丽科明 更昔洛韦眼用凝胶说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用
丽科明 更昔洛韦眼用凝胶说明书
【药品名称】
通用名称：更昔洛韦眼用凝胶
商品名称：丽科明
英文名称：Ganciclovir Ophthalmic Gel
汉语拼音：Gengxiluowei Yanyong Ningjiao
【成份】本品主要成份为更昔洛韦。
【性状】本品为水溶性无色透明凝胶。
【适应症】单纯疱疹病毒性角膜炎。
【规格】5g:7.5mg
【用法用量】用法：外用，涂入结膜囊中。用量：一次约8mm，一日4次，疗程3周。
【不良反应】治疗中可能发生短暂的眼痒、灼热感，针刺感及轻微视力模糊，但很快消失，不影响治疗。偶见白细胞下降。
【禁忌】对更昔洛韦过敏者禁用。严重中性粒细胞减少（少于0.5×109/L）或严重血小板减少（小于25×109/L）的患者禁用。
【注意事项】不要入口，不过量用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验表明，更昔洛韦口服和静脉给药有致畸和生殖毒性，故孕妇应权衡利弊后再决定是否用药。哺乳期妇女慎用，在使用本品之前，应咨询医生。
【儿童用药】尚缺乏儿童使用的资料，建议儿童慎用。使用前咨询医生，在潜在得获益超过风险时使用。
【老年用药】尚缺乏老年患者使用的文献资料。
【药物相互作用】因未进行相关研究，本品与其他眼药的相互作用尚不明确。当更昔洛韦口服给药时，药物相互作用为：地丹诺辛：在口服本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺辛稳态AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小时服用地丹诺辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响，两种药物的肾清除率均没有显著改变。齐多夫定：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和齐多夫定每次100mg，每4小时1次，更昔洛韦平均稳态AUC0-8-下降17±25%。齐多夫定稳态AUC0-4增加19±27%。由于齐多夫定与更昔洛韦均有可能引起中性粒细胞减少和贫血，一些患者可能不能耐受两种药物的全量联合使用。丙磺舒：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和丙磺舒每次500mg，每6小时1次时，更昔洛韦的平均稳态AUC0-8-增加53±91%，肾清除率降低22±20%，这种相互作用与竞争肾小管分泌有关。亚胺培南-西司他丁：同时接受本品和亚胺培南-西司他丁的患者有出现无显著特点的癫痫发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。其他药物：抑制快速分裂细胞群如骨髓、精原细胞、皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与更昔洛韦合用均可增加毒性。因此，此类药物如氨苯砜、戊烷脒、5-氟胞嘧啶、长春新碱、长春碱、阿霉素、二性霉素B、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基异恶唑复合剂或其他核苷类似物仅可在潜在获益超过风险时与本品同时使用。
【药物过量】未见更昔洛韦滴眼液使用过量的报道。
【药理毒理】
药理作用
更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被CMV编码（UL97基因）的蛋白激酶同系物磷酯化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1）竞争性地抑制病毒DNA聚合酶；2）共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
临床已证实，更昔洛韦对巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒（HSV）所致的感染有效。
毒理研究
遗传毒性
更昔洛韦浓度分别为50～500μg/ml和250～2000μg/ml时，体外可增加小鼠淋巴瘤细胞的突变和人淋巴细胞DNA的损伤。在小鼠微核试验中，更昔洛韦在150和500mg/kg（iv）（以AUC计算，相当于人口服给药暴露量的2.8至10倍）时，有致裂变作用，但在50mg/kg（以AUC计算，与人口服给药暴露量相当）时无此作用。Ames沙门氏菌试验表明，更昔洛韦在500至5000μg/ml的浓度下，未见致突变作用。
