氟康唑片(东信)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

氟康唑片(东信)用法是指给药的方法，用量是指一次或多次给的剂量，不同的制剂有不同的用药方法。根据患者的不同情况，患者在服用氟康唑片(东信)时的用法用量也不一样。

氟康唑片(东信)的用法用量是如何的呢？

氟康唑片(东信)具体的用法用量：口服。成人：1、播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。2、食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。3、口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。4、念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。5、预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药。

不过凡事都应做到具体问题具体分析，患者如需服用氟康唑片(东信)，其根据具体情况，在有经验的医生指导下服用本品。

说明书用法用量应当包括用法和用量两部分。应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明。需按疗程用药或规定用药期限的，必须注明疗程、期限。

氟康唑片(东信)的主要成分为氟康唑。本品为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包装后是白色或类白色。氟康唑片主要用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

氟康唑片(东信)的药理：该品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。该品体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内抗菌活性明显高于体外作用。该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

为了患者的健康，患者在使用氟康唑片(东信)时，还需要听从医师的嘱咐，按时按量用药，注意用药安全。

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一般而言，价格和地点往往都是人们买药需要考虑的两大对象，前者主要在于自己的钱够不够，花这么多钱值不值，后者主要是为了保证药品质量。

氟康唑片(东信)价格贵么？

因为氟康唑片(东信)治疗效果良好，氟康唑片(东信)的价格跟其功效比起来，价格也不算贵，但不同地区售价及不同方式售药会有价格之差。氟康唑片(东信)在全国各大药店出售，是不同药店也会有不同的价格，或是因剂型的不同而有所差异。想购买氟康唑片(东信)的消费者可以前往当地的药店进行价格查询，或是在网上查询。

药品的价格与很多因素都是息息相关的，其中最离不开且最紧要的就是氟康唑片(东信)的成分和主治。

氟康唑片(东信)哺乳期能用吗？

尚无母乳中含该品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用该品时暂停哺乳。

有些药物对宝宝是安全的，有些药物却会产生不良甚至非常严重的反应，如病理性黄疸、紫绀、耳聋、肝肾功能损害或呕吐等，所以，哺乳妈妈一定要慎重使用药物。

如果哺乳期需要用药，而且是一种比较安全的药，应在哺乳后立刻服药，并尽可能推迟下次哺乳时间(最好间隔4小时)，以最大程度地减少婴儿吸入的药量。哺乳期患者在服用任何氟康唑片(东信)之前，最好征求一下医生的意见。

氟康唑片(东信)的药理：该品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。该品体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内抗菌活性明显高于体外作用。该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

相信广大读者对该氟康唑片(东信)有了一定的了解。如果您有氟康唑片(东信)的用药指导的需要。

氟康唑片的主要成份是氟康唑。其化学名为：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，氟康唑片能长期服用吗？

氟康唑片具有抗真菌的作用，用于治疗念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等，用于接收化疗、放疗盒免疫抑制患者的治疗预防，本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。氟康唑片的用法用量是口服。1.播散性念珠菌病：首次剂量0.4g(8片)，以后一次0.2g(4片)，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。2.食道念珠菌病：首次剂量0.2g(4片)，以后一次0.1g(2片)，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g(8片)，一日1次。3.口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g(4片)，以后一次0.1g(2片)，一日1次，疗程至少2周。4.念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g(3片)。5.预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g(4-8片)，一日1次。

那么氟康唑片能长期服用吗？饮食要注意什么？

一些治病的药品若被长期滥用，极有可能变成“致命”的毒品。药物滥用给个人、家庭和社会带来极大危害性。如果不采取有效的措施预防和控制，药物长期滥用及其与之有关的疾病将会很快在全球泛滥成灾，任何国家都处于这种危险之中。至于氟康唑片能不能长期服用需要咨询医生。

在病人服药期间，均应忌食生冷、辛热、油腻、腥膻、有刺激性的食物。再者，根据患者病情的不同，饮食禁忌也有区别。如热性病应忌食辛辣、油腻、煎炸类食物；寒性病应忌食肥肉、脂肪、动物内脏及烟、酒；肝阳上亢，头晕目眩、烦躁易怒等应忌食胡椒、辣椒、大蒜、白酒等辛热助阳之品。至于氟康唑片能不能长期服用需要咨询医生。

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祝您健康！

氟康唑片的批准文号是国药准字H10970299，生产企业是石家庄四药有限公司。本品用于念珠菌病，隐球菌病，球孢子菌病，用于接受化疗，放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗，亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病的治疗。那么，服用氟康唑片会不会引起肝毒性？

本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。

氟康唑片少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑片引起的肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

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氟康唑片口服吸收可达90%，空腹口服1~2h即可达血浆高峰浓度，其半衰期可达25~37h。有人报道单剂服用150mg后，在阴道分泌物中的治疗浓度平均持续时间为72h，从而达到较满意的疗效。

那么，使用氟康唑片会发生肝毒性的症状吗？

氟康唑片的药理作用：本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。

在临床上使用本品会出现肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

氟康唑片的用法用量：本品属于口服药，一般口服，成人：播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药。

氟康唑片药物相互作用：1、本品与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。2、本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3、高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4、本品与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。5、本品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6、本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7、本品与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。

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不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。氟康唑片(依利康)属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注氟康唑片(依利康)对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片(依利康)的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但氟康唑片(依利康)的体内抗菌活性明显高于体外作用。氟康唑片(依利康)的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。吃了氟康唑片会出现肝毒性吗？

氟康唑片(依利康)的适应症1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。5.氟康唑片(依利康)亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病的治疗。

氟康唑片(依利康)的不良反应如下：

1.常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。

2.过敏反应，可表现为皮疹，偶可发生严重的波脱皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。

3.肝毒性，治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝中毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

4.可见头晕、头痛。

5.某些患者，尤其严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。

6.偶可发生周围血象一过性中性细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

为了您的用药安全，使用前可询问医师相关事宜，严格遵照医嘱，切勿随意用药。亦可求助于网上药店，咨询相关药物信息以及选购正规药物。您可以拨打我们的热线电话，我们会有专业的人士为您解答。

氟康唑片为白色或类白色片。禁用于对本品或其他吡咯类药物有过敏史者。那么，服用氟康唑片会发生肝毒性吗？

氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。氟康唑片空腹口服约可吸收给药量的90%。氟康唑片单次口服100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。

氟康唑片用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，氟康唑片可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物球孢子菌病。氟康唑片用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。球孢子菌病。氟康唑片亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

氟康唑片的肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，

氟康唑片可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。那么，使用氟康唑片会出现肝毒性症状吗？

氟康唑片少量在肝脏代谢。氟康唑片主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑片的血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。

氟康唑片用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生

氟康唑片的肝毒性症状：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症)的患者。

网温馨提示：为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然，如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向我们咨询，全国统一免费服务热线：。