伊曲康唑胶囊(美扶)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

伊曲康唑胶囊(美扶)适用于治疗妇科：外阴阴道念珠菌病；皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病；由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病；等。那么，伊曲康唑胶囊(美扶)的说明有什么？

【药品名称】

通用名称：伊曲康唑胶囊

商品名称：伊曲康唑胶囊(美扶)

英文名称：ItraconazoleCapsules

拼音全码：YiQuKangZuoJiaoNang(MeiFu)

【主要成份】伊曲康唑。化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。

【成份】

分子式：C35H38CI2N8O4

分子量：705.64

【性状】本品为胶囊剂，内容物类白色或淡黄色丸状颗粒。

【适应症/功能主治】

1．妇科：外阴阴道念珠菌病。

2．皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。

3．由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。

4.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

【规格型号】0.1g*14s

【用法用量】口服：为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。适应症剂剂量疗程备注念珠菌性阴道炎200mg一日二次1日或200mg，一日一次3日花斑癣200mg，一日一次7日皮肤癣菌病100mg，一日一次15日高度角化区，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。口腔念珠菌病100mg，一日一次15日一些免疫缺陷病人如白血病、艾滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。真菌性角膜炎200mg，一日一次21日甲真菌病200mg，一日一次3个月本品从皮肤和甲组织中清除。

【不良反应】常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。

2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。

3.当发生神经系统症状时应终止治疗。

4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

【儿童用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。

2.哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。

【药物相互作用】

1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。

2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。

3.已报道当使用本品超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与本品同服时，应减少剂量。

4.已报道本品与华法林和地高辛有相互作用。因此这些药物若与本品同服时，应减少剂量。

5.尚未观察到本品与AZT(齐多夫定)间的相互作用。

6.尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。

【药物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。本品不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】餐后立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

【贮藏】密封。

【包装】14粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20000124

【生产企业】天津力生制药股份有限公司

大家一定要记住，在使用药物之前，一定要对其进行了解，看说明书或是咨询医生的意见，一定记住不要随意的进行用药，以免对自己的身体造成伤害。您还有什么不明白或者想要购买本品的，可以登录网咨询，或者拨打我们的热线电话：。

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。那么，伊曲康唑胶囊(美扶)的有效期多久？

伊曲康唑胶囊(美扶)为抗真菌药，主要成分是伊曲康唑，为胶囊剂，内容物类白色或淡黄色丸状颗粒，有效期是24个月，您一定要看清楚该药物的生产日期，以免买到过期药。

天津力生制药股份有限公司生产的伊曲康唑胶囊(美扶)适用于治疗妇科：外阴阴道念珠菌病；皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病；由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病；系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

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儿童生病少不了打针吃药。一旦用药方式不对或保存方法不正确，轻者收不到疗效，重者容易加重肝肾负担，甚至引发中毒的危险。因此，对于家有儿童的父母来说，一定要熟知儿童用药必备常识。那么，儿童可以服用伊曲康唑胶囊(美扶)吗？

天津力生制药股份有限公司生产的伊曲康唑胶囊(美扶)适用于治疗妇科：外阴阴道念珠菌病；皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病；由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病；系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。主要成分是伊曲康唑。化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。分子式：C35H38CI2N8O4，分子量：705.64。

因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。

网专业人士温馨提醒：特殊人群服用药物时一定要注意药物的副作用，避免出现服用药品后出现副作用伤害身体健康。如果您不懂得药品的药性，建议您可以咨询网的专业人士，您可以拨打我们的热线电话。

使用任何一种药品之前先清楚该药品的注意事项，可以有效避免发生不良的反应，这样可以对您的病情会有更好的帮助!那么，伊曲康唑胶囊(美扶)有什么注意事项？

伊曲康唑胶囊(美扶)有以下几点注意事项：

1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。

2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。

3.当发生神经系统症状时应终止治疗。

4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

想要网上咨询购买伊曲康唑胶囊(美扶)，可到网上药店，网上将为您提供360度的贴心服务，您可直接拨打热线或者联系网上，将会为您提供专业的解答，让您感受到全新购药体验!

天津力生制药股份有限公司生产的伊曲康唑胶囊(美扶)的主要成分是伊曲康唑，为抗真菌药，为胶囊剂，内容物类白色或淡黄色丸状颗粒，14粒/盒。那么，伊曲康唑胶囊(美扶)的贮藏方法是什么？

伊曲康唑胶囊(美扶)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。伊曲康唑胶囊(美扶)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

伊曲康唑胶囊(美扶)的贮藏方法是密封。密封是为了防止该药跟空气进行接触，发生氧化反应。还有如果没有密封好，空气中的水蒸气也会趁虚而入，对药品进行潮解反应。所以密封好可以有效防止药物的有效成分发生变化。

众所周知，药品的质量是保证疗效的关键性因素，患者在购买时，应该通过正常渠道购买，这样不仅保证药品的质量，而且避免了不良反应的发生。

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伊曲康唑胶囊(美扶)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与伊曲康唑胶囊(美扶)相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。可是，过量服用了伊曲康唑胶囊(美扶)怎么办？

伊曲康唑胶囊(美扶)的正确服用方法为口服：为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。适应症剂剂量疗程备注念珠菌性阴道炎200mg一日二次1日或200mg，一日一次3日花斑癣200mg，一日一次7日皮肤癣菌病100mg，一日一次15日高度角化区，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。口腔念珠菌病100mg，一日一次15日一些免疫缺陷病人如白血病、艾滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。真菌性角膜炎200mg，一日一次21日甲真菌病200mg，一日一次3个月本品从皮肤和甲组织中清除。

一旦发生过量服用伊曲康唑胶囊(美扶)，应采取支持疗法，包括洗胃，伊曲康唑胶囊(美扶)不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。

为了您的用药安全，使用前可询问医师相关事宜，严格遵照医嘱，切勿随意用药。亦可求助于网上药店，咨询相关药物信息以及选购正规药物。您可以拨打我们的热线电话，我们会有专业的人士为您解答。

伊曲康唑胶囊(美扶)为抗真菌药，主要成分是伊曲康唑，为胶囊剂，内容物类白色或淡黄色丸状颗粒。那么，伊曲康唑胶囊(美扶)的药代动力学是什么？

伊曲康唑胶囊(美扶)的药代动力学是：

1.餐后立即服用伊曲康唑胶囊(美扶)，生物利用度最高。

2.口服伊曲康唑胶囊(美扶)200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。

3.伊曲康唑胶囊(美扶)血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。

4.在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。

5.伊曲康唑胶囊(美扶)存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。

6.在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。

7.伊曲康唑胶囊(美扶)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与伊曲康唑胶囊(美扶)相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析伊曲康唑胶囊(美扶)水平的3倍。

8.伊曲康唑胶囊(美扶)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

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伊曲康唑胶囊(美扶)由天津力生制药股份有限公司，批准文号是国药准字H20000124，为胶囊剂，内容物类白色或淡黄色丸状颗粒。为抗真菌药。那么，伊曲康唑胶囊(美扶)有什么药物相互作用？

伊曲康唑胶囊(美扶)的药物相互作用有以下几点：

1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。

2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。

3.已报道当使用本品超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。

4.已报道伊曲康唑胶囊(美扶)与华法林和地高辛有相互作用。因此这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。

5.尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)与AZT(齐多夫定)间的相互作用。

6.尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。

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