四维彩超的作用有哪些

四维彩超的作用有哪些：
　　四维彩超检查主要是来评估胎儿是否存在大的一些结构方面的畸形，它对于整个孕期来说非常重要，它的作用主要是排除胎儿的一些大的结构上的畸形，简单的来说就是看孩子是不是能够出生，他有没有大的结构的异形，能不能要孩子。胎儿的系统超声检查需要在22-26周进行第一次的胎儿系统超声检查，30-32周的时候进行第二次的胎儿系统超声检查，这两个时间段请一定要掌握好。
　　另外在做胎儿系统超声检查的时候，需要胎儿的体位配合，所以整个检查过程中会比较长，因此需要耐心的等待来完成这项超声检查。

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糖耐量试验注意什么

糖耐量试验注意什么：
　　在产科做糖耐量试验，就是检查一下有没有妊娠期的糖尿病，可以在怀孕的24周到28周，到医院去做这种糖耐量试验的。在做这种试验的前三天可以正常的饮食，不要刻意的节食或者是增加运动量，在做试验的前天晚上，吃完饭以后就要开始禁食禁水，
　　禁食的时间最少需要8个小时以上才能做这种试验的，做试验以前先抽一次空腹血，再开始喝糖水，就是把75克的糖加入到300毫升水当中，从第一口开始喝糖水开始计时间，一个小时抽一次血，再过一小时再抽一次血，在这期间是不能吃饭和喝水的，服用糖水的时间是在5分钟以内喝完，喝完糖水以后可以做轻微的活动，也可以静坐，这个时候出来的结果是比较准确的。如果试验的结果超过正常的范围，那就是妊娠期的糖尿病，需要根据血糖的高低，可以去控制饮食的方法或者是应用胰岛素治疗。

唐氏筛查检查哪些

唐氏筛查检查哪些：
　　唐氏筛查是查孕妇血清的绒毛膜促性腺激素，PAPP-A也就是妊娠相关血浆蛋白a ，甲胎蛋白，还有游离的雌三醇和抑制素a。通过孕妇的血液，利用新一代高科技的技术，对母体外周血浆进行测序，并进行生物信息学的分析，得出胎儿患21三体18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患唐氏综合征的风险。
　　这种检查不会增加胎儿的丢失率，也是无创的，且筛查的费用也不是很高，也可以对胎儿神经管缺陷进行筛查。这种检查是筛查，并不是产前诊断，如果筛查结果是高风险的话，还需要根据病人的具体情况，做羊水穿刺的，不能够单纯的靠唐氏筛查做出终止妊娠的决定。因为唐氏筛查有一定的假阳性率。

产前筛查-三体高风险怎么办

21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险，需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生，所以一旦确诊以后，处理的方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出一个数值，来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险，说明宝宝患此种病的几率相对比较低；异常人群，尤其是高龄孕妇的风险比较高，为高风险，说明此种疾病的几率比较高，需要进一步的检测，比如做羊水穿刺来明确诊断。

孕妇产检的重要性

孕妇产检的重要性：
我们一定要向广大的孕妇，也就是准妈妈再三的强调孕期检查的重要性。因为在100年以前可能大家没有这概念，孕期要需要检查，可能在家里面就可以自然的分娩，但是随着社会的进步，随着我们为了降低孕产妇的死亡，减少孕妇产妇，在分娩孕期过程当中的一些器官的损伤或者是甚至生命的丢失，所以孕期的检查非常非常重要。因为一般的来讲一些生理的活动，就像我们吃饭、睡觉这些性行为，那是不需要医生来帮忙，也不需要到医院来完成，但是为什么妊娠和分娩这样一个生理的行为或者是这样一个生理性的活动，一定要医生的帮忙呢，就是因为孕期的检查非常重要。通过孕期的检查，来评估孕期的风险，来评估孩子是否发育正常，在分娩的过程当中，有医务人员的监测和帮助，就可以尽量减少产妇的损失甚至最严重的情况下，可能会丢失宝宝的生命，还有孕产妇的生命，所以这也是广大的围产医学工作者在不停的努力，也通过广大的除了产科医生以外，麻醉科医生、儿科医生、助产士、护士等等所有的搞妇幼保健或者是搞围产保健的工作人员一起努力。
它的目的就是，第一降低孕产妇的死亡，第二降低围产儿的死亡，通过我们的不断努力影响国家国立的这两个重要的指标，已经达到或者是接近了国际先进水平。

