先天性心脏病吃什么好

先天性心脏病吃什么好：
　　先天性心脏病的患儿，从饮食角度来讲，各个阶段不同也不完全一样。实际上绝大多数先天性心脏病患儿的饮食与正常孩子饮食无疑没什么特别的差别。但像比较小的孩子刚出生，要尽量母乳喂养，这是所有孩子都要求进行的喂养方式，提倡母乳喂养。
　　正常的先天性心脏病患儿和正常胎儿一样，到适宜的年龄也可以添加辅食。如果比较重的先天性心脏病，对患儿有紫绀，经常发痒的症状出现，饮食还需要稍加注意，要给病人和患儿易吸收，易消化的清淡食物。

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先天性心脏病症状

先天性心脏病症状：
　　先天性心脏病，分很多期，有的时候，早期的症状不是很重，也可能没有症状。
　　但是有些病，是因为先心病本身启发的时候就比较重，这样很早就出现了症状，所以出现的症状是根据病情情况而定。一般情况，如果是小孩，早期可能出现感冒，非常容易感冒，或者出现呼吸道感染，或者心衰一些症状。
　　如果不是很重的症状，往往病人到了成年以后才出现症状，甚至有时候有些病是到了晚期才出现症状。一般常规的症状就是一些心功能的症状，出现一些活动后心悸、气短，像发绀性心脏病，可能早期就可以出现症状。像法络四联症这样病人，可能小孩可能会出现那些蹲踞式、口唇发干等等这些症状。

先天性心脏病原因

先天性心脏病原因：
　　先天性心脏病的原因，主要是因为这种病是先天性的疾病，可能是从胚胎发育时候开始的。
　　在怀孕早期，一般都是两周以后，心脏的胚胎开始发育，会受到各种因素的影响。比如孕妇出现感冒、发烧、精神紧张或者各种辐射、环境污染等等，都可以诱发心脏发育出现异常。
　　等孩子出生以后或者心脏成型以后，心脏会出现各种各样的畸形，包括先心病、房间隔缺损、室间隔缺损，或者是动脉导管未闭。还有的是复杂一点的畸形，包括法洛四联症、大动脉转位等等这样比较复杂的畸形。所以先心病的早期防治还是非常关键的。所以在怀孕早期也要避免各种环境因素的刺激，而且要注意保健，另外还要避免各种药物的一些应用。所以对先心病的预防是非常关键的。

先天性心脏病算是严重吗

先天性心脏病算是严重吗：
　　先天性心脏病严重不严重，不是取决于先心病的本身，而是依据先心病的分类。
　　先心病分很多类，一个是比较简单的左向右分流的先心病，还有一种紫绀型先心病。紫绀型先心病是比较重的一种，可能病人出生以后，就出现了右向左分流，病人会出现口唇发干，甚至有的出现大动脉转位，病人成活率受到了明显的限制，所以这是比较严重的一种。
　　如果是简单性心脏病，就是说由左向右分流的那种，包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，有时候在早期一般没什么症状，到中、晚期以后才出现症状，这种情况可能需要干预治疗。所以有时候，有的人可能到了晚年以后，才发现有一个小的房缺等等症状。先心病症状出现的早晚，根据先心病的类型不同，出现的症状就不一样。

先天性心脏病复发吗

先天性心脏病复发吗：
　　先心病，基本上是一种结构性的改变。如果治愈的话，不存在复发的问题，不像感染性疾病或者传染性疾病这些方面的疾病，可能得到控制以后还会再复发。因为先心病是整个解剖结构的一种改变，如果经过矫治以后，不会出现复发的现象。
　　这种病基本上如果治愈了，就是完全治愈了，跟正常人一样，留下的只是一种表面的缺口或者是疤痕，不会留下功能性的改变。但是有些复杂性先心病，并不存在复发的问题，只是矫正畸形的时候，受先天因素的影响，寿命或心功能都会受到影响。所以复发，对于先心病来讲，应该不存在这种情况。
　　对于先心病复发，不应该把复发的问题归到先心病里，复发只适合其他的像冠心病或者肺心病，可能这一段时间症状得到好转，由于病理基础没有解除，可能还会复发，但先心病不是，结构改变，矫正以后就完全跟正常人一样的。

