肺间质性纤维化怎么回事
肺间质性纤维化怎么回事：
肺间质纤维化是临床中各种原因导致肺间质结构出现纤维性的增生，导致间质的增厚，直接影响气体的交换，进而导致组织的缺氧，所以患者会出现胸闷气短、呼吸困难，有一部分人还会出现刺激性的干咳。肺间质纤维化的原因比较复杂，常见的是继发的和特发的。
特发的，目前医学没有找到病因，具体分型主要通过肺组织病理分析。继发的，多数是自身免疫病累及到肺，出现肺间的纤维化，还有一些病毒的感染，后遗了肺间质的纤维化。常用的胺碘酮，靶向化疗药，也会出现肺间质的改变。另外，粉尘、有毒有害气体也会引起肺间质的纤维化。
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弥漫性肺间质疾病的治疗方法
弥漫性肺间质疾病的治疗方法：
间质性肺疾病的治疗并没有统一的治疗方案，随肺间质疾病的病因不同，其治疗方法也不同，而且患相同疾病的患者，其治疗方案也随疾病的临床表现、疾病的病程阶段而有所改变，治疗应个体化、“量体裁衣”。小部分患者，如果肺间质疾病的病程预后较好，则不需要特异的治疗。临床上只需对应处理即可。但是大部分肺间质疾病患者必须要有适当的处理。当有已知的发素可以引起或加重病情时，治疗中则首先应该避免或脱离已知的诱发因素，离开这种环境。目前所采用的治疗方法为非特异的，其治疗实质在于减轻炎反应，而达到阻止或减轻肺纤维化的进展。然而，慢性纤维化性肺部疾病，其预后常常较差。对这类患者，目前常应用单一皮质激素疗，或联合应用其他免抑制剂（硫呤、环磷酰胺等）进行治疗。
如果在这些ILD的病早期就开始应用上述药物进行治疗。那么临床效果可能较好，但是在这种情况下，仅仅20%的慢性纤维化肺部疾病患者能获得较为满意的效果。免制剂的临床使用，常常伴有显著的药物不良反应。因而治疗常常没有到6-12个月以获得临床病情的稳定或改善时，由于药物的不良反应而不得不停止使用这类药物。低氧血症患者可进行氧疗。对现行治疗方法效果不佳者，国外已应用肺移植术。其他方法还有康复治疗。
肺间质纤维化的发病原因
肺间质纤维化的发病原因：
肺大部分间质性肺疾病（LLD）不是恶性的，也不是由任何已知的感染性致病原所引起的。尽管该类疾病存在着急性期，但起病常常隐匿，病程常常也是慢性的。
机体对疾病过程的最初反应在肺泡和肺泡壁内表现为炎性反应，导致肺泡炎。如果疾病是慢性的或进展的，炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管，最终产生间质性纤维化。其结果产生瘢痕和肺组织破坏，进而导致明显的气体交换损伤，也使通气功能减低。已知的间质性肺疾病。环境/职业相关的：无机粉尘（硅沉着病、石棉肺、煤尘工人肺及铍肺；有机粉尘过敏性肺泡炎（外源性过敏性肺泡炎/农民肺、养鸽者肺和蔗尘肺）；气体/烟雾（氮氧化物、二氧化硫、金属氧化物、烃化合物和二异氰甲苯等）；药物/治疗相关的；抗生素及化学药物（呋喃妥因、水杨酸偶氮磺胺吡啶）；非留体类抗炎制剂；心血管药物（胺碘酮、肼苯哒嗪）；抗肿瘤药物[博来霉素、丝裂霉素、马利兰（白消胺）及甲氨蝶呤等；违禁药物（海洛因、阿片及美散痛）；抗痉挛药（大仑丁、酰胺咪嗪）；口服降糖药；长时间高浓度吸氧；放疗、病毒性肺炎、肺孢子菌感染、左心室衰竭、癌性淋巴管炎等。
肺间质纤维化怎么治疗
肺间质纤维化怎么治疗：
