白血病化疗期间吃什么好

白血病化疗期间吃什么好：
　　白血病化疗期间，患者主要的不良反应是贫血、出血和感染。这时候饮食上要以补充高蛋白、高热量为主。另外白血病化疗期间尽可能不要服用高嘌呤食物，比如内脏，海产品，饮食上以清淡为主。
　　辛辣刺激的食物比如煎、烤、熏、炸、腌制品和比较硬的食物都会对消化道黏膜有损伤，因为白血病化疗期间患者的血小板减少会引起部分消化道出血的症状，所以这些食物要少吃。

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小孩贫血会得白血病吗

小孩贫血会得白血病吗：
　　小孩贫血不会得白血病，但是白血病会引起小孩子贫血，贫血是由一些疾病导致小孩子表现出颜面及口唇的苍白，睑结膜颜色也变淡，指甲的甲床颜色也变淡，容易烦躁哭闹，抵抗力低，爱生病等症状，小孩子贫血有很多原因，包括红细胞生成不好，红细胞破坏增多，红细胞丢失，白血病引起的小孩贫血是因为白血病小儿的造血功能障碍，使体内的红细胞生成不足，导致体内红细胞严重缺乏而出现的贫血，白血病孩子体内的肿瘤细胞在不断的生长，并且占据正常的骨髓空间，正常的血细胞没有办法生长了造成贫血。
　　小孩子出现贫血大多数是由于挑食厌食或者肠道吸收有问题，造成血液红细胞数量不足，因此小孩贫血应该及时查明原因，然后对症治疗，避免贫血对小孩造成更大的伤害。

白血病怎么引起的

白血病不是遗传病。但具有一定的遗传性。如双胞胎，一方患病，另一方患病的几率比普通人群稍高。所以白血病的发生具体跟遗传有多大关联，目前不能完全确定。

白血病和败血病区别

白血病在治疗的过程中，饮食的治疗非常重要。首先饮食应该保证营养素的供给，吃些易消化，半流质食物，如鸡蛋羹，酸奶等。如果不能进食，化疗造成的并发症或一些抗菌素大量使用，造成的并发症可能会更严重。也可在医生帮助下通过其它途径保证营养供给。

白血病的危害有哪些

白血病的危害有哪些：
　　白血病患者在确诊白血病之后一定要积极进行治疗，因为白血病对人体有很大的危害。首先白血病会造成人体骨髓造血功能的抑制，导致人体正常的血细胞降低，表现为正常的白细胞、红细胞、血小板数量的减少。
　　白细胞减少会导致免疫力下降，人体会很容易发生感染，比如出现肺炎、肛周感染；红细胞的减少会导致机体缺氧，出现贫血症状；血小板减少会导致各种出血症状，比如尿血、便血等。白血病细胞可以通过外周血侵润到人体的各个脏器，比如可以侵润到淋巴结、肝、脾和大脑等部位，导致一些相关病变，比如淋巴结肿大，肝脾肿大等。如果病情继续恶化，一些身体器官就会出现功能减弱或是衰竭，严重的会引起死亡。白血病患者一定要积极治疗，防止危及生命。

白细胞高是什么原因

白细胞高是什么原因：
　　白细胞是血细胞重要的组成部分，在人体中起到了非常重要的免疫的作用。白细胞一般分为五类，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。白细胞值有正常的范围，超出范围一般提示有疾病发生。白细胞高的原因主要包括：
　　第一，感染、白血病、外伤、移植等；
　　第二，化脓性细菌的感染可导致中性粒细胞的增多；
　　第三，病毒感染、结核、黑热病、疟疾等可导致单核细胞或者淋巴细胞增多；
　　第四，寄生虫的感染可导致嗜酸性粒细胞增多；
　　第五，致敏反应、变态反应导致的嗜碱性粒细胞的增多。

白血病症状

白血病症状：
　　白血病的症状主要有四大症状：
　　其一，临床上病人会出现感染、发热，因为患白血病的病人的白细胞出现异常以后便会抑制红细胞与血小板，导致其降低，进而导致病人高热。
　　其二，病人会出现进行性的血色素下降，即贫血。
　　其三，凝血功能异常而表现的出血，包括皮肤出血，如鼻腔和口腔黏膜出血；严重时会出现内脏出血，如尿血、咳血和消化道的出血；最严重时会出现脑出血。
　　其四，器官浸润，包括脾肿大，肝肿大，还有淋巴结肿大；部分患者还会出现胸腔积液、腹腔积液或心包积液等症状。

