白血病的危害有哪些

白血病的危害有哪些：
　　白血病患者在确诊白血病之后一定要积极进行治疗，因为白血病对人体有很大的危害。首先白血病会造成人体骨髓造血功能的抑制，导致人体正常的血细胞降低，表现为正常的白细胞、红细胞、血小板数量的减少。
　　白细胞减少会导致免疫力下降，人体会很容易发生感染，比如出现肺炎、肛周感染；红细胞的减少会导致机体缺氧，出现贫血症状；血小板减少会导致各种出血症状，比如尿血、便血等。白血病细胞可以通过外周血侵润到人体的各个脏器，比如可以侵润到淋巴结、肝、脾和大脑等部位，导致一些相关病变，比如淋巴结肿大，肝脾肿大等。如果病情继续恶化，一些身体器官就会出现功能减弱或是衰竭，严重的会引起死亡。白血病患者一定要积极治疗，防止危及生命。

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急性白血病治疗

急性白血病治疗：
　　针对于我们现在的国情，急性白血病，它的治疗主要还是以化疗为主，急性白血病最终的治愈方法就是靠骨髓移植或造血干细胞移植。急性白血病，它分急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。
　　它们的治疗主要就是有几大块，第一是我们平时选择的支持治疗，它包括像控制感染，然后血细胞输注。平常护理：像口腔，还有肛周的卫生的护理，还有营养支持的一般疗法。
　　第二，主要是针对疾病的治疗——化疗，它包括像化学治疗，还有现在有很多靶向治疗，生物制剂，还有细胞免疫的治疗。
　　第三，目前疗效比较好，治愈率比较高的就是有条件，就是行骨髓移植，我们说移植因为它需要年龄，有年龄的限制，还有经济条件的限制，所以并不是所有的人能行使这个骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。

白血病鼻颅底感染内镜手术应该注意什么

白血病患者往往本身血液系统有问题，本身的血小板和白细胞都很低，必须要跟血液科专家积极配合，使用一定的药物缓解病人的状态，然后进行充分的手术，达到引流通畅的目的。同时要配合超声多普勒，进行可疑物的切除，切除病灶。

白血病早期症状

白血病的发病原因非常复杂，许多因素被认为和白血病的发病有关。第一是化学因素，如苯的制剂可以造成白血病异常增生。第二是物理因素。长期大量接触射线。第三是遗传因素。家族中出现基因突变的问题，也会跟某些特殊的病毒感染有关联。

白血病怎么引起的

白血病怎么引起的：
　　白血病具体的病因在医学上并不是十分明确。大概可以分为以下几个方面：
　　第一，物理因素，接触放射性的物质，如核泄漏等，会对骨髓造血有所损伤。
　　第二，化学毒物和化学药物，如患者购置新家，装修材料不环保，含有大量化学毒物苯和乙醛等，可能也会对患者造血功能造成损伤；或者一些实体瘤的患者在化疗过程当中需要服用如环磷酰氨的烷化剂、或是患者平常感冒发烧吃的一些解热镇痛剂，都有可能损伤机体造血功能；包括过去常用的氯霉素也对骨髓有抑制作用，均能造成白血病。
　　第三，还有遗传的因素和生物因素。

白血病症状

白血病症状：
　　白血病的症状主要有四大症状：
　　其一，临床上病人会出现感染、发热，因为患白血病的病人的白细胞出现异常以后便会抑制红细胞与血小板，导致其降低，进而导致病人高热。
　　其二，病人会出现进行性的血色素下降，即贫血。
　　其三，凝血功能异常而表现的出血，包括皮肤出血，如鼻腔和口腔黏膜出血；严重时会出现内脏出血，如尿血、咳血和消化道的出血；最严重时会出现脑出血。
　　其四，器官浸润，包括脾肿大，肝肿大，还有淋巴结肿大；部分患者还会出现胸腔积液、腹腔积液或心包积液等症状。

急性白血病的治疗

急性白血病的治疗：
　　急性白血病的治疗，主要分为两大类型：
　　第一，支持治疗，包括控制感染、血细胞输注、口腔和肛周的卫生护理与营养支持等。
　　第二，化疗，包括化学治疗、靶向治疗、生物制剂和细胞免疫的治疗，并且针对我国现在的国情，多数患者所采用的治疗手段主要是以化疗为主。
　　第三，骨髓移植，它是疗效较好，治愈率较高并且能最终治愈急性白血病的疗法。但是骨髓移植疗法有年龄和经济条件的限制，所以仅少数患者能采用骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。

