什么是皮肌炎

什么是皮肌炎：
　　皮肌炎是是由免疫功能紊乱所导致，以皮肤皮下组织以及肌肉组织受损为主要表现的一种自身免疫病，属于风湿病的一种。皮肌炎，男女都可以发作，可以在儿童高发，也可以在成人期高发。
　　皮肌炎的症状：
　　第一，主要表现在皮肤。可以表现为额头、颈前、关节的伸侧面出现一些特征性皮疹。
　　第二，如果病人的肌肉受累，会出现肌肉无力、肌肉的轻微疼痛症状。
　　第三，皮肌炎的病人还会出现吞咽困难、肺部出现肺间质纤维化等内脏受损的表现。
　　第四，生化检验时，皮肌炎患者会出现乳酸脱氢酶、肌酸肌酶升高的典型症状。

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皮肌炎是怎么引起的

皮肌炎是怎么引起的：
　　皮肌炎是一种自身免疫系统的结缔组织疾病，目前病因尚不明确；考虑与患者自身免疫有关，还与感染、遗传、肿瘤、环境等因素有关。
　　第一，首先，自身免疫相关，在患者血液中能检测到多种特异性自身抗体，故可知本病受自身免疫系统的影响。可以检查风湿免疫指标，可以明确该种疾病。
　　第二，最常见的是感染因素，据临床显示，儿童患者发病前往往有上呼吸道感染病史，血清中有较高的柯萨奇病毒抗体。多发性肌炎与弓浆虫、EB病毒或小RNA病毒感染相关。
　　第三，遗传因素，和遗传息息相关：据研究表明，该病患者HBL-8、HLA-DR3、HLA-DR52、HLA-DR6、HLA-DR7等位基因阳性率高。
　　第四，可能和肿瘤有一定的相关性：有一些肿瘤常常合并本病一块出现，当这些肿瘤获得有效治疗后，皮肌炎症状也会相应缓解，肿瘤复发则皮肌炎症状加重。
　　第五，一些药物可引起本病，比如青霉胺、氯喹、西咪替丁、硫唑嘌呤、维A酸、磺胺吡啶、普鲁卡因、苯妥英钠等。

皮肌炎的症状

皮肌炎的症状：
　　皮肌炎是一种和免疫相关的皮肤病。皮肌炎主要累及横纹肌和皮肤，表现为肌肉和皮肤病变，特点是渐进性、对称性近端肌无力，面部、躯干部皮损部皮肤发红、水肿。皮肌炎可发生在任何年龄，但以儿童和成人高发，呈双高峰发病表现，女性发病率高于男性。
　　皮肌炎的症状如下：
　　第一，肌痛、肌无力：主要累及四肢近端，如髋部、大腿、上肢；
　　第二，会出现特征性皮疹：如面部的红斑，日晒后会加重；手指伸侧的水肿性红斑，颈前V领征；
　　第三，很多的病人疾病发展过程中会出现肺间质纤维化（活动时呼吸困难是一个非特异但较严重的症状）、胃肠道受累、心脏受累等多系统受累；
　　第四，多伴发皮下钙化、结缔组织病、肿瘤。因此，一旦确诊皮肌炎要及时的积极治疗，不要懈怠，否则容易加重病情。根据医生医嘱来口服药物治疗，不要懈怠，否则会加重病情的发展。

皮肌炎是什么

皮肌炎是什么：
　　皮肌炎是风湿病的一种。皮肌炎是由免疫功能紊乱所导致，以皮肤皮下组织以及肌肉组织受损为主要表现的一种自身免疫病，皮肌炎，男女都可以发作，可以在儿童高发，也可以在成人期高发。
　　第一，皮肌炎的症状，主要表现在皮肤。如果皮肤受累，可以表现为额头、颈前、关节的伸侧面出现一些特征性的皮疹。
　　第二，如果病人的肌肉受累，会出现肌肉无力、尤其是近端肌群无力，会出现肌肉的轻微疼痛症状。
　　第三，皮肌炎的病人还会出现吞咽困难、肺部出现肺间质纤维化等内脏受损的表现。
　　第四，生化检验时，皮肌炎患者会出现乳酸脱氢酶、肌酸肌酶升高的典型症状。这种病人的肌电图会显示患者有肌源性损害。如果做肌肉活检，会出现一些特征性的皮肌炎病理改变。