有胎动现象是怀孕几个月

胎动是胎儿发育是否正常的一个指标。初次怀孕的孕妈在孕18-20周左右会第一次感觉到胎动，但胎动的幅度很小。大部分孕妈在怀孕满4个月后，即从第5个月开始就可以明显感到胎儿的活动了。随着孕周的增大，胎动的次数、胎动的幅度会明显增加。

产前检查什么时候做比较好

产前检查什么时候做比较好：
　　育龄期月经规律的女性在停经一周后，可以通过自测尿妊娠初步检查自己是否怀孕，若尿妊娠试纸为阳性，则需要到医院进行第一次产前检查，查血HCG来确诊是否怀孕。之后如果没有任何不舒服，可以继续等待第二次产检。
　　第二次产前检查一般是停经五十天时做超声检查，确定是否为宫内妊娠以及是否有胎心胎芽出现。除两次常规产前检查外，如果孕早期出现阴道流血、腹痛等不适，也需立即进行检查，一般需要查血HCG和阴道超声来确诊胚胎发育是否正常。

产前筛查有什么注意事项

产前筛查有什么注意事项：
　　产前筛查主要指血清学筛查和胎儿的系统超声筛查，产前筛查有许多需要注意的地方，具体体现在以下几个方面：
　　第一，做血清学筛查不需要空腹，建议清淡饮食，尽量不要食用鸡蛋、牛奶、 豆浆、肉等高脂肪（高蛋白）类的食物；第二，做早期唐筛需要提供胎儿头臀长作为评估孕周的标准；第三，中期唐筛需提供胎儿双顶径或胚胎移植日期，作为评估孕周的标准；第四，进行唐氏筛查需告知医生孕期是否应用HCG；第五，唐氏筛查前需告知是否患有孕期胰岛素抵抗性糖尿病及不良妊娠史等信息；第六，单独做胎儿系统超声筛查不需要空腹。

孕妇需要做哪些检查

孕妇需要做哪些检查：
　　孕妇一定要到医院进行至少十次的检查，甚至十一或者十二次检查，检查包括以下几项：
　　第一，首先要确定是否是怀孕，同时做超声检查，明确是宫内怀孕。
　　第二，在怀孕12周左右，要在定点的孕检医院进行系统的规律检查，检查项目主要有血尿常规，心电图，超声，甚至还有肝肾功能，乙肝，艾滋病，梅毒这些检查。
　　第三，在孕期的不同阶段，定期的观察胎儿的发育情况，是否有出生缺陷，主要是通过超声进行判断。
　　第四，孕妇要进行妊娠期糖尿病的筛查，甲状腺疾病的检查，尤其在妊娠晚期。

孕检NT是什么意思

孕检NT是什么意思：
　　NT检查是一个英文缩写，它代表胎儿在发育过程当中颈部透明层的一个厚度结构；尤其在怀孕11周到14周之间，他的颈部可能会出现一些液体的沉积，这时在颈部出现一个透明层结构，通过测量透明层的结构，对胎儿的出生缺陷进行早期的筛查。
　　如果医生建议复查，或者是发现胎儿颈部透明层大于二点五，这时就要高度警惕；如果大于三，一定要去具有产权诊断资质的医院，进行产前诊断、咨询；必要的时候要做产前诊断，因为胎儿NT值异常，大于三以上，甚至更多，都提示胎儿存在染色体或者基因的发育异常。

