氟康唑胶囊(弗仑特)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
抗生素类>氟康唑胶囊(弗仑特) FuKangZuoJiaoNang

氟康唑胶囊(弗仑特)说明书

【药品名称】

  通用名称:氟康唑胶囊

  商品名称:氟康唑胶囊(弗仑特)

  拼音全码:FuKangZuoJiaoNang(FuLunTe)

【主要成份】
本品主要成份为氟康唑。化学名:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28

【性 状】
本品的内容物为白色或类白色粉末。


【适应症/功能主治】

本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:1、念珠菌病用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。2、隐球菌病用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。3、球孢子菌病。4、用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗。5、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

【规格型号】
50mg*6s*1板

【用法用量】
口服。
1、成人:
(1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持续4周,症状缓解后至少持续2周。
(2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,至少持续3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。
(3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。
(4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。
(5)预防念珠菌病:有预防用药指征者0.2~0.4g,一日1次。
2、肾功能不全者:若只需给药1次,不用调节剂量;需多次给药时,第一及第二日应给常规剂量,此后应按肌酐清除率来调节给药剂量,如下表所述:肌酐清除率(ml/分钟)剂 量 >50 常规剂量 11~50 常规剂量的一半进行常规透析的病人每次透析后给药1次。
3、小儿:治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3~6mg/kg,一日1次,治疗少数出生2周至14岁的小儿患者,结果是安全的。

【不良反应】

1、常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2、过敏反应可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。
3、肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
4、可见头晕、头痛。
5、某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。
6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

【禁 忌】
对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用。

【注意事项】

1、由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。
2、本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等咪唑类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。
3、治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。
4、本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使肝毒性的发生率增高,故需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。
5、本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。
6、接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用本品,直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。
7、肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量;血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量,因为3小时请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】
本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。

【老年患者用药】
肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1、动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。
2、尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。

【药物相互作用】

1、本品与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。
2、本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。
3、高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。
4、本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。
5、本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。
6、本品与华法林和双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。
7、本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。

【药物过量】
尚不明确。

【药理毒理】

1、药理:本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
2、毒理:本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

【药代动力学】
口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近。脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

【贮 藏】
密封,在干燥处保存。

【包 装】
PVC铝箔,6粒/板×1板/盒。

【有 效 期】
24 月

【执行标准】
《中国药典》2010年版二部

【批准文号】
国药准字H20045719

【生产企业】
宜昌长江药业有限公司

【商品功效】
本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:1、念珠菌病用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。2、隐球菌病用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。3、球孢子菌病。4、用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗。5、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

氟康唑胶囊(弗仑特)说明书相关

服用氟康唑胶囊(弗仑特)需注意什么?

四磨汤口服液价格参考:¥20

氟康唑胶囊(弗仑特)主要成份为氟康唑,内容物为白色或类白色粉末。批准文号为国药准字H20045719。那么服用氟康唑胶囊(弗仑特)需注意什么?

在服用本品之前,了解本品的注意事项是必要的。本品的注意事项有:

1.由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。

2.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等咪唑类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。

3.治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。T

4.本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使肝毒性的发生率增高,故需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。

5.本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。

6.接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用本品,直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。

7.肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量;血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量,因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低。

为了自己的健康,请仔细阅读以上内容。如在服用过程中有任何疑虑可登陆网向在线医生咨询。如需购买亦可拨打热线电话:,我们的即可为您提供7*24小时全天候专业、精准、便捷的咨询及购药服务。我们的产品都是价格实惠,质量可靠的。欢迎大家购买!

氟康唑胶囊(弗仑特)有哪些功效?

氟康唑胶囊(弗仑特)的通用名称为氟康唑胶囊,批准文号为国药准字H20045719,密封,在干燥处保存。本品的内容物为白色或类白色粉末。那么氟康唑胶囊(弗仑特)有哪些功效?