皮肌炎怎么治

皮肌炎怎么治：
　　皮肌炎是一组由自身免疫功能紊乱所导致，以皮肤、肌肉受损为主要表现的自身免疫病。这种病好发于儿童和四五十岁以上的中老年人。
　　第一，皮肌炎的主要症状是特征性皮疹，比如额头、颈前、关节的伸侧面会出现特征性皮疹。
　　第二，肌肉会出现近端肌群无力的症状。
　　第三，化验血，会出现某些肌酶升高等。
　　第四，皮肌炎患者还会出现肺和食道的一些受累表现。一旦确诊皮肌炎，要根据病情的轻重，给予一定的糖皮质激素治疗。
　　同时要根据病人有没有肌肉无力的现象、皮疹情况、有没有肺部受损和食道的平滑肌受损，选择适当的免疫抑制剂治疗。比如环磷酰胺、霉酚酸酯、甲氨蝶呤等。只有激素和免疫抑制剂联合治疗，才能够最大限度、最好地控制病情发展，让病人得到一个良好的预后。同时还要注意让病人进行适当的运动、预防感染，病人的病情会得到明显缓解。

皮肌炎严重吗

皮肌炎，表现都不完全一样。表面上叫皮肌炎，其实每个皮肌炎的症状都不一样。有的比较轻，只有一些身上的皮疹，甚至肌无力都不明显；但是也有严重情况，比如有肺部的肺纤维化，就完全影响呼吸，发展起来比较麻烦。其次会影响食道，这些人必须鼻饲，而且食道功能的紊乱，可能咽到肺里，一旦咽到肺里，就会引起肺炎。所以如果有食道问题，早期要鼻饲，从鼻子里加一个胃管；还有就是肌肉，如果完全受影响就会躺在床上起不了床。这种病长期躺着，抵抗力就会低，比如痰不容易吐出来，可能就容易得肺炎，所以患者症状不一样。甚至可以肌肉溶解、影响肾脏，但比较少见。大部分有皮肤的表现，有肌肉的表现；如果没有内脏的表现，一般都应该问题不大。

皮肌炎遗传吗

皮肌炎有遗传易感性，但不一定或直接遗传给下一代，皮肌炎是一种自身免疫性疾病，而不是遗传性疾病，患者应放心。尽管皮肌炎有一定的遗传易感性，但这只是一种趋势，遗传的可能性非常低。因此，如果父母患有皮肌炎，则儿童患皮肌炎的可能性相对较低。

皮肌炎是一种自身免疫性疾病，尚不清楚该疾病的具体原因，可能与免疫力，感染，基因，内分泌失调和环境有关。由于人体免疫力异常，导致分泌过多。自身抗体会引起肌肉损伤，并出现了一系列临床症状。许多皮肌炎患者担心遗传。那么，皮肌炎遗传吗？
　　皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要涉及横纹肌的非化脓性炎症。最典型的表现是四肢近端肌肉无力，严重的头部抬高困难，呼吸困难和吞咽困难。除了肌肉无力的症状外，另一典型症状是皮疹的出现，如晒伤等，皮炎皮疹也没有明显的瘙痒。
　　皮肌炎是否遗传是患者最关心的问题，一些研究表明，皮肌炎并非直接遗传给后代。皮肌炎不是遗传疾病，但具有遗传易感性。遗传易感性是有遗传的可能性。父母遗传给下一代的不是疾病本身，而是容易患皮肌炎的体质，即遗传易感性。遗传是发病率的重要原因，但不是唯一因素。具体原因如下：
　　该病的确切病因尚不清楚，通常被认为与遗传和病毒感染有关。多发性肌炎和皮肌炎的发作存在明显的种族差异。非洲裔美国人的发病率最高，黑与白的发病率范围为3至4：1。儿童皮肌炎的发生率高于欧美国家，在同卵双胞胎中也存在这种疾病，这也暗示了遗传易感性。
　　因此，皮肌炎不是遗传性疾病。尽管存在一定的遗传趋势，但这种趋势的可能性相对较低。在自身免疫疾病的治疗中，皮肌炎的治疗存在一定困难。除肌肉无力外，皮炎和皮肌炎还经常累及内脏，如间质性肺炎。炎症并发肿瘤的可能性比正常人高得多。

皮肌炎可以自愈吗

皮肌炎是免疫性结缔组织疾病，想要自己恢复还是非常困难的，所以是需要用一些手段来处理的，可以使用一般治疗方法，药物治疗方法，饮食治疗方法，做好皮肤方面的护理，这样才能更快恢复过来，可以让身体变得更加健康。