急性白血病的治疗

急性白血病的治疗：
　　急性白血病的治疗，主要分为两大类型：
　　第一，支持治疗，包括控制感染、血细胞输注、口腔和肛周的卫生护理与营养支持等。
　　第二，化疗，包括化学治疗、靶向治疗、生物制剂和细胞免疫的治疗，并且针对我国现在的国情，多数患者所采用的治疗手段主要是以化疗为主。
　　第三，骨髓移植，它是疗效较好，治愈率较高并且能最终治愈急性白血病的疗法。但是骨髓移植疗法有年龄和经济条件的限制，所以仅少数患者能采用骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。

小孩流鼻血是什么原因

在生活中导致儿童流鼻血的原因有很多，发生流鼻血可以先去耳鼻喉科，检查是否是鼻部有问题。有时儿童会用手抠鼻子，导致脆弱的鼻黏膜受伤、出血。也会和孩子饮食，生活习惯有关，作息不正常，喝水少很容易导致鼻部受伤破裂。也可通过查血常规确诊具体病症。

慢粒白血病根治方法是什么

白血病是我们大家都不陌生的一种血液疾病，危害性巨大，所以是需要大家引起足够的重视的，慢粒白血病是其中的一种类型，可发生在任何年龄段的人群，不过以40岁左右最为高发，那么，慢粒白血病根治方法是什么呢?

慢粒的治疗现多采用化学治疗。对慢粒慢性期的治疗以白消安片为首选药物。此药应用方便，副作用少，疗效高。初治病例应用剂量以每日4～6mg为宜。当白细胞数降至1.5万/μl时停药。每周需检查血象，还需谨防骨髓受白消安片抑制而引起死亡。

停药后白细胞数还会下降一段时间，故停药应及时。一般用药时间在1～3月内。另一用药方法可较安全，即当白细胞数下降一半时，白消安片剂量也减半。当白细胞数接近10000/μl时摸索维持剂量。

当白细胞数低于5000/μl时停药。如达到疗效后白细胞数还是容易增高，则考虑维持治疗。如停药后白细胞数能保持在正常人范围经相当长时间，则可待白细胞升至25000～50000/μl时再重复原来治疗方案。

放射治疗包括脾脏照射、全身照射、核素32P内照射等方法。需专业人员掌握剂量和应用。脾脏照射自1902年起至本世纪四十年代初为治疗慢粒的标准方法。每天剂量25～100γ，总剂量1000～1500γ。需经常检查血象以防止白细胞过分降低。

一般照射10～20次，可使脾脏缩小，病情缓解2～6月。反复治疗后缓解时间逐渐缩短。对耐药病例效果不佳。总的缓解率、缓解程度、生存时间等不及白消安片。靛玉红是我国发现的治疗慢粒药物，剂量为每日200mg，约需治疗1～3月可取得缓解，缓解后仍可用原剂量维持。

急性髓系白血病症状有什么

大部分患者起病急骤，往往以发热、多部位出血或骨、关节疼痛为首发症状。

更为详细的说就是，急性白血病所表现的症状常是非特异性的(例如疲乏,发热,不适,体重减轻),这反映了正常造血功能衰竭.尽管粒细胞减少常导致严重的细菌感染；然而白血病发热原因常难查明.贫血常是白血病的首发症状，主要表现为脸色苍白，自觉虚弱无力、多汗。容易感觉气促、心跳加快，但需排除因其他原因，如痔疮、消化道出血、月经量过多等失血所引起的贫血及偏食等原因引起的营养缺乏性贫血等；半数以上的患者以发热为早期表现；多数为反复不规则的发热。发热时往往有鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等呼吸道感染的症状，或尿频、尿急等泌尿道感染症状。

急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia，AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。急性髓系白血病是 造血系统的髓系原始 细胞克隆性恶性增殖性疾病。是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的 造血祖细胞恶性变转化。

如果的确出现了上述症状，并且确诊了，一定要及时治疗，千万不要抱有任何侥幸的心理，那么首选的应该就是化疗的治疗，平时也要注意给身体补充蛋白质。以及高热量的饮食维持水电解质的平衡。还有就是进行造血干细胞的移植。

急性髓系白血病生存期多长时间

很多白血病患者十分关心的话题之一就是得了急性髓系白血病生存期多长时间，因为在很多人眼里白血病都是绝症，而且就算是做了骨髓移植手术也要面对复发的可能。一起来看看这个问题吧。

急性髓系白血病也是白血病的一种，它主要是以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性细胞出现异常的病变病变，也确实是会导致血液性方面出现明显的变化，并且会直接引起脏器浸润以及代谢异常等相关的病变，因为在后期对于身体所造成的损害极大，若不及时治疗则会危及到生命健康。