做NT检查要憋尿吗

做NT检查要憋尿吗：
　　NT检查无需憋尿，NT检查的阶段，往往随着子宫的增大，随着胎儿的增大，基本上已经具备在耻骨联合上方进行超声检查的条件；同时宫腔内、羊膜腔内还有足量的羊水，可以通过这样的液体界面来直接地对胎儿进行超声的检测。
　　盆腔的超声检查或者是早孕的超声检查，很多准妈妈需要进行憋尿，因为这时的子宫还很小，还在盆腔里面；同时还要经过膀胱的尿液作为介质，来进行超声检查。随着超声技术的提高，在怀孕早期也可以提供英式的超声检查，避免憋尿的苦恼。

产前筛查有哪些项目

产前筛查有nt筛查，这个筛查其实就是B超的检查指标，可以判断胎儿是否有畸形。还有生化筛查，也就是全身性的体检，以及唐氏筛查和无创基因筛查。这些检查都可以判断出胎儿的发育是否正常以及是否有先天的疾病。

孕妇在生产前是必须要做一系列产前筛查的，通过产前筛查可以及早发现胎儿是否有异常，可以在早期就纠正异常，或者是进行引胎治疗。产前筛查的检查项目有很多，但是主要需要检测的就有固定的几种，不过大多数人都不是很清楚要检查哪几种。那么产前筛查有哪些项目？
　　一、产前筛查有哪些项目
　　1.nt筛查
　　nt筛查是产前必须要做的筛查，这个检查一般是用来和唐氏筛查联合判断的，将两个检查结果放在一起，就可以确诊胎儿是否出现了唐氏病。nt检查其实就是彩超检查的一个项目指标，所以也可以算是B超检查。nt可以看到胎儿颈后透明带的厚度，根据这个数值的变化，能够判断出胎儿是否出现畸形。
　　2.生化筛查
　　生化筛查其实就是人的全身性检查，相当于是体检。生化检查可以检测肝功能血糖，也可以检测尿酸和肌酸。根据这一检查，结果可以判断出孕妇的身体状况，并且可以看出孕妇是否需要补充其他营养。
　　3.唐氏筛查
　　唐氏筛查是最常见的检查，这种检查主要就是用来检测唐氏病的。但是唐氏筛查的准确率不是特别高，所以一般需要结合其他检查来判断，比如说羊水穿刺检查。
　　4.无创基因检测
　　无创基因检测是一种查看胎儿染色体是否出现异常的检查，这是目前最先进的产前检测方式之一，可以通过孕妇的血液来检测出胎儿的基因状况。这种检测可以发现胎儿是否有先天性缺陷。
　　二、做产前筛查要注意什么
　　1.检查先不要乱用药
　　做产前检查之前，一定要注意，不要乱用药物，这个时候也不要随便吃补品。因为药物和补品有可能会影响血液检查结果。
　　2.保持充足睡眠
　　检测前必须要保持充足睡眠，睡眠不充足的话，容易影响身体内激素水平，也会导致检查异常。

产前检查什么

怀孕的女性都希望自己能够拥有健康的宝宝，所以说注重产前的检查也非常重要，首先就应该测量体重，另外也需要测量血压，与此同时也需要检查尿液，心电图还有验血等等，如此才能够真正的达到排除疾病的效果，对于个人健康而言非常有帮助。