白血病应该注意哪些

白血病应该注意哪些：
　　若患者罹患白血病，应时刻注意配合医生的治疗。
　　首先是整个诊断的过程需要骨髓穿刺，取细胞遗传学和分子遗传学的一些相关检测指标，而部分患者因其价格高昂而不愿诊断，但其对于患者的治疗及预后判断是十分必要的，所以一定要配合医务工作者的治疗。
　　其次，由于多数白血病患者的白细胞功能异常，患者的免疫能力已大幅下降，极易感染，所以在日常生活中患者应当注意自身口腔与肛周的护理。
　　最后，患者在整个治疗过程中，一定要持续坚持，不能有初步的疗效后，就主动放弃治疗，这无疑对患者的预后是毁灭性打击。

白血病传染吗

白血病肯定跟传染没有任何的关系，互相之间家里人或者是同事之间白血病本身不会传染，这是肯定的。具体会不会遗传，从理论上讲，白血病的遗传也是跟遗传关系不密切，但是并不代表说没有关联。在某些特殊的情况下，比如先天愚型或者有一些特殊的疾病，在这些人群当中，白血病可能是在同一个家族当中，白血病的发生会比普通人群要高一些。另外在实验临床观察当中，可能是同一个家族的双胞胎，有两个胎儿，在成长的过程当中，一个得了白血病，可能另外一个得白血病的几率比普通人群稍微高一些，但是并不代表白血病遗传能到什么程度，这个没有确定。但是临床上也不能完全除外一个家族当中一个人得了白血病，另外一个可能得白血病的机会高一些，这个因素也不除外跟后天他们两个同时或者家里一个家族当中生活在同一个环境下，受外界环境因素的影响是相同的，有没有环境的因素影响，现在也不能完全除外。所以目前白血病的发生具体跟遗传有多大的关联，目前不能完全确定。

慢粒白血病根治方法是什么

白血病是我们大家都不陌生的一种血液疾病，危害性巨大，所以是需要大家引起足够的重视的，慢粒白血病是其中的一种类型，可发生在任何年龄段的人群，不过以40岁左右最为高发，那么，慢粒白血病根治方法是什么呢?

慢粒的治疗现多采用化学治疗。对慢粒慢性期的治疗以白消安片为首选药物。此药应用方便，副作用少，疗效高。初治病例应用剂量以每日4～6mg为宜。当白细胞数降至1.5万/μl时停药。每周需检查血象，还需谨防骨髓受白消安片抑制而引起死亡。

停药后白细胞数还会下降一段时间，故停药应及时。一般用药时间在1～3月内。另一用药方法可较安全，即当白细胞数下降一半时，白消安片剂量也减半。当白细胞数接近10000/μl时摸索维持剂量。

当白细胞数低于5000/μl时停药。如达到疗效后白细胞数还是容易增高，则考虑维持治疗。如停药后白细胞数能保持在正常人范围经相当长时间，则可待白细胞升至25000～50000/μl时再重复原来治疗方案。

放射治疗包括脾脏照射、全身照射、核素32P内照射等方法。需专业人员掌握剂量和应用。脾脏照射自1902年起至本世纪四十年代初为治疗慢粒的标准方法。每天剂量25～100γ，总剂量1000～1500γ。需经常检查血象以防止白细胞过分降低。

一般照射10～20次，可使脾脏缩小，病情缓解2～6月。反复治疗后缓解时间逐渐缩短。对耐药病例效果不佳。总的缓解率、缓解程度、生存时间等不及白消安片。靛玉红是我国发现的治疗慢粒药物，剂量为每日200mg，约需治疗1～3月可取得缓解，缓解后仍可用原剂量维持。

白血病检查项目有什么

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。白血病也可以通过血常规，骨髓穿刺等方式检查出来。

在确诊白血病之前，肯定是要做各项正规的检查的。需要做的检查项目有血常规、骨髓涂片、血涂片等，通过这些检查结果往往可以发现病人是不是已经得上了白血病。白血病具体检查项目专家介绍如下：1、血常规。血常规是平时我们经常做的一种检查，非常普通。看血常规化验，最主要看三个指标——白细胞计数、血红蛋白和血小板计数。一般白血病患者都会存在血常规指标异常。2、骨髓涂片。白血病的发病就是因为骨髓等的造血功能出现了问题，所以骨髓涂片是诊断白血病的主要依据。因此对于白血病患者，骨髓涂片检查是必不可少的。原理很简单，就是取0.5ml骨髓涂在玻璃片上，然后在显微镜下进行分析。骨穿在门诊就可以实施，并不影响日常生活。3、血涂片。血涂片也是经常做的一项检查，它的检查原理同骨髓涂片类似。不是所有白血病患者此项检查都是异常的。那为什么还要做呢?因其快捷、方便，可以让医生在第一时间就能判断疾病的大概种类，作出治疗、处理的决定。以上就是经常被大夫采用的几种白血病的检查项目，病人如果被大夫怀疑有患白血病的可能性，大夫就会让病人进行这些相关的检查。在检查的结果出来之后，病人应该问清楚自己的疾病的情况，最好是了解上面的各项数据的含义。

