先天性心脏病会复发吗

先天性心脏病会复发吗：
　　先天性心脏病的恢复及病情预后，与先天性心脏病的类型密切相关。轻微病变的患儿对生长发育无明显影响，如未出现特殊并发症，可随着生长发育自行愈合，无需特殊处理。
　　部分严重患儿，出生后即出现发绀、呼吸困难等表现，严重影响发育与生存，需早期积极治疗，该类患儿由于心脏结构病变复杂，部分手术为缓解症状的对症方法，可能出现复发，也有部分患儿成功接受矫正手术，其生活质量与正常人差别不大，不易再发心衰等表现。还有部分患者为成年后通过查体等手段偶尔发现，该类患者病程较长，心脏可能会发生扩大等继发改变，心功能相对受到影响，即使手术治疗后，可能也会发作呼吸困难等症状。

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先天性心脏病症状

先天性心脏病症状：
　　先天性心脏病，分很多期，有的时候，早期的症状不是很重，也可能没有症状。
　　但是有些病，是因为先心病本身启发的时候就比较重，这样很早就出现了症状，所以出现的症状是根据病情情况而定。一般情况，如果是小孩，早期可能出现感冒，非常容易感冒，或者出现呼吸道感染，或者心衰一些症状。
　　如果不是很重的症状，往往病人到了成年以后才出现症状，甚至有时候有些病是到了晚期才出现症状。一般常规的症状就是一些心功能的症状，出现一些活动后心悸、气短，像发绀性心脏病，可能早期就可以出现症状。像法络四联症这样病人，可能小孩可能会出现那些蹲踞式、口唇发干等等这些症状。

先天性心脏病原因

先天性心脏病原因：
　　先天性心脏病的原因，主要是因为这种病是先天性的疾病，可能是从胚胎发育时候开始的。
　　在怀孕早期，一般都是两周以后，心脏的胚胎开始发育，会受到各种因素的影响。比如孕妇出现感冒、发烧、精神紧张或者各种辐射、环境污染等等，都可以诱发心脏发育出现异常。
　　等孩子出生以后或者心脏成型以后，心脏会出现各种各样的畸形，包括先心病、房间隔缺损、室间隔缺损，或者是动脉导管未闭。还有的是复杂一点的畸形，包括法洛四联症、大动脉转位等等这样比较复杂的畸形。所以先心病的早期防治还是非常关键的。所以在怀孕早期也要避免各种环境因素的刺激，而且要注意保健，另外还要避免各种药物的一些应用。所以对先心病的预防是非常关键的。

先天性心脏病算是严重吗

先天性心脏病算是严重吗：
　　先天性心脏病严重不严重，不是取决于先心病的本身，而是依据先心病的分类。
　　先心病分很多类，一个是比较简单的左向右分流的先心病，还有一种紫绀型先心病。紫绀型先心病是比较重的一种，可能病人出生以后，就出现了右向左分流，病人会出现口唇发干，甚至有的出现大动脉转位，病人成活率受到了明显的限制，所以这是比较严重的一种。
　　如果是简单性心脏病，就是说由左向右分流的那种，包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，有时候在早期一般没什么症状，到中、晚期以后才出现症状，这种情况可能需要干预治疗。所以有时候，有的人可能到了晚年以后，才发现有一个小的房缺等等症状。先心病症状出现的早晚，根据先心病的类型不同，出现的症状就不一样。

先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病遗传吗：
　　先天性心脏病，一般都是在怀孕早期受各种因素刺激以后，出现的一种结构改变。
　　目前通过病因学、遗传学调查，遗传的可能性，就是先心病是否会遗传，不是很绝对的，也不是很确切的。往往也碰到这样的情况，就是一个家庭里面可能父母患有，孩子也患有，但并不是由于遗传基因导致的。
　　就目前的医学研究来讲，没有确定先心病是遗传的，但是有些特殊的疾病是由遗传基因控制的。比方马凡氏综合征，这属于遗传基因控制，可能第1代患有，第2代有几个，甚至是全部的子女都可能出现马凡氏综合征这种病变，这是一种遗传性的心脏病。一般大部分的先心病不是遗传性的，由于各种原因造成。大多数老百姓觉得先心病遗传挺可怕，其实不用怕，它是一个早期胚胎发育过程中受各种外界因素刺激所导致的结构病变，所以不用担心先心病遗传这个问题。

