安闲 拉莫三嗪片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

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安闲 拉莫三嗪片说明书

【药品名称】
 通用名称：拉莫三嗪片
 英文名称：Lamotrigine Tablets
 汉语拼音：Lamosanqin Pian 
【成份】本品活性成份为拉莫三嗪。全部辅料：乳糖、玉米淀粉、硬脂酸镁、聚乙烯吡咯烷酮。
 化学名称：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪
 分子式 C9H7N5Cl2
 分子量 256.09
【性状】本品为白色片。
【适应症】癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：
 1.简单部分性发作 2.复杂部分性发作 3.继发性全身强直-阵挛性发作 4.原发性全身强直-阵挛性发作
 目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。
 2岁以上儿童及成人的添加疗法：
 1.简单部分性发作 2.复杂部分性发作 3.继发性全身强直-阵挛性发作 4.原发性全身强直-阵挛性发作
 本品也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。
【规格】25mg
【用法用量】服用方法：本品应用少量水整片吞服。
 为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。
 如果计算出的拉莫三嗪的剂量(用于儿童和肝功能受损患者) 不是整片数，则所用的剂量应取低限的整片数。
 当停用其它联用的抗癫痫药物采用本品单药治疗或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中，应考虑上述变化对拉莫三嗪药代动力学的影响(参见【药物相互作用】) 。
单药治疗剂量：成人及12岁以上儿童：本品单药治疗的初始剂量是25mg，每日一次，连服两周；随后用50mg，每日一次，连服两周。此后，每1-2周增加剂量，最大增加量为50-100mg，直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200mg/日，每日一次或分两次给药。但有些病人每日需服用500mg拉莫三嗪才能达到所期望的疗效。
成人及12岁以上儿童单药治疗时所推荐的剂量递增方法见下表：（详细见说明书）
为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上表(参见【注意事项】) 。
添加疗法的剂量：成人及12岁以上儿童：对合用丙戊酸钠的病人，不论其是否服用其他抗癫痫药，本品的初始剂量为25mg，隔日服用，连服两周；随后两周每日一次，每次25mg。此后，应每1-2周增加剂量，最大增加量为25-50mg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日100-200mg，一次或分两次服用。
对那些合用具酶诱导作用的抗癫痫药的病人，不论是否服用其他抗癫痫药(丙戊酸钠除外) ，本品的初始剂量为50mg，每日一次，连服两周；随后两周每日100mg，分两次服用。此后，每1-2周增加一次剂量，最大增加量为100mg，直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日200-400mg，分两次服用。有些病人需每日服用本品700mg，才能达到所期望的疗效。
在使用其他不明显抑制或诱导拉莫三嗪葡萄糖醛酸化药物(参见【药物相互作用】) 的患者中，本品的初始剂量为25mg，每日一次，连服两周；随后两周每次50mg，每日一次。此后每1-2周增加一个剂量水平，增加幅度为50-100mg/日，随后剂量应增加至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为100-200mg/日，每日一次或分两次服用。
成人及12岁以上儿童联合用药治疗时推荐的剂量递增方法见下表：（详细见说明书）
为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上表(参见【注意事项】) 。
儿童(2-12岁) ：服用丙戊酸钠加/不加任何其他抗癫痫药的病人，本品的初始剂量是0.15mg/kg/日，每日服用一次，连服两周；随后两周每日一次，每次0.3mg/kg。此后，应每1-2周增加剂量，最大增加量为0.3mg/kg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为1-5mg/kg/日，单次或分两次服用。
