产前检查时间和检查项目有哪些

产前检查的时间需要根据患者具体情况来定，有些孕产妇怀孕之前就做全面的身体检查，有些孕产妇在怀孕12周以后才进行产前检查，通过产检检查可以发现产妇有没有传染性疾病。如果发现怀孕了，必须及时的到医院做超声检查和血液检查。

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产前检查有哪些项目

产前检查有哪些项目：
　　所谓的产前检查，就是指女性在怀孕以后，通过监测胎儿发育和宫腔内生长环境，并监护孕妇高系统的变化，来提高妊娠质量，以减少出生缺陷。
　　而产前检查的项目特别多，会因为女性的孕周不同而有很大差异，一般第1次检查的时间是在怀孕6~13周左右，这时就需要检查hcg、甲状腺功能、宫颈癌筛查，同时还要检查淋球菌、衣原体、细菌性阴道炎的检测，最关键的是检查彩超，看胚胎的生长发育情况，在怀孕12周左右还需要专门做人体试验，看胎儿的颈项透明带情况。
　　等到怀孕16周左右，就需要做唐氏筛查或者是无创DNA检查，甚至是羊水穿刺检查。在怀孕24周左右，需要做四维彩超检查，同时还需要做ogtt检查，看是否有妊娠期糖尿病。在第1次建卡登记的时候，还要做肝肾功能以及尿常规的检查，同时在整个孕期，都要检查血压以及宫高、腹围等。

产前检查的好处

产前检查的好处：
　　产前检查的好处就是能够在产前十个月的检查的过程中，及时的发现孕妇和胎儿的一些异常的情况，然后给予及时的处理。比如说在怀孕的中期，做胎儿的NT检查，这个主要是看胎儿有没有神经管畸形。如果NT检查超过了正常值，要高度怀疑是有神经管畸形的发生率。
　　另外还要做一个唐氏综合症的检查，主要是看一下胎儿有没有18-三体和21-三体综合征，以及发病的风险。如果是高风险的患者，那么就需要做一个羊水穿刺的检查，这样就能够及早发现胎儿有什么异常。另外在胎儿的四维超声检查中，能够发现胎儿的一些组织结构的异常。比如说先天性心脏病以及唇裂、腭裂这样的一些疾病，还有在对孕妇的检查过程中能够发现女性所包含的一些疾病，比如说妊娠期糖尿病，或者是妊娠期高血压，如果发现了要及时的给予药物治疗。

糖耐量试验注意什么

糖耐量试验注意什么：
　　在产科做糖耐量试验，就是检查一下有没有妊娠期的糖尿病，可以在怀孕的24周到28周，到医院去做这种糖耐量试验的。在做这种试验的前三天可以正常的饮食，不要刻意的节食或者是增加运动量，在做试验的前天晚上，吃完饭以后就要开始禁食禁水，
　　禁食的时间最少需要8个小时以上才能做这种试验的，做试验以前先抽一次空腹血，再开始喝糖水，就是把75克的糖加入到300毫升水当中，从第一口开始喝糖水开始计时间，一个小时抽一次血，再过一小时再抽一次血，在这期间是不能吃饭和喝水的，服用糖水的时间是在5分钟以内喝完，喝完糖水以后可以做轻微的活动，也可以静坐，这个时候出来的结果是比较准确的。如果试验的结果超过正常的范围，那就是妊娠期的糖尿病，需要根据血糖的高低，可以去控制饮食的方法或者是应用胰岛素治疗。

唐氏筛查检查哪些

唐氏筛查检查哪些：
　　唐氏筛查是查孕妇血清的绒毛膜促性腺激素，PAPP-A也就是妊娠相关血浆蛋白a ，甲胎蛋白，还有游离的雌三醇和抑制素a。通过孕妇的血液，利用新一代高科技的技术，对母体外周血浆进行测序，并进行生物信息学的分析，得出胎儿患21三体18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患唐氏综合征的风险。
　　这种检查不会增加胎儿的丢失率，也是无创的，且筛查的费用也不是很高，也可以对胎儿神经管缺陷进行筛查。这种检查是筛查，并不是产前诊断，如果筛查结果是高风险的话，还需要根据病人的具体情况，做羊水穿刺的，不能够单纯的靠唐氏筛查做出终止妊娠的决定。因为唐氏筛查有一定的假阳性率。

产前筛查-三体高风险怎么办

21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险，需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生，所以一旦确诊以后，处理的方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出一个数值，来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险，说明宝宝患此种病的几率相对比较低；异常人群，尤其是高龄孕妇的风险比较高，为高风险，说明此种疾病的几率比较高，需要进一步的检测，比如做羊水穿刺来明确诊断。