在处于急性髓系白血病病变时，患者存活时间长短是变化多端的，因为病变后存活时间与身体的状态、病情轻重以及治疗后效果都会存在密切联系。在患者某些细节方面出现变化时，都是会直接影响到存活时间有长短变化，且时间上的长短也会存在很大的跨度，在时间跨度也没有任何的标准衡量，所以在处于病变时如何更好地通过多方面治疗和护理，才是最终决定存活时间的长短状态。

因为存活时间受限于多个方面的影响，所以在处于急性髓系白血病时，若是病情得不到控制和治疗的话，则有可能会在数个月内而导致患者极速死亡。若是治疗后控制情况良好的话，是可以活个十年八年的时间性。当然也有一部分很幸运的患者可以通过骨髓移植的手术治疗，重建自身造血系统之后而恢复正常的血液状态，那么就可以存活得更为长久且避免死于急性髓系白血病。

由上述可知，急性髓系白血病的存活时间性存在很大的波动变化，而时间的长短变化也与身体状态、病变情况以及治疗效果息息相关，所以在个人的存活时间上都会因人而异的。但不管如何，在处于病变的过程中患者都必须要及时治疗和护理，才能够使身体的状态不会进一步受到危害而引起急速死亡。

急淋白血病化疗方案是什么

急淋白血病的化疗原则是：按类型选方案，尽可能采用强烈诱导化疗方案。采用联合、足量、间歇、交替、长期治疗方针。

联合是数种化疗药物联合应用，疗效较单一用药为好；足量是药物剂量采用最大耐受量及采用同步化的治疗，以期杀死更多的白血病细胞；间歇是为了减少化疗药物毒性，使病人正常造血细胞和免疫功能得到部分恢复，以利化疗的继续进行，因此化疗方案多为连续用药数日，间歇数日；交替是不同的化疗药物及方案交替使用，可取得更好的效果，避免耐药；长期是一旦确诊为急性白血病后，尽早治疗，力争在短期内取得完全缀解，缓解后还需要长时间的维持与强化治疗，至持续完全缓解3.5～4年方可停药观察，以期消灭所有的白血病细胞，达到治愈。

以后的治疗为一系列较小剂量的长期维持，间以再诱导强化治疗，预防髓外白血病的发生，巩固已取得的疗效，进一步消灭残存的白血病细胞，防止复发，争取治愈。

化疗期间要鼓励病人积极和疾病作斗争，克服悲观绝望情绪，树立信心，配合治疗；病人在化疗期间或化疗后应减少或避免探视，不到公共场所活动；每日用淡盐水、呋喃西林含嗽液漱口，以防止口腔感染，大小便通畅，注意肛门周围的清洁，大便后可用高锰酸钾溶液坐浴；饮食搭配要合理，摄入蛋白质及维生素含量高的食物，多吃新鲜水果，忌烟酒。

苯丁酸钠是治疗什么病的药

苯丁酸钠是一个芳香族脂肪酸，在体内经过-氧化作用变成苯乙酸盐。体外试验已证明苯丁酸钠和苯乙酸盐通过几种不同的机制能诱导细胞分化。而苯丁酸钠是美国FDA认证的已用于临床上的用于治疗高氨血证的药物。有人认为苯丁酸钠是通过抑制组蛋白脱乙酰基酶来诱导肿瘤细胞分化抑制肿瘤细胞生长即改变染色质和基因表达来。分化作用已被证明是通过诱导G1/G0 终末分化以及诱导与分化有关细胞周期调节关键点p21waf1/cip1 。

已经有研究，旨在阐明分化药剂对患有进展性肿瘤的临床效果。认为在第一阶段病人所能耐受的最大剂量为120小时/21天静脉维持苯丁酸钠，此时血浆中的药物浓度大于体内发挥分子效应时的浓度。第二阶段时的推荐剂量是410mg/Kg/天共21天。19个病人中有18个表现为前列腺癌特定抗原的急性增高，后者是苯丁酸钠诱导肿瘤的一个标志。一少部分病人表现为前列腺癌特定抗原的稳定状态，有一个病人表现为盆淋巴结的局部反应，继而出现了骨的转移灶。

评价了口服苯丁酸钠的随剂量增加而出现的治疗效应，认为27g/天的剂量较为合适(9g tid)。他的试验证明不间断地口服苯丁酸钠亦能取得发生生物效应的血浆浓度。在他的研究中尽管对于进展期肿瘤未见到反应，但的确有25%的病人病情稳定超过6个月。

