头孢氨苄颗粒(华北制药)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。那么，头孢氨苄颗粒的药理毒理是怎样呢？

头孢氨苄颗粒的药理毒理是：

头孢氨苄颗粒为半合成头孢菌素类广谱抗生素。抗菌谱与头孢噻吩相似，但抗菌活性较头孢噻吩差。本品对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定，因此对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，多数革兰阳性球菌对本品敏感。

头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用，对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌属有抗菌作用；对流感嗜血杆菌的作用较差；其他肠杆菌科细菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌及脆弱拟杆菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

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头孢氨苄颗粒为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。那么，头孢氨苄颗粒的注意事项是怎样呢？

头孢氨苄颗粒的注意事项是：

1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。

2.肝功能损害者慎用；肾功能减退患者应减少剂量且慎用。

3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。

4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。

5.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。

6.当一日口服本品的剂量超过4g(以无水头孢氨苄计)时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。

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头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对头孢氨苄颗粒的敏感性较差。那么，头孢氨苄颗粒的主要成份是有什么呢？

头孢氨苄颗粒为可溶颗粒。

头孢氨苄颗粒的主要成份是：头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。分子式：C16H17N3O4S。分子量：365.41。

头孢氨苄颗粒含有的主要作用成份头孢氨苄属第一代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌作用，其杀菌能力比青霉素类大20倍，比磺胺类大10倍、比喹诺酮类大5倍。

头孢氨苄颗粒的用法用量：

1.成人剂量：口服，一般一次250～500mg(2-4袋)，一日4次，最高剂量一日4g(8袋)。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg(4袋)。

2.儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。

头孢氨苄颗粒的药物相互作用是：

1.与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。

2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。

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头孢氨苄颗粒为可溶颗粒。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。那么，头孢氨苄颗粒的注意事项是有什么呢？

头孢氨苄颗粒的功能主治是：适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。

头孢氨苄颗粒的用法用量：

1.成人剂量：口服，一般一次250～500mg(2-4袋)，一日4次，最高剂量一日4g(8袋)。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg(4袋)。

2.儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。

头孢氨苄颗粒的注意事项是有：

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。

2.有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用本品。

3.对诊断的干扰：应用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应(硫酸铜法)；少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。

4.当每天口服剂量超过4g(无水头孢氨苄)时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。

5.头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用本品须减量。

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头孢氨苄颗粒属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。那么，头孢氨苄颗粒的临床上主要用于有什么呢？

头孢氨苄颗粒主要成分为头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。

头孢氨苄颗粒在临床上主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、妇产科感染、皮肤及软组织感染、淋病等。

头孢氨苄颗粒儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。

头孢氨苄颗粒的禁忌是有：对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。

网温馨提示：为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然，如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向我们咨询，全国统一免费服务热线：。

头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染等。那么，头孢氨苄颗粒的注意事项有哪些呢？

头孢氨苄颗粒属第一代头孢菌素，头孢氨苄颗粒的抗菌谱与头孢噻吩相仿，头孢氨苄颗粒的抗菌活性较后者为差。头孢氨苄颗粒除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株敏感。头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；头孢氨苄颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。头孢氨苄颗粒对肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均呈现耐药。头孢氨苄颗粒对梭杆菌属和韦容球菌一般敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。

头孢氨苄颗粒吸收后广泛分布于各组织体液中，头孢氨苄颗粒每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。头孢氨苄颗粒在脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨苄颗粒可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；头孢氨苄颗粒对乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。头孢氨苄颗粒约5%的口服给药量自胆汁排出，头孢氨苄颗粒在胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。头孢氨苄颗粒在血清蛋白结合率为10%～15%。头孢氨苄颗粒体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄颗粒可为血液透析和腹膜透析所清除。头孢氨苄颗粒的注意事项是：

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。

2.有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用本品。

3.对诊断的干扰：应用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应(硫酸铜法)；少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。

4.当每天口服剂量超过4g(无水头孢氨苄)时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。

5.头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用本品须减量。

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头孢氨苄颗粒为口服制剂，不宜用于重症感染。主要成分为头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么，头孢氨苄颗粒与丙磺舒合用是怎样呢？

头孢氨苄颗粒吸收后广泛分布于各组织体液中，头孢氨苄颗粒每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。头孢氨苄颗粒在脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨苄颗粒可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；头孢氨苄颗粒对乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。头孢氨苄颗粒约5%的口服给药量自胆汁排出，头孢氨苄颗粒在胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。头孢氨苄颗粒在血清蛋白结合率为10%～15%。头孢氨苄颗粒体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄颗粒可为血液透析和腹膜透析所清除。

头孢氨苄颗粒吸收良好，头孢氨苄颗粒空腹口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，头孢氨苄颗粒的平均为18mg/L。头孢氨苄颗粒餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。头孢氨苄颗粒的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，头孢氨苄颗粒在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。头孢氨苄颗粒对老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。头孢氨苄颗粒的血消除半衰期(t1/2β)为0.6～1.0小时，头孢氨苄颗粒加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2β可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2β可延长至5～30小时；新生儿t1/2β为6.3小时。

头孢氨苄颗粒与丙磺舒合用，丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。

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头孢氨苄颗粒为加有矫味剂的颗粒。主要成分为头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么，头孢氨苄颗粒的哺乳期妇用药是怎样呢？

头孢氨苄颗粒吸收良好，头孢氨苄颗粒空腹口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，头孢氨苄颗粒的平均为18mg/L。头孢氨苄颗粒餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。头孢氨苄颗粒的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，头孢氨苄颗粒在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。头孢氨苄颗粒对老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。头孢氨苄颗粒的血消除半衰期(t1/2β)为0.6～1.0小时，头孢氨苄颗粒加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2β可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2β可延长至5～30小时；新生儿t1/2β为6.3小时。

头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。头孢氨苄颗粒为口服制剂，不宜用于重症感染。头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；头孢氨苄颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。头孢氨苄颗粒对肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均呈现耐药。头孢氨苄颗粒对梭杆菌属和韦容球菌一般敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。

头孢氨苄颗粒的哺乳期妇用药：本品亦经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但其应用仍须权衡利弊后应用。

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