森福罗 盐酸普拉克索片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

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森福罗 盐酸普拉克索片说明书

【药品名称】
通用名称：盐酸普拉克索片
商品名称：森福罗
英文名称：Pramipexole Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Pulakesuo Pian
【成份】盐酸普拉克索。
【性状】本品为白色片。
【适应症】本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。
【规格】0.25mg
【用法用量】口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。周 剂量（mg） 每日总剂量（mg）1 3×0.125 0.3752 3×0.25 0.753 3×0.5 1.50如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。然而，应该注意的是，每日剂量高于1.5mg时，嗜睡发生率增加（见[不良反应]）。维持治疗：个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止：突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合症发生。因此，应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75mg。此后，应每天减少0.375mg（见[注意事项]）。肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用；如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。肝功能损害患者的用药：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。（详情请见包装内部说明书）
【不良反应】基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见【用法用量】）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）：精神障碍：常见（1%—10%）：失眠、幻觉、精神错乱神经系统异常：常见（1%—10%）：眩晕、运动障碍、嗜睡（见下）血管异常：不常见（0.1%—1%）：低血压胃肠道异常：常见（1%—10%）：恶心、便秘全身异常：常见（1%—10%）：外周水肿本品与嗜睡有关，与偶发的白天过度嗜睡及突然睡眠发作也有关。本品可能与性欲异常有关（增加或降低）。另见【注意事项】
【禁忌】对本品活性成份任何辅料过敏者。
【注意事项】当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精（见【对驾驶和操作机器能力的影响】和【不良反应】）。有精神障碍的患者，如果潜在的益处大于风险，应仅用多巴胺能受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用（见【药物相互作用】）。应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生非神经阻断性恶性综合症的症状（见【用法用量】）。
【孕妇及哺乳期妇女用药】普拉克索对人怀胎期和哺乳期的感化还未被切磋。它对大年夜鼠和家兔异国致畸感化，但是，其在母体毒性剂量下对大年夜鼠胚胎有毒性（见毒理切磋）。本品禁用于怀胎期，错非确切必要，比方，对胎儿潜伏的裨益大年夜于危害时。因为本品按捺人催乳素的分泌，因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙钗乳汁中还未作切磋。大年夜鼠乳汁国药物相干的发射性强度高于血浆。因为贫乏人的身材数值，应尽大概不在哺乳期内利用本品。但是，如果其利用不可制止的话，应中断哺乳。
【儿童用药】由于缺少安全性及有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用本品。
【老年用药】详见说明书。
【药物相互作用】血浆蛋白结合
本品与血浆蛋白的结合程度很低（低于20％），在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。
活性成分肾脏清除率的控制/竞争者
西咪替丁可以使本品的肾脏清除率降低大约34％，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺，可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。
当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。
联合左旋多巴
当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。
由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。
抗精神病药物
应避免与抗精神病药物同时应用（见[注意事项]）。
【药物过量】症状
没有关于药物过量的临床经验。预期的不良事件可能是与多巴胺能受体激动剂药效学特点相关的事件，包括恶心、呕吐、运动机能亢进、幻觉、激动和低血压。
治疗
多巴胺能受体激动剂用药过量没有明确的解毒剂。如果存在中枢神经系统兴奋症状，可能需要神经抑制类药物进行治疗。用药过量可能需要一般的支持性处理措施，以及胃灌洗、静脉输液和心电监护等措施。
【临床试验】详见说明书。
【药理毒理】药理感化 普拉克索是一种非麦角类多巴胺打动剂。体外切磋显现，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有纯粹的内涵活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这类连络感化与帕金森氏病的相干性不明白。普拉克索疗治帕金森氏病的切当机制尚不清楚，目前以为与拿获纹状体的多巴胺受体关于。动物电生理测试显现，普拉克索可通过拿获纹状体与黑质的多巴胺受体而感化纹状体神经器官元放电频率。 毒理切磋 遗传毒性 普拉克索Bmes尝试、HGRRT V79基因突变测试、DHO细胞染色体畸变测试、小鼠微核测试成果均为阴性。 生殖毒性 生养力尝试中，大年夜鼠赐与普拉克索2.5mg/kg/天（按mg/m2推算，相当于人最大年夜保举剂量（1.5mg,tid）的5.4倍），可见动情周期耽误，着床率降落，这大概与普拉克索导致的血清催乳素程度降落关于（在大年夜鼠初期怀胎中，胚胎的着床和保持必要催乳素，而家兔和人则不必要）。怀胎大年夜鼠于致畸灵敏期赐与普拉克索1.5mg/kg天（按血浆BUD推算，相当于人最大年夜保举剂量时BUD的4.3倍），可总接收胎产生率增加，这大概与普拉克索导致的血清催乳素程度降落关于。怀胎家兔于致畸灵敏期赐与普拉克索10mg/kg/天（血浆BUD为人赐与最大年夜保举剂量时BUD的71倍），未见反常。怀胎大年夜鼠围产期赐与普拉克索0.5mg/kg/天（按mg/m2推算相当于人的无上临床保举剂量）或更高剂量，子代大年夜鼠生人后发展未受不良感化。 致癌性 小鼠与大年夜鼠掺食法别离赐与普拉克索0.3、2、10mg/kg/天（按mg/m2推算，别离相当于人最大年夜保举剂量的0.3、2.2和11倍）或0.3、2、8mg/kg/天（按血浆BUD推算，别离相当于人最大年夜保举剂时BUD的0.3、2.5和12.5倍），未见肿瘤产生率增加。
【药代动力学】本品口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%，最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。普拉克索显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。在人体内，普拉克索的血浆蛋白结合度很低（小于20%），分布容积很大（400普拉克索在男性体内的代谢程度很低。
以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的，粪便中的药物少于2%。普拉克索的总清除率大约为500ml/分钟，肾脏清除率大约为400ml/分钟。年轻人和老年人的普拉克索清除半衰期（t1/2）从8-12小时不等。
【贮藏】密封，30℃以下避光保存。请置于儿童伸手不及处。
【包装】铝塑板，30片/盒。
【有效期】36个月
【批准文号】注册证号H20140917
【生产企业】Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

