萘丁美酮干混悬剂(弘旭来)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

萘丁美酮分散片的主要成份为萘丁美酮。适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。那么，萘丁美酮分散片会出现黄疸吗？

萘丁美酮分散片对出血和凝血无影响，萘丁美酮分散片对健康志愿者的血标本，萘丁美酮分散片在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。萘丁美酮分散片对出血时间、凝血试验均无显著改变。萘丁美酮分散片口服后在十二指肠被吸收，萘丁美酮分散片经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），萘丁美酮分散片口服1g后，萘丁美酮分散片约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。

萘丁美酮分散片为非酸性非甾体类抗炎药，萘丁美酮分散片属于前体药物，萘丁美酮分散片在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用，萘丁美酮分散片的抗炎、镇痛解热的作用与6-MNA抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。萘丁美酮分散片对胃粘膜影响小，萘丁美酮分散片是一种非酸性、非离子性前体药物，萘丁美酮分散片在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响；萘丁美酮分散片对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。萘丁美酮分散片引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。

服用萘丁美酮分散片少见或偶见的不良反应有黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等症状。

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萘丁美酮分散片的主要成份为萘丁美酮。适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。那么，萘丁美酮分散片的禁忌有哪些呢？

萘丁美酮分散片对出血和凝血无影响，萘丁美酮分散片对健康志愿者的血标本，萘丁美酮分散片在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。萘丁美酮分散片对出血时间、凝血试验均无显著改变。萘丁美酮分散片口服后在十二指肠被吸收，萘丁美酮分散片经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），萘丁美酮分散片口服1g后，萘丁美酮分散片约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。

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萘丁美酮分散片的禁忌：活动性消化性溃疡或出血，严重肝功能异常，对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

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萘丁美酮分散片用于类风湿性关节炎、骨关节炎。主要成份是萘丁美酮。化学名：(NABUMETONE)4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮。那么，萘丁美酮分散片的药理毒理是怎样？

萘丁美酮分散片的药理毒理是：

萘丁美酮分散片为非酸性非甾体抗炎药，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。

1.抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。

2.胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。

3.对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。

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萘丁美酮分散片的功能主治是：萘丁美酮分散片用于类风湿性关节炎、骨关节炎。萘丁美酮分散片为白色片。那么，萘丁美酮分散片的禁忌是怎样呢？

萘丁美酮分散片的禁忌是：

萘丁美酮分散片的主要成份是：本品主要成份是萘丁美酮。

萘丁美酮分散片的用法用量是：萘丁美酮分散片成人常用量口服，一次1.0g（2片），一日1次。临睡前服，对严重或持续症状,或急性加重期，0.5～1g(1～2片)，清晨给药。体重不足50kg的成人可以每日0.5g（1片）起始。逐渐上调至有效剂量。

萘丁美酮分散片的禁忌是：活动性消化性溃疡或出血，严重肝功能异常，对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

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萘丁美酮分散片属于西药，萘丁美酮分散片的主要成份是萘丁美酮。那么，萘丁美酮分散片的性状是怎样呢？

萘丁美酮分散片的性状是：

萘丁美酮分散片的性状是：本品为白色片。

萘丁美酮分散片用于类风湿性关节炎、骨关节炎。成人常用量口服，一次1.0g（2片），一日1次。临睡前服，对严重或持续症状,或急性加重期，0.5～1g(1～2片)，清晨给药。体重不足50kg的成人可以每日0.5g（1片）起始。逐渐上调至有效剂量。

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萘丁美酮片的主要成分为萘丁美酮。适用于类风湿性关节炎、骨关节炎。那么，萘丁美酮片的适应人群有哪些呢？

萘丁美酮片的适应人群是：

1.各种急、慢性炎性关节炎：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎、银屑病关节炎、反应性关节炎、赖特综合征、风湿性关节炎以及其他关节炎或关节痛。

2.软组织风湿病：包括肩周炎、颈肩综合征、网球肘、纤维肌痛症、腰肌老损、腰间盘脱出、肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。

3.运动性软组织损伤、扭伤和挫伤等。

4.其他手术后疼痛、外伤后疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛经等。

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萘丁美酮片为非酸性非甾体抗炎药，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。那么，萘丁美酮片的药代动力学是怎样呢？

萘丁美酮片的药代动力学是：

1.萘丁美酮片口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)，口服萘丁美酮1g后，约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。

2.6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，表观分布容积约为7.5L，6-MNA体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。

3.6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时，在老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物，80%从尿中排泄，10%从粪便中排泄。