合用抗癫痫药(AEDs)或其它诱导拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的药物(见【药物相互作用】) 的病人，不论加或不加其他抗癫痫药(丙戊酸钠除外) ，本品的初始剂量为0.6mg/kg/日，分两次服，连服两周；随后两周剂量为1.2mg/kg/日，分两次服。此后，应每1-2周增加一次剂量，最大增加量为1.2mg/kg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量是5-15mg/kg/日，分两次服用。
为获得有效的维持治疗剂量，须对儿童的体重进行监测，并根据体重的变化，对用药剂量重新进行评估。
在使用其他不明显抑制或诱导拉莫三嗪葡萄糖醛酸化药物(参见【药物相互作用】) 的患者中，本品的初始剂量为0.3mg/kg/日，每日一次或分两次服用，连服两周，接着0.6mg/kg/日，每日一次或分两次服用，连服两周。此后每1-2周增加一次剂量，每日最大增加量为0.6mg/kg/日，直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日1-10mg/kg，每日一次或分两次服用，每日最大剂量为200mg。
儿童(2-12岁) 药物联合治疗时推荐的剂量递增方法(每日总量mg/kg/日) 见下表：（详细见说明书）
++注意：如果计算出每日剂量为1-2mg时，前两周应服用本品2mg，隔日一次。如果计算的剂量小于1mg，则不应服用本品。
为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后递增的剂量都不要超过上表(参见【注意事项】) 。
2-6岁的病人：所需的维持量可在推荐剂量范围的高限。
年龄小于2岁的儿童：小于2岁的儿童，没有使用本品的足够资料，因此拉莫三嗪片不推荐用于2岁以下儿童。
【不良反应】
 1.在双盲、附加临床试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹而导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的前8周出现，停用拉莫三嗪后消失。
 2.曾有报告出现罕见的、严重的、潜在威胁生命的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解（Lyell综合征）。尽管停药后大部分病人可以恢复，但一些患者经历了不可逆性斑痕，曾出现与死亡相关的罕见病例。
 3.严重皮疹的报告，如成人及12岁以上儿童的发生率约为1：1000。12岁以下儿童出现的危险高于成人。有研究表明，12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1：300至1：100。
 4.儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染。在本品治疗的前8周，如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。
 5.也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分，伴有多种形式的全身症状，包括发热、淋巴腺病、颜面水肿和血液及肝的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别。罕见弥漫性血管内凝血（DIC）和多器官衰竭。即使皮疹不明显，注意过敏反应的早期表现（如发热、淋巴腺病）是十分重要的。如果出现症状和体征，应告知病人立即寻医。如早期反应的体征和症状出现，应立即评估病人。如不能确定另有病因，应停用本品。
 6.在利必通单药治疗的试验中，不良反应的报告包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。
 7.其他的不良体验包括复视、视力模糊、结膜炎、头昏、嗜睡、头痛、疲倦、胃肠道紊乱（包括呕吐和腹泻）、激惹/攻击行为、共济失调、焦虑、精神混乱和幻觉。曾有与过敏综合征有关或无关的血液学异常的报告，包括中性白细胞减少症、白细胞减少、贫血、血小板减少症、全血细胞减少症和非常罕见的再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症。
 8.曾有运动紊乱如抽搐、不安、共济失调、眼球震颤和震颤的报告。曾有先前患有帕金森氏病的患者，服用本品加重其帕金森氏症状的报告，个别有锥体外系作用和舞蹈病手足徐动症的报告。
 9.曾有肝功能检查升高的报告，罕有肝功能异常包括肝功能衰竭的报告。肝功能异常的出现通常与过敏反应有关，但也有无明显过敏征象的个别病例的报告。
