白血病怎么检查

白血病怎么检查：
　　白血病患者最常规的检查就是血常规。血常规可以通过简单的抽血进行检查，其中可以看到血液各种成分的数量和状态，如果血常规的检查出现了白细胞、红细胞、血小板低于正常等异常情况就要做进一步的检查，也就是骨髓穿刺的检查。
　　骨髓穿刺即从骨髓中抽取检查样本，适用于各种血液病的诊断、鉴别诊断，如果在骨髓穿刺中发现原始细胞和幼稚细胞超标那么就可以诊断为白血病。骨髓穿刺是诊断白血病的金标准。

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白血病化疗期间如果鼻颅底感染了怎么办

化疗是白血病确诊后大多数患者首选的治疗方法，白血病化疗期间病人免疫力低下，鼻颅底的感染可能会影响病人的生命。所以必须要积极的手术，开放引流，切除病灶，控制住感染之后才能继续化疗，病人的生命安全才能得到保证。

白血病是很严重的病吗

首先病人会感到痛苦难受，发烧，心慌，气短，不想吃饭等，同时也会出血很重，如皮肤出血，牙出血等。白血病的发病对患者心灵的伤害也较大，经济上也会受较大影响，治疗白血病的费用高，需要化疗，用药物，抗菌素都比较贵。

白血病能治愈吗

败血症和白血病是完全不同的疾病。白血病是由于骨髓中大量的白血病细胞生成，随着血液侵犯全身的各个组织器官，是一种恶性疾病。败血症是指致病菌侵入血循环，由于局部的感染，在身体抵抗力下降的情况下造成感染扩散，它可以医治。

白血病的危害有哪些

白血病的危害有哪些：
　　白血病患者在确诊白血病之后一定要积极进行治疗，因为白血病对人体有很大的危害。首先白血病会造成人体骨髓造血功能的抑制，导致人体正常的血细胞降低，表现为正常的白细胞、红细胞、血小板数量的减少。
　　白细胞减少会导致免疫力下降，人体会很容易发生感染，比如出现肺炎、肛周感染；红细胞的减少会导致机体缺氧，出现贫血症状；血小板减少会导致各种出血症状，比如尿血、便血等。白血病细胞可以通过外周血侵润到人体的各个脏器，比如可以侵润到淋巴结、肝、脾和大脑等部位，导致一些相关病变，比如淋巴结肿大，肝脾肿大等。如果病情继续恶化，一些身体器官就会出现功能减弱或是衰竭，严重的会引起死亡。白血病患者一定要积极治疗，防止危及生命。

白细胞高是什么原因

白细胞高是什么原因：
　　白细胞是血细胞重要的组成部分，在人体中起到了非常重要的免疫的作用。白细胞一般分为五类，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。白细胞值有正常的范围，超出范围一般提示有疾病发生。白细胞高的原因主要包括：
　　第一，感染、白血病、外伤、移植等；
　　第二，化脓性细菌的感染可导致中性粒细胞的增多；
　　第三，病毒感染、结核、黑热病、疟疾等可导致单核细胞或者淋巴细胞增多；
　　第四，寄生虫的感染可导致嗜酸性粒细胞增多；
　　第五，致敏反应、变态反应导致的嗜碱性粒细胞的增多。

血小板高是怎么回事

血小板高是怎么回事：
　　人体血液中有三个非常重要的物质，分别是红细胞、白细胞和血小板。血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。当出现伤口时，血小板会进行粘附聚集，并与红细胞纤维蛋白一起聚集，来使得伤口凝固，达到止血功效。血小板升高可能是由于原发性的和继发性的，或者是病理性的因素所造成的。血小板增高具体原因主要有以下几个方面：
　　第一，原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、白血病等疾病都可导致血小板增高。
　　第二，炎症感染也可导致血小板增高。
　　第三，脾切除可导致一过性血小板增高。