简而言之，做血常规，检查白细胞有无异常；做骨髓穿刺，确诊是不是白血病。这些都是比较常规而且直接确诊是不是为白血病的方法。

什么是急性髓系白血病m3型

什么是急性髓系白血病m3型?临床疾病的复杂和深奥，是我们无法想象的，一种疾病可以分为很多类型，一个小小的类型中还可以再进行更加细微的划分，白血病是我们大家都熟知的一种血液疾病，有很多的分型，那么，你知道什么是急性髓系白血病m3型吗?

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。发病急，骨髓和外周血中主要是原始细胞，若不治疗病人常于半年内死亡。

急性早幼粒细胞白血病在临床上并不少见，病人常较年青年龄中位数30～38岁10岁以下者罕见据中国完全统计M3的发病率高于西方国家的10％左右，占同期AML的18.7％有的地区如东北油田M3的发病率在AML中可能高达20％～30％，甚至更高，不过也可存在年龄和种族的差异。

急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现如贫血、出血感染;白血病细胞的浸润有关的表现如肝脾和淋巴结肿大骨痛等除了这些白血病具有的一般白血病表现外出血倾向是其主要的临床特点，有10％～20％的患者死于早期出血，弥漫性血管内凝血(DIC)的发生率高大约60％的患者发生DIC。

以往APL的治疗效果差，病情凶险随着对APL的细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法的改进，使治疗结果和预后有了很大的改善，早期死亡率明显下降，持续缓解时间延长是目前白血病治疗效果最好的一种类型。

什么是早幼粒细胞白血病m3型

什么是早幼粒细胞白血病m3型？急性早幼粒细胞白血病（Acute promyelocytic leukemia, APL）是急性髓细胞白血病的一个亚类，又称急性髓细胞白血病-M3。它占急性髓细胞白血病的5-15%。与其他类型的白血病相比，年轻人较为多见。在急性髓细胞白血病中M3出血症状尤为突出，有些甚至表现为血弥散性血管内凝血。

众所周知，急性白血病主要有四大临床表现，分别为贫血、出血、感染和对其他组织器官的浸润。与其他急性髓细胞白血病相比，M3患者出血症状重且常见，更容易发生DIC。这是由于APL的白血病细胞上表达一种叫做膜联蛋白（Annexin II）的分子，它激活了体内的纤溶酶原及其激动剂，导致纤溶酶的大量产生和纤维蛋白溶解，诱发了DIC。
　　APL患者身上出现DIC，主要表现为广泛的出血症状：鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑和穿刺部位渗血等。由于大量凝血因子和血小板的消耗，严重者甚至可有咯血、呕血、黑便、肉眼血尿、脑出血等内脏出血表现。发生严重内脏出血是导致APL患者早期死亡的主要原因之一。
　　M3的治疗主要包括三个阶段：诱导化疗、巩固治疗和维持治疗。

什么是浆细胞白血病

　1. 疾病简介

浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道，具不完全统计，国外文献报道有200多例，国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%，或浆细胞绝对值>2.0×109/L，且有形态学异常，往往就可诊断PC。资料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程较短，类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。

　2. 疾病分类

临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia， PPCL)和继发性浆细胞白血病(secondary plasma cell leukemia， SPCL)，大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病(PPCL)属白血病独立类型，临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM)，临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%～2%，国内报道占MM的8%，也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。

3. 发病原因

病因不详，继发性PCL多是MM的终末期。

4. 发病机制及诊断标准

是浆细胞恶性增殖性疾病。国内诊断标准

(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。

(2)外周血白细胞分类中浆细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。

(3)骨髓象浆细胞明显增生，原始与幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。

5. 病理生理(简单提及)

与多发性骨髓瘤相比，PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%)，多不表达CD56，而MM细胞多表达C56，CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28，CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色体单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外，PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用，也存在于PCL浆细胞中。

6. 临床表现 ( 多发群体、疾病症状、疾病危害 )

继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现，表现为外周血浆细胞明显增多，且有骨髓和髓外器官的广泛浸润。PPCL的临床特征如下：①发病年龄轻，最小为9个月，中数为45.2岁，