皮肌炎是比较常见也是比较复杂的一种疾病，会对肌肉以及皮肤都造成不利的影响，还会对身体内部的器官组织造成危害，如果在治疗以后效果不是那么好，还容易对患者的生命安全造成危害，所以是需要注意的的。那么，皮肌炎可以自愈吗？
　　皮肌炎想要自愈比较困难，出现皮肌炎以后还是需要用正确的方式进行治疗的，由于每一个患者的情况不同，可以先到正规的大医院好好的检查一下，然后再根据医生的建议使用正确的方式积极进行治疗。
　　想要让皮肌炎疾病更快恢复就可以采用一般治疗方法，在疾病急性发作期间好好卧在床上休息，不要让肌肉再次受到损伤，会让病情变得更加严重，如果病情有加重的情况也应该做好抢救措施。
　　当出现呼吸衰竭，呼吸困难或者是出现紫绀情况就应该及时吸氧治疗，有需要的话还可以使用呼吸器，在疾病变得比较严重的时候或影响到了传导功能，如果有心功能不全的情况也应该积极的抢救，把心律失常问题尽快治疗好。
　　出现皮肌炎以后还可以用药物的方法进行治疗，一般都是用糖皮质激素和免疫抑制剂联合在一起治疗，有研究发现当症状不同的时候来调整药物的使用量会达到比较好的效果，如果症状是比较严重的，那么为了减少药物的副作用，使用激素用量也应该减少，可以把免疫抑制剂的量添加一些，在缓解以后活动量可以慢慢的添加，但是也不要做剧烈运动，可以先慢慢的散散步，让肌肉力量得到锻炼，每天也应该用温水来洗洗澡，做好肌肉按摩，尽量让肌肉力量下降的情况缓解，让协调能力提高。
　　想要让皮肌炎更快恢复，应该多吃一些含有丰富维生素e及丰富维生素c的食物，这样就可以让身体里面的蛋白更快的合成，让肌肉的力量更快恢复，如果患者有吞咽方面的障碍就可以多吃一些流质食物或者是半流质食物，有呛咳症状的患者吃东西的速度一定不能太快，避免引发吸入性肺炎的情况发生。

皮肌炎如何用药

治疗皮肌炎的首选药物时糖皮质激素，并根据患者的症状和肌肉酶的变化调节激素的量，糖皮质激素的量应该控制得当。如果患者对糖皮质激素的治疗效果不佳，则可以添加免疫抑制剂，例如甲氨蝶呤，硫唑嘌呤和环磷酰胺。

人体皮肌炎的疾病也被称为皮肤异色性皮肌炎疾病，是一种特发性炎症性疾病，其特征是和皮疹差不多，四肢和颈部肌肉无力，多脏器累及肿瘤和间质性炎症改变，病理是骨骼肌纤维化和间质性炎症。那么，治疗皮肌炎如何用药？
　　皮肌炎疾病是人体内的一种自身免疫性结缔组织疾病。一种非化脓性疾病，该疾病主要由淋巴细胞浸润引起。这种皮肌炎疾病可引起皮肤损害，皮肌炎疾病可以单独存在，炎症也可能与类风湿硬皮病等重叠。
　　皮肌炎的初始治疗通常需要大剂量的糖皮质激素，最大剂量可以是每天每公斤体重2mg。但是，通常建议将糖皮质激素与其他免疫抑制剂联合使用，最常用的是硫唑嘌呤和甲氨蝶呤。联合治疗可取得更好的效果，并在后续治疗中以较低剂量的激素维持。硫唑嘌呤的推荐剂量通常为每天每公斤体重2毫克。有时结合激素+硫唑嘌呤+氨甲蝶呤治疗难治性皮肌炎。
　　糖皮质激素是治疗该疾病的首选药物，具有抗炎和抗免疫作用。通常，当肌肉力量明显恢复并且血液沉淀正常时，开始减少。治疗过程通常为1至2年，通常与甲氨蝶呤一起使用以减少激素的剂量和过程。霉酚酸酯和环磷酰胺也可以治疗皮肌炎。某些间质性肺疾病可用环磷酰胺治疗。环孢菌素A和他克莫司也可以治疗，但尚无循证医学证据证明有效。
　　甲氨蝶呤，是一种细胞毒性药物，可以提高肌肉强度，减少肌酸肌肉酶和每年发作的次数，并可以减少糖皮质激素的量，服药需要两年多的时间。环磷酰胺也称为安道生。皮肌炎的活跃期可以通过冲击来治疗。霉酚酸酯，是一种针对代谢的新型免疫抑制剂。对皮肌炎有一定的治疗作用。环孢菌素，也称为环孢菌素A，可以改善皮肌炎的状况并减少肌酸激酶。但是，治疗剂量比其他风湿病治疗毒性更大。当常规药物治疗无效时，可以考虑使用环孢菌素。