血小板低的原因

血小板低的原因：
　　血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。
　　目前行业标准规定血小板正常值为125到320乘以10的9次方每升。血小板的减少可能是由于多种原因造成的，可以分为血小板生成的障碍，以及血小板破坏增多两个大方面。具体原因主要包括有一下几种：
　　第一，白血病、病毒感染、部分遗传性疾病、原发性血小板减少症等可以导致血小板生成障碍，造成血小板降低。
　　第二，DIC弥散内血管性凝血等疾病可使体内血小板破坏增多，使人体的血小板快速消耗，导致血小板降低。

急性白血病的治疗

急性白血病的治疗：
　　急性白血病的治疗，主要分为两大类型：
　　第一，支持治疗，包括控制感染、血细胞输注、口腔和肛周的卫生护理与营养支持等。
　　第二，化疗，包括化学治疗、靶向治疗、生物制剂和细胞免疫的治疗，并且针对我国现在的国情，多数患者所采用的治疗手段主要是以化疗为主。
　　第三，骨髓移植，它是疗效较好，治愈率较高并且能最终治愈急性白血病的疗法。但是骨髓移植疗法有年龄和经济条件的限制，所以仅少数患者能采用骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。

慢粒白血病可以同房吗

知道自己患有慢粒白血病后需要积极治疗，但在整个治疗过程中患者会有性欲望，那么，慢粒白血病可以同房吗?

1、慢粒白血病可以同房吗

慢性粒细胞白血病人患者在病情稳定的情况下可以过性生活，但不能过频。

2、慢粒白血病能活多久

慢粒白血病这种疾病，在发病的早期几乎是没有什么症状的。如果该患者的病情加重的话，该患者发病时一般会有全身乏力，食欲减退，发热，出汗，体重下降等其他症状。当然，这种疾病相对比较特殊，该患者的病情发展比较的慢。所以，这种症状容易被忽视。

如果慢粒白血病的患者，其病情加重的话，该患者的身体不适的情况就会更加的明显。该患者一般会有肝区肿大，脾大，胸部轻度疼痛等其他的症状。而这种疾病的患者，一般都是通过骨髓象来检查的。

慢粒白血病的患者，在临床上的治疗方案还是比较多的。比如，药物治疗，化学治疗，骨髓移植等其他治疗方案。但是，治疗最有效的是骨髓移植这种方案。但是，骨髓移植的话，需要有骨髓的来源。

3、慢粒白血病骨髓移植后可以工作吗

慢粒白血病骨髓移植后，只要身体不出现排斥且慢慢休养后达到一定的恢复效果后，自然是可以工作。只是工作不宜太过劳累，所以在选择工作进行这个过程中是需要挑选一些比较轻工作类型的，并且体力活这一些工作要尽可能避免。只要选择强度适中的工作，做完了骨髓移植后是可以完全适应且不会存在任何的问题。

其实慢粒白血病这个病变尽管会对身体造成极大的影响和损害，但是在骨髓移植之后就可达到全面性的修复效果，而随着后期的身体状态得到全面的改善和恢复后，想要工作确实是没有太大的问题。只是在身体初时进行恢复后，并不能够立刻进行高强度的工作，所以是需要休养一段时间后，再根据个人的恢复程度先选择一些力所能及且比较轻微的工作进行，不要让身体太过劳累即可。

慢粒白血病急变期有什么症状

1、该病属于慢性白血病中的其中一种，通常该病起病时间相对较慢，所以早期的时候通常患者并没有明显的症状，所以通常会使患者错过了最佳的治疗时间，从而加大了病症的治疗难度。

2、一般随着病症的持续发展，患者都会出现明显的乏力，多汗，体重减轻等比较亢进的表现。但是由于患者会出现明显的脾肿大的迹象，所以还会使患者的上腹部有坠胀，饭后饱胀等情况发生。

3、如果是慢粒白血病晚期的患者，甚至皮肤的黏膜上还会有明显的出血点，甚至在乳房等皮肤组织中还会有明显的无痛性的肿块。并且迅速的出现了贫血等症状，导致病症转为了骨髓细胞的白血病。

