同丁 拉米夫定片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

所属品类：肝胆科 > 乙肝 Tong Ding La Mi Fu Ding Pian

同丁 拉米夫定片说明书

【药品名称】
 通用名称：拉米夫定片
 英文名称：Lamivudine Tablets
 汉语拼音：Lamifuding Pian
【成份】本品主要成份为拉米夫定。
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【适应症】适用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
【规格】0.1g
【用法用量】本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日1次，每次100mg，饭前或饭后服用均可。（详见实物说明书）
【不良反应】在【警告】和【注意事项】中也描述了在使用拉米夫定时报告的多种严重不良事件（乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大，乙型肝炎的治疗后加重，胰腺炎，与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现）。在慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示，多数患者对拉米夫定有良好的耐受性。多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似，详见下表。最常见的不良事件为不适和乏力、呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻。 在成人中进行的3项安慰剂对照临床试验治疗期间出现的部分不良事件（发生率≥5%）研究。
【警告】乳酸性酸中毒/伴脂肪变性的严重肝肿大：在高剂量核苷类药物联合治疗xxx感染病人的过程中，有报告出现乳酸性酸中毒，包括致死性病例，通常合并严重的肝肿大和肝脏脂肪变性。在乙型肝炎合并失代偿肝病的病人中，这类事件偶有报告，一旦发生了提示有乳酸性酸中毒的临床表现和实验室检查结果应中止治疗。肝炎的治疗结束后恶化：在停止拉米夫定治疗后已经发生了肝炎恶化的临床表现和实验室检查证据(除了在停止治疗后经常观察到的HBV DNA重新出现之外，主要通过血清ALT升高来检测这些证据。治疗1年后的病人停药后观察16周，ALT升高的发生率见下表)。尽管大多数事件似乎是自限性的，但已有报告在一些病例中发生死亡。尚不清楚是否与终止拉米夫定治疗之间存在因果关系。在停止治疗后，必须通过临床随访和实验室随访对病人进行密切监测至少几个月。尚无充分的证据能够确定，重新开始治疗是否能改变治疗后肝炎恶化的病程。胰腺炎：在接受本品治疗的xxx病毒(xxx)感染的病人中，有关于胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道。（胰腺炎（pancreatitis）是胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用而引起的疾病。胰腺有水肿、充血，或出血、坏死。临床上出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热等症状。化验血和尿中淀粉酶含量升高等。可分为急性及慢性二种。）
【不良反应】在【警告】和【注意事项】中也描述了在使用拉米夫定时报告的多种严重不良事件（乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大，乙型肝炎的治疗后加重，胰腺炎，与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现）。在慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示，多数患者对拉米夫定有良好的耐受性。多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似，详见下表。最常见的不良事件为不适和乏力、呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻。 在成人中进行的3项安慰剂对照临床试验治疗期间出现的部分不良事件（发生率≥5%）研究。
【注意事项】
1.应提醒病人注意：拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。
2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。
3.耐药相关性HBV变异株的出现：在对照性临床试验中，初始下降到检测限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出现的患者中检测到了YMDD突变型HBV，这些变异株与体外试验中对拉米夫定的敏感性下降有关。 在52周时具有YMDD变异HBV的拉米夫定治疗患者与没有YMDD变异迹象的拉米夫定治疗患者相比，所表现出的治疗应答下降，包括较低的HBeAg血清转化率和HBeAg消失率（不超过安慰剂给药组）、较高的阳性HBVDNA的再出现率，以及较高的ALT升高率。在对照试验中，当患者出现YMDD变异时，他们的HBVDNA和ALT将比自身先前的治疗时水平升高。已有报告在某些具有YMDD变异的患者，包括来自肝脏移植患者和来自其它临床试验的患者中，出现乙型肝炎恶化情况，包括死亡。在临床实践中，如果怀疑出现病毒变异株，则在拉米夫定治疗期间监测ALT和HBVDNA水平将有助于进行治疗决策。
4.研究人群的限制：尚未在失代偿性肝病或器官移植患者、小于2岁的儿科患者、乙肝病毒和丙肝病毒、丁型肝炎或xxx双重感染者、或者其他未包含进入主要的III期临床对照性研究的患者中确立拉米夫定的安全性和有效性。没有妊娠妇女和对母婴垂直传播影响的相关数据，所以应使用适当的婴儿免疫以避免新生儿感染乙肝病毒。
5.治疗期间对患者的评价：治疗期间应由有慢性乙型肝炎治疗经验的医生对患者进行定期监测。尚未确立使用拉米夫定治疗1年以上的安全性和疗效。治疗期间，例如持久性ALT重新升高、HBVDNA水平在初期下降到检测限以下之后又随时间而上升、肝病的临床征象或症状恶化和/或肝坏死性炎症观察结果恶化等此类事件合并出现时，可看作治疗应答消失的潜在反映。在确定是否继续本品进行治疗时，应考虑此类观察结果。 最佳治疗期、治疗过程中出现持久的HBeAg血清转化，以及治疗应答与远期结果如肝细胞性癌症或失代偿性肝硬化之间的关系尚不明确。
【禁忌】对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.妊娠： 本品对妊娠妇女的安全性尚未确立。对动物的生殖研究表明它没有致畸性，对雌性和雄性的生殖能力也没有影响。当给妊娠家兔服用相当于人类治疗剂量的药物时，可增加早期胚胎死亡的机会。拉米夫定可通过被动转运穿过胎盘，新生动物体内的血清药物浓度与母体和脐带内的相似。 目前尚无本品用于孕妇的资料，因此服药期间不宜妊娠。 对于使用拉米夫定期间不慎怀孕的妇女必须考虑到停止拉米夫定治疗后肝炎复发的可能性，是否终止妊娠，须权衡利弊与患者及其家属商量。
2.哺乳： 口服给药后，拉米夫定在母乳中的浓度与血浆中的相似(范围在1～8μg／ml(4.4-34.9μmol／L))，故建议正在服药的妇女不要哺乳婴儿。
【儿童用药】在中国尚无儿童使用拉米夫定的数据。