先天性心脏病治疗方法

先天性心脏病治疗方法：
　　先天性心脏病的治疗方法，就目前来讲，是根据病种不同而制定不同的治疗方法。所以首先是先心病分类的情况下：
　　第一，要是简单性先心病治疗，有些是分早期需要进行根治的，有些需要达到一定的年龄治疗。比方比较简单的先心病，可能3-7岁治是最佳的治疗时期。有的时候对时间没有限制。
　　第二，有一些比较大的心脏病变，像房缺、室缺、动脉导管未闭，需要早期进行治疗，否则会影响心脏的发育。
　　第三，对于复杂的先心病，包括法洛四联症、大动脉转位，可能需要更早期治疗，越早越好。所以先心病的治疗是根据病种的不同，会选择不同的方式。
　　关于治疗方面：
　　一、是开刀治疗，有些疾病早期就要去用外科干预，进行手术治疗；
　　二、如果有些可以通过现在目前比较先进的办法介入治疗。介入治疗，比方现在小的房间隔缺损、中央型的动脉导管未闭或者室缺，可以用微创的办法解决，损伤小，治疗效果和手术是一样的，病人不经受任何的痛苦，一般情况下住院三天就可以出院了。

先天性心脏病的原因

先天性心脏病的原因：
　　先天心脏病，可能从胚胎发育时候开始。
　　一般心脏发育是在怀孕早期，心脏受各种因素，比如孕妇出现感冒、发烧、精神紧张、辐射、环境污染等，都可以诱发心脏发育出现异常。
　　孩子出生以后或心脏成型以后，会出现各种各样的畸形，包括先心病、房间隔缺损、室间隔缺损，或动脉导管未闭。还有复杂一点的畸形，包括法洛四联症、大动脉转位等。所以先心病的早期防治是非常关键的。在怀孕早期也要避免各种环境因素的刺激，而且要注意保健，还要避免各种药物的一些应用。

先天性心脏病的症状

先天性心脏病的症状：
　　先天性心脏病又称先心病，指胎儿心脏在母体内发育不全，导致婴儿出生后即存在心脏病变。先天性心脏病临床种类复杂，症状多变，与疾病导致心脏结构的改变、疾病对心脏循环系统功能的影响、整体病程长短有关。部分患者在出生后不久即出现严重症状，而部分患者可很好耐受，直至成年。
　　常见症状包括婴儿发育迟缓、喂养困难、抵抗力低下、容易呼吸道感染，年龄稍大的患者可出现活动耐量低下、心慌、头晕头痛、胸痛、紫绀等症状，随着病程的延长，部分患者可合并心力衰竭的症状，也可由于心律失常发生晕厥等表现，还有部分患者容易合并感染，导致慢性发热等。总体而言，先天性心脏病的临床症状缺乏特异性。

先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病遗传吗：
　　先天性心脏病分类较多，病因也十分复杂，为多种因素综合作用的结果。遗传因素在部分先心病的发病原因里面占有一定的地位。先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为3%左右，远比正常人高。部分先心病的发病率具有男女性别的差别。
　　某些遗传性疾病的患者，如先天愚型，18三体综合征等染色体异常疾病，也容易伴发先天性心脏病。但是先天性心脏病，更强调胎儿在母体体内发育过程的影响。孕妇在怀孕初期如果受到病毒等感染，或者是服用了不恰当的药物，其胎儿发生先天心脏病概率也会相应的增加，在这种情况，遗传的因素就显得难以判断和区别。