在他的研究中也见到了对某些高级别难治性星形细胞瘤苯丁酸钠治疗后出现的稳定阶段。由于苯丁酸钠的毒性不及传统的细胞毒性药物，所以联合治疗或许可以取得更好的效果。

最近评价了苯丁酸钠在急性骨髓性白血病和骨髓异常增值综合征中延长应用的效果。对分化剂来讲骨髓异常增值综合征是个能取得令人振奋的效果的疾病，因为临床上此类病人的骨髓中拥有大量异型分化的密集的细胞。理论上讲，分化剂可能使得恶性克隆转变为良性或灭亡。还证明长期应用苯丁酸钠对这类病人有良好的耐受(例如在14天中连续给7天或在28天中连续给21天)。对几例进展性的骨髓异常增值综合征苯丁酸钠还导致了临床症状的改善(两例病人治疗前必须依耐血小板输注治疗后都变成了不依耐者)。分子水平上的几个研究也增强了我们对苯丁酸钠作为分化剂的理解并揭示了在此途径上的几个潜在的分子学目标。

评价了环境应激途径与丁酸盐结合治疗肿瘤的作用。丁酸盐是苯丁酸钠的组蛋白脱乙酰基酶抑制部分的衍生物。他们发现丁酸盐诱导的分化作用可以被p38应激激活酶的抑制剂所抑制。同时又证明环境应激和丁酸盐联合对体外的白血病细胞系能产生附加或协同的诱导作用。作者认为这些发现将对临床具有指导意义：既可利用应激通路上的其它分子目标如黄酮类，或者加用真正的环境诱导因素，例如放疗和化疗。

证实苯丁酸钠减弱了三种癌肿相关基因的表达：凋亡对抗基因Bcl-XL，DNA修复蛋白酶caveolin-1和血管内皮生长因子，都是在临床上所能达到的苯丁酸钠药物浓度。有趣的是，DNA修复蛋白酶caveolin-1在前列腺癌中有很高的表达，并且与病人的恶性预后有关。而且当苯丁酸钠与放疗联合应用在体外试验中的确诱导了前列腺癌细胞的凋亡。因而目前仍需要大量的证据来支持：苯丁酸钠与其它方法联合应用能更好的改善临床效果。

发现苯丁酸钠对急性粒细胞性白细胞的诱导分化作用在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子生长因子的附加下，对这个因子的抗体在体外阻止了分化。这些数据清晰的表明了其它特定谱系生长因子对分化来讲可能是很基本的，也指明了以后分化治疗试验应当考虑与生长因子联合应用进行。有趣的是，作者在采用其它的诱导分化剂后得到了同样的结果。例如羟基脲和苔藓抑素1。苔藓抑素1是个新的分化剂，其机理未明。

目前有许多临床前期的证据表明在应用甲基转换酶抑制剂(如氮胞苷)阻止甲基化，一般都能与苯丁酸钠等对肿瘤细胞的诱导分化作用有协同作用。有趣的是，氮胞苷作为一种诱导分化剂最近被发现对骨髓异常增值综合征的病人有益。氮胞苷是一种核苷类似物，它参与甲基化新合成的DNA并在体外试验中参与诱导分化。对191例患有骨髓异常增值综合征的病人随机应用氮胞苷治疗后发现，有60%的病人有反应，另有白细胞过多症的转变和死亡的延长，且有总体存活时间的延长。对同一人群的进一步的研究表明，与单纯应用支持疗法的相对照，应用氮胞苷后，病人的生存质量都有明显提高。

目前已有关于联合苯丁酸钠和氮胞苷用于血液或非血液系统的肿瘤的研究。这些研究以骨髓异常增值综合征为对象，并在二期临床效果中观察到了初步的效果。11个患有血液系统恶性疾病的病人中有2个有明显的改善，组织病检发现了组蛋白脱乙酰基酶的抑制。目前这些研究虽然很初步，但效果良好，一旦药物剂量和测定方法得到确定，则病人造福于病人。其它核苷类似物可能与氮胞苷有同样的作用机制。

1998年发现，苯丁酸钠可以对胶质瘤细胞的增值、形态学、迁移、侵袭及原癌基因(c-myc)和尿激酶表达产生剂量依赖性的抑制作用。

2002年9月对一例44岁病人实施了苯丁酸钠口服治疗。治疗前病人有四年病程，病理活检间变星形细胞瘤，在进行了正规的PCV化疗和放疗后，病人病情仍旧进展，且出现多中心生长。并在进行了4周期的BCNU/Cisplatinum顺铂化疗后仍未控制，且肿瘤通过胼胝体长向对侧。病人随即接受苯丁酸钠口服治疗，剂量从18g/日逐渐递减到4.5g/日坚持4年后病人肿瘤消失，恢复正常工作。

目前还有一些非丁酸盐类的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂需要提及。