先天性心脏病的原因

先天性心脏病的原因：
　　先天性心脏病病因复杂，目前认为是多种因素综合作用的结果。主要包括：
　　一、遗传因素，先心病的父母其子女再发先心病的概率比正常人高，部分先心病，如房间隔缺损等，具有男女性别的差异，此外，某些遗传性疾病的患者也容易伴发先心病。
　　二、胎儿在母体内发育的影响，胎儿心脏在母体内发育容易受到较多因素的影响，如怀孕初期的病毒感染，容易导致心脏发育不全；母体服用的药物也有潜在致畸的效果，因此妊娠期避免服用过多药物；早产儿由于发育时间不足，在出生时也容易合并先心病；另外高龄孕妇、营养不良、合并较多内科疾病的孕妇，其胎儿也容易患先心病。

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先天性心脏病症状

先天性心脏病症状：
　　先天性心脏病，分很多期，有的时候，早期的症状不是很重，也可能没有症状。
　　但是有些病，是因为先心病本身启发的时候就比较重，这样很早就出现了症状，所以出现的症状是根据病情情况而定。一般情况，如果是小孩，早期可能出现感冒，非常容易感冒，或者出现呼吸道感染，或者心衰一些症状。
　　如果不是很重的症状，往往病人到了成年以后才出现症状，甚至有时候有些病是到了晚期才出现症状。一般常规的症状就是一些心功能的症状，出现一些活动后心悸、气短，像发绀性心脏病，可能早期就可以出现症状。像法络四联症这样病人，可能小孩可能会出现那些蹲踞式、口唇发干等等这些症状。

先天性心脏病原因

先天性心脏病原因：
　　先天性心脏病的原因，主要是因为这种病是先天性的疾病，可能是从胚胎发育时候开始的。
　　在怀孕早期，一般都是两周以后，心脏的胚胎开始发育，会受到各种因素的影响。比如孕妇出现感冒、发烧、精神紧张或者各种辐射、环境污染等等，都可以诱发心脏发育出现异常。
　　等孩子出生以后或者心脏成型以后，心脏会出现各种各样的畸形，包括先心病、房间隔缺损、室间隔缺损，或者是动脉导管未闭。还有的是复杂一点的畸形，包括法洛四联症、大动脉转位等等这样比较复杂的畸形。所以先心病的早期防治还是非常关键的。所以在怀孕早期也要避免各种环境因素的刺激，而且要注意保健，另外还要避免各种药物的一些应用。所以对先心病的预防是非常关键的。

先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病遗传吗：
　　先天性心脏病，一般都是在怀孕早期受各种因素刺激以后，出现的一种结构改变。
　　目前通过病因学、遗传学调查，遗传的可能性，就是先心病是否会遗传，不是很绝对的，也不是很确切的。往往也碰到这样的情况，就是一个家庭里面可能父母患有，孩子也患有，但并不是由于遗传基因导致的。
　　就目前的医学研究来讲，没有确定先心病是遗传的，但是有些特殊的疾病是由遗传基因控制的。比方马凡氏综合征，这属于遗传基因控制，可能第1代患有，第2代有几个，甚至是全部的子女都可能出现马凡氏综合征这种病变，这是一种遗传性的心脏病。一般大部分的先心病不是遗传性的，由于各种原因造成。大多数老百姓觉得先心病遗传挺可怕，其实不用怕，它是一个早期胚胎发育过程中受各种外界因素刺激所导致的结构病变，所以不用担心先心病遗传这个问题。