先天性心脏病的治疗

先天性心脏病的治疗：
　　先天性心脏病需要根据不同的类型制定治疗方案。部分患儿，刚出生时可合并轻微的先心病改变，如对患儿生长发育无明显影响，未出现严重心力衰竭等并发疾病，可严密观察，随着生长发育可能在数年内自行愈合。部分患者先心病未能自行恢复，需要定期通过心脏超声等检查，严密观察，待身体发育到可以耐受手术时，考虑进行手术处理，或者通过药物调整使机体能够耐受手术时，接受手术。根据心脏超声的类型、心脏结构改变的复杂程度，可以选择微创的介入封堵治疗方法以及外科修补治疗方案。
　　单一的缺损病变、患儿一般情况良好时，采用创伤较小的介入封堵治疗；但是合并复杂缺损需要同时纠正的情况，需要外科行修补治疗，部分情况还可能需要分次手术治疗。

先天性心脏病能治好吗

先天性心脏病能治好吗：
　　先心病的治疗，需要根据不同的解剖异常类型来制定具体方案，同时结合患者的全身状况进行综合的评估。对于轻度改变的先心病，随着生长发育，可能在生后数年内自行愈合，无需特殊治疗。
　　部分患者先心病未能自行恢复，通过心脏超声检查，心脏结构改变的复杂程度，结合机体的综合情况进行评估，选择微创的介入封堵治疗，以及外科修补治疗这两种方法，微创封堵的效果大多良好，患者可恢复正常的生活状态，与正常人没有差别，仅仅需要定期复查超声心动即可。对于合并复杂缺损或者心功能较差的患者，治疗效果相对较差，部分患者甚至丧失手术机会，仅仅能通过药物辅助治疗，缓解临床的症状。

左心室假腱索有危险吗

左心室假腱索是一种先天性心脏发育畸形，超过一半的人都有这种异常表现，没有明显症状时不用治疗，有明显症状时可以选择药物治疗、手术治疗等，基本上就可以治愈，不会影响到患者的生存期，所以不用过于担心。

如果左心室内除了有正常的腱索之外，还有其他的纤维条索结构，就是出现了左心室假腱索，这是一种先天性畸形引起的疾病，有些患者没有任何不适症状，也有些患者会有胸痛、胸闷、心悸等表现，那么，出现左心室假腱索有危险吗？
　　一、左心室假腱索有危险吗
　　如果左心室出现了假腱索，但是自己并没有器质性心脏病，一般没有明显的不适症状，即使出现了室性早搏，也是良性的表现，对身体没有害处，所以不需要治疗，只是注意随诊观察就可以。如果出现了胸闷、心悸、胸痛等不适症状时，可以对症治疗，缓解病情，一般也不会对患者造成太大的伤害。研究发现有超过一半的人心脏中会有假腱索这种异常表现，因此不用过于担心。
　　二、左心室假腱索的治疗方法
　　1.定期随访
　　如果发现左心室有假腱索，但是自己并没有不适症状，一般是不用治疗的，但是要注意定期随访，观察心室是否会出现更明显的异常变化。
　　2.药物治疗
　　当患者出现了胸闷、胸痛、心悸症状，有严重的心律不齐的问题时，可以在医生指导下应用抗心律失常的药物进行治疗。比如美托洛尔缓释片、盐酸阿罗洛尔片、盐酸普罗帕酮片等，改善心律失常的问题，就可以很好的缓解不适症状。
　　3.手术治疗
　　左心室假腱索非常严重，患者的胸闷、心律失常等不适症状明显，但是应用药物无法很好的控制时，也可以选择手术治疗，把左心室的假腱索切除，并把左心室游离壁局部组织进行冷凝处理后，病情就可以治愈。
　　由此可见，左心室假腱索并不是特别严重的疾病，许多患者即使出现这种问题，也没有明显的不适症状，如果心脏不适症状严重时，积极治疗就可以实现治愈的目的，所以对患者的生存期没有太大的影响，不用过于担心。

先天性心脏病能治好吗

对于一些生下来就患有先天性病症的人来说，生活过程可能会偶尔出现失落的情况。要知道先天性疾病并没有办法百分百避免，所以临床先天性心脏病的患者也是很多的，这时候不要消极，更是应该坚强，积极的对待。那么，先天性心脏病能治好吗？

