罗红霉素干混悬剂(天凯)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

罗红霉素干混悬剂的主要成分为：罗红霉素。化学名：9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基}红霉素，分子式：C41H76N2O15。

那么，服用罗红霉素干混悬剂会过敏吗？

罗红霉素干混悬剂是一种干混悬剂，为白色或类白色粉末，气芳香，味甜。罗红霉素干混悬剂适应于敏感菌株引起的感染如上下呼吸道感染、耳鼻喉感染、生殖器感染、皮肤软组织感染;也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

罗红霉素干混悬剂是一种常用的抗生素药，药效非常不错，一般没有特别过敏的用药成分，但是体质敏感的患者建议经过医生指导在选择服用。罗红霉素干混悬剂的服用方法对于成人和儿童的服用还是有区别的。成人一般一次0.15g(3袋)，一日2次，口服，或遵医嘱。若是6～11kg的儿童，早、晚各25mg(半袋)，或遵医嘱;12～23kg的儿童，早、晚各50mg(1袋)，或遵医嘱;24～40kg的儿童，早、晚各0.1g(2袋)，或遵医嘱。

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罗红霉素干混悬剂的主要成分为：罗红霉素。化学名：9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基}红霉素，分子式：C41H76N2O15。

那么，罗红霉素干混悬剂的效果如何？

罗红霉素干混悬剂为新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。对革兰阴性菌无抗菌活性。某些细菌对红霉素和罗红霉素干混悬剂有交叉耐药性，罗红霉素干混悬剂对支原体、衣原体及军团菌感染特别有效。体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。

口服0.3g后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间为1.21±0.80小时，峰浓度6.06±0.55μg/L。其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢，消除半衰期为9.49±1.02小时。罗红霉素干混悬剂主要以原形药物从粪便中排出。

体外抑菌实验表明罗红霉素干混悬剂对常见G+,G-致病菌均有抑制作用,对肺炎球菌、乙型溶血性链球菌、淋病奈瑟菌、破伤风梭状芽胞杆菌的作用最强;体内抑菌实验表明对肺炎球菌、乙型溶血性链球菌感染的小鼠有较好的保护作用。

罗红霉素干混悬剂为干混悬剂，是指难溶性药物与适宜辅料制成粉状物或粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的液体制剂。既有固体制剂（颗粒）的特点，如方便携带，运输方便，稳定性好等，又有液体制剂的优势（方便服用，适合于吞咽有困难的患者，如儿童、老人），有需要的患者可以选用。

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罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用与红霉素相类似，对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似。

那么，罗红霉素干混悬剂有什么特点？

罗红霉素干混悬剂系大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙脂，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具有抗菌活性，对肺炎支原体、立克次体也有抑制作用。

罗红霉素干混悬剂特点：

1、抗菌谱广，用药面宽，尤其适用于对青霉素过敏及耐药的患者。

2、疗效确切，起效迅速，特别是对上呼吸道感染疗效显著。

3、使用安全，在胃酸中稳定；不良反应以胃肠道反应较为多见；过敏反应少见，过敏发生率为0.5%～1%，表现为药物热、皮疹等。

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罗红霉素干混悬剂用于风湿热的长期预防及心内膜炎的预防等。用于治疗沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎等。那么，罗红霉素干混悬剂的特点是怎样呢？

罗红霉素干混悬剂吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。罗红霉素干混悬剂在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水及脓液等中的浓度可达有效水平。

罗红霉素干混悬剂主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量自肾小球滤过排出，尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。罗红霉素干混悬剂在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内水解为碱。罗红霉素干混悬剂的特点是：

1、抗菌谱广，用药面宽，尤其适用于对青霉素过敏及耐药的患者。

2、疗效确切，起效迅速，特别是对上呼吸道感染疗效显著。

3、使用安全，在胃酸中稳定；不良反应以胃肠道反应较为多见；过敏反应少见，过敏发生率为0.5%～1%，表现为药物热、皮疹等。

罗红霉素干混悬剂为白色或类白色粉末，气芳香，味甜。用于治疗生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎)等。那么，罗红霉素干混悬剂的价格是怎样呢？

罗红霉素干混悬剂为新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用与红霉素相类似，对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似。。

罗红霉素干混悬剂系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。罗红霉素干混悬剂可透过细菌细胞膜，在接近供位（P位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。

当前，很多地方都有罗红霉素干混悬剂销售，不同地区罗红霉素干混悬剂价格是有差异的，有需要的患者可以到当地的药店去咨询罗红霉素干混悬剂的具体价格。

如果您有更多关于本产品的疑问，或者其他关于本产品用药的任何疑问，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，网药房专科药业咨询热线：。药物选择须慎重，请在专业的医师或执业药物指导下使用。

罗红霉素干混悬剂为白色或类白色粉末，气芳香，味甜。主要成分为罗红霉素。化学名称为：9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基}。那么，罗红霉素干混悬剂的作用有什么呢？

罗红霉素干混悬剂属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对罗红霉素干混悬剂敏感。罗红霉素干混悬剂对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。

罗红霉素干混悬剂系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。罗红霉素干混悬剂可透过细菌细胞膜，在接近供位（P位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。

如果您有更多关于本产品的疑问，或者其他关于本产品用药的任何疑问，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，网药房专科药业咨询热线：。药物选择须慎重，请在专业的医师或执业药物指导下使用。

罗红霉素干混悬剂用于敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)等。那么，罗红霉素干混悬剂的特点有什么呢？

罗红霉素干混悬剂口服0.3g后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间为1.21±0.80小时，峰浓度6.06±0.55μg/L。罗红霉素干混悬剂分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢，消除半衰期为9.49±1.02小时。罗红霉素干混悬剂主要以原形药物从粪便中排出。

罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用与红霉素相类似，对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似；罗红霉素干混悬剂对弯曲杆菌、百日咳杆菌及流感嗜血杆菌的作用不如红霉素类。罗红霉素干混悬剂的特点是：

1、抗菌谱广，用药面宽，尤其适用于对青霉素过敏及耐药的患者。

2、疗效确切，起效迅速，特别是对上呼吸道感染疗效显著。

3、使用安全，在胃酸中稳定；不良反应以胃肠道反应较为多见；过敏反应少见，过敏发生率为0.5%～1%，表现为药物热、皮疹等。

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罗红霉素干混悬剂为白色或类白色粉末，气芳香，味甜。主要成分为罗红霉素。化学名：9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基}红霉素。那么，如何使用罗红霉素干混悬剂呢？

罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用与红霉素相类似，对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似；罗红霉素干混悬剂对弯曲杆菌、百日咳杆菌及流感嗜血杆菌的作用不如红霉素类。

罗红霉素干混悬剂对革兰阴性菌无抗菌活性。某些细菌对红霉素和罗红霉素干混悬剂有交叉耐药性，罗红霉素干混悬剂对支原体、衣原体及军团菌感染特别有效。体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。罗红霉素干混悬剂的使用方法是：

1.成人：一次0.15g，一日2次，或遵医嘱。

2.儿童：

(1)6～11kg的儿童，早、晚各25mg，或遵医嘱。

(2)12～23kg的儿童，早、晚各50mg，或遵医嘱。

(3)24～40kg的儿童，早、晚各100mg，或遵医嘱。

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