先天性心脏病治疗方法

先天性心脏病治疗方法：
　　先天性心脏病的治疗方法，就目前来讲，是根据病种不同而制定不同的治疗方法。所以首先是先心病分类的情况下：
　　第一，要是简单性先心病治疗，有些是分早期需要进行根治的，有些需要达到一定的年龄治疗。比方比较简单的先心病，可能3-7岁治是最佳的治疗时期。有的时候对时间没有限制。
　　第二，有一些比较大的心脏病变，像房缺、室缺、动脉导管未闭，需要早期进行治疗，否则会影响心脏的发育。
　　第三，对于复杂的先心病，包括法洛四联症、大动脉转位，可能需要更早期治疗，越早越好。所以先心病的治疗是根据病种的不同，会选择不同的方式。
　　关于治疗方面：
　　一、是开刀治疗，有些疾病早期就要去用外科干预，进行手术治疗；
　　二、如果有些可以通过现在目前比较先进的办法介入治疗。介入治疗，比方现在小的房间隔缺损、中央型的动脉导管未闭或者室缺，可以用微创的办法解决，损伤小，治疗效果和手术是一样的，病人不经受任何的痛苦，一般情况下住院三天就可以出院了。

先天性心脏病可以治好吗

先天性心脏病可以治好吗：
　　先天性心脏病大部分是可以治愈的，因为先天性心脏病是一种结构性改变。
　　如果这种结构性改变不是特别复杂，无论是早期干预、中期干预，还是包括手术干预，或是通过介入干预，都可以完全治愈。所以先心病的治疗并不存在什么问题，对于有些复杂性疾病需要分期治疗。可能会影响孩子或者病人的一定的寿命。但是如果积极治疗，远期效果都是非常乐观的。特别是现在这种医疗水平，基本上很早就发现了先心病的治疗方法。
　　现在因为有胎儿的超声，基本上在胎儿的时候就已经确定了孩子疾病是否复杂，治疗效果怎么样，对家长可能有一个心理准备，出生以后及早发现及早治疗，所以远期效果包括并发症都是非常少的。所以总体来说，先心病应该大部分是可以得到根治的。

先天性心脏病的症状

先天性心脏病的症状：
　　先天性心脏病分很多期，早期的时候症状不是很重，也可能没有症状，出现的症状是根据病情情况而定。
　　一般情况，如果是小孩，早期可能非常容易感冒，或者出现呼吸道感染，心衰一些症状。如果症状不是很重的，往往病人到了成年以后才出现症状，甚至有时候到了晚期才出现症状。一般常规的症状就是一些心功能的症状，出现一些活动后心悸、气短。发绀性心脏病，可能早期就可以出现症状。
　　法络四联症这样病人，可能小孩会出现那些蹲踞式、口唇发干等等这些症状。

先天性心脏病严重吗

先天性心脏病严重吗：
　　先天性心脏病严重与否，取决于心脏病的类型，关键是先心病分很多类，一个是左向右分流的比较简单的先心病，还有一种紫绀型先心病。
　　紫绀型先心病是比较重的一种，可能病人出生以后，就出现右向左分流，病人出现口唇发干了，甚至有的出现大动脉转位，病人成活率受到了明显的限制。
　　如果是简单性心脏病，就是由左向右分流，包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，有时候早期一般没什么症状，到了中、晚期以后才出现症状，这种情况可能需要干预治疗。

先天性心脏病能不能查出来

先天性心脏病能不能查出来：
　　先天性心脏病指胎儿心脏在母体内发育不全，婴儿出生后即存在的心脏病变。在孕期保证充分营养、孕早期预防感冒及避免服用药物等，有助于预防其发生，定期产检也可初步进行筛查。对于有先天性心脏病家族史的胎儿，建议加强随访与复诊，在婴儿出生后，如果出现怀疑先心病的症状，如容易呼吸道感染、喂养困难、易哭闹发绀等，要引起注意。
　　查体方面也可以早期鉴别，如心脏听诊出现特征性的杂音，杂音出现越早提示先心病的可能性越大。最后，在早期行心脏超声检查可以较准确的诊断不同类型的先心病。因此，先天性心脏病完全可以早期检查与诊断。