【老年用药】参见成人用法用量。
【药物相互作用】由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低，并主要以药物原型经肾脏清除，故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时，特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶)，应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁，西咪替丁)，经研究表明与拉米夫定无相互作用。 主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。 拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)／磺胺甲恶唑(800mg)同时服用后，可使拉米夫定的暴露量增加40％。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶／磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤，否则无须调整拉米夫定的用药剂量。 当拉米夫定与齐多夫定同时服用时，可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加，约28％，但系统生物利用度(药时曲线下面积AUC)无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性(参见药代动力学)。 同时使用拉米夫定与a-干扰素，二者之间无药代动力学的相互作用；临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫抑制剂(如，环孢霉素A)之间明显的不良相互作用。但尚未对此进行正式的研究。 同时使用拉米夫定和扎西他滨(zalcitabine)时，拉米夫定可能抑制后者在细胞内的磷酸化。因此建议，不要同时使用这两种药物。
【药物过量】在有限的关于人类急性服用过量药物的资料中，没有死亡发生，且患者均已康复。过量服用后未见特殊的体征和症状。虽然对此尚无相关的研究，如果发生了药物过量，要对患者进行监护，并按要求给予常规的支持性治疗。因为拉米夫定可透析清除，所以当用药过量且出现临床症状或体征时，可采取连续的血液透析进行治疗。
【药理毒理】
1.药理作用：拉米夫定为核苷类似物，可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP)，并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶嵌入到病毒DNA中，导致DNA链合成中止。拉米夫定三磷酸盐是哺乳动物α、β和γ-DNA多聚酶的弱抑制剂。在体外实验中，拉米夫定三磷酸盐在肝细胞中的半衰期为17-19小时。 拉米夫定为一种抗病毒药，在多种实验细胞系及感染动物模型上均表现出对乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有两种动物模型(小鸭和黑猩猩)在停止本品治疗后的4和14天内分别出现乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。 长期使用拉米夫定，可导致HBV对其敏感性降低。病毒株基因型分析显示，此种变化与HBV聚合酶催化反应区YMDD序列552位点上的蛋氨酸被缬氨酸或异亮氨酸取代以及528位点上的亮氨酸被蛋氨酸取代有关。在体外，含YMDD变异的HBV重组体的复制能力低于野生型HBV。目前尚不清楚HBV的其它变异是否与其对拉米夫定的体外敏感性下降有关。
2.毒理研究：遗传毒性，拉米夫定在微生物致突变试验和体外细胞转化实验未显示致突变活性，但在体外培养人淋巴细胞和小鼠淋巴瘤实验中显示出其微弱的致突变活性。大鼠经口给予拉米夫定2000mg／kg(血药浓度为慢性乙型肝炎患者推荐临床剂量的60-70倍)，未见明显的遗传毒性。 生殖毒性，大鼠经口给予拉米夫定4000mg／kg／天(血药浓度为人临床血药浓度的80-120倍)，其生育力和断奶后仔代的存活、生长、发育未受明显影响。 大鼠和家兔分别经口给予拉米夫定4000和1000mg／kg／天(血药浓度约为人临床推荐剂量血药浓度的60倍)，均未表现出明显的致畸作用。当家兔血药浓度与人临床推荐剂量的血药浓度相近时，出现早期胚胎死亡率升高。但大鼠血药浓度达到相当于人临床推荐剂量血药浓度的60倍时，未见此类现象发生。对妊娠大鼠和家兔的研究结果显示，拉米夫定可以穿过胎盘进入胎仔体内。尚无拉米夫定用于妊娠妇女的充分和严格对照的临床研究资料。 哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定浓度和其在血浆中的浓度相近。 致癌性，大鼠和小鼠的长期致癌试验结果显示，当暴露水平达到人临床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)时未表现出明显的致癌性。
【药代动力学】吸收：拉米夫定可被胃肠道良好吸收，正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80～85％。口服给药后，最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。以每日一次，每次100mg的治疗剂量给予拉米夫定，其最大血药浓度Cmax为1.1～1.5 μg／ml(4.8-6.5μmol／L)左右，谷值血药浓度为0.015～0.020μg／ml(0.065—0.087μmol／L)。 拉米夫定与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47％)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用本品均可。 分布：静脉给药研究结果表明，拉米夫定平均分布容积为1.3L／kg，在治疗剂量范围内药代动力学呈线性，并且与白蛋白的血浆蛋白结合率较低([36％)。有限的资料表明拉米夫定可通过中枢神经系统，进入脑脊液(CSF)中，口服拉米夫定2～4小时后，脑脊液／血清中药物浓度的比值平均约为0.12。 代谢：代谢是拉米夫定清除的一个次要途径，唯一已知的拉米夫定在人体中的代谢物是转硫代谢物。由于拉米夫定的肝脏代谢程度低(5～10％)，且血浆蛋白结合率低，所以拉米夫定与其代谢物之间发生相互作用的可能性很小。 排泄：拉米夫定主要以原形经肾小球过滤和分泌(有机阳离子转运系统)，自尿中排泄，肾清除约占其总清除的70％，平均系统清除率为0.3L／h／kg，清除半衰期为5～7小时。 特殊人群：对肾功能损伤者的研究显示肾功能不全影响拉米夫定的清除。对肌酐清除率[50ml／分的患者应降低用药剂量(参见用法用量)。 肝功能损伤对拉米夫定的药代动力学特性无影响。在肝移植患者中的有限的研究表明，除非伴有肾功能损害，否则单纯肝功能损害对拉米夫定的药代动力学特性无影响。 老年人机体正常老化伴有肾脏功能减退者在临床上对拉米夫定的药代动力学特性无显著影响，只有在肌酐清除率[50ml／min时才会有所影响。(详见用法用量)
【贮藏】遮光，密封，在25°C以下保存。
【包装】铝塑包装，14片/盒。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20123047
【生产企业】中孚药业股份有限公司

