奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓．艾综合征(胃泌素瘤)。那么，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的价格是怎样呢？

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奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与雷尼替丁的临床对照实验表明，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂，且复发率较低。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)用药后随胃酸分泌量的明显下降、胃内pH迅速升高。

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奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用持续24小时以上，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的保存方法：密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。本品必须存放在儿童不可触及的地方。

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奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂，且复发率较低。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓．艾综合征(胃泌素瘤)。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对健康受试者每日口服30mg共4周，可使基础和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌抑制70%~80%，停药后2天回复到治疗前水平。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与雷尼替丁的临床对照实验表明，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)用药后随胃酸分泌量的明显下降、胃内pH迅速升高。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用与用途是：

1、消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。

2、应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；

3、亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）胃手术后预防再出血等；

4、全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

5、胃酸过多患者导致反流性胃炎的酸抑制，以及胃酸过多造成的严重烧心患者。

6、消化性溃疡胃十二指肠糜烂者，在治疗中也常常会用到奥美拉唑。

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奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓．艾综合征(胃泌素瘤)。那么，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可以嚼碎服用吗？

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用持续24小时以上，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与雷尼替丁的临床对照实验表明，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂，且复发率较低。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)用药后随胃酸分泌量的明显下降、胃内pH迅速升高。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。

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奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的主要成份为奥美拉唑。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。那么，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)怎样防止抑酸过度呢？

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用持续24小时以上，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为防止抑酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药（卓-艾综合征时除外）。

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奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用持续24小时以上，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与雷尼替丁的临床对照实验表明，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂，且复发率较低。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)用药后随胃酸分泌量的明显下降、胃内pH迅速升高。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的成份：每粒含奥美拉唑10毫克，辅料为：淀粉、微晶纤维素、无水碳酸钠、羧甲基纤维素钠、蔗糖、羟丙甲基纤维素、95%乙醇、滑石粉、吐温-80、聚丙烯酸树脂II号、蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、钛白粉。

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奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。那么，哪些患者不宜服用奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)呢？

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对健康受试者每日口服30mg共4周，可使基础和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌抑制70%~80%，停药后2天回复到治疗前水平。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)用药后随胃酸分泌量的明显下降、胃内pH迅速升高。

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对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿不宜服用奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)。孕妇忌用奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)。

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奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓．艾综合征(胃泌素瘤)。那么，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的禁忌有什么呢？

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与雷尼替丁的临床对照实验表明，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂，且复发率较低。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)用药后随胃酸分泌量的明显下降、胃内pH迅速升高。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用持续24小时以上，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的禁忌：对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。孕妇忌用。

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