孕妇需要做哪些检查

孕妇需要做哪些检查：
　　孕妇一定要到医院进行至少十次的检查，甚至十一或者十二次检查，检查包括以下几项：
　　第一，首先要确定是否是怀孕，同时做超声检查，明确是宫内怀孕。
　　第二，在怀孕12周左右，要在定点的孕检医院进行系统的规律检查，检查项目主要有血尿常规，心电图，超声，甚至还有肝肾功能，乙肝，艾滋病，梅毒这些检查。
　　第三，在孕期的不同阶段，定期的观察胎儿的发育情况，是否有出生缺陷，主要是通过超声进行判断。
　　第四，孕妇要进行妊娠期糖尿病的筛查，甲状腺疾病的检查，尤其在妊娠晚期。

孕检NT是什么意思

孕检NT是什么意思：
　　NT检查是一个英文缩写，它代表胎儿在发育过程当中颈部透明层的一个厚度结构；尤其在怀孕11周到14周之间，他的颈部可能会出现一些液体的沉积，这时在颈部出现一个透明层结构，通过测量透明层的结构，对胎儿的出生缺陷进行早期的筛查。
　　如果医生建议复查，或者是发现胎儿颈部透明层大于二点五，这时就要高度警惕；如果大于三，一定要去具有产权诊断资质的医院，进行产前诊断、咨询；必要的时候要做产前诊断，因为胎儿NT值异常，大于三以上，甚至更多，都提示胎儿存在染色体或者基因的发育异常。

做NT检查要憋尿吗

做NT检查要憋尿吗：
　　NT检查无需憋尿，NT检查的阶段，往往随着子宫的增大，随着胎儿的增大，基本上已经具备在耻骨联合上方进行超声检查的条件；同时宫腔内、羊膜腔内还有足量的羊水，可以通过这样的液体界面来直接地对胎儿进行超声的检测。
　　盆腔的超声检查或者是早孕的超声检查，很多准妈妈需要进行憋尿，因为这时的子宫还很小，还在盆腔里面；同时还要经过膀胱的尿液作为介质，来进行超声检查。随着超声技术的提高，在怀孕早期也可以提供英式的超声检查，避免憋尿的苦恼。

孕妇心脏彩超什么时候做

孕妇心脏彩超什么时候做：
　　孕妇在做孕期检查的过程当中，医生一般会建议做一些心脏的检查，包括心电图，心脏的超声检查。
　　随着二胎政策的开放，很多大龄的妈妈或者是既往没有规律体检过的孕妇，她们可能会有一些潜在的心脏发育异常，或者一些没有被识别出来的先天性的心脏异常。在准妈妈进行规律的体检时，一旦发现有心电图异常或者心脏听诊异常，以及有一些其他的内外科合并症，比如慢性高血压或者贫血，都要建议准妈妈做一个心脏超声。心脏超声检查的时间往往是根据孕妇的具体情况来定。

三十六周胎儿发育情况

三十六周胎儿发育情况：
　　孕妇在怀孕36周的时候，胎宝宝还没有入盆，通过检测准妈妈的宫高，可以发现在妊娠图上达到最高峰，准妈妈也会感觉到腹部的饱胀感，同时通过超声检查可以看到胎儿的双顶径在八点五左右，股骨长在六点零左右，胎宝宝的腹围在30公分左右，他的体重有2500克到2700克左右，但是这要根据每个孩子的具体情况来分析，只要在正常范围内就可以。
　　一旦发现孩子有某些异常，比如腹围过小，双顶径或者是股骨长有异常，医生会及时和孕妇及家人进行沟通。

产前筛查有哪些项目

产前筛查有nt筛查，这个筛查其实就是B超的检查指标，可以判断胎儿是否有畸形。还有生化筛查，也就是全身性的体检，以及唐氏筛查和无创基因筛查。这些检查都可以判断出胎儿的发育是否正常以及是否有先天的疾病。