肺间质纤维化存在不同病因，治疗前应尽量明确病因。若能明确发病原因，如有风湿免疫性疾病或血管炎性疾病及粉尘接触史，药物放射线损伤等，首先去除危险因素，治疗基础疾病。若病因未明确，治疗相对困难。部分患者为特发性肺间质纤维化，主要为抗纤维化治疗以延缓病情发展，目前临床治疗肺间质纤维化相对较困难，治疗本病目前尚无特效药物，应该根据个体化的原则治疗肺间质纤维化。
目前推荐药为吡非尼酮，部分患者可试用N-乙酰半胱氨酸，对于伴有胃食管反流患者，应给予抗酸治疗。不推荐单用糖皮质激素，N-乙酰半胱氨酸及环磷酰胺联合治疗，也不推荐华法林抗凝治疗。对于终末肺间质纤维化可考虑肺移植手术。本病已出现呼吸衰竭患者，应重视氧疗及并发症的治疗。
肺间质纤维化怎么回事
肺间质性纤维化怎么回事：
肺间质纤维化更确切的说应该是间质性肺炎，它是以弥漫性肺实质肺泡炎以及间质纤维化为病理基础改变。主要是以活动性的呼吸困难，伴有X线胸片的弥漫阴影，肺功能的限制性通气功能障碍以及弥散降低，以及低血氧为临床表现的不同类的疾病群构成的临床病理实体的总称。
目前认为肺间质纤维化是起源于肺泡上皮反复发生微小损伤后的异常修复。反复的微小损伤导致机体成纤维细胞过度增生，分泌过量细胞外基质，导致纤维癫痕形成、蜂窝囊形成、肺结构破坏和功能丧失。患者以限制性通气功能和气体交换障碍为特征，引起低氧血症。它通常不是一个恶性的疾病，但是由于治疗方法有限，目前尚没有特异性的治疗药物，疗效比较差，造成患者的生活质量不佳，预后不佳，死亡率较高。
肺间质纤维化是什么意思
肺间质纤维化是一个病理概念，而不是一个疾病的病名。肺间质纤维化是一大类疾病。有已知病因的，还有一些是病因不明确的，它最主要的表现是气短、气促，尤其发生在一些活动之后，还有咳嗽的表现，咳嗽一般是痰不多、干咳，很少有发烧。仅在伴有感染时可能会有发烧。
可怕的肺硬化肺间质纤维化
可怕的肺硬化肺间质纤维化：
肺间质纤维化的病人的肺，就像干硬的完全失去弹性的海绵。但是因为肺泡的结构变硬，肺泡的扩张就会变得非常困难。肺或者胸廓发生顺应性地下降，肺的弹性与回缩就会受到相应的限制。
肺换气也就会出现一些困难，肺换气就是肺泡内的气体与血液中的气体的气体交换，肺泡中的氧进去，血液中的二氧化碳出来。肺间质纤维化的病人，参与换气的肺泡的数量减少，就没有足够的肺泡参与换气，就会极其容易出现呼吸衰竭，从而危及到患者的生命。
如何早期诊断肺间质纤维化
如何早期诊断肺间质纤维化：
肺间质纤维化早期症状不明显，容易被漏诊、误诊。早期识别并诊断肺间质纤维化，主要从症状、病史、体征、辅助检查四方面。肺间质纤维化病人最突出的症状是刺激性干咳伴活动后气促，服用止咳药后，缓解不明显。
详细的病因需采集病史，包括病人有无风湿类疾病以及药物、环境感染、粉尘接触、吸烟、遗传等。体征为比较明显的肢体末端缺氧。辅助检查为高分辨率CT、肺功能检查及血气分析。病人肺部在高分辨率CT显示下会出现肺外围薄壁小窝蜂阴影，是肺间质纤维化早期的表现。
吸烟有害健康那么吸烟会引起肺间质纤维化么
吸烟有害健康那么吸烟会引起肺间质纤维化么：
长期吸烟可损害支气管黏膜纤毛，导致纤毛变短，纤毛清除功能下降。吸烟可导致支气管黏膜下腺体增生、肥大，黏液分泌增多，黏液的成分改变，堵塞细支气管。吸烟的人下呼吸道巨噬细胞、嗜中性粒细胞和弹性蛋白酶比不吸烟的人明显增多。