先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病遗传吗：
　　先天性心脏病，一般都是在怀孕早期受各种因素刺激以后，出现的一种结构改变。
　　目前通过病因学、遗传学调查，遗传的可能性，就是先心病是否会遗传，不是很绝对的，也不是很确切的。往往也碰到这样的情况，就是一个家庭里面可能父母患有，孩子也患有，但并不是由于遗传基因导致的。
　　就目前的医学研究来讲，没有确定先心病是遗传的，但是有些特殊的疾病是由遗传基因控制的。比方马凡氏综合征，这属于遗传基因控制，可能第1代患有，第2代有几个，甚至是全部的子女都可能出现马凡氏综合征这种病变，这是一种遗传性的心脏病。一般大部分的先心病不是遗传性的，由于各种原因造成。大多数老百姓觉得先心病遗传挺可怕，其实不用怕，它是一个早期胚胎发育过程中受各种外界因素刺激所导致的结构病变，所以不用担心先心病遗传这个问题。

先天性心脏病的原因

先天性心脏病的原因：
　　先天心脏病，可能从胚胎发育时候开始。
　　一般心脏发育是在怀孕早期，心脏受各种因素，比如孕妇出现感冒、发烧、精神紧张、辐射、环境污染等，都可以诱发心脏发育出现异常。
　　孩子出生以后或心脏成型以后，会出现各种各样的畸形，包括先心病、房间隔缺损、室间隔缺损，或动脉导管未闭。还有复杂一点的畸形，包括法洛四联症、大动脉转位等。所以先心病的早期防治是非常关键的。在怀孕早期也要避免各种环境因素的刺激，而且要注意保健，还要避免各种药物的一些应用。

先天性心脏病严重吗

先天性心脏病严重吗：
　　先天性心脏病严重与否，取决于心脏病的类型，关键是先心病分很多类，一个是左向右分流的比较简单的先心病，还有一种紫绀型先心病。
　　紫绀型先心病是比较重的一种，可能病人出生以后，就出现右向左分流，病人出现口唇发干了，甚至有的出现大动脉转位，病人成活率受到了明显的限制。
　　如果是简单性心脏病，就是由左向右分流，包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，有时候早期一般没什么症状，到了中、晚期以后才出现症状，这种情况可能需要干预治疗。

先天性心脏病能不能查出来

先天性心脏病能不能查出来：
　　先天性心脏病指胎儿心脏在母体内发育不全，婴儿出生后即存在的心脏病变。在孕期保证充分营养、孕早期预防感冒及避免服用药物等，有助于预防其发生，定期产检也可初步进行筛查。对于有先天性心脏病家族史的胎儿，建议加强随访与复诊，在婴儿出生后，如果出现怀疑先心病的症状，如容易呼吸道感染、喂养困难、易哭闹发绀等，要引起注意。
　　查体方面也可以早期鉴别，如心脏听诊出现特征性的杂音，杂音出现越早提示先心病的可能性越大。最后，在早期行心脏超声检查可以较准确的诊断不同类型的先心病。因此，先天性心脏病完全可以早期检查与诊断。

先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病遗传吗：
　　先天性心脏病分类较多，病因也十分复杂，为多种因素综合作用的结果。遗传因素在部分先心病的发病原因里面占有一定的地位。先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为3%左右，远比正常人高。部分先心病的发病率具有男女性别的差别。
　　某些遗传性疾病的患者，如先天愚型，18三体综合征等染色体异常疾病，也容易伴发先天性心脏病。但是先天性心脏病，更强调胎儿在母体体内发育过程的影响。孕妇在怀孕初期如果受到病毒等感染，或者是服用了不恰当的药物，其胎儿发生先天心脏病概率也会相应的增加，在这种情况，遗传的因素就显得难以判断和区别。

先天性心脏病的治疗

先天性心脏病的治疗：
　　先天性心脏病需要根据不同的类型制定治疗方案。部分患儿，刚出生时可合并轻微的先心病改变，如对患儿生长发育无明显影响，未出现严重心力衰竭等并发疾病，可严密观察，随着生长发育可能在数年内自行愈合。部分患者先心病未能自行恢复，需要定期通过心脏超声等检查，严密观察，待身体发育到可以耐受手术时，考虑进行手术处理，或者通过药物调整使机体能够耐受手术时，接受手术。根据心脏超声的类型、心脏结构改变的复杂程度，可以选择微创的介入封堵治疗方法以及外科修补治疗方案。
　　单一的缺损病变、患儿一般情况良好时，采用创伤较小的介入封堵治疗；但是合并复杂缺损需要同时纠正的情况，需要外科行修补治疗，部分情况还可能需要分次手术治疗。