10.有资料显示，妊娠头三个月服用拉莫三嗪与婴儿唇裂和/或腭裂的发生率增加有关。
【禁忌】禁用于已知对拉莫三嗪和本品中任何成分过敏的患者。 
【注意事项】曾有皮肤不良反应的报告，一般发生在拉莫三嗪(利必通)开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是，曾罕见严重的、危及生命的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见[不良反应])。严重皮疹如SJS综合征，在成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300～1:100 (参见[不良反应])。儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染；在本品治疗的前8周， 如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。此外，发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系：－拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量(参见[用法用量])。－同时应用丙戊酸钠(参见[用法用量])。出现皮疹的所有病人(成人和儿童)都应迅速被评估，并立即停用拉莫三 嗪，除非可确诊皮疹与此药无关。也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分，伴有多种形式的全身症状， 包括发热、淋巴腺病、颜面水肿和血液及肝的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别；罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明显，注意过敏反应的早期表现(如发热、淋巴腺病)是十分重要的。如果出现症状和体征，应告知病人立即寻医。如早期反应的体征和症状出现，应立即评估病人；如不能确定另有病因，应停用本品。当与其他抗癫痫药合用时，突然停用本品可引起癫痫反弹发作。除非出于安全性的考虑(例如皮疹)要求突然停药，否则本品的剂量应该在两周内逐渐减少至停药。在拉莫三嗪添加疗法的临床试验期间，曾罕见伴癫痫持续状态的快速、进行性疾病，如横纹肌溶解、多器官失调和弥漫性血管内凝血(DIC)，随后出现死亡。拉莫三嗪与上述反应的关系尚未建立。本品是弱的二氢叶酸还原酶的抑制剂，因而长期治疗时就有可能干扰叶酸的代谢。然而，人类长期给药达一年，拉莫三嗪对血红蛋白的浓度、细胞平均容量和血清或红细胞的叶酸浓度没有引起明显的变化; 用药长达五年对红细胞的叶酸浓度也无明显的影响。在晚期肾衰病人的单剂量研究中，血浆中拉莫三嗪的浓度没有明显改变。但是，可以预计葡萄糖醛酸代谢物会蓄积；因此，肾衰病人应慎用。严重肝功能受损病人(Child-Pugh C级)，初始和维持剂量应减少75%。严重肝功能受损病人应谨慎用药。对驾驶和操作机器能力的影响两项志愿者参加的研究证明拉莫三嗪对细微视觉运动的协调、眼球活动、身体摆动和主观镇静作用的影响与安慰剂没有不同。在拉莫三嗪的临床试验中，神经病学上的不良反应如头晕和复视曾有报道。因为所有抗癫痫药物的治疗都存在个体差异，病人应就驾驶和癫痫的特殊问题咨询医生。（详见说明书）
【孕妇及哺乳期妇女用药】
 妊娠期：孕妇使用拉莫三嗪的资料不足，还不能评价其安全性。因此孕妇不应使用拉莫三嗪，在必须使用时，要充分的权衡利弊。
 哺乳期：哺乳期使用拉莫三嗪的资料有限。初步资料显示拉莫三嗪能进入乳汁，其浓度通常可达到血浆浓度的40～60%。在少数已知是用母乳喂养的婴儿中，拉莫三嗪的血浆浓度达到可以出现药理作用的水平。哺乳喂养的潜在益处应超过婴儿出现潜在不良反应的危险。
【儿童用药】因为对2-12岁儿童进行的相应的研究所获得的数据尚不充分，故无法推荐对于十二岁以下儿童进行单药治疗的剂量。
【老年用药】老年人拉莫三嗪的药代动力学与年轻人没有明显区别，因此不需要对推荐方案进行剂量调整。
【药物相互作用】诱导肝药物代谢酶的抗癫痫药（例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和扑痫酮）会增加拉莫三嗪的代谢，而需增加使用剂量。丙戊酸钠与拉莫三嗪竞争肝药物代谢酶，可降率低拉莫三嗪代谢，拉莫三嗪的平均半衰期增加近两倍。 没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用。 拉莫三嗪可诱导自身代谢，但此作用是有限性的，无明显的临床意义。 与安闲合用时其它抗癫痫药的血浆浓度的改变虽有报道，但对照研究并未显示安闲对其它合用抗癫痫药的血浆浓度有任何影响。体外试验结果显示拉莫三嗪并不能从蛋白结合部位置换其他的抗癫痫药。 在服用卡马西平的病人，服用拉莫三嗪之后有中枢神经系统反应的报告，包括头痛、恶心、视力模糊、头晕、复视和共济失调。这些反应在减少卡马西平的剂量后通常都会消失。 在一项12名女性志愿者参加的研究中，给予口服避孕药后，拉莫三嗪不影响血浆中乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的浓度。然而，服用口服避孕药的病人采用其他慢性治疗时，月经出血的任何变化应向医生报告。
