)和尿激酶表达产生剂量依赖性的抑制作用。

2002年9月对一例44岁病人实施了苯丁酸钠口服治疗。治疗前病人有四年病程，病理活检间变星形细胞瘤，在进行了正规的PCV化疗和放疗后，病人病情仍旧进展，且出现多中心生长。并在进行了4周期的BCNU/Cisplatinum顺铂化疗后仍未控制，且肿瘤通过胼胝体长向对侧。病人随即接受苯丁酸钠口服治疗，剂量从18g/日逐渐递减到4.5g/日坚持4年后病人肿瘤消失，恢复正常工作。

目前还有一些非丁酸盐类的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂需要提及。