其实对于现在的孕妇来说，在生活中往往都会特别的注意，谁都希望自己能够生出一个健康的宝宝，因此在生产之前总是会特别注重于产检，产检，基本上是在怀孕14周开始进行，但是大部分人对于检查什么可能了解并不是很多，所以一起来看一下产前检查什么呢？
　　一、测量体重
　　这个比例用来估计孕妇的体重是太轻还是太重，以及骨盆的大小，如果孕妇出现明显偏重的现象，其实对于胎儿的健康也会造成影响。
　　二、测量血压
　　基本上在每一次产检的时候都需要测量血压，这点是非常重要的。正常标准值应为高压140，低压90，如果超过了这个标准就属于异常的现象。
　　三、测量宫腹高度
　　这项测试其实和胎儿的大小有着直接的关系，而且基本上每一个月都会出现明显的变化，所以说在产检的过程中都可以看到这一点。
　　四、水肿的检查
　　孕妇在怀孕后容易出现下肢水肿，在正常范围内不需要任何治疗干预。
　　五、验血检查
　　每次检查的血液检查项目不同，可以排除各类各种疾病，包括肝功能、肾功能和风疹，都需要进行适当的筛查。
　　六、尿液检查
　　为什么产前需要检查尿液，最主要就是为了能够有效的排除怀孕期间出现高血压的现象，与此同时也需要进行B超的检查，了解到胎儿整体的发育情况。
　　七、心电图检查
　　有效排除母体心脏病的可能性，避免分娩时发生意外。
　　八、阴道详细检查
　　这项检查基本上并不是每一次都需要进行，主要也就是看一下孕妇是否存在阴道畸形的现象，在今后分娩的过程中会不会存在异常的现象，大部分都只是检查1~2次即可，并不会每一次都会选择这种检测。

三维彩超什么时候做

三维彩超最佳的时间是在24周以后，而且从彩超中可以看出胎儿是不是畸形，尤其是能看出心脏的情况。三维彩超还可以看出胎儿的面部情况，比如有没有兔唇、腭裂等，三维彩超属于彩超的一种，是通过立体动态而显示出来的。

女性朋友怀孕的时候，都要去做定期的检查，这样才能知道孕妇的身体情况，以及胎儿的发育情况，如果胎儿有异常的情况，才能做到早发现早治疗，这样子的话就不会耽误病情，如果不去做定期检查，就不能知道胎儿的发育情况，那三维彩超什么时候做最好？
　　怀孕的时候，都要去做三维或者四维彩超，三维四维彩超能够更清楚地看到，胎儿的肢体方面和面部的一些情况，而且去做三维彩超的话，女性朋友就会比较放心，因为这种彩超，可以清晰的看到腹中宝宝。
　　一般做三维彩超最佳时间是在24周，24周以后可以去做。彩超可以看看胎儿是否畸形，特别是心脏情况，三维超声可以看一看胎儿的面部情况：有没有兔唇，腮裂，鄂裂等，三维彩超属于彩超的一种，三维彩超是立体动态显示的。
　　如果要去做三维彩超，必须去正规的医院检查，因为正规的医院检查出来的一些效果，会比较好，而且正规的医院不乱收费，对于一些私人的医院，就做不到这样，因为私人的医院设备方面，肯定没有那么先进。
　　三维彩超的作用，其实是观察胎儿是否健康成长。而现如今很多孕妈妈，却是为了追求时髦，通过三维彩超为宝宝“留影”，甚至还做成短片，留下宝宝在子宫中的模样。
　　但是多做三维彩超对宝宝来说是有害的，因为三维彩超是通过超声波来实现的，而超声波是一种能量，能够治疗疾病，而过量使用超声波，则会对人体造成伤害，更别说是娇弱的胎儿了。
　　怀孕期间除了要定期产检后，还要注意不吃辛辣刺激生冷的食物，因为这些食物，可能会造成流产的现象。多吃一些新鲜的蔬菜和水果，保持充足的睡眠，不要熬夜。饮食方面要以清淡为主，定期检查，以免造成不必要的影响。

什么是无创产前基因检测

无创产前基因检测是检查胎儿是不是携带遗传性疾病的手段，是可以确保宝宝出生后的身体健康程度的。无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液的方式进行的。如果存在异常情况，就应该及时进行治疗，是不能够耽误的。否则染色体异常会影响宝宝的智力发育和畸形等问题。