生殖毒性
雌性小鼠静脉给予更昔洛韦90mg/kg/日（以AUC计算，约相当于人口服给药剂量为5mg/kg平均暴露水平时的1.7倍），可引起交配行为减少，生育力减低，并增加胚胎死亡率。每日口服或静脉给予本品剂量范围为0.2～10mg/kg时，可引起雄性小鼠生育力下降，并降低小鼠和狗的生精能力。不同种属动物显示毒性反应的最低剂量下的AUC范围为推荐人静脉剂量下AUC的0.03～0.1倍。
更昔洛韦静脉给药，对家兔和小鼠均显示有胚胎毒性，并对家兔有致畸作用。在给药剂量分别为60mg/kg/日和108mg/kg/日（以AUC计算，相当于人口服给药暴露量的2倍）下，至少85%的家兔和小鼠出现胚胎重吸收。在家兔观察到的作用包括：胚胎生长迟缓，胚胎死亡，致畸和/或母体毒性。致畸作用包括：上颚裂，无眼畸形/小眼畸形，器官发育不全（肾和胰腺），脑积水和短颌。在小鼠可观察到母体/胚胎毒性和胚胎死亡。
雌性小鼠在交配前、孕期和授乳期，每日静脉给予90mg/kg，可引起达1月龄的雄性动物后代睾丸和精囊发育不全，以及胃的非腺体区病理改变。以AUC计算，小鼠的暴露剂量约相当于人口服给药AUC的1.7倍。
致癌性
小鼠经口给予更昔洛韦剂量为20和1000mg/kg/日时，有致癌作用（以AUC计算，分别约相当于人静脉给予推荐剂量5mg/kg/日的0.1和1.4倍）。当剂量为1000mg/kg/日时，显著增加雄性小鼠包皮腺、雄性和雌性小鼠前胃（非腺性粘膜）、雌性小鼠生殖组织（卵巢，子宫，乳腺，阴蒂腺和阴道）及肝脏的肿瘤发生率。当剂量为20mg/kg/日时，轻度增加雄性小鼠包皮腺和副泪腺、雄性和雌性小鼠的前胃和雌性小鼠肝脏的肿瘤发生率。当小鼠服用更昔洛韦剂量为1mg/kg/日（以AUC计算，相当于人口服给药暴露量的0.01倍）时，未观察到致癌作用。除了肝脏组织细胞肉瘤，更昔洛韦引起的肿瘤一般为上皮或血管源性，虽然小鼠的包皮腺、阴蒂腺、前胃和副泪腺在人类没有相应的组织部位，但应考虑更昔洛韦对人体有潜在的致癌作用。
【药代动力学】
吸收
在饥饿状态下口服更昔洛韦的绝对生物利用度大约为5%，进食后为6%至9%。当进餐时口服更昔洛韦剂量3g/日（500mg每3小时一次，每日6次和1000mg每日3次），用24小时血清浓度时间曲线下面积（AUC）和最大血清浓度（Cmax）测定稳态吸收程度，两种服用方法得到的结果相似，分别为AUC0-2415.9±4.2和15.4±4.3μgh/mL，Cmax1.02±0.24和1.18±0.36μgh/mL。
分布
静脉给药后，更昔洛韦稳态分布容积为0.74±0.15L/kg。口服制剂，未观察到AUC和用药者体重（范围：55至128kg）之间的相关性，不需根据体重确定口服剂量，在更昔洛韦浓度为0.5至51μg/ml下，血浆蛋白结合率为1%至2%。
代谢
单次口服14C标记的更昔洛韦1000mg，86±3%的服用量经粪便排泄，5±1%经尿液排泄。尿液和粪便内得到的代谢产物的放射性不超过1%至2%。
清除
口服时，日总剂量4g呈线形动力学。更昔洛韦的主要排泄途径是通过肾小球滤过和主动的肾小管分泌以原型药物经肾脏排泄。口服更昔洛韦后，在24小时内达到稳态。口服后肾脏清除率为3.1±1.2mL/min/kg。口服给药后半衰期为4.8±0.9小时。
文献报道了0.15%更昔洛韦眼用凝胶在健康志愿者眼部应用的药代动力学及安全性评价结果。按双盲、随机、交叉方式进行试验，志愿者每日点药5次，连用7天，第7天时测血中药物浓度。结果表明，血浆最低药物浓度：11.5±3.7μg/ml。
对6例志愿者双眼使用更昔洛韦眼用凝胶，每间隔3小时用药1次，1日4次，取泪液测药物浓度。结果表明，不同泪液中平均药物浓度为（0.92～6.86μg/ml），均高出对HSV-Ⅰ的半数抑制浓度（平均ED50：0.23μg/ml）。表明泪液中浓度为有效治疗浓度。
【贮藏】10℃以上密闭保存。打开药管后其保存期不得超过4周。
【包装】内壁衬塑的尖嘴药用铝管装，1支/盒。
【有效期】24个月
【国药准字】国药准字H20050406
【生产企业】湖北科益药业股份有限公司
丽科明 更昔洛韦眼用凝胶说明书相关内容
更昔洛韦眼用凝胶的不良反应是什么呢
是药三分毒，这个我们都知道的，每种药物都有其在自己的不良反应，再好的药物也是会有的，更昔洛韦眼用凝胶是效果不错的一款药物，那么，更昔洛韦眼用凝胶的不良反应是什么呢?