【药物过量】
 症状和体征：曾有急性摄入超过最大治疗剂量10-20倍的报告。药物过量会引起眼球震颤，共济失调，意识受损和昏迷等症状。
 处置：一旦发生药物过量，病人应住院治疗，并给予适当的支持疗法；如需要，应进行洗胃。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】据国外研究资料表明，拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢。口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。进食后的达峰时间稍延迟，但吸收的程度不受影响。实验表明，当单次最高给药剂量达450mg时，药代动力学曲线仍呈线性。稳态时最高血药浓度在不同个体之间差异较大，但在同一个体，浓度的差异很小。血浆蛋白结合率约为55%；从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低，分布容积为0.92～1.22L/kg。健康成人，平均稳态清除率为39±14mL/min 。拉莫三嗪的清除主要是代谢为葡萄糖醛酸结合物，然后经尿排泄。尿中排出的原形药不足10%。粪便中所排除的与药物有关的物质仅约为2%。清除率和半衰期与剂量无关。健康成人的平均消除半衰期是24～35小时。UDP－葡萄糖醛酸转移酶已被证实是拉莫三嗪的代谢酶。在一项Gilbert综合征的受试者研究中，平均表观清除率比正常对照者下降32%，但比值仍在一般人群的范围内。拉莫三嗪轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。拉莫三嗪与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也不大可能发生。拉莫三嗪的半衰期明显受到合用药物的影响，当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，平均半衰期缩短到14个小时左右；当单独与丙戊酸钠合用时，平均半衰期增加到近70小时 (参见[用法用量])。清除率随体重的调整，年龄小于或等于12岁的儿童高于成人，5岁以下的儿童其值最高。拉莫三嗪的半衰期一般来说儿童短于成人，当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，平均值接近7个小时;当单独与丙戊酸钠合用时，平均值增加到45～50小时 (参见[用法用量])。 12名65岁～76岁的健康老年志愿者及12名26岁-38岁的年轻志愿者进行的拉莫三嗪的药代动力学研究表明，单剂服用150mg后，年老者其平均血浆清除较年轻者约低37%。但是老年人的平均清除率(0.39mL/min/kg)在年轻人单剂服用30-450mg药物的9个研究中所得到的平均清除率(0.31～0.65mL/min/kg) 的范围内。对年轻人和老年人(包括12名进行药代动力学研究的老年志愿者和13名入组单药治疗临床试验的老年癫痫患者)的人群药代动力学分析表明拉莫三嗪清除的不同没有临床意义。单剂服用后，表观清除率从20岁的35mL/min降到70岁的31mL/min，降低了12%。接受治疗48周后，表观清除率从年轻人的41mL/min降到老年人的37mL/min，降低了10%。到目前为止，尚没有专门针对老年癫痫患者进行的拉莫三嗪的药代动力学研究。肾衰病人服用拉莫三嗪尚没有经验。肾衰受试者，单剂量的药代动力学研究表明拉莫三嗪的药代动力学未受到很大影响；但是，由于肾清除率的下降血浆中主要的葡萄糖醛酸代谢物的浓度几乎增加了8倍。 24名不同程度的肝功能受损患者和12名健康受试者作为对照进行了单剂药代动力学研究。拉莫三嗪的平均表观清除率在肝功能受损分级(Child-Pugh 分级)A，B，C级的患者中分别为0.31,0.24和0.10mL/min/kg，健康受试对照组为0.34mL/min/kg。通常，B和C级肝功能受损患者服药应减量(参见[用法用量])。
【贮藏】密闭，干燥处保存。
【包装】PVC硬片，铝箔，24片*2板/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-319）-2012Z
【批准文号】国药准字H20050596 
【生产企业】三金集团湖南三金制药有限责任公司 

