氟康唑胶囊(天赐宁)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
氟康唑胶囊(天赐宁)说明书
【药品名称】
通用名称:氟康唑胶囊
商品名称:氟康唑胶囊(天赐宁)
英文名称:Fluconazole Capsules
拼音全码:FuKangZuoJiaoNang(TiMei)
【主要成份】 本品主要成分为氟康唑。其化学名称为:a -(2,4-二氟苯基)-a -(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。
【成 份】
分子量:C13H12F2N6O
【性 状】 本品的内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等。
【规格型号】 50mg*6s
【用法用量】 成人: 1、隐球菌性脑膜炎及其他部位隐球菌感染,常用剂量为第1日0.4g,以后一日0.2~0.4g。疗程视服药后临床及真菌学反应而定,但对隐球菌性脑膜炎而言,治疗期一般为脑脊液菌检转阴后,再持续6~8周。为防止爱滋病患者的隐球菌脑膜炎复发,在患者完成一个疗程的基本治疗后,可继续给予氟康唑作维持治疗,日剂量为0.2g,持续10~12周。 2、念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用剂量为第1日0.4g,以后一日0.2g。根据临床反应,可将日剂量增至0.4g。疗程亦视临床反应而定。 3、口咽部念珠菌病:常用剂量为一次50mg,一日1次,连续7~14天。免疫功能严重受损者,可根据需要延长疗程。对与牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病,常用剂量为一次50mg,一日1次,连续14天,同时在牙托部位给予局部抗感染治疗。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎、非侵入性支气管感染、肺部感染、念珠菌尿症、慢性粘膜及皮肤念珠菌病等,常用剂量为一次50mg,一日1次,连续14~30天。上述粘膜念珠菌感染中异常难治的病例,剂量可增至一次0.1g,一日1次。
【不良反应】 1、常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2、过敏反应 可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 3、肝毒性 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 4、可见头晕、头痛。 5、某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。 6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
【禁 忌】 对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用。
【注意事项】 1、妊娠期的使用:氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中,仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响,而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此,除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时,才考虑使用。 2、哺乳期的使用:在乳汁中的浓度与血药浓度相似,因此不推荐哺乳期妇女使用。 3、少年儿童的使用:16岁以下儿童使用本品的资料有限,因此,除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时,不推荐将本品用于儿童。 4、在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物,其中某些药物已知有潜在的肝毒性,一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系,在患者的肝酶(如谷丙转氨酶,谷草转氨酶)明显升高时,须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。
【老年患者用药】 肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中,仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响,而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此,除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时,才考虑使用。
【药物相互作用】 1、本品与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。 2、本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 3、剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。 4、本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。 5、与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。 6、本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7、本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。
【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】 氟康唑为新型三唑类抗真菌药物,有广谱抗真菌作用,能选择性地抑制真菌的甾醇合成。口服及静注对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新生隐球菌感染(包括颅内感染)、糖秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及夹膜组织胞浆菌、裴氏着色菌、卡氏枝孢等有效。 氟康唑对真菌细胞色素p-450依赖酶的抑制作用具有高度选择性。研究显示,氟康唑一次50mg,一日1次,连续服用28日,对男性血浆睾酮浓度或育龄妇女的血浆类固醇浓度无影响;氟康唑一次0.2~0.4g,一日1次,对健康男性志愿者的内源性类固醇水平或促肾上腺皮质激素效应无显著影响。药物相互作用的研究显示,服用单剂或多剂氟康唑50mg,对安替比林的代谢均无影响。
【药代动力学】 口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8 mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近。脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2b)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
【贮 藏】 密封,干燥处保存。
【包 装】 铝塑包装,6粒/板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20093948
【生产企业】 湖北恒安药业有限公司
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大扶康氟康唑胶囊的肝毒性是怎样呢?
大扶康氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。主要成份为氟康唑。化学名称:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。那么,大扶康氟康唑胶囊的肝毒性是怎样呢?
大扶康氟康唑胶囊用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,大扶康氟康唑胶囊可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。大扶康氟康唑胶囊用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗;球孢子菌病。大扶康氟康唑胶囊亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。大扶康氟康唑胶囊尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。
大扶康氟康唑胶囊的肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
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大扶康氟康唑胶囊用于小儿是怎样呢?
大扶康氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。主要成份为氟康唑。化学名称:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。那么,大扶康氟康唑胶囊用于小儿是怎样呢?
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大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。大扶康氟康唑胶囊尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。
大扶康氟康唑胶囊用于小儿:治疗方案尚未建立。本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁的小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。
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大扶康氟康唑胶囊用于成人是怎样呢?
大扶康酮氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。大扶康酮氟康唑胶囊的主要成份为氟康唑。那么,大扶康氟康唑胶囊用于成人是怎样呢?