下呼吸道单核巨噬细胞系统被激活，活化巨噬细胞除释放弹性蛋白酶外，同时释放嗜中性粒趋化因子。嗜中性粒细胞从毛细血管移动到肺组织，嗜中性粒细胞释放大量的毒性，蛋白水解酶等作用于肺弹性蛋白，多黏蛋白、基底膜和胶原纤维导致肺泡壁间隔的破坏和间质纤维化。
肺间质纤维化的危害有哪些
肺间质纤维化的危害有哪些：
肺间质纤维化有恶性变、肺心病、心衰、肺大泡、自发性气胸、肺内感染、呼吸衰竭等主要危害。肺间质纤维化病人患恶性疾病的可能性增加，尤其是肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌。肺间质纤维化病人由于慢性缺氧，进行性肺动脉高压常合并右心室肥厚和肺心病，进一步发展出现右心衰和全心衰。
肺间质纤维化病人肺泡高度膨胀，肺泡壁变薄易破裂，并相互融合形成肺大泡。肺间质纤维化不仅折磨病人的身体，而且影响病人的家庭，一定要尽早发现，及时进行治疗，以免贻误治疗时机，出现更多并发症，危及病人生命。
肺间质纤维化吃什么好
肺间质纤维化的患者饮食宜吃清热解毒的食物；宜吃润肺止咳的食物；宜吃富含维生素及优质蛋白的食物，饮食不能过干，宜软。因为饮食过干会增加患者的咀嚼，同时也会增加患者的活动，也就是增加了患者的耗氧量。忌吃干燥易上火的食物；忌吃油炸类的食物，因为其可能通过造成咽喉部局部的高渗状态来诱发咳嗽，加重患者的症状。忌吃过咸的食物，否则会加重咳嗽、气喘等症状，容易引发支气管的反应。要尽量进食一些新鲜的东西，比如时间太长的食物会造成不必要的肠道感染，也会加重患者的氧耗。
肺间质性疾病的饮食禁忌
肺间质性疾病是一大类疾病，不是特指某个疾病，本身是没有禁忌的，但是出现合并感染，就要注意饮食了，主要就是多喝水，选择清淡的饮食。肺间质性疾病的有明确原因喝不明确原因两种，在治疗方面也有所差异，症状就是咳嗽而且是顽固性，还有呼吸困难气短等症状，治疗是很不容易的。
肺间质纤维化指的是一大类的疾病，主要发生的病变是在肺间质，肺泡和细支气管发生的慢性炎症包括肺泡炎，包括后来继发的纤维化改变。但是由于不了解情况，在很多时候就会不知所以，想了解下肺间质性疾病的饮食禁忌。
肺间质性疾病的饮食禁忌
纤维化的肺间质疾病的本身饮食的禁忌是没有的。在感染的时候，病人合并了感染、发热的时候，可能饮食上肯定是要有些注意的，比如有感染相关的情况，有痰多的情况。比如水的摄入，多喝水要注意，还有一些饮食上注意，平时高蛋白的饮食，高热量的饮食，一定要多摄入一些，这些营养状况的改善，对疾病的抵抗能力是有帮助的。
肺间质性疾病的原因
肺间质纤维化主要是分为原因明确和原因不明两种情况，原因明确的包括常见吸烟、粉尘接触以及药物引起，比如放疗、化疗，还有抗心律失常的药物胺碘酮等都会造成肺间质纤维化。还有一种是风湿免疫病所继发的肺间质纤维化，常见的类风湿性关节炎，多发性的硬化皮肌炎等都会造成肺间质纤维化，这就属于继发性的肺间质纤维化。还有一类的疾病经过了详细的检查，影像学表现的是肺间质纤维化，但找不到任何的原因，就认为是特发性肺间质纤维化，特点就是的病变主要是发生在胸膜下和双下肺。
肺间质性疾病的症状表现
肺间质纤维化的病人，症状主要表现的是进行性的呼吸困难，出现气短、喘息表现。另外主要的症状就是阵发性的顽固性咳嗽，如果使用常规的止咳化痰方法并不能改善，而且咳嗽严重的时候会加重气短，或者有一部分病人是在气短后才出现咳嗽，这就是肺间质纤维化，肺间质纤维化是一大类的异质性疾病。