本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:

1、念珠菌病用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。

2、隐球菌病用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。

3、球孢子菌病。

4、用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗。

5、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

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以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。

氟康唑胶囊(弗仑特)药理毒理是怎样的?

氟康唑胶囊(弗仑特)的通用名称为氟康唑胶囊,批准文号为国药准字H20045719,有效期为24个月,密封,在干燥处保存。本品的内容物为白色或类白色粉末。那么氟康唑胶囊(弗仑特)药理毒理是怎样的?

口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近。脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

笔者温馨提醒:为了您的健康,购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行,如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询网药店或者拨打热线电话:。

氟康唑胶囊(弗仑特)药理毒理是怎样的?

氟康唑胶囊(弗仑特)的通用名称为氟康唑胶囊,批准文号为国药准字H20045719,有效期为24个月,密封,在干燥处保存。本品的内容物为白色或类白色粉末。对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用。那么氟康唑胶囊(弗仑特)药理毒理是怎样的?

1、药理:本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

2、毒理:本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

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氟康唑胶囊(弗仑特)的功能主治是什么?

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氟康唑胶囊(弗仑特)主要成份为氟康唑,内容物为白色或类白色粉末。批准文号为国药准字H20045719。那么氟康唑胶囊(弗仑特)的功能主治是什么?

每一种药物都有其功能。本品的功能主治是:

本品主要用于以下适应中病情较重的患者:

1.念球菌属:用于治疗口咽部和食道念球菌感染;播散性念球菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念球菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念球菌感染的发生。

2.念球菌病:用于治疗脑膜以外新型隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。

3.球孢子菌属。

4.本品亦可替代伊曲康唑用于牙生菌病和组织胞浆菌病的治疗本品主要用于以下适应中病情较重的患者:1.念球菌属:用于治疗口咽部和食道念球菌感染;播散性念球菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念球菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念球菌感染的发生。2.念球菌病:用于治疗脑膜以外新型隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。3.球孢子菌属。4.本品亦可替代伊曲康唑用于牙生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

有以上症状的患者可以服用本品。但必须在主治医师的指导下服用本品。

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氟康唑胶囊(弗仑特)的药理毒理是什么?

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氟康唑胶囊(弗仑特)主要成份为氟康唑,内容物为白色或类白色粉末。批准文号为国药准字H20045719。那么氟康唑胶囊(弗仑特)的药理毒理是什么?

氟康唑胶囊(弗仑特)的药理毒理是:

1、药理:本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

2、毒理:本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

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氟康唑胶囊(弗仑特)有什么药物相互作用?

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氟康唑胶囊(弗仑特)主要成份为氟康唑,内容物为白色或类白色粉末。批准文号为国药准字H20045719。那么氟康唑胶囊(弗仑特)有什么药物相互作用?

药物相互作用(DrugInteration)是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可导致疗效降低或毒性增加,还可能发生一些异常反应,干扰治疗,加重病情。作用增加称为药效的协同或相加,作用减弱称为药效的拮抗,亦称谓"配伍禁忌"。

本品与以下药物会产生相互作用:

1、本品与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。

2、本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。

3、高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。

4、本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。

5、本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。

6、本品与华法林和双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。

7、本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。

若在服用本品的同时服用其它药物必须向主治医师反映。

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服用氟康唑胶囊(弗仑特)会有不良反应吗?

氟康唑胶囊(弗仑特)主要成份为氟康唑,内容物为白色或类白色粉末。批准文号为国药准字H20045719。那么服用氟康唑胶囊(弗仑特)会有不良反应吗?

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。

服用本品会产生的不良反应是:

1、常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。

2、过敏反应可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。

3、肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

4、可见头晕、头痛。

5、某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。

6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

如出现以上或其它不良反应,应立即停药处理。想了解更多本品信息。可登陆网。您的疑虑我们将为您一一解决。如需网上购买本品可拨打热线电话:。欢迎大家前来选购!

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