皮肌炎能彻底治好吗

皮肌炎这种病会导致身体出现大量的紫色斑疹。如果是老年患者的话，那么就会严重损害老年患者的内脏，并且会影响老年患者的日常生活，导致其生活没有办法自理。这种病的治疗比较困难，治疗时间一般都不低于三个月，那么皮肌炎能彻底治好吗？要如何治疗？

一、皮肌炎能彻底治好吗
　　1.无内脏损伤可完全治愈
　　皮肌炎这种病还分为多种不同的类型，而且这种病容易引起其他并发症，所以治疗过程是比较困难的。不过对于大多数病人来说，只要没有明显的内脏损伤，都是可以完全治愈的。
　　2.使用激素维持治疗可治愈
　　也有一些症状较为严重的患者是需要服用激素长期治疗的，这种患者不能停用激素药物，但是只要在使用药物期间，没有明显的反复发作，那么在临床上就没认为已经治愈。

3.停药五年后无复发算治愈
　　接受维持治疗的患者在医生的指导下是可以停药的，停药五年后没有复发的话，那么就可以算是治愈了。这种病的复发几率比较高，但是它还是有完全治愈的可能性。
　　二、皮肌炎怎么治疗
　　1.糖皮质激素治疗
　　使用糖皮质激素可以控制轻度的皮肌炎，而且这种药物在临床上也是治疗该病的首选药。但是这种药物不能长期使用，长期使用对身体会造成副作用，所以只适合症状较轻的患者。

2.免疫抑制剂治疗
　　对于症状较为严重的患者，可以使用免疫抑制剂，比如说甲氨蝶玲和硫唑嘌呤。这两种药物一般是一周服用一次，并且在服用期间可以有效改善肌肉力量。这种药物也可以搭配糖皮质激素一直使用。但是有一些需要长期用药的患者，有可能会出现副作用，比如说骨髓抑制，还有胃肠道反应。

皮肌炎是什么病

随着生活节奏的加快，越来越多的人减少了户外锻炼的机会，更是有很多职场中人经常熬夜加班，加上现在季节交替期间，有时会有乏力、关节无力的情况发生，有人认为只是缺乏锻炼导致的亚健康或者是季节交替出现的感冒发烧，然而可能是皮肌炎这种比较难治的皮肤疾病在作祟，那么皮肌炎是什么病呢？

一、发病原因
　　皮炎肌是一种慢性疾病，基本是在几周，几个月或者几年内缓慢病变，很少有人会在几天之内出肌肉受损或是器脏受损的症状。到目前为止皮肌炎的发病机制还不是很明确，一般认为和遗传以及病毒感染有关。
　　二、病症表现
　　1、皮肤表现
　　皮肌炎在皮肤上会有不同的表现，尤其体现在脸上和手上。在脸颊的一侧或者两侧会出现紫红色的皮疹，眼睛周围还会有水肿的现象，严重的会导致双眼看不见东西，这种紫红色皮疹除了脸上，也会出现在前额、鼻梁、上背以及臂膀等地方。手上则体现在常说的“技工手”，手指手心的皮肤会角质化、开裂、增厚。

2、肌肉表现
　　肌肉表现主要体现就是肌无力，而肌无力影响最大的是肩胛带和骨盆带肌，表现在坐卧困难，仰头无力、穿衣梳头、站立行走，上下台阶都会受到影响；呼吸肌无力会让人觉得胸闷，呼吸困难；咽喉或食道引发的肌无力会有声音嘶哑，发音困难等症状
　　3、器脏表现
　　器脏的病变主要体现在肺部、心脏以及肾脏。肺部表现最为常见的是呼吸困难，因为潜伏周期长，很容易让人误解认为只是呼吸肌无力导致的呼吸困难而没有引起重视，等到发现时可能已经是病症晚期，严重的会导致右心肥大、右心衰竭。心脏受累的表现最为常见的是心律不齐、心悸，到了晚期会出现充血性心力衰竭。而肾脏病变一般很少见。