正常情况下来说，先天性心脏病是可以通过手术治好的，而且基本上只有这一种方法能够更好的实现患者的治疗心愿，家人可以陪同患者到附近的相关医院尝试咨询，先天性心脏病也是分为不同的很多种，要知道即使是手术治疗，也不可能一次全部都完成，但是肯定是越早进行手术修复。效果就会越好，如果先天性心脏病没有及时进行手术，治疗太晚的话，那么就会有可能会影响到患者的生活质量以及患者的寿命。

对于一些心脏缺损口径小于0.7厘米的室缺或者是有房缺的现象，医生会建议无需治疗，因为这种情况不会对患儿的心脏功能或者是生长发育带来任何的影响。但是因为有些孩子本身就存在比较强烈的心脏杂音，所以很可能会对将来成长升学以及工作就业和婚姻都带有一些不好的影响。

先天性的心脏病可以说是先天性畸形之中比较常见的一种情况。随着临床心脏诊断的方法逐渐增多，并且外科手术的治疗技术也已经明显的进展，目前大多数患有先天性心脏病的人均能够得到比较明确的诊断以及完善的手术矫正治疗的方式，较手术之前相比，患者身体会有更加明显的改变，先天性心脏病会有复发的可能。
　　很多的家长们都非常关心先天性心脏病的治愈问题，这种疾病是否能够彻底治愈，首先应该看病情发展以及病状有哪些，最主要的是家长能够及早带儿童去进行相关的心脏治疗。如果患者在五岁之前就可以接受相关的正规治疗，那么以后长大与普通孩子就会是一样的。

小儿先心病怎么治疗

先天性心脏病的发病率不容小觑，由于心脏畸形的类型复杂多样，所以患儿的表现症状也是千差万别，轻微患者，可自行痊愈，终身无症状，但是病情严重者，可合并多种畸形，需要及时进行治疗，那么，小儿先心病怎么治疗呢？

选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
　　严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
　　一、手术治疗
　　（１）直径较小、无肺动脉高压倾向的继发孔房缺者，可观察到3-5岁再手术；
　　（２）直径小于４毫米的膜部室间隔缺损，对心功能影响轻，并且有自动闭合的可能，所以也可以观察到3-5岁，如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能，而目前外科手术安全性己非常高，所以目前多不主张较长时间等待；
　　（３）跨瓣压差小于40ｍｍHg的主动脉瓣、小于60ｍｍHg的肺动脉瓣狭窄。这些病例采用保守治疗的前提是，必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上，另外在观察期间需定期进行随访观察和必要的检查，以免造成误诊而贻误治疗时机。
　　二、介入治疗
　　介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。
　　介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术，该技术有严格的适应证。

先心病如何治疗

先天性心脏病，简称先心病，它的出现给患儿的健康造成了巨大的影响，有少部分的患儿有自愈的机会，不过，大多数的患者是需要进行矫正治疗的，不然会对生命造成威胁，那么，先心病该如何治疗呢？

1、一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。
　　选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
　　严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
　　2、选择合适的手术时机是先心病手术成功并取得良好预后的关键。
　　目前，确定手术时机有几个主要因素：
　　（1）先心病自身的病理特征及对血流动力学的影响程度 一般讲，畸形越复杂，对血流动力学影响越大，越应尽早手术治疗。
　　（2）继发性病理改变的进展情况 左向右分流类先心病，应争取在发生肺血管阻塞性改变之前进行手术矫治。发绀性、梗阻性先心病应争取在发生严重心肌肥厚、纤维变性前手术。
　　无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。右至左分流或复合畸形者，病情较重者，手术复杂困难，部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正，只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。

先天性心脏病的症状

先天性心脏病就是指天生的心脏病，这种类型的心脏病患者往往一出生就存在，所以危害性更为严重，患上了先天性心脏病不仅会给患者带来很大的折磨，还会因为这种疾病对生命造成威胁，那么患上了先天性心脏病有哪些症状呢？

先天性心脏病症状
　　青紫：青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
　　心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。
　　体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。
　　易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。
　　发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。
　　其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。
　　对先天性心脏病症状，大家是一定要格外重视，因为先天性心脏病危害着实比较严重，给患者带来了不小的伤害和折磨，想要规避疾病危害的发生，大家就应该积极咨询相关专家的建议，专家会给大家制定适合自己的治疗方法。