所以如果胸部的CT检查提示诊断这个疾病，建议及时到呼吸科诊疗，到医院以后医生会进行一系列的检查，能够帮助明确肺间质纤维化的原因。肺间质性疾病的饮食禁忌不多，如果出现其他疾病就要注意，尽量配合治疗可以尽快康复。
两肺间质性改变严重吗
两肺间质性改变这种情况的出现，病情是否严重不可以一概而论，还得看患者表现出来的具体症状才可以做一个初步的判断。不过，通常来说，这种两肺间质性改变一般是不会诱发癌变的，所以患者也不用过担心，只需要及时治疗就可以了。
现实生活之中，在接受一些职工体检的时候，很多患者往往都是通过体检报告才得知自己患上了两肺间质性改变这种不良症状的。对于这种疾病的出现，很多患者都感到很迷惘。那么，两肺间质性改变严重吗？下面让我们了解一下吧！
两肺间质性改变，这种不良症状的出现，病情是否严重，应该根据患者所出现具体症状来做一个判断。事实上，双肺间质性改变，用通俗的说法，就是间质性肺炎，通常来说，间质性肺炎是没有癌变的可能的。
一般情况下，当患者出现了双肺间质改变时候，需要及早到接受专业医生的治疗，以免加重病情，错过最佳治疗期。而在平时饮食上也要注意，以清淡的饮食为主。
绝大部分的间质性肺炎的发病原因是不明确的，因此效果都是不太好的，那么它的预后和肺癌基本上是差不多的，在临床上通常是以控制为目的的。那么急性发作的时候医生常使用糖皮质激素，激素可以调节炎症，降低免疫复合物的含量，有利于改善肺功能，减少肺部的纤维化。倘若皮质激素疗效不理想的话，可改用免疫抑制剂或者是联合用药，不过效果也不太明确。
有些情况患者的效果还是可以的，不过有些患者的话效果也不好，患者倘若符合手术指征的，也可以进行肺移植的手术。在慢性期，主要是使用康复治疗，包括营养支持、氧疗、运动和预防的感染。患者可以在家中备有氧气瓶或者是小型的制氧机，也可随时缓解呼吸困难症状。少部分的非特异性间质性肺炎，隐源性机化性肺炎药物治疗可能有效，有治愈的可能。
肺间质性纤维化怎么回事
当肺泡和肺泡之间的间隔距离，出现纤维组织或疤痕组织时，肺部的柔软性，就会降低，这种情况就是肺间质纤维化。对于肺间质性纤维化的病症，治疗起来比较麻烦。所以要进行病症的了解和预防。肺间质性纤维化会导致肺部功能出现异常，所以患者一旦被确诊要及时治疗。
肺部如果发生了肺间质性纤维化的病症，会导致肺部功能出现异常的情况，所以要尽量的避免病情的发生，这就要求我们要了解，肺间质性纤维化怎么回事？下面我们一起来了解一下。
人体正常的肺部组织，是很柔软的，因为我们的肺部，是由无数个很小的肺泡结构，所组成的一种器官，当我们的肺泡和肺泡之间的间隔距离，出现一种纤维组织的情况，又或者是有疤痕组织的时候，肺部的柔软性，就会大大的降低了，这种情况就是我们所说的肺间质纤维化的病情了。肺部的组织在纤维化之后，肺的弹性就会出现严重的下降，从而导致患者的肺部功能活动异常。也就会导致患者出现咳嗽气喘的并发症。甚至是更严重的病症，引起肺部功能的降低。
这种肺间质纤维化病症的症状，就是会导致患者出现一种进行性的，加重的呼吸困难的病情、还有嘴唇紫绀的CT，能够明显的看见患者的肺部，发生一种弥漫性的病变的情况，它们之间的网格状高密度比较高。这样患者就能确定是肺间质的疾病了。当然患者在确诊以后，建议要排除自己的真菌感染情况。然后及时的使用激素来治疗，从而保证自己的肺部功能正常，当然想要达到最好的治疗效果，也可以配合中药来一起治疗。