慢粒白血病怎么治疗好

对于慢粒的治疗，当白细胞计数在100×10^9/L以下时需要立刻治疗，在200×10^9/L以上时需要采取积极治疗措施。以采用细胞毒药物作化疗为主。

此外可以配合使用深部X线，对全身和局部的肝脾区以及浸润部位照射。还可以行脾切除术。骨髓移植如果成功一般能获得长期的生存或治愈。干扰素治疗也是近年常用的新疗法。

未经治疗的患者的中数生存时间约为3年。无论化疗或者放疗，除此治疗的效果却非常显着，症状、体征可完全消失，血象、骨髓象恢复正常或接近正常，在发生急变之前，体力的恢复和一般健康情况往往都很好。但是生命延长不多，中数生存时间约3--4年，约15％可生存至5年或更长。急变一旦发生之后，大多于几周至几月内死亡。

m2型化疗一年要多少钱

M2型白血病是一种死亡率极高的疾病，患上了这种疾病患者生存的机率非常的低，但是如果发现的早，并采取科学有效的治疗，就可以增加治疗的机会，化疗是治疗M2白血病比较好的方法之一，但是化疗的费用又比较高，很多的患者并没有能力承担化疗的费用，因此，建议患者一定要根据自已的病情选择适合自已的化疗方案，那么，m2型白血病化疗一年要多少钱呢?

影响化疗费用高低的因素是比较多的，一般来说，大多数医院M2白血病化疗一次的费用约在6000元左右，不同的医院虽然收费会有一定的差别，但是如果患者有医保或是其他医疗保险的话，就可以大大降低化疗的费用，至于M2化疗一年需要多少费用，这还需要根据患者的病情及化疗的次数来决定，患者的病情越重，化疗的次数也就越多，其化疗的费用也就会越高，为了有效的控制化疗的费用，患者还需要做好一些注意事项，下面就来为大家介绍一下这方面的知识。

M2型白血病化疗前患者一定要注意以下事项，首先是做好化疗前的准备工作，化疗毕竟会对身体健康带来很大的伤害，所以，做好一些防范措施是很有必要的，其次是要注意饮食，化疗之后患者的免疫力会存在下降的情况，患者一定要注意加强营养方在的摄入，要有一个健康合理的饮食计划，最后是要联合性的治疗，化疗时最好是联合中药进行调理，以达到扶正固本，增强体质的作用。

上面的就是为大家介绍的有关m2型白血病化疗一年需要多少钱的相关内容，通过上面的介绍，相信大部分的患者对于M2型白血病化疗的费用都比较清楚了吧，虽然化疗的费用比较的高，但是为了自已的健康，患者一定要积极的接受正规专业的治疗，同时为了有效的降低治疗的费用，患者需要做好相关的注意事项，要积极的配合医生的治疗工作，只有这样才能有效的控制病情稳定，才能有效的降低治疗的费用。

淋巴性白血病怎么引起的

淋巴细胞白血病是什么引起的呢?淋巴细胞白血病在生活中还是有着很高的发病率的，虽然说现在治愈这种疾病也不再是奢望，但是毕竟还没有办法达到百分百的治愈，因此我们需要做好预防，那么淋巴细胞白血病是是什么原因造成的呢?

病因及发病机制尚未完全明了，但与下列危险因素有关：

1.遗传及家族因素许多事实证明遗传因素是白血病发病的危险因素之一，百分之五ALL病例与遗传因素有关，一些具有遗传倾向综合征的病人白血病发病率增高，Down综合征儿童发生白血病的危险高于正常人群10～30倍，并且更容易有B细胞前体ALL;范可尼(Fanconi)贫血的病人白血病发生率也增高。

但当一个孪生兄弟发生白血病时，另一个1年内有百分之二十几率罹患白血病。

2.环境因素电离辐射可以诱发动物实验性白血病;孕期暴露于诊断性X线，发生ALL的危险性稍有增高，并与暴露次数有关;遭受核辐射后人群ALL发病明显增多。电离辐射作为人类白血病的原因之一已被肯定，但机制未明。孕前和孕期接触杀虫剂、主动及被动吸烟可能与儿童ALL发病有关;儿童ALL发病率在工业化国家较高;女性饮用被三氯乙烯污染的水质以及年龄大于60岁吸烟者ALL的发生率增高，提示环境因素在白血病发病中起一定作用。