安闲 拉莫三嗪片说明书相关内容

拉莫三嗪片说明书有哪些内容

　　拉莫三嗪片药品性状是一种片状类中药制剂，临床医学中主要用于治疗癫痫疾病，效果不错。那么，拉莫三嗪片说明书有哪些内容？

　　拉莫三嗪片药品说明书包括药品的通用名称、商品名称、拼音全码、主要成分、性状、适应症或功能主治、规格、用法用量、贮 藏、包 装、注意事项、不良反应、批准文号、生产企业、禁忌等等内容。

　　拉莫三嗪片适用于癫痫患者，对12岁以上儿童及成人的单药治疗（简单部分性发作、复杂部分性发作、续发 性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作）。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗。

　　拉莫三嗪片的单药治疗的初始剂量是25mg，每日一次，连服两周；随后用50mg，每日一次，连服两周。此后，每隔1-2周增加剂量，最大增加量为50-100mg，直至达到最佳疗效，通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200mg/日，每日一次或分两次给药。

　　患者们应根据自身病情的需要选择用药，并在服用前咨询专业的医生，谨遵医嘱进行服药。

拉莫三嗪片的作用及功效有哪些

　　拉莫三嗪片对于很多临床患者来说是一剂不可多得的良药，临床应用广泛。那么，拉莫三嗪片的作用及功效有哪些？

　　拉莫三嗪片是一种苯基三嗪类化合物。主要作用于电压依赖性钠通道，对反复放电有抑制作用，也可能作用于谷氨酸相关神经递质。可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癫痫药，能稳定突触前膜，抑制谷氨酸和天冬氨酸的释放。主要用于治疗顽固性癫痫，此类患者可在医师指导下使用。

　　拉莫三嗪片对癫痫简单部分性发作、复杂部分性发作、续发性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作有很好的治疗效果。

　　当与其它抗癫痫药同用时突然停用本药可引起癫痫反弹发作；肾衰的病人用药需小心；药物过量会引起眼球震颤、共济失调、意识受损和昏迷等症状，应住院治疗，如需要，应进行洗胃。对拉莫三嗪过敏的患者禁用。

　　笔者提醒，药物服用的时候，除了根据医生所指导的用法用量进行，也必须关注用药上的一些注意事项，尽量避免产生不良反应。

拉莫三嗪片哪里有卖

　　拉莫三嗪片的效果是比较理想的，最好在医生的指导下正确用药，才能发挥疗效。那么，拉莫三嗪片哪里有卖？

　　拉莫三嗪片在一般的大型药店和医院都能购买，至于价钱方面都不会很贵，但至于具体是多少钱，这个建议大家最好还是自己亲自到药店去查问，因为每一个地方的价钱都不同，即使是同一个城市，只要是不同的药店，也还是会有不同的。此外，笔者提醒大家，最好还是到有保障的正规大药店购买比较好。

　　拉莫三嗪片的单药治疗的初始剂量是25mg，每日一次，连服两周；随后用50mg，每日一次，连服两周。此后，每隔1-2周增加剂量，最大增加量为50-100mg，直至达到最佳疗效，通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200mg/日，每日一次或分两次给药。但有些病人每日需服用500mg才能达到所期望的疗效。因有发生皮疹的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上述要求。

　　拉莫三嗪片的添加疗法：12岁以上患者对合用丙戊酸钠的病人，不论其是否服用其它抗癫痫药，首二周本药的初始剂量为25mg，隔日服用；随后两周每日一次，每次25mg。此后，应每隔1-2周增加剂量，最大增加量为25-50mg，直至达到最佳的疗效。

　　通过阅读上文之后，估计大家应该有了更加深入的认识，希望本文可以对大家有所帮助，笔者在此衷心祝愿大家都能够有个健康的身体。

拉莫三嗪片不同牌子有进口的吗

　　拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高通道阻滞剂，属于临床西药制剂之一。那么，拉莫三嗪片不同牌子有进口的吗？

　　拉莫三嗪片是一种苯基三嗪类化合物，有国产的，也有进口的药物。主要作用于电压依赖性钠通道，对反复放电有抑制作用，也可能作用于谷氨酸相关神经递质。可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癫痫药，能稳定突触前膜，抑制谷氨酸和天冬氨酸的释放。