孕妇在生产前是必须要做一系列产前筛查的，通过产前筛查可以及早发现胎儿是否有异常，可以在早期就纠正异常，或者是进行引胎治疗。产前筛查的检查项目有很多，但是主要需要检测的就有固定的几种，不过大多数人都不是很清楚要检查哪几种。那么产前筛查有哪些项目？
　　一、产前筛查有哪些项目
　　1.nt筛查
　　nt筛查是产前必须要做的筛查，这个检查一般是用来和唐氏筛查联合判断的，将两个检查结果放在一起，就可以确诊胎儿是否出现了唐氏病。nt检查其实就是彩超检查的一个项目指标，所以也可以算是B超检查。nt可以看到胎儿颈后透明带的厚度，根据这个数值的变化，能够判断出胎儿是否出现畸形。
　　2.生化筛查
　　生化筛查其实就是人的全身性检查，相当于是体检。生化检查可以检测肝功能血糖，也可以检测尿酸和肌酸。根据这一检查，结果可以判断出孕妇的身体状况，并且可以看出孕妇是否需要补充其他营养。
　　3.唐氏筛查
　　唐氏筛查是最常见的检查，这种检查主要就是用来检测唐氏病的。但是唐氏筛查的准确率不是特别高，所以一般需要结合其他检查来判断，比如说羊水穿刺检查。
　　4.无创基因检测
　　无创基因检测是一种查看胎儿染色体是否出现异常的检查，这是目前最先进的产前检测方式之一，可以通过孕妇的血液来检测出胎儿的基因状况。这种检测可以发现胎儿是否有先天性缺陷。
　　二、做产前筛查要注意什么
　　1.检查先不要乱用药
　　做产前检查之前，一定要注意，不要乱用药物，这个时候也不要随便吃补品。因为药物和补品有可能会影响血液检查结果。
　　2.保持充足睡眠
　　检测前必须要保持充足睡眠，睡眠不充足的话，容易影响身体内激素水平，也会导致检查异常。

什么是无创产前基因检测

无创产前基因检测是检查胎儿是不是携带遗传性疾病的手段，是可以确保宝宝出生后的身体健康程度的。无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液的方式进行的。如果存在异常情况，就应该及时进行治疗，是不能够耽误的。否则染色体异常会影响宝宝的智力发育和畸形等问题。

很多的家庭对无创产前基因检测了解并不是很透彻。比方说，无创产前基因检测究竟是什么时候做比较合适，在做检测的时候要做好的注意事项都是需要了解的事情。它注意检查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是无创产前基因检测？
　　创产前基因检测是现代医学中常用的三种产期遗传疾病的检测手段之一。　无创产前基因检测是最为常见的检查胎儿是否携带遗传性疾病的检测手段之一。除了无创产前检测之外还有其他的两种方法来帮助检查胎儿是不是患有遗传性疾病。这种手段能够确保宝宝的出生后的身体是健康的。
　　无创DNA产前检测是通过采集孕妇血液，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。而传统的唐氏筛查唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。
　　正常的情况下，人类身体内存在二十三对的染色体，如果多了一条染色体或者是少了一条染色体，都会对身体造成异常。这就是人们常说的染色体的数目异常。现在这个阶段用于医学上临床检测的主要是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体。分别指的是多了一条二十一号染色体、十八号染色体或者十三号染色体。其中，21-三体综合征大家都比较熟悉，也是最为常见的染色体异常的疾病。但是其他两种的染色体异常也会引起智力发育障碍、躯体畸形等问题。
　　在检查的时候是不用空腹的，正常的饮食是不会对检测结果造成什么影响的。除了该项检测之外，如果采血还涉及到对于肝功能、血糖血脂等常规项目进行检查，看是不是需要和无创产前基因检测同时进行。

产检NT是检查什么

优生优育早就已经成为了，目前生活中的一种观念，其实大部分的女性朋友，在产检的过程中都会选择nt检查，这就是为了了解胎儿的颈椎软组织的厚度，能够有效的了解宝宝是否存在畸形的现象，这是对于家庭负责任的一种做法，也能够得到明确的诊断。

对于很多的夫妻来说，优生优育早就已经成为了大家的一种观念，所以在备孕的时候，必须要对身体进行全面的调理，如此才能够有效的提升精子，还有卵子的质量，而在怀孕之后，谁都希望自己的孩子，能够正常的发育，在此时就应该定期的接受孕检，可是大家对于产检nt是检查什么病不是很了解，那么到底产检NT是检查什么的呢？
　　一、产检nt是检查什么
　　其实这就是有效检查，胎儿颈椎这一方面的软组织最大厚度，也能够有效的进行早期唐氏的筛查，检查的目的就是为了，预防婴幼儿所出现的胎儿异常现象。
　　通过彩色超声的方式，就可以了解到颈椎的厚度，这本身就是一种常规的检查，能够排除胎儿畸形，如果检查的结果超过了三毫米，这就说明可能存在不良胎儿的情况，需要重点进行关注。
　　二、产检nt是为什么
　　1、对家庭负责
　　之所以要做这一项产检，其实就是对于自己的家庭，对自己孩子负责任的一种表现，伴随着社会快节奏的一种生活，导致高危儿的产生，最主要的因素就是食品卫生的不安全，而这些根本就没有办法躲避，所以要想有效的预防先天性畸形的出现，那么必须要通过检查的一种方式。
　　2、了解胎儿是否畸形
　　通过这一项检查，就可以了解到胎儿是否处于正常的状态，也可以知道是否患有疾病，或者是有没有可能存在畸形，所以对于每一位孕妇来说，接受这一项检查本身，就是非常重要的，能够有效的帮助大家，了解是否存在畸形。
　　3、唐氏综合症
　　经过产检的方式，能够有效的了解是否存在唐氏综合症，该疾病是一种偶发性的疾病，但是每一位孕妇朋友，都有可能会存在一定的几率。
　　特别是这些年来，伴随着孕妇年龄逐渐的提升，更有可能会出现这一类的情况，而通过产检的这种方式，更能够帮助大家发现高危患儿，还能够在最快的时间内，得到明确的诊断。