先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病遗传吗：
　　先天性心脏病分类较多，病因也十分复杂，为多种因素综合作用的结果。遗传因素在部分先心病的发病原因里面占有一定的地位。先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为3%左右，远比正常人高。部分先心病的发病率具有男女性别的差别。
　　某些遗传性疾病的患者，如先天愚型，18三体综合征等染色体异常疾病，也容易伴发先天性心脏病。但是先天性心脏病，更强调胎儿在母体体内发育过程的影响。孕妇在怀孕初期如果受到病毒等感染，或者是服用了不恰当的药物，其胎儿发生先天心脏病概率也会相应的增加，在这种情况，遗传的因素就显得难以判断和区别。

先天性心脏病的治疗

先天性心脏病的治疗：
　　先天性心脏病需要根据不同的类型制定治疗方案。部分患儿，刚出生时可合并轻微的先心病改变，如对患儿生长发育无明显影响，未出现严重心力衰竭等并发疾病，可严密观察，随着生长发育可能在数年内自行愈合。部分患者先心病未能自行恢复，需要定期通过心脏超声等检查，严密观察，待身体发育到可以耐受手术时，考虑进行手术处理，或者通过药物调整使机体能够耐受手术时，接受手术。根据心脏超声的类型、心脏结构改变的复杂程度，可以选择微创的介入封堵治疗方法以及外科修补治疗方案。
　　单一的缺损病变、患儿一般情况良好时，采用创伤较小的介入封堵治疗；但是合并复杂缺损需要同时纠正的情况，需要外科行修补治疗，部分情况还可能需要分次手术治疗。

先天性心脏病能活多久

不少人都认为先天性心脏病患者寿命往往非常短暂，所以患有先天性心脏病的患者会非常的悲观，对自己的寿命长度也比较关注，那么先天性心脏病能活多久呢？

一、先天性心脏病能活多久
　　先天性心脏病分为紫绀型和非紫绀型两大类，不同的心脏病患者寿命长度不一样，即使是同一类型的心脏病，因为患者的体质不同，心态不同，治疗方法不同，预后效果也是不一样的，所以在影视剧中所说的先天性心脏病患者活不过20岁的说法是错误的。
　　如果先天性心脏病能早发现，早治疗，先天性心脏病患儿基本上可以和正常儿童一样生长发育，所以对于寿命的长度没有太大的影响。但是如果患者病程比较长，心脏已经出现了一些生理性的改变，这时候在对患者进行治疗，寿命可能会受到一定的影响。
　　如果患者的先天性心脏病只是房缺、室缺、动脉导管未闭等，一般临床上活到60岁以上的常见，但是如果患有的是非常复杂的先心病，比如法洛氏四联症，很多患者活不过成年。有些比较复杂的先天性心脏病患者，比如大动脉转位，完全性的心内膜垫缺损等，而且还没有经过治疗，一般是不会活过三岁的。

二、先天性心脏病怎么治疗
　　1.药物治疗
　　如果患儿有先天性心脏病，不适合采取手术治疗，可以在医生的指导下应用药物对症治疗。
　　2.手术治疗
　　当先天性心脏病比较严重时，或者心脏畸形严重，可以采取手术治疗，比较常见的手术包括根治手术，姑息手术和心脏移植三种。
　　3.介入治疗
　　如果先心病患儿是房缺、室缺、导管动脉导管未闭、主动脉缩窄等，病情比较轻，可以采取介入方法治疗，这种方法属于微创治疗，可以让患者避免开胸手术的危险，而且效果也不错，恢复的非常快。

先心病婴儿的症状表现

先天性心脏病的诱发因素复杂，疾病种类很多，复杂而严重的畸形在出生后不久，即可出现严重症状，甚至危及生命，轻微者可以终生没有症状，甚至有极少部分可以自愈，下面我们来具体了解一下先心病婴儿的症状表现。

先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。
　　需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等，早期可以没有明显症状，但疾病仍然会潜在地发展加重，需要及时诊治，以免失去手术机会。主要症状有：
　　１、经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。
　　２、生长发育差、消瘦、多汗。
　　３、吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。
　　４、儿童诉说易疲乏、体力差。
　　５、口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾。
　　６、喜欢蹲踞、晕厥、咯血。
　　７、听诊发现心脏有杂音。
　　先天性心脏病还会造成患儿的发育迟缓，尤其是体重、身长都会落后，此外，还会出现水的表现。一旦出现这些症状表现都是给家长一个警示，应该尽快的带孩子去检查治疗。
　　对于先心病父母们千万不要惊慌，要对如今的医学技术充满信心，事实上，简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
　　对于严重的先天性心脏病，家长朋友们必须引起十二万分的重视，积极进行科学专业的治疗才行，如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。

