氟康唑胶囊(扶莱康)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

大扶康氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。主要成份为氟康唑。化学名称：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，大扶康氟康唑胶囊的肝毒性是怎样呢？

大扶康氟康唑胶囊用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时，大扶康氟康唑胶囊可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。大扶康氟康唑胶囊用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗；球孢子菌病。大扶康氟康唑胶囊亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。大扶康氟康唑胶囊尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。

大扶康氟康唑胶囊的肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

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大扶康氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。主要成份为氟康唑。化学名称：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，大扶康氟康唑胶囊用于小儿是怎样呢？

大扶康氟康唑胶囊用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时，大扶康氟康唑胶囊可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。大扶康氟康唑胶囊用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗；球孢子菌病。大扶康氟康唑胶囊亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。大扶康氟康唑胶囊尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。

大扶康氟康唑胶囊用于小儿：治疗方案尚未建立。本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁的小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。

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大扶康酮氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。大扶康酮氟康唑胶囊的主要成份为氟康唑。那么，大扶康氟康唑胶囊用于成人是怎样呢？

大扶康氟康唑胶囊口服吸收良好，大扶康氟康唑胶囊不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。大扶康氟康唑胶囊空腹口服约可吸收给药量的90%。大扶康氟康唑胶囊单次口服本品100mg，大扶康氟康唑胶囊的平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。大扶康氟康唑胶囊的血浆蛋白结合率低(11%～12%)，大扶康氟康唑胶囊在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍。

大扶康氟康唑胶囊在水疱皮肤中约为2倍；大扶康氟康唑胶囊在唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；大扶康氟康唑胶囊用于脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。大扶康氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。大扶康氟康唑胶囊主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。大扶康氟康唑胶囊的血浆消除半衰期(t1/2β)为27～37小时，大扶康氟康唑胶囊的肾功能减退时明显延长。大扶康氟康唑胶囊在血液透析或腹膜透析可部分清除本品。大扶康氟康唑胶囊用于成人：

（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。

（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，至少持续3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。

（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。

（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。

（5）预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。

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大扶康氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。主要成份为氟康唑。化学名称：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，哪些患者禁用大扶康氟康唑胶囊呢？

大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。大扶康氟康唑胶囊尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。

大扶康氟康唑胶囊用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时，大扶康氟康唑胶囊可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。大扶康氟康唑胶囊用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗；球孢子菌病。大扶康氟康唑胶囊亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用大扶康氟康唑胶囊。

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大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等。那么，大扶康氟康唑胶囊的禁忌有什么呢？

大扶康氟康唑胶囊在水疱皮肤中约为2倍；大扶康氟康唑胶囊在唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；大扶康氟康唑胶囊用于脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。大扶康氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。大扶康氟康唑胶囊主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。大扶康氟康唑胶囊的血浆消除半衰期(t1/2β)为27～37小时，大扶康氟康唑胶囊的肾功能减退时明显延长。大扶康氟康唑胶囊在血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

大扶康氟康唑胶囊口服吸收良好，大扶康氟康唑胶囊不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。大扶康氟康唑胶囊空腹口服约可吸收给药量的90%。大扶康氟康唑胶囊单次口服本品100mg，大扶康氟康唑胶囊的平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。大扶康氟康唑胶囊的血浆蛋白结合率低(11%～12%)，大扶康氟康唑胶囊在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍。

大扶康氟康唑胶囊的禁忌：对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用。

购买本产品时，可到药店进行购买。详情请咨询我们的药店或者拨打进行购买。另外，为大家推荐效果好的同类药品。

大扶康氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。主要成份为氟康唑。化学名称：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，大扶康氟康唑胶囊的贮藏方法有什么呢？

大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。大扶康氟康唑胶囊尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

大扶康氟康唑胶囊用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时，大扶康氟康唑胶囊可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。大扶康氟康唑胶囊用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗；球孢子菌病。

大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。大扶康氟康唑胶囊一日服用本品0.5g，大扶康氟康唑胶囊连续28天，大扶康氟康唑胶囊已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。大扶康氟康唑胶囊亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

大扶康氟康唑胶囊的贮藏方法：密封，在干燥处保存，温度为10～30℃。

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大扶康氟康唑胶囊的主要成份为氟康唑。化学名称：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，大扶康氟康唑胶囊与华法林合用是怎样呢？

大扶康氟康唑胶囊的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内活性明显高于体外作用。大扶康氟康唑胶囊口服或静注对人和各种动物真菌感染，大扶康氟康唑胶囊对念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌等有效。大扶康氟康唑胶囊对小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。

大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。大扶康氟康唑胶囊的抗真菌谱较广。大扶康氟康唑胶囊对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。大扶康氟康唑胶囊一日服用本品0.5g，大扶康氟康唑胶囊连续28天，大扶康氟康唑胶囊已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

大扶康氟康唑胶囊与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。

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大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等。那么，大扶康氟康唑胶囊与环孢素合用是怎样呢？

大扶康氟康唑胶囊口服吸收良好，大扶康氟康唑胶囊不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。大扶康氟康唑胶囊空腹口服约可吸收给药量的90%。大扶康氟康唑胶囊的血浆消除半衰期(t1/2β)为27～37小时，大扶康氟康唑胶囊的肾功能减退时明显延长。大扶康氟康唑胶囊在血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

大扶康氟康唑胶囊单次口服本品100mg，大扶康氟康唑胶囊的平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。大扶康氟康唑胶囊的血浆蛋白结合率低(11%～12%)，大扶康氟康唑胶囊在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍。

大扶康氟康唑胶囊在水疱皮肤中约为2倍；大扶康氟康唑胶囊在唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；大扶康氟康唑胶囊用于脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。大扶康氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。大扶康氟康唑胶囊主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。

高剂量大扶康氟康唑胶囊和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。

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