　　拉莫三嗪片适用于癫痫患者，对12岁以上儿童及成人的单药治疗（简单部分性发作、复杂部分性发作、续发 性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作）。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗。

　　拉莫三嗪片是一种苯基三嗪类化合物。主要作用于电压依赖性钠通道，对反复放电有抑制作用，也可能作用于谷氨酸相关神经递质。可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癫痫药，能稳定突触前膜，抑制谷氨酸和天冬氨酸的释放。主要用于治疗顽固性癫痫，此类患者可在医师指导下使用。

　　通过上面的介绍，相信大家都有了一定的了解。为了做到安全用药，建议患者朋友们在专业医师的指导下进行用药治疗。祝大家身体健康。

拉莫三嗪片价格需要多少钱

　　拉莫三嗪片作为一款临床常用药，在市场上的很多药店都有售卖。那么，拉莫三嗪片价格需要多少钱？

　　拉莫三嗪片一般在很多大型药店和医院都有售卖，就目前药品市场来看，市面上出售的价钱不算是很贵的，但是由于生产商和地域等因素的不同，具体的价钱可能是会有所不同的，有需要的朋友可以根据自己的实际进行购买的。

　　拉莫三嗪片单药治疗：12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25 mg，每日一次，连服2周；随后用50 mg，每日1次，连服两周。此后，每隔1-2周增加剂量，最大增加量为 50-100 mg，直至达到最佳疗效，通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200 mg/日，每日一次或分两次给药。

　　目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。

　　大家阅读完这篇文章应该有所收获吧，不妨继续了解相关的文章，增强认识，从而可以更好地应对疾病的出现，从而以最短的时间尽早摆脱疾病，恢复健康。

拉莫三嗪片是多少钱一盒

　　拉莫三嗪片的副作用比较轻微，是一种物美价廉的药物，在人群中有很好的声誉，使用安全可靠，患者朋友不妨尝试一下。那么，拉莫三嗪片是多少钱一盒?

　　拉莫三嗪片价钱不贵，但因不同地方的价钱不同，而且价钱也会随市场经济变化，想要知道某个时间某个地方的药物的价钱，还请到当地药房进行咨询。

　　拉莫三嗪片是一种苯基三嗪类化合物。是一种可以抗癫痫的药物，而癫痫病在民间俗称"羊羔风"，是一种突发性，短暂性大脑功能失调性疾病。

　　主要作用于电压依赖性钠通道，对反复放电有抑制作用，也可能作用于谷氨酸相关神经递质。拉莫三嗪片在临床十多年的实践中则逐渐被证实是一种较为理想的抗癫痫药物，并已在许多国家和地区成为癫痫治疗的一线用药之一。

　　拉莫三嗪片注意事项有：

　　1.当与其他抗癫痫药合用时，突然停用本品可引起癫痫反弹发作。除非出于安全性的考虑(例如皮疹)要求突然停药，否则拉莫三嗪片的剂量应该在两周内逐渐减少至停药。

　　2.在拉莫三嗪添加疗法的临床试验期间，曾罕见伴癫痫持续状态的快速、进行性疾病，如横纹肌溶解、多器官失调和弥漫性血管内凝血(DIC)，随后出现死亡。拉莫三嗪与上述反应的关系尚未建立。

拉莫三嗪片多少钱

　　3.拉莫三嗪片是弱的二氢叶酸还原酶的抑制剂，因而长期治疗时就有可能干扰叶酸的代谢。然而，人类长期给药达一年，拉莫三嗪对血红蛋白的浓度、细胞平均容量和血清或红细胞的叶酸浓度没有引起明显的变化;用药长达五年对红细胞的叶酸浓度也无明显的影响。

　　4.在晚期肾衰病人的单剂量研究中，血浆中拉莫三嗪的浓度没有明显的改变。但是，可以预计葡萄糖醛酸代谢物会蓄积;因此，肾衰病人应慎用。

　　5.严重肝功能受损病人(Child-PughC级)，初始和维持剂量应减少75%。严重肝功能受损病人应谨慎用药。

　　综上所述，拉莫三嗪片使用安全可靠，效果也比较好，有需要的患者可以放心购买。患者朋友不妨尝试一下。

利必通拉莫三嗪片是进口药物吗

　　拉莫三嗪片对于治疗癫痫的作用是很不错的，功效显著，效果十分理想，临床上可以用于多种疾病的治疗，那么，利必通拉莫三嗪片是进口药物吗?