大扶康氟康唑胶囊口服吸收良好,大扶康氟康唑胶囊不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。大扶康氟康唑胶囊空腹口服约可吸收给药量的90%。大扶康氟康唑胶囊单次口服本品100mg,大扶康氟康唑胶囊的平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。大扶康氟康唑胶囊的血浆蛋白结合率低(11%~12%),大扶康氟康唑胶囊在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍。
大扶康氟康唑胶囊在水疱皮肤中约为2倍;大扶康氟康唑胶囊在唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;大扶康氟康唑胶囊用于脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。大扶康氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。大扶康氟康唑胶囊主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。大扶康氟康唑胶囊的血浆消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,大扶康氟康唑胶囊的肾功能减退时明显延长。大扶康氟康唑胶囊在血液透析或腹膜透析可部分清除本品。大扶康氟康唑胶囊用于成人:
(1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持续4周,症状缓解后至少持续2周。
(2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,至少持续3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。
(3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。
(4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。
(5)预防念珠菌病:有预防用药指征者0.2~0.4g,一日1次。
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哪些患者禁用大扶康氟康唑胶囊呢?
大扶康氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。主要成份为氟康唑。化学名称:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。那么,哪些患者禁用大扶康氟康唑胶囊呢?
大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。大扶康氟康唑胶囊尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。
大扶康氟康唑胶囊用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,大扶康氟康唑胶囊可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。大扶康氟康唑胶囊用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗;球孢子菌病。大扶康氟康唑胶囊亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用大扶康氟康唑胶囊。
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大扶康氟康唑胶囊的禁忌有什么呢?
大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等。那么,大扶康氟康唑胶囊的禁忌有什么呢?
大扶康氟康唑胶囊在水疱皮肤中约为2倍;大扶康氟康唑胶囊在唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;大扶康氟康唑胶囊用于脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。大扶康氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。大扶康氟康唑胶囊主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。大扶康氟康唑胶囊的血浆消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,大扶康氟康唑胶囊的肾功能减退时明显延长。大扶康氟康唑胶囊在血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
大扶康氟康唑胶囊口服吸收良好,大扶康氟康唑胶囊不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。大扶康氟康唑胶囊空腹口服约可吸收给药量的90%。大扶康氟康唑胶囊单次口服本品100mg,大扶康氟康唑胶囊的平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。大扶康氟康唑胶囊的血浆蛋白结合率低(11%~12%),大扶康氟康唑胶囊在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍。
大扶康氟康唑胶囊的禁忌:对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用。
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大扶康氟康唑胶囊的贮藏方法有什么呢?
大扶康氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。主要成份为氟康唑。化学名称:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。那么,大扶康氟康唑胶囊的贮藏方法有什么呢?
大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。大扶康氟康唑胶囊尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
大扶康氟康唑胶囊用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,大扶康氟康唑胶囊可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。大扶康氟康唑胶囊用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗;球孢子菌病。
大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。大扶康氟康唑胶囊一日服用本品0.5g,大扶康氟康唑胶囊连续28天,大扶康氟康唑胶囊已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。大扶康氟康唑胶囊亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
大扶康氟康唑胶囊的贮藏方法:密封,在干燥处保存,温度为10~30℃。
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大扶康氟康唑胶囊与华法林合用是怎样呢?
大扶康氟康唑胶囊的主要成份为氟康唑。化学名称:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。那么,大扶康氟康唑胶囊与华法林合用是怎样呢?
大扶康氟康唑胶囊的体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内活性明显高于体外作用。大扶康氟康唑胶囊口服或静注对人和各种动物真菌感染,大扶康氟康唑胶囊对念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌等有效。大扶康氟康唑胶囊对小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。
大扶康氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。大扶康氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。大扶康氟康唑胶囊的抗真菌谱较广。大扶康氟康唑胶囊对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。大扶康氟康唑胶囊一日服用本品0.5g,大扶康氟康唑胶囊连续28天,大扶康氟康唑胶囊已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。
大扶康氟康唑胶囊与华法林等双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。
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大扶康氟康唑胶囊与环孢素合用是怎样呢?
大扶康氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等。那么,大扶康氟康唑胶囊与环孢素合用是怎样呢?
大扶康氟康唑胶囊口服吸收良好,大扶康氟康唑胶囊不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。大扶康氟康唑胶囊空腹口服约可吸收给药量的90%。大扶康氟康唑胶囊的血浆消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,大扶康氟康唑胶囊的肾功能减退时明显延长。大扶康氟康唑胶囊在血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
大扶康氟康唑胶囊单次口服本品100mg,大扶康氟康唑胶囊的平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。大扶康氟康唑胶囊的血浆蛋白结合率低(11%~12%),大扶康氟康唑胶囊在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍。
大扶康氟康唑胶囊在水疱皮肤中约为2倍;大扶康氟康唑胶囊在唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;大扶康氟康唑胶囊用于脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。大扶康氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。大扶康氟康唑胶囊主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。
高剂量大扶康氟康唑胶囊和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。
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