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服用健甘灵拉米夫定片有危害吗?

　　乙肝是一种常见的危害较大的疾病，健甘灵拉米夫定片可以治疗具有乙型肝炎病毒复制以及存在血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或经组织学检查处于活动期的成人慢性乙型肝炎。

　　那么，服用健甘灵拉米夫定片有危害吗?

　　有临床活动观察：在拉米夫定获准在临床使用期间发现了下列事件：

　　消化系统：口腔炎;内分泌和代谢：高血糖;全身：无力;血液和淋巴系统：贫血，纯红细胞再生障碍，淋巴结病，脾肿大。肝脏和胰腺：乳酸酸中毒和脂肪变性，胰腺炎，治疗结束后肝炎加重(参见警告和注意事项);过敏：过敏反应，风疹;肌肉骨骼：横纹肌溶解;神经系统：感觉异常，外周神经病变;呼吸系统：呼吸音异常/哮鸣。皮肤：脱发，瘙痒，皮疹。

　　由于这些事件来自一组样本量不详的人群的自愿报告，因此，不能对发生率做出估计。之所以收录这些事件，是因为这些事件的严重性、报告频率、可能与拉米夫定在因果关系或所有这些因素的综合结果。

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服用健甘灵牌的拉米夫定片要注意什么?

　　拉米夫定片可以治疗具有乙型肝炎病毒复制以及存在血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或经组织学检查处于活动期的成人慢性乙型肝炎。

　　国外研究结果显示，拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效与成人相似，安全性良好，基本无毒副作用。

　　那么，服用健甘灵牌的拉米夫定片要注意什么?