更昔洛韦眼用凝胶，适应症为单纯疱疹病毒性角膜炎。用法：外用，滴入结膜囊中。用量：一次1滴，一日4次，疗程3周。对更昔洛韦过敏者禁用。严重中性粒细胞减少(少于0.5×109/L)或严重血小板减少(小于25×109/L)的患者禁用。其不要入口，不过量用药。
药理作用是更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酯化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1)竞争性地抑制病毒DNA聚合酶;2)共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
不良反应是治疗中可能发生短暂的眼痒、灼热感，针刺感及轻微视力模糊，但很快消失，不影响治疗。偶见白细胞下降。
以上是关于其的一些相关的介绍，总的来说，其效果是不错的，副作用是比较小的，建议有需要的人们可以选用。
更昔洛韦眼用凝胶的价格是多少 哪里可以购买
更昔洛韦眼用凝胶是治疗角膜炎的常用药物，其因为效果比较突出，副作用较小，所以是比较多人信任的一个药物，那么，更昔洛韦眼用凝胶的价格是多少?哪里可以购买?
更昔洛韦眼用凝胶中的更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酯化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。
在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1)竞争性地抑制病毒DNA聚合酶;2)共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
更昔洛韦眼用凝胶的用法用量是：一次1滴，一日4次，疗程3周。适应症疱疹性角膜炎,不良反应治疗中可能发生短暂的眼瘁、灼热感，针刺感及轻微视力模糊，但很快消失，不影响治疗。偶见白细胞下降。禁忌对更昔洛韦过敏者禁用。
以上是关于其的一些相关的介绍，总的来说，其效果是比较不错的，建议有需要的人们可以使用，其价格因为地方物价的问题是无法明确的回答，但是其在各大城市的各大药房都是可以购买的。
更昔洛韦眼用凝胶的适应症是什么呢
现在上班一族上班几乎每天都要对着电脑，手机等刺激眼睛的工具，所以，他们经常会感觉眼部不舒服，更昔洛韦眼用凝胶是他们常用的，那么，更昔洛韦眼用凝胶的适应症是什么呢?
更昔洛韦眼用凝胶中的更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：竞争性地抑制病毒DNA聚合酶;共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
更昔洛韦眼用凝胶适应症为单纯疱疹病毒性角膜炎。丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)尚缺乏儿童使用的资料，建议儿童慎用。使用前咨询医生，在潜在的获益超过风险时使用。对更昔洛韦过敏者禁用。严重中性粒细胞减少(少于0.5×109/L)或严重血小板减少(小于25×109/L)的患者禁用。
其不良反应是治疗中可能发生短暂的眼痒、灼热感，针刺感及轻微视力模糊，但很快消失，不影响治疗。偶见白细胞下降。尚缺乏儿童使用的资料，建议儿童慎用。使用前咨询医生，在潜在的获益超过风险时使用。更昔洛韦口服和静脉给药有致畸和生殖毒性，故孕妇应权衡利弊后再决定是否用药。哺乳期妇女慎用，在使用本品之前，应咨询医生。不要入口，不过量用药。这个是需要注意的。
以上是关于更昔洛韦眼用凝胶的一些相关的介绍，总的来说，其效果是非常不错的，建议有需要的人们在专业的医师的指导下合理的服用。
更昔洛韦眼用凝胶的药理作用是什么呢
药物的药理作用是非常重要的，是药物发挥作用的根本和产生不良反应的根本，所以，建议买药的人们买药的时候都需注意一下药物的药理作用，那么，更昔洛韦眼用凝胶的药理作用是什么呢?