很多的家庭对无创产前基因检测了解并不是很透彻。比方说，无创产前基因检测究竟是什么时候做比较合适，在做检测的时候要做好的注意事项都是需要了解的事情。它注意检查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是无创产前基因检测？
　　创产前基因检测是现代医学中常用的三种产期遗传疾病的检测手段之一。　无创产前基因检测是最为常见的检查胎儿是否携带遗传性疾病的检测手段之一。除了无创产前检测之外还有其他的两种方法来帮助检查胎儿是不是患有遗传性疾病。这种手段能够确保宝宝的出生后的身体是健康的。
　　无创DNA产前检测是通过采集孕妇血液，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。而传统的唐氏筛查唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。
　　正常的情况下，人类身体内存在二十三对的染色体，如果多了一条染色体或者是少了一条染色体，都会对身体造成异常。这就是人们常说的染色体的数目异常。现在这个阶段用于医学上临床检测的主要是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体。分别指的是多了一条二十一号染色体、十八号染色体或者十三号染色体。其中，21-三体综合征大家都比较熟悉，也是最为常见的染色体异常的疾病。但是其他两种的染色体异常也会引起智力发育障碍、躯体畸形等问题。
　　在检查的时候是不用空腹的，正常的饮食是不会对检测结果造成什么影响的。除了该项检测之外，如果采血还涉及到对于肝功能、血糖血脂等常规项目进行检查，看是不是需要和无创产前基因检测同时进行。

产检NT是检查什么

优生优育早就已经成为了，目前生活中的一种观念，其实大部分的女性朋友，在产检的过程中都会选择nt检查，这就是为了了解胎儿的颈椎软组织的厚度，能够有效的了解宝宝是否存在畸形的现象，这是对于家庭负责任的一种做法，也能够得到明确的诊断。

对于很多的夫妻来说，优生优育早就已经成为了大家的一种观念，所以在备孕的时候，必须要对身体进行全面的调理，如此才能够有效的提升精子，还有卵子的质量，而在怀孕之后，谁都希望自己的孩子，能够正常的发育，在此时就应该定期的接受孕检，可是大家对于产检nt是检查什么病不是很了解，那么到底产检NT是检查什么的呢？
　　一、产检nt是检查什么
　　其实这就是有效检查，胎儿颈椎这一方面的软组织最大厚度，也能够有效的进行早期唐氏的筛查，检查的目的就是为了，预防婴幼儿所出现的胎儿异常现象。
　　通过彩色超声的方式，就可以了解到颈椎的厚度，这本身就是一种常规的检查，能够排除胎儿畸形，如果检查的结果超过了三毫米，这就说明可能存在不良胎儿的情况，需要重点进行关注。
　　二、产检nt是为什么
　　1、对家庭负责
　　之所以要做这一项产检，其实就是对于自己的家庭，对自己孩子负责任的一种表现，伴随着社会快节奏的一种生活，导致高危儿的产生，最主要的因素就是食品卫生的不安全，而这些根本就没有办法躲避，所以要想有效的预防先天性畸形的出现，那么必须要通过检查的一种方式。
　　2、了解胎儿是否畸形
　　通过这一项检查，就可以了解到胎儿是否处于正常的状态，也可以知道是否患有疾病，或者是有没有可能存在畸形，所以对于每一位孕妇来说，接受这一项检查本身，就是非常重要的，能够有效的帮助大家，了解是否存在畸形。
　　3、唐氏综合症
　　经过产检的方式，能够有效的了解是否存在唐氏综合症，该疾病是一种偶发性的疾病，但是每一位孕妇朋友，都有可能会存在一定的几率。
　　特别是这些年来，伴随着孕妇年龄逐渐的提升，更有可能会出现这一类的情况，而通过产检的这种方式，更能够帮助大家发现高危患儿，还能够在最快的时间内，得到明确的诊断。