比卡鲁胺片(朝晖先)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，比卡鲁胺片(朝晖先)的用量多少？

比卡鲁胺片(朝晖先)的主要成份：比卡鲁胺。化学名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺分子式：C18H14N2O4F4S分子量：430.37。

比卡鲁胺片(朝晖先)的性状：朝晖先为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

比卡鲁胺片(朝晖先)的功能主治：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

比卡鲁胺片(朝晖先)的用法用量：

1、成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

2、儿童：朝晖先禁用于儿童。

3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。

4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，比卡鲁胺片(朝晖先)的功效如何？

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比卡鲁胺片(朝晖先)的用法用量：1、成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。2、儿童：朝晖先禁用于儿童。3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

比卡鲁胺片(朝晖先)的主要成份为比卡鲁胺，为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，比卡鲁胺片(朝晖先)的注意事项有几点？

比卡鲁胺片(朝晖先)与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

注意事项：本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。

主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!

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比卡鲁胺片(朝晖先)的本品主要成份为比卡鲁胺。与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

朝晖先一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。

1．可随睾丸切除术减轻。

2．极少出现重度的肝功能变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。

3．接受本品治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，但其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。

罕有观察到对心血管的作用，如心绞痛，心衰，传导障碍（包括PR和QT间期延长），心律不齐和非特异性ECG改变。

罕有报告血小板减少症。

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在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，比卡鲁胺片(朝晖先)的注意事项是哪些？

朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用朝晖先可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。

比卡鲁胺片(朝晖先)的注意事项：本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，比卡鲁胺片(朝晖先)的说明书有什么？

【药品名称】

通用名称：比卡鲁胺片

商品名称：比卡鲁胺片(朝晖先)

拼音全码：BiKaLuAnPian(ChaoHuiXian)

【主要成份】比卡鲁胺。化学名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺分子式：C18H14N2O4F4S分子量：430.37

【性状】朝晖先为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

【规格型号】50mg*28s

【用法用量】1、成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。2、儿童：朝晖先禁用于儿童。3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。

【不良反应】朝晖先一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。

【禁忌】1、朝晖先禁用于妇女和儿童。2、朝晖先不能用于对朝晖先过敏的病人。3、朝晖先不可与特非那定、阿司咪唑或西沙比利联合使用。

【注意事项】本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。

【儿童用药】请参见[用法用量]部分的详细描述。

【老年患者用药】请参见[用法用量]部分的详细描述。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。

【药物相互作用】本品与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂，对CYP2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与本品之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用本品28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且当本品与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在本品治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当本品与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起本品血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。体外研究表明本品可以与双香豆素类抗凝剂，如:华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用本品，应密切监测凝血酶原时间。

【药物过量】没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能没有帮助，因为本品与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。

【药理毒理】朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用朝晖先可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。

【药代动力学】朝晖先经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。

【贮藏】在室温条件下，密闭保

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶，28片/瓶。

【有效期】36月

【执行标准】YBH05052006

【批准文号】国药准字H20064085

【生产企业】上海朝晖药业有限公司

为了您的健康，购买时一定要咨询相关的专业人士。如您需购买，可先咨询我们的在线，或者拨到我们的热线电话。

比卡鲁胺片(朝晖先)的主要成份为比卡鲁胺，为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，比卡鲁胺片(朝晖先)口服吸收好吗？

比卡鲁胺片(朝晖先)与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

本品经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。（S）-对映体相对（R）-对映体消除较为迅速，后者的血浆清除半衰期为一周。在本品的每日（50mg和150mg）用量下，（R） -对映体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍。当每日服用本品50mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R） -对映体占总循环内药量的99%。当每日服用本品150mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约为22μg/ml，在稳态时有效（R）-对映体占总循环内药量的99%。（R） -对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中，（R）-对映体血浆清除较慢。接受本品治疗的男性患者精液中R-比卡鲁胺均浓度为4.9微克／毫升，通过性生活到达女性体内量低，约0.3微克/公斤。动物试验表明此浓度不足以对子代产生影响。本品与蛋白高度结合（消旋体96%，R-比卡鲁胺99.6%）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!