森福罗 盐酸普拉克索片说明书相关内容

吃森福罗(盐酸普拉克索片)出现副作用了 还能吃吗

　　森福罗(盐酸普拉克索片)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，主要是被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，可以单独使用或者左旋多巴制剂(如息宁、美多芭)联用。那么，吃森福罗(盐酸普拉克索片)出现副作用了，还能吃吗?

　　作为新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，森福罗(普拉克索)是原装进口的一款药物。它由德国勃林格殷格翰公司研发生产，最早于1997年获准用于治疗原发性帕金森病，可以单独或与左旋多巴联合应用，可用于疾病的整个阶段直至晚期帕金森病，是国内外帕金森病治疗指南推荐的一线药物。研讨表明森福罗可以明显改善早期及晚期帕金森病患者的运动症状。 除了可改善帕金森病运动症状外，临床研究结果显示森福罗还可改善帕金森病患者伴发的抑郁症状，这一帕金森病患者中常见的非运动症状。

　　若患者朋友吃森福罗(盐酸普拉克索片)出现副作用了，不能立即终止中止多巴胺能治疗，因为突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合症发生。因此，应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用森福罗，直到日剂量降至0.75mg。此后，应每天减少0.375mg并遵医嘱。因人而异，专业医师的意见是指导患者朋友正确用药的最佳意见。

服用森福罗(盐酸普拉克索片)时要注意什么呢

　　森福罗(盐酸普拉克索片)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，主要是被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，可以单独使用或者左旋多巴制剂(如息宁、美多芭)联用。那么，服用森福罗(盐酸普拉克索片)时要注意什么呢?

　　森福罗的用法为口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。服用森福罗同时也有下面几点注意事项：

　　1.当肾功能损害的患者服用森福罗时，建议参照减少剂量，避免幻觉和运动障碍的副作用。

　　2.森福罗与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，建议患者在应用森福罗治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精。

　　3.有精神障碍的患者，如果潜在的益处大于风险，应仅用多巴胺能受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用。

　　4.伴随严重心血管疾病的患者在服用森福罗时，由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。

　　5. 突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合症发生。因此，应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用森福罗，直到日剂量降至0.75mg。此后，应每天减少0.375mg或遵医嘱。

　　6. 孕妇及哺乳期妇女需谨慎用药。对森福罗活性成份或任何辅料过敏的人禁用。

森福罗(盐酸普拉克索片)安全吗 有哪些副作用

　　森福罗(普拉克索)是目前美国神经病学会、运动障碍学会以及各国帕金森病治疗指南推荐的一线治疗药物。其临床使用也越来越频繁，广受医患人群好评。那么，森福罗(盐酸普拉克索片)安全吗?有哪些副作用?