　　服用健甘灵牌的拉米夫定片的注意事项为：

　　1. 少数患者停止使用拉米夫定片后，肝炎病情可能加重。因此如果停用拉米夫定片，要对患者进行严密观察，若肝炎恶化，应考虑重新使用拉米夫定片治疗。

　　2. 治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。

　　3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄，对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者，不建议使用拉米夫定片。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。

　　4. 目前尚无资料显示孕妇服用拉米夫定片后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。

　　5. 拉米夫定片治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人，故仍应采取适当防护措施。

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湖南千金湘江药业股份有限公司生产的健甘灵拉米夫定片怎么样?

　　拉米夫定片是核苷类抗病毒 药。适用于伴有丙氨酸氨基转氨酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

　　那么，湖南千金湘江药业股份有限公司生产的健甘灵 拉米夫定片怎么样?

　　湖南千金湘江药业股份有限公司是湖南省高新技术企业，湖南省十佳医药企业，株洲市缓控制剂工程技术研究中心。主要从事化学合成药及制剂产品生产销售，有原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂等剂型，全部通过国家GMP认证。公司拥有药品批文44个，形成了以化学药为主，覆盖抗微生物药、消化系统药、心血管系统药、泌尿系统药及专科用药五个系列的产品群，产品主要有：阿魏酸哌嗪、盐酸地芬尼多、舒胆通、吉非罗齐、罗红霉素胶囊、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、甘草锌胶囊、千诺林、千金洗液、格列齐特片等四十多个品种剂型，其中盐酸地芬尼多、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔布宁、酒石酸唑吡坦都是公司首研开发，主导产品罗红霉素胶囊、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、阿魏酸哌嗪片、马来酸依那普利片在市场占有较大份额。

　　由湖南千金湘江药业股份有限公司生产的健甘灵 拉米夫定片对慢性乙型肝炎肝纤维化患者，治疗后效果明显。

　　湖南千金湘江药业股份有限公司生产的健甘灵 拉米夫定片疗效不错，在使用药品的时候还是要注意其副作用、不良反应等。具体的可以参考其说明书。详情还可以看其他相关资讯，做到科学合理的用药。

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健甘灵 拉米夫定片的价格高吗?

　　健甘灵 拉米夫定片是“三大抗乙肝病毒 药物”之一。拉米夫定上市已经有10年，适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。拉米夫定是核苷类似物，抗病毒 药物，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。国产拉米夫定片将继续造福中国广大乙肝患者，为国产化掀开崭新的篇章。

　　那么，健甘灵 拉米夫定片的价格高吗?

　　众所周知，除了选择合理的药品外，还需要了解健甘灵 拉米夫定片的价格，那么在哪里买健甘灵 拉米夫定片好呢?这个药只能凭处方到医院或正规药房购买，需要购买的朋友可到医院咨询医生。

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健甘灵 拉米夫定片价格怎么样?

　　乙肝(乙型病毒性肝炎)是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的肝细胞损害的一种世界性疾病。临床以慢性乙肝及其并发症最常见，发展中国家发病率高。

　　健甘灵拉米夫定片是一种核苷类的抗病毒 药物。临床上，被用于慢性乙型肝炎的抗病毒治疗中，是目前治疗乙肝较好以及治疗比较成熟的药物之一，可以使血清中的氨基转移酶降至正常，长时间使用可以改善肝脏的坏死，减轻肝脏的纤维化。拉米夫定联合安洛化纤丸、胸腺肽aⅠ治疗慢性乙型肝炎肝纤维化，具有相互协同作用, 提高抗纤维化的作用。

　　那么，健甘灵 拉米夫定片价格怎么样?

　　健甘灵 拉米夫定片市场价一般比较贵。

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健甘灵拉米夫定片的主要成分是什么?

　　健甘灵拉米夫定是核苷类抗病毒 药。适用于伴有丙氨酸氨基转氨酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

　　那么，健甘灵 拉米夫定片的主要成分是什么?

　　健甘灵 拉米夫定片的主要成分是拉米夫定。

　　拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。

　　对大多数乙型肝炎患者的血清HBVDNA检测结果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程，同时使血清氨基转移酶降至正常。长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变，并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

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健甘灵拉米夫定片疗效显著吗?

　　据统计，全世界约20亿人感染乙肝，3亿慢性乙肝患者中有1亿是中国人，每年新增3000万人，这部分人常因乙肝而失去工作机会或在工作中受到歧视。

　　拉米夫定片适用于乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。那么，健甘灵拉米夫定片疗效显著吗?