产前检查项目

为了及时的了解胎儿的发育情况，就需要做好产前检查项目，在产前，孕妇需要做B超检查、宫高腹围标准检查和唐氏筛查。对于高龄的产妇来说，一般是指三十五岁以上，还需要进行羊水穿刺。

都知道在短短的孕期十个月之间，作为母亲的女性需要承担着很大的风险，因此做好产前的检查工作是相当重要的，有些初为人母人父的家长朋友并不清楚具体的检查项目，下面我们就来共同学习一下产前检查项目都包括什么。
　　1、B超检查
　　在产前是需要做B超检查的，当怀孕五个星期之后，便可以清清楚楚的看到孕囊的存在，当胎儿生长到八周时，可以看到腹中宝宝的基本形态。在怀孕的第十四周，需要通过B超，查看胎儿的各个器官是否成形。
　　在怀孕中后期的时候，可以通过B超检查胎儿的发育是否合格，也可以查看胎儿是否出现异常。如果中后期有脐带绕颈的情况，就可以其实发现及时处理。
　　2、宫高腹围标准检查
　　在产前也需要做宫高腹围标准检查，在怀孕的早期和中期，医生可以通过孕妇的宫高和腹围，来判断胎儿的大小。
　　到了后期的时候，可以大概的算出胎儿的体重，判断胎儿发育是否达到标准值。做宫高腹围标准检查，可以对胎儿的发育情况做及时的了解，这样就可以在怀孕的期间，采取相应的措施。
　　3、唐氏筛查
　　唐氏筛查是通过对孕妇血液的检测，这样再结合孕妇自身的实际情况，可以用来判断胎儿有没有神经管缺缺陷，或者先天愚昧的症状。做唐氏筛查，可以降低唐氏儿的出生率，对孕妇和胎儿来说，都是非常重要的一个检查项目。
　　4、羊水穿刺
　　孕妇在产前还要进行羊水穿刺的检查，羊水穿刺会在怀孕四五个月的时候进行。尤其是35岁以上的高龄孕妇，是必须做羊水穿刺的。
　　医生会选用一根细长的针，从孕妇的肚皮一层一层的穿进去，一直达到羊水腔，抽取里面的羊水进行检查，羊水穿刺检测，可以更准确的查出胎儿是否存在畸形，这样可以有效的降低不健康儿童的出生率。

产前检查挂什么科

生活中有很多女性不知道产前检查挂什么科，产前检查需要挂妇产科，产检对怀孕的女性来说十分重要，不仅可以及时发现孕妇的身体健康状况，还能监测腹中胎儿的发育和生长，有助于及早发现并发症状，减少疾病对孕妇及胎儿的不良影响。

产前检查是监测胎儿发育和宫内生长环境，监护孕妇各系统变化，促进健康教育与咨询，提高妊娠质量，减少出生缺陷的重要措施。规范和系统的产前检查是确保母儿健康与安全的关键环节。
　　孕早期（妊娠12周前）
　　确诊怀孕后要核实孕周，推算预产期，到相关妇产机构建立《孕产妇保健手册》。并进行全身检查，血压、体重、身高、血常规、尿常规、肝肾功能、心电图等检查，了解孕妇发育及营养状态。
　　孕中期（13-28周）
　　每4周进行一次产检，主要是测量宫高、腹围、胎心率。15-20周之间做唐筛检查（年龄大于35周岁的做无创DNA检查），孕22-26周之间做彩超排畸检查，排除胎儿发育畸形的情况，24-28周做妊娠合并糖尿病筛查。
　　孕晚期（28-36周）
　　每两周检查一次，36周后每周检查一次。孕晚期主要是检查胎位，发现异常及时纠正，计数胎动并记录，定时做胎心监护，适时检查彩超，观察胎儿生长发育情况，胎盘位置、成熟度、羊水情况等。
　　总而言之，为了胎儿和母体的健康，妊娠期间的准妈妈应积极配合医生做好每一次产前检查，确保平安度过孕期，平平安安、顺顺利利的让孩子来到这个美丽的世界。