化学物质诱发动物实验性白血病已经被确认，其中苯及苯同类物、烷化剂被认为与人类白血病关系密切。和白血病有关的生物因素中，病毒占最重要的地位。病毒作为动物白血病的病因之一已经肯定，20世纪80年代从成人T细胞白血病的细胞系发现C型反转录病毒，即人T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-I)，这是发现的第一个与人白血病及淋巴瘤有关的反转录病毒。但白血病病毒与淋巴细胞白血病之间的关系尚未获得可靠的实验结果。

上述因素不能充分解释所有病例的发病原因，尽管有许多线索，但多数病例的发病因素仍然不清楚。一般认为，白血病的发生反映了多种遗传与环境因素之间的相互作用。

急性髓系白血病生存期多长时间

很多白血病患者十分关心的话题之一就是得了急性髓系白血病生存期多长时间，因为在很多人眼里白血病都是绝症，而且就算是做了骨髓移植手术也要面对复发的可能。一起来看看这个问题吧。

急性髓系白血病也是白血病的一种，它主要是以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性细胞出现异常的病变病变，也确实是会导致血液性方面出现明显的变化，并且会直接引起脏器浸润以及代谢异常等相关的病变，因为在后期对于身体所造成的损害极大，若不及时治疗则会危及到生命健康。

在处于急性髓系白血病病变时，患者存活时间长短是变化多端的，因为病变后存活时间与身体的状态、病情轻重以及治疗后效果都会存在密切联系。在患者某些细节方面出现变化时，都是会直接影响到存活时间有长短变化，且时间上的长短也会存在很大的跨度，在时间跨度也没有任何的标准衡量，所以在处于病变时如何更好地通过多方面治疗和护理，才是最终决定存活时间的长短状态。

因为存活时间受限于多个方面的影响，所以在处于急性髓系白血病时，若是病情得不到控制和治疗的话，则有可能会在数个月内而导致患者极速死亡。若是治疗后控制情况良好的话，是可以活个十年八年的时间性。当然也有一部分很幸运的患者可以通过骨髓移植的手术治疗，重建自身造血系统之后而恢复正常的血液状态，那么就可以存活得更为长久且避免死于急性髓系白血病。

由上述可知，急性髓系白血病的存活时间性存在很大的波动变化，而时间的长短变化也与身体状态、病变情况以及治疗效果息息相关，所以在个人的存活时间上都会因人而异的。但不管如何，在处于病变的过程中患者都必须要及时治疗和护理，才能够使身体的状态不会进一步受到危害而引起急速死亡。

什么是浆细胞白血病

　1. 疾病简介

浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道，具不完全统计，国外文献报道有200多例，国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%，或浆细胞绝对值>2.0×109/L，且有形态学异常，往往就可诊断PC。资料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程较短，类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。

　2. 疾病分类

临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia， PPCL)和继发性浆细胞白血病(secondary plasma cell leukemia， SPCL)，大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病(PPCL)属白血病独立类型，临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM)，临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%～2%，国内报道占MM的8%，也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。

3. 发病原因

病因不详，继发性PCL多是MM的终末期。

4. 发病机制及诊断标准

是浆细胞恶性增殖性疾病。国内诊断标准

(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。

(2)外周血白细胞分类中浆细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。

(3)骨髓象浆细胞明显增生，原始与幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。

5. 病理生理(简单提及)

与多发性骨髓瘤相比，PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%)，多不表达CD56，而MM细胞多表达C56，CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28，CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色体单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外，PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用，也存在于PCL浆细胞中。

6. 临床表现 ( 多发群体、疾病症状、疾病危害 )

继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现，表现为外周血浆细胞明显增多，且有骨髓和髓外器官的广泛浸润。PPCL的临床特征如下：①发病年龄轻，最小为9个月，中数为45.2岁，