　　国内外随机对照临床试验表明，每日口服100 mg 健甘灵拉米夫定片可明显抑制HBV DNA 水平， HBeAg 血清学转换率随治疗时间延长而提高，对HbeAg阳性患者治疗1、2、3、4 和5 年后HBeAg 血清转换率分别为22% 、29% 、40%、47%和50%;治疗前ALT 水平较高者，一般HBeAg 血清学转换率也较高。健甘灵拉米夫定片长期治疗可以减轻炎症，降低肝纤维化和肝硬化的发生率。

　　健甘灵拉米夫定片可降低肝功能失代偿和HCC(肝细胞癌)发生率。在失代偿期肝硬化患者也能改善肝功能，延长生存期。国外研究结果显示，健甘灵拉米夫定片治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效与成人相似，安全性良好，基本无毒副作用。

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健甘灵拉米夫定片有什么副作用呢?

　　健甘灵拉米夫定片是抗病毒 药物，对于人体内中乙肝病毒有比较强的抑制作用。临床上，被用于慢性乙型肝炎的抗病毒治疗中，是目前治疗乙肝较好以及治疗比较成熟的药物之一，可以使血清中的氨基转移酶降至正常，长时间使用可以改善肝脏的坏死，减轻肝脏的纤维化。

　　那么，健甘灵拉米夫定片有什么副作用呢?

　　使用健甘灵拉米夫定片时报告的多种严重不良事件：乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大，乙型肝炎的治疗后加重，胰腺炎，与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现。

　　使用健甘灵 拉米夫定片最常见的不良事件为不适和乏力，呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻。在成人中进行的3项安慰剂对照临床试验治疗期间出现的部分不良事件(发生率≥5%)

　　在购买健甘灵 拉米夫定片的时候需要对症下药。同时，不妨加强了解关于健甘灵 拉米夫定片的信息，比如说，健甘灵拉米夫定片的作用、副作用等等，再决定购买。　

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拉米夫定片生产厂家有哪些 哪个好些

　　拉米夫定是上市时间最长的核苷类抗乙肝病毒 药物，由于其价格比较便宜，疗效也较好，因此有不少乙肝患者选择拉米夫定。那么，拉米夫定片生产厂家有哪些？哪个好些？

　　目前，在国内市场上有好几个厂家生产的拉米夫定。其中由葛兰素史克制药（苏州）有限公司生产的拉米夫定（商品名：贺普丁）是最早在国内上市的拉米夫定，已经有十多年的临床应用历史，也是最多乙肝患者选择的拉米夫定，其价格相对来说也较高；

　　健甘灵是由湖南千金湘江药业股份有限公司生产的拉米夫定，临床研究显示，健甘灵的疗效与进口拉米夫定类似，但价格更实惠；

　　进口的拉米夫定价格相对高些外，国产拉米夫定的价格相差不大。至于哪个拉米夫定片生产厂家好，这个也不能一概而论。如果经济条件好的话，可以选择进口的贺普丁，国产的拉米夫定，更加实惠，疗效也相差不大。

　　拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。用法用量是：口服，成人一次0.1g，一日1次。

　　最后，笔者建议有需要服用拉米夫定片的患者，可以根据自身的病情，在医生的指导下正确用药。

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作为治疗乙型病毒性肝炎的健甘灵(拉米夫定片)和贺普丁(拉米夫定)有什么区别吗?

　　乙肝(乙型病毒性肝炎)是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的肝细胞损害的一种世界性疾病。临床以慢性乙肝及其并发症最常见，发展中国家发病率高。

　　据统计，全世界约20亿人感染乙肝，3亿慢性乙肝患者中有1亿是中国人，每年新增3000万人，这部分人常因乙肝而失去工作机会或在工作中受到歧视。而一项来自世界卫生组织的统计更令人毛骨悚然，每年约100万人死于HBV感染，30万死于乙肝肝硬化，且呈持续上升趋势。因此科学防治乙肝迫在眉睫。

　　那么，作为治疗乙型病毒性肝炎的健甘灵(拉米夫定片)和贺普丁(拉米夫定)有什么区别吗?

　　健甘灵(拉米夫定片)和贺普丁(拉米夫定)的成分都是拉米夫定，拉米夫定是一种脱氧胞嘧啶核苷类似物。

　　健甘灵(拉米夫定片)和贺普丁(拉米夫定)的功效疗效是无差异。.的区别是贺普丁(拉米夫定)是葛兰素史克公司的产品，而健甘灵(拉米夫定片)是国内湖南千金湘江药业股份有限公司的产品。用健甘灵(拉米夫定片)100mg片剂治疗慢性乙型肝炎病人安全有效,临床试验中表明，临床试验所用国外生产的贺普丁(拉米夫定)100mg片剂相当。疗效、功效是有保证的。

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请仔细阅读同丁 拉米夫定片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！