更昔洛韦眼用凝胶的药理作用是更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酯化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。
在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1)竞争性地抑制病毒DNA聚合酶;2)共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
临床已证实，更昔洛韦对巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒(HSV)所致的感染有效。
其适应症是单纯疱疹病毒性角膜炎。，用法用量是外用，滴入结膜囊中。一次1滴，一日4次，疗程3周。，不良反应是治疗中可能发生短暂的眼痒、灼热感，针刺感及轻微视力模糊，但很快消失，不影响治疗。偶见白细胞下降。
对更昔洛韦过敏者禁用。严重中性粒细胞减少(少于0.5×109/L)或严重血小板减少(小于25×109/L)的患者禁用。这个是需要注意的。
以上是关于其的一些相关的介绍，总的来说，效果是不错的，建议有需要的人们可以选用。
更昔洛韦眼用凝胶治疗效果怎么样呢
更昔洛韦对单纯疱疹病毒和巨细胞病毒所致的感染有效。更昔洛韦能导致病毒DNA延长的终止。更昔洛韦眼用凝胶是比较多人常用的药物，那么，更昔洛韦眼用凝胶治疗效果怎么样呢?
更昔洛韦眼用凝胶适应症为单纯疱疹病毒性角膜炎。 更昔洛韦眼用凝胶尚缺乏儿童使用的资料，建议儿童慎用。使用前咨询医生，在潜在的获益超过风险时使用。对更昔洛韦过敏者禁用。严重中性粒细胞减少(少于0.5×109/L)或严重血小板减少(小于25×109/L)的患者禁用。
更昔洛韦眼用凝胶中的更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：竞争性地抑制病毒DNA聚合酶;共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
同时接受更昔洛韦眼用凝胶和亚胺培南-西司他丁的患者有出现无显著特点的癫痫发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。抑制快速分裂细胞群如骨髓、精原细胞、皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)合用均可增加毒性。
由上面的介绍可知道，更昔洛韦眼用凝胶的治疗效果是非常不错的，值得患者们肯定和信赖，有需要的患者们不妨一试。
以上是关于更昔洛韦眼用凝胶的相关的建议，总的来说，效果不错，但是建议有需要的人们可以咨询专业的医师的建议，并在其指导下合理的服用。
怀孕可以用丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)吗
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)为水溶性无色透明凝胶，是外用的，方法是滴入结膜囊中。那么，怀孕可以用丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)吗?
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)为水溶性无色透明凝胶。丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)适应症为单纯疱疹病毒性角膜炎。
更昔洛韦是一种2-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理试试更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酯化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示更昔洛韦在感染的细胞中可优先磷酸化。
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)用法用量是外用，滴入结膜囊中。一次1滴，一日4次，疗程3周。丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)尚缺乏儿童使用的资料，建议儿童慎用。使用前咨询医生，在潜在的获益超过风险时使用。丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)不要入口，不过量用药。
对于孕妇，动物实验表明，更昔洛韦口服和静脉给药有致畸和生殖毒性，故孕妇应权衡利弊后再决定是否用丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)。
通过阅读上文，相信大家对于此药物有了更为深入的认识，建议患者要根据自身的病情选择最合适的药物，并且根据说明书服药。
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)的副作用是什么呢
更昔洛韦的主要排泄途径是通过肾小球滤过，更昔洛韦引起的肿瘤一般为上皮或血管源性，那么，丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)的副作用是什么呢?
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)适应症为单纯疱疹病毒性角膜炎，其作用机理是更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酯化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)主要成分是更昔洛韦，而更昔洛韦预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化疗的肿瘤患者，使用免疫抑制剂的器官移植病人。
怀孕及哺乳期妇女，对阿昔洛韦过敏者禁用丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)。致癌、致畸性及对生育能力影响 临床前期研究发现，丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)可以引起精子减少，突变，致畸及致癌，在停止治疗的90天内应采取避孕措施。
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)应用于12岁以下儿童的临床经验有限，故儿童应慎用。据报道其不良后果与成人相似。
对于丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)的副作用，治疗中可能发生短暂的眼痒、灼热感，针刺感及轻微视力模糊，但很快消失，不影响治疗。偶见白细胞下降。
文章的最后，笔者叮嘱大家服用药物之前，除了咨询专业的医师或药师外，还要认真阅读说明书，更深入地认识药物的情况。
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)哪里可以买到呢
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)打开药管后其保存期不得超过4周。未见更昔洛韦滴眼液使用过量的报道。那么，丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)哪里可以买到呢?