先天性心脏病能活多久

不少人都认为先天性心脏病患者寿命往往非常短暂，所以患有先天性心脏病的患者会非常的悲观，对自己的寿命长度也比较关注，那么先天性心脏病能活多久呢？

一、先天性心脏病能活多久
　　先天性心脏病分为紫绀型和非紫绀型两大类，不同的心脏病患者寿命长度不一样，即使是同一类型的心脏病，因为患者的体质不同，心态不同，治疗方法不同，预后效果也是不一样的，所以在影视剧中所说的先天性心脏病患者活不过20岁的说法是错误的。
　　如果先天性心脏病能早发现，早治疗，先天性心脏病患儿基本上可以和正常儿童一样生长发育，所以对于寿命的长度没有太大的影响。但是如果患者病程比较长，心脏已经出现了一些生理性的改变，这时候在对患者进行治疗，寿命可能会受到一定的影响。
　　如果患者的先天性心脏病只是房缺、室缺、动脉导管未闭等，一般临床上活到60岁以上的常见，但是如果患有的是非常复杂的先心病，比如法洛氏四联症，很多患者活不过成年。有些比较复杂的先天性心脏病患者，比如大动脉转位，完全性的心内膜垫缺损等，而且还没有经过治疗，一般是不会活过三岁的。

二、先天性心脏病怎么治疗
　　1.药物治疗
　　如果患儿有先天性心脏病，不适合采取手术治疗，可以在医生的指导下应用药物对症治疗。
　　2.手术治疗
　　当先天性心脏病比较严重时，或者心脏畸形严重，可以采取手术治疗，比较常见的手术包括根治手术，姑息手术和心脏移植三种。
　　3.介入治疗
　　如果先心病患儿是房缺、室缺、导管动脉导管未闭、主动脉缩窄等，病情比较轻，可以采取介入方法治疗，这种方法属于微创治疗，可以让患者避免开胸手术的危险，而且效果也不错，恢复的非常快。

先天性心脏病的原因

现在先天性心脏病的发病率还是比较高的，有些孩子因为生长发育差，经常出现肺炎，吃奶后呼吸急促等，到医院检查才发现患有先天性心脏病，那么，先天性心脏病的原因有哪些呢？

一、有先天性心脏病家族史
　　如果有先天性心脏病的家族史，孩子出现先天性心脏病的几率非常高，比如母亲第一胎生的孩子是先心病，第二胎患病的几率可能在2％左右，如果两胎都有先心病，第三胎出现先心病的可能性会增加到10％，如果母亲有先心病，孩子出现先心病的可能性会占10％左右。
　　二、近亲结婚
　　我国禁止近亲结婚，主要是近亲结婚会导致胎儿畸形或者出现一些先天性疾病，先心病就是比较常见的一种先天性疾病。
　　三、妊娠期受到辐射影响
　　如果怀孕的时候经常在电脑前工作，受电脑辐射的影响，或者在怀孕早期照射过x线，接受过同位素的照射等，都可能会导致胎儿出现先心病。
　　四、药物影响
　　如果在怀孕早期，孕妇吃过一些容易导致胎儿畸形的药物，比如苯妥英钠，类固醇等，胎儿出现先心病的几率往往会比较高。

五、糖尿病
　　如果孕妇患有糖尿病，导致胎儿出现先心病的几率会大大提高，所以糖尿病患者一定要控制血糖，才能有效的避免胎儿先心病的出现。
　　六、病毒感染
　　胎儿在3到8周的时候是心血管发育的时期，如果在这个时期孕妇出现病毒性感冒，流行性腮腺炎，疱疹等疾病，都可能会导致胎儿心血管发育畸形，出现先心病。
　　七、不良嗜好
　　一般在备孕期和怀孕后，妻子和丈夫都要戒烟戒酒，因为孕妇吸烟或者丈夫吸烟，孕妇被动的吸二手烟，容易导致胎儿出现先心病。如果是在酒后同房受孕，孩子出现先心病的几率会更高一些。
　　所以，想要优生优育，就要远离这些致病因素，如果有先心病家族史，怀孕时要注意定期检查，按照医生的要求调理身体，把危险降到最低。

儿童先天性心脏病的征兆

先天性心脏病的危害巨大，种类繁多，严重威胁着患儿的生命健康，生活中有很多家长知晓该疾病，但是对于具体的症状表现了解的微乎其微，以致于宝宝出现症状还不自知，耽误治疗的时间，那么，儿童先天性心脏病的征兆是什么呢？