对于肺间质纤维化，一般患者会表现为气急的症状，咳白色痰的情况，还有少量黏痰的情况，而且会不断的发生进行性加重的后果。所以患者在确诊病症之后要注意休息，然后按照医生的要求，积极的应用激素来治疗自己的病症，也可以应用强的松或支气管扩张剂，积极的进行抗感染的治疗，一定要注意休息，避免身体出现劳累的情况。
肺间质纤维化怎么治疗
肺间质纤维化患者可以服用抗氧化剂和抗纤维化药物进行治疗，同时可搭配糖皮质激素、免疫抑制剂等药品。当病情发展到终末期时，就要及时去做肺移植手术，还可以根据情况进行氧疗、机械通气以及肺康复治疗。
肺间质纤维化属于发病几率较高的一种肺部疾病，人们在患病之后可能会出现肺部区域疼痛等症状，而且可能会持续性咳嗽咳喘。因此患者必须要及时接受治疗，否则病情就会进一步恶化。那么肺间质纤维化怎么治疗才能痊愈呢？
一、肺间质纤维化怎么治疗
1.药物治疗：针对于肺间质纤维化的治疗，患者最好是采用药物保守疗法。一般需要口服抗氧化剂和抗纤维化药物，若咳嗽咳喘比较厉害，就要配合服用氨茶碱片等解痉平喘类药品。另外，在必要时则需要加服糖皮质激素、免疫抑制剂以及细胞毒药物，不过需要坚持小剂量的用药原则，防止会产生较多不良反应。
2.手术治疗：如果患者病情变得极为严重，特别是已经到了终末期时，就可能需要及时到医院做肺移植手术。该种手术可以有效提高生存率，并帮助改善患者生活质量。不过肺移植手术需要患者具备一定的手术指征，而且要有合适的肺源，所以具有一定的难度。
3.其它疗法：如果肺间质纤维化患者存在有缺氧症状，就一定要及时进行氧疗，同时可以适当采取机械通气疗法。除此之外，还可以对患者进行肺康复治疗，包括营养支持疗法和肌肉锻炼疗法。
二、肺间质纤维化怎么护理
1.注意防寒保暖：由于寒冷往往可能会导致肺间质纤维化患者病情进一步加重，所以当气候变化时，患者就要第一时间增减衣服，做好防寒保暖工作。
2.注意劳逸结合：过度劳累可能会让患者咳喘咳嗽症状恶化，患者在发病期间就一定要做到劳逸结合，不能让身体过度劳累。与此同时，平时可以循序渐进的做一些体育锻炼和康复性锻炼，以促进病症好转。
间质性肺疾病、肺间质纤维化与间质性肺炎什么关系
间质性肺疾病（ILD）是指一类慢性进展性呼吸系统疾病，它并不是一个独立的疾病，而包括200多个病种。病变以肺脏间质受累为主，临床主要表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症，影像学可见渗出模糊影及网格影、蜂窝影等双肺弥漫性病变。肺间质纤维化、肺泡蛋白沉积证等很多疾病都属于间质性肺疾病。
肺间质纤维化是肺部有纤维化改变的一类疾病总称，包括继发性肺间质纤维化（继发于免疫疾病如类风湿、干燥综合症等的肺间质纤维化）、药物性肺间质纤维化、以及没有找不到明确发病原因的特发性肺间质纤维化等。
特发性肺间质纤维化的早期表现为间质性肺炎、肺CT可见渗出模糊影及网格影为主。根据2002年《特发性肺炎诊治共识》，间质性肺炎的病理类型分为四类：已知原因的弥漫性肺实质疾病、肉芽肿性弥漫性肺实质疾病、罕见的但具有临床病理特征的弥漫性肺实质疾病、特发性间质性肺炎（IIP）。
其中特发性间质性肺炎又可分为寻常性/特发性（UIP/IPF）和非UIP。而特发性肺间质纤维化的诊断需符合：排除其他已知病因的ILD（如家庭和职业环境暴露、结缔组织病、药物），未行肺活检者高分辨CT表现为UIP型；行肺活检者需符合寻常型间质性肺炎的改变。