先心病如何治疗

先天性心脏病，简称先心病，它的出现给患儿的健康造成了巨大的影响，有少部分的患儿有自愈的机会，不过，大多数的患者是需要进行矫正治疗的，不然会对生命造成威胁，那么，先心病该如何治疗呢？

1、一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。
　　选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
　　严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
　　2、选择合适的手术时机是先心病手术成功并取得良好预后的关键。
　　目前，确定手术时机有几个主要因素：
　　（1）先心病自身的病理特征及对血流动力学的影响程度 一般讲，畸形越复杂，对血流动力学影响越大，越应尽早手术治疗。
　　（2）继发性病理改变的进展情况 左向右分流类先心病，应争取在发生肺血管阻塞性改变之前进行手术矫治。发绀性、梗阻性先心病应争取在发生严重心肌肥厚、纤维变性前手术。
　　无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。右至左分流或复合畸形者，病情较重者，手术复杂困难，部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正，只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。

小儿先心病术后如何复查

随着医学技术的不断发展和进步，目前对于先心病的治疗已经取得了很大的成果，很多孩子经过手术后，可以和正常人一样生活和学习，但是由于经济、交通等的影响，很多家长忽视了术后的复查，结果导致病情复发也不自知，那么，小儿先心病术后如何复查呢？

复查目的
　　评估术后恢复情况，调整药物、异常情况及时处理。
　　复查需注意
　　一、向医生说明孩子活动量、精神、食欲、大小便情况、身高体重有无增长。
　　二、医生应注意肺部听诊、心律、杂音听诊、肝脏大小，有无浮肿。
　　三、根据情况选做心电图、胸片、彩超，长期服用利尿剂注意复查电解质。
　　四、如果怀疑有房室缺术后再漏、动脉导管术后再通、较重的瓣膜关闭不全、心包积液、长期高热不退怀疑心内膜炎时，可做彩超明确诊断，也可来我院外科门诊复查。
　　五、出院带药：
　　①一般非青紫型先心病不合并肺动脉高压患儿出院带药1个月，1个月复查无特殊情况可停药。
　　②非青紫型先心病合并肺动脉高压患儿建议服药3个月，出院带药1个月。1个月复查时，可根据当时情况适当调整药量继续用药。3个月时可根据情况减停或继续用药。
　　③青紫型先心病患儿术后建议服药3个月，出院带药1个月。1个月复查时可根据情况适当调整药量或继续用药，3个月复查时可根据情况减停或继续用药。
　　④双向Gleen、全腔、体肺分流术等术后小剂量阿司匹林服用半年至终生，不能擅自停药。
　　先心病术后复查很关键，对患者以后的身体恢复也是很重要的，所以家长一定要注意复查情况，如果患者在复查时遇到特殊情况，一定要及时联系主治医生，以免延误病情的治疗，给患儿带来更大的危害。

先天性心脏病的症状

先天性心脏病就是指天生的心脏病，这种类型的心脏病患者往往一出生就存在，所以危害性更为严重，患上了先天性心脏病不仅会给患者带来很大的折磨，还会因为这种疾病对生命造成威胁，那么患上了先天性心脏病有哪些症状呢？

先天性心脏病症状
　　青紫：青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
　　心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。
　　体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。
　　易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。
　　发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。
　　其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。
　　对先天性心脏病症状，大家是一定要格外重视，因为先天性心脏病危害着实比较严重，给患者带来了不小的伤害和折磨，想要规避疾病危害的发生，大家就应该积极咨询相关专家的建议，专家会给大家制定适合自己的治疗方法。