　　利必通拉莫三嗪片是由Glaxo Operations UK Ltd生产的进口药物，也许现在很多人都觉得进口药物效果很明显显著，的确进口药物是有一定很好的疗效，但这只是一部分。其实现在随着社会的飞速发展。

　　国产药物在某些药物的疗效甚至比进口药物是有过之而无不及，而且价格上也比进口药物便宜很多。但是大家无需怀疑药物便宜副作用就会很多，这样理解是很不理性的。

　　拉莫三嗪片的独特功效 ：

　　一. 抗癫谱广：“拉莫三嗪片”对于癫痫的大发作、小发作、精神运动性发作、类小发作、局灶性及遗传性或复杂性癫痫病变均有显著的治疗效果，有着很高的广谱抗痫性。

　　二. 抗癫强度大：“拉莫三嗪片”的药代动力学研究表明：药物成分脂溶性高，与组织器官亲和力大，很容易透过血脑屏障，到达特定痫性病灶区域并能维持很高的药物浓度，持续作用于靶向细胞，同时整个脑组织中的药物分布浓度均衡、平稳、发挥了高强度的抗癫痫功效。

　　三. 抗癫疗效高：“拉莫三嗪片”经北京医科大学、上海同济医科大学附属医院、美国三合医院(TRIAD) 等国内外共计11家医院30000多人临床验证，拉莫三嗪片治疗癫痫病起效迅速，作用彻底，不复发，不论病程长短及不同病因，服用5-10就有明显效果，同时独特的遗传基因修复水解蛋白链，根本阻断了癫痫的遗传倾向。

　　综上所述，拉莫三嗪片抗癫强度大，有显著的治疗效果，是很多朋友都喜欢使用的药物，功效显著。

拉莫三嗪片的副作用是什么

　　拉莫三嗪片的作用是很不错的，对反复放电有抑制作用，对于治疗癫痫疗效独特，安全可靠。那么，拉莫三嗪片的副作用是什么?

　　拉莫三嗪片的副作用：一般来说，拉莫三嗪片的副作用都为皮疹。曾有皮肤不良反应报告，一般发生在拉莫三嗪开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的;但是，曾罕见严重的、致命危险的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和毒性上皮坏死溶解的报道。

　　对于拉莫三嗪片的孕期及哺乳期妇女用药：

　　生育力：在动物的生殖实验中，本品不损害生育力。利必通拉莫三嗪片对人类生育力的影响尚无经验。

　　致畸性：拉莫三嗪片是一种弱的二氢叶酸还原酶抑制剂。妊娠期母亲使用叶酸抑制剂治疗时，理论上有胎儿致畸的危险。但是，在动物的生殖毒性研究中，拉莫三嗪的剂量超过人类治疗剂量时并未有致畸作用。

　　妊娠期：人类妊娠期使用拉莫三嗪的资料不足，还不能评价其安全性。妊娠期不应使用拉莫三嗪，或权衡利弊。

　　拉莫三嗪片的药代动力学研究表明：药物成分脂溶性高，与组织器官亲和力大，很容易透过血脑屏障，到达特定痫性病灶区域并能维持很高的药物浓度，持续作用于靶向细胞，同时整个脑组织中的药物分布浓度均衡、平稳、发挥了高强度的抗癫痫功效。

　　综上所述，拉莫三嗪片的副作用比较轻微，是一种物美价廉的药物，在人群中有很好的声誉，使用安全可靠，患者朋友不妨尝试一下。

请仔细阅读安闲 拉莫三嗪片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！