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)适应症为单纯疱疹病毒性角膜炎。未见更昔洛韦滴眼液使用过量的报道。
更昔洛韦抑制病毒DNA合成的机制在于竞争抑制脱氧鸟苷的三价磷酸盐与DNA聚合酶的结合;丙氧鸟苷的三价磷酸盐与病毒DNA的结合最终导致DNA延长的停止。从接受更昔洛韦治疗的巨细胞病毒感染患者中发现，巨细胞病毒可以产生急性抗药性。
抑制快速分裂细胞群如骨髓、精原细胞、皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)合用均可增加毒性。因此，此类药物如氨苯砜、戊烷脒、5-氟胞嘧啶、长春新碱、长春碱、阿霉素、二性霉素B、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基异恶唑复合剂或其他核苷类似物仅可在潜在获益超过风险时与丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)同时使用。
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)的治疗效果显著，一直以来都得到了广大患者们的肯定，在各大正规药房均有出售，如有需要，患者们不妨购买一试。
最后，笔者在此希望大家通过这篇文章能够了解到了想要的信息，并且多去关注不同药物的相关资讯，扩大自己对药物的了解与认识。
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)治疗效果怎么样
更昔洛韦对单纯疱疹病毒和巨细胞病毒所致的感染有效。更昔洛韦能导致病毒DNA延长的终止。那么，丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)治疗效果怎么样?
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)适应症为单纯疱疹病毒性角膜炎。丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)尚缺乏儿童使用的资料，建议儿童慎用。使用前咨询医生，在潜在的获益超过风险时使用。对更昔洛韦过敏者禁用。严重中性粒细胞减少(少于0.5×109/L)或严重血小板减少(小于25×109/L)的患者禁用。
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)中的更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：竞争性地抑制病毒DNA聚合酶;共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
同时接受丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)和亚胺培南-西司他丁的患者有出现无显著特点的癫痫发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。抑制快速分裂细胞群如骨髓、精原细胞、皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)合用均可增加毒性。
由上面的介绍可知道，丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)的治疗效果是非常不错的，值得患者们肯定和信赖，有需要的患者们不妨一试。
阅读完上文后，不知道文章是否已经解答了大家心中的疑问，最好笔者在这里提醒大家，如有想要拥有健康的体魄，不妨多进行体育锻炼，增强自身的抵抗力。
丽科明的价钱是多少呢
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)主要成分为更昔洛韦，可以导致生育力减低，并增加胚胎死亡率。那么，丽科明的价钱是多少呢?
丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)适应症为单纯疱疹病毒性角膜炎。治疗中可能发生短暂的眼痒、灼热感，针刺感及轻微视力模糊，但很快消失，不影响治疗。偶见白细胞下降。
更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。临床已证实，更昔洛韦对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒所致的感染有效。更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：竞争性地抑制病毒DNA聚合酶;共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
更昔洛韦的主要排泄途径是通过肾小球滤过和主动的肾小管分泌以原型药物经肾脏排泄。口服更昔洛韦后，在24小时内达到稳态。口服后肾脏清除率为3.1±1.2mL/min/kg。口服给药后半衰期为4.8±0.9小时。
对于丽科明(更昔洛韦眼用凝胶)的价钱，一般来说，都是不贵的，但是具体是多少难以在此告诉大家，因为不同的药店其售价是不同的，患者们不妨先到当地药店了解价钱再进行购买。
综上所述，大家应该都已经了解到了想要的信息了，另外，笔者提醒大家用药前应先认真阅读说明书。在此祝大家身体健康!
请仔细阅读丽科明 更昔洛韦眼用凝胶说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！