　　所谓的副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失。

　　“逢药三分毒”，总的来说，森福罗的一般耐受性还是不错的，但也不可避免出现不良的反应，例如：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。

　　总之，森福罗的副作用是难免的，但我们不能因为其副作用就质疑它在治疗帕金森病的强大作用。至于其副作用，建议患者严格按照医嘱或者是医生的意见准时吃药、服药的剂量也要注意。同时要对症下药，避免盲目吃药;其次服药前要仔细阅读药物说明书，了解不良反应和禁忌证。这样可以减少森福罗的副作用，提高用药的安全性。

森福罗(盐酸普拉克索片)的储存要求如何 买多了怎么办

　　森福罗是新一代非麦角类选择性多巴胺D2和D3受体激动剂，可有效改善早期和晚期PD患者的运动症状，同时缓解PD患者伴发的抑郁症状，有效缓解和减轻左旋多巴相关运动并发症。那么，森福罗(盐酸普拉克索片)的储存要求如何?买多了怎么办?

　　药物没超过保质期就变质的现象常常发生，多是因为药物的储存方式不当。因此，学会怎么储存药物是非常必要的。森福罗为白色片，应放在儿童不能接触的地方。此外，还需密封、防潮，30℃以下避光保存。其包装是铝箔包装，有效期为36个月。若您买多了森福罗，可按照以上方法储存，切勿至于阳光下暴晒，否则容易失效。

　　另外，患者朋友在购买森福罗时还应注意其生产日期，若是距离生产日期已过2年多，那么就算药品储存如何得当，它还是要变质。

森福罗(盐酸普拉克索片)的作用机制是什么 会影响健康吗

　　森福罗(盐酸普拉克索片)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，主要是被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，可以单独使用或者左旋多巴制剂(如息宁、美多芭)联用。那么，森福罗(盐酸普拉克索片)的作用机制是什么?会影响健康吗?

　　森福罗为新型非麦角碱类、高度选择性多巴胺受体激动药，对不同多巴胺能受体的亲和力依次为D3>D2>D4，对多巴胺能D3受体的亲和力为D2受体的7倍，对仅肾上腺素能受体和5一羟色胺能lA(5一HT1A)受体呈低亲和力，而对多巴胺能Dl和D5受体、B肾上腺素能受体、毒蕈碱、苯二氮革类、腺苷、兴奋性氨基酸以及其他5一羟色胺能受体无作用。研究发现，森福罗通过激动多巴胺能D2受体而改善帕金森病患者的临床症状，通过激动D3受体而缓解患者的抑郁情绪;同时还通过抑制氧化应激反应、减少自由基产生、增加Bcl一2蛋白、抑制细胞凋亡和阻断谷氨酸兴奋性毒性作用所介导的多巴胺能神经元变性通路，调节多巴胺转运[31以及激活神经营养因子活性等机制而产生神经保护作用;采用单光子发射型计算机体层摄影术(SPECT)对帕金森病患者进行的长期随访研究结果证实，森福罗具有延缓黑质神经元变性的作用。

　　在人体内，森福罗的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，分布容积很大(400森福罗在男性体内的代谢程度很低。以原形从肾脏排泄是森福罗的主要清除途径。14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的，粪便中的药物少于2%。森福罗的总清除率大约为500ml/分钟，肾脏清除率大约为400ml/分钟。年轻人和老年人的森福罗清除半衰期(t1/2)从8—12小时不等。

　　至于森福罗会影响健康吗?是药三分毒，森福罗对健康肯定是有一定影响的。但也正因为其在治疗帕金森的疗效显著广为人们接受。

森福罗(盐酸普拉克索片)副作用严重吗 能不能吃

　　森福罗(普拉克索)是目前美国神经病学会、运动障碍学会以及各国帕金森病治疗指南推荐的一线治疗药物。其临床使用也越来越频繁，广受医患人群好评。那么，森福罗(盐酸普拉克索片)副作用严重吗?能不能吃?

　　所谓“逢药三分毒”，总的来说，森福罗的一般耐受性还是不错的，但也不可避免出现不良的反应，例如：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。

　　至于能不能吃?答案肯定是能的。普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。森福罗在治疗帕金森病方面具有改善运动障碍，解除伴发的抑郁等非运动症状、保护神经、延缓疾病进展和提高生活质量的特点。预防森福罗的副作用，建议患者严格按照医嘱或者是医生的意见准时吃药、服药的剂量也要注意。同时要对症下药，避免盲目吃药;其次服药前要仔细阅读药物说明书，了解不良反应和禁忌证。

森福罗(盐酸普拉克索片)经期能服用吗 有没有影响

　　森福罗是新一代非麦角类选择性多巴胺D2和D3受体激动剂，可有效改善早期和晚期PD患者的运动症状，同时缓解PD患者伴发的抑郁症状，有效缓解和减轻左旋多巴相关运动并发症。那么，森福罗(盐酸普拉克索片)经期能服用吗?有没有影响?