1、心脏杂音
　　心脏杂音是先天性心脏病最常见的体征，而且大多数患儿都会有心脏杂音。如果新生儿出生的时候就有心脏杂音的现象，那么应该立即做心脏超声心动图，检查是否有心脏畸形存在。
　　在任何年龄，只要发现心脏杂音都应做心脏超声心动图确诊。听到心脏杂音，最多见于室间隔缺损，肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄，动脉导管未闭，房间隔缺损等常见病，其他复杂畸形多数也会有心脏杂音。
　　需要指出的是，不是所有先心病都能听到心脏杂音，一些很复杂，很重的先心病可能听不到杂音。也有一些人虽然听到杂音，但并没有先心病，称之为“功能性杂音”或“生理性杂音”。
　　2、青紫
　　即紫绀，就是通常说的病人看上去发青发紫，主要表现在口唇、指（趾）甲，皮肤的青紫，哭闹时加重。这往往是复杂先心病的体征，如果新生儿一出生即有青紫，则绝大多数会是患有复杂先心病。
　　常见的有完全性大动脉转位、肺动脉闭锁，三尖瓣闭锁，完全性肺静脉异位引流等。出生3个月后逐渐出现青紫常见于四联症。
　　3、气促，呼吸费力
　　多发生在紫绀型先心病，由缺氧引起。
　　4、喜“蹲踞”
　　“蹲踞”就是下蹲姿势的意思，四联症患者常常喜欢作“蹲踞”的体位，可以缓解气促费力的感觉。
　　5、缺氧发作
　　紫绀型先心病病人因缺氧严重会出现晕厥，不省人事，多在费力、哭闹时发作，常见于四联症。
　　6、反复呼吸道感染，肺炎
　　常见于较重的室间隔缺损，动脉导管未闭，房间隔缺损室缺和其他复杂畸形。
　　7、营养不良，发育落后
　　重症先心病婴儿往往喂养困难，体重增加缓慢。多表现为呼吸快、多汗、哭声嘶哑，有鸡胸。多见于合并肺动脉高压的先心病。
　　此外，早产也有可能导致先天性心脏病，这是因为早产儿的心室间隔在出生前还没有完成发育，容易出现室缺的病症。而出生时体重在2500g以下的新生儿血管收缩反应不强，更易患先天性心脏病。

常见先天性心脏病手术时机

目前随着医学技术的发展，先天性心脏病的手术水平也有了很大提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下，都能进行手术，但不同年龄体重的孩子，手术风险还是有很大区别的。

关于先天性心脏病手术时机问题，一般考虑两方面因素：
　　一、疾病本身：手术越晚，病情进展越重，手术效果越差。
　　二、病人的问题：手术越晚，孩子越大，抵抗力越强，手术越安全。所以最佳时机的就是这两者综合平衡的结果。总起来说，轻症的孩子，可以等到1岁左右手术比较安全，而病情越重，越应早做，以免失去手术机会或出现严重并发症。
　　对于一般常见的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等疾病来说，可以在1岁左右手术。常见的法乐氏四联症一般认为在4月龄至1岁间比较合适，但还要看孩子是否频繁缺氧发作，如缺氧发作频繁则须早作，如很少发作可待稍大后再作。
　　对于以下几种疾病一经发现应尽早手术：
　　1、容易引起肺炎心衰的先心病如巨大室间隔缺损、粗大动脉导管未闭、完全性肺静脉异位引流、完全型心内膜垫缺损、主肺间隔缺损。
　　2、引起缺氧发作的先心病如重症法乐氏四联症、重症肺动脉瓣狭窄。
　　3、引起低灌注缺氧酸中毒的先心病如左心发育不良综合症、主动脉弓中断、主动脉重度缩窄。
　　4、动脉导管依赖的先心病如室间隔完整的肺动脉闭锁、室间隔完整的大动脉转位等。
　　选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。

先心病如何治疗

先天性心脏病，简称先心病，它的出现给患儿的健康造成了巨大的影响，有少部分的患儿有自愈的机会，不过，大多数的患者是需要进行矫正治疗的，不然会对生命造成威胁，那么，先心病该如何治疗呢？

1、一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。
　　选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
　　严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
　　2、选择合适的手术时机是先心病手术成功并取得良好预后的关键。
　　目前，确定手术时机有几个主要因素：
　　（1）先心病自身的病理特征及对血流动力学的影响程度 一般讲，畸形越复杂，对血流动力学影响越大，越应尽早手术治疗。
　　（2）继发性病理改变的进展情况 左向右分流类先心病，应争取在发生肺血管阻塞性改变之前进行手术矫治。发绀性、梗阻性先心病应争取在发生严重心肌肥厚、纤维变性前手术。
　　无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。右至左分流或复合畸形者，病情较重者，手术复杂困难，部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正，只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。