　　月经又称为月事、月水、月信、例假、见红等，因多数人是每月出现1次而称为月经，它是指有规律的、周期性的子宫出血。严格说来，伴随着这种出血，卵巢内应有卵泡成熟、排卵和黄体形成，子宫内膜有从增生到分泌的变化。一般可用中药进行调治，根据症状和体征，采用活血化淤、理气通络的方法有较好的效果。诸如红花、桃仁、薄荷、坤草、泽兰、赤芍之类，对改善症状和体征均有良好效果。不过，这要在大夫的指导下服用。月经有块者应注意经期保护，冬天注意保暖，防止着凉，不食生冷食物，不过于劳累，保持心情愉快，劳逸结合。对颜面色素沉着者，可通过外病内治的方法，调理月经获得痊愈。

　　森福罗作为新一代非麦角类选择性多巴胺D2和D3受体激动剂，其服用的不良反应包括：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。虽未发现对女性经期造成什么影响，但还是提醒广大女性患者经期慎用。

森福罗(盐酸普拉克索片)用法用量如何 怎样吃效果好

　　森福罗(盐酸普拉克索片)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，主要是被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，可以单独使用或者左旋多巴制剂(如息宁、美多芭)联用。那么，森福罗(盐酸普拉克索片)用法用量如何?怎样吃效果好?

　　森福罗的用法为口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。森福罗的起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。然而，应该注意的是，每日剂量高于1.5mg时，嗜睡发生率会增加。突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合症发生。因此，应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75mg。此后，应每天减少0.375mg。

　　至于怎样吃效果好?普拉克索口服吸收迅速完全，绝对生物利用度高于90%，最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现，与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。所以，小编建议患者可以选择饭后单独使用或者左旋多巴制剂(如息宁、美多芭)联用。

　　网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。购买森福罗(盐酸普拉克索片)，可咨询网上药店的药店客服或者拨400-8811-020进行购买，让您享受不一样的购物体验。

森福罗(盐酸普拉克索片)怎么样 是进口的吗

　　森福罗(盐酸普拉克索片)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，主要是被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，可以单独使用或者左旋多巴制剂(如息宁、美多芭)联用。那么，

　　森福罗(盐酸普拉克索片)怎么样?是进口的吗?

　　森福罗(普拉克索)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，是原装进口的一款药物。它由德国勃林格殷格翰公司研发生产，最早于1997年获准用于治疗原发性帕金森病，可以单独或与左旋多巴联合应用，可用于疾病的整个阶段直至晚期帕金森病，是国内外帕金森病治疗指南推荐的一线药物。研讨表明森福罗可以明显改善早期及晚期帕金森病患者的运动症状。 除了可改善帕金森病运动症状外，临床研究结果显示森福罗还可改善帕金森病患者伴发的抑郁症状，这一帕金森病患者中常见的非运动症状。

　　总的来说，这款进口药的优点有以下几点：

　　1、新一代非麦角类选择性多巴胺D2和D3受体激动剂。

　　2、可有效改善早期和晚期帕金森患者的运动症状。

　　3、缓解帕金森患者伴发的抑郁症状。

　　4、有效缓解和减轻左旋多巴相关运动并发症。

　　5、联合用药可降低左旋多巴用量。

　　6、使用方便 患者耐受性良好。

市面上买的森福罗(盐酸普拉克索片)可靠吗 会是假的吗

　　森福罗(盐酸普拉克索片)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，主要是被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，可以单独使用或者左旋多巴制剂(如息宁、美多芭)联用。那么，市面上买的森福罗(盐酸普拉克索片)可靠吗?会是假的吗?

　　一般而言，在正规的医院和药店买到的森福罗都是优质的药品，但是并不能保证普通的药房提供的森福罗就是正品。为了您的健康与安全着想，应到森福罗指定的药店购买。另外，也可以到获得国家认证的药店购买，更是方便快捷。

请仔细阅读森福罗 盐酸普拉克索片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！