阿莫西林分散片(海力欣)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

阿莫西林分散片性状有白色或类白色片。是广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。那么，阿莫西林分散片药代动力学有怎样呢？

阿莫西林分散片用法用量有既可直接用水吞服，也可放入牛奶或果汁中，搅拌至混悬状态后服用。口服：

1.成人一次0.5～1g，一日3～4次；小儿每日按体重50～100mg/kg，分3～4次服用。

2.治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服3g即可，也可于10～12小时后再增加一次3g剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗淋病，前者于口腔内手术（如拔牙）前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。

阿莫西林分散片药代动力学有口服给药后，75％～90％由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药，物的吸收。本品0．5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28-I,．-0.17)小时，血药浓度峰值(Cmax)约为(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌腋、扁桃体、增殖腺＼胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

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阿莫西林分散片的主要成份为阿莫西林，化学名：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．0]庚烷-2-甲酸三水合物。那么，阿莫西林分散片的药代动力学是怎样呢？

阿莫西林分散片为广谱半合成青霉素，阿莫西林分散片对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。阿莫西林分散片对产生青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对阿莫西林分散片和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。

阿莫西林分散片适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。少数患者服用阿莫西林分散片可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应，一般不影响治疗。偶可出现皮疹、斑疹、紫癜等，应立即停药。对青霉素类药物过敏者禁用。

阿莫西林分散片的药代动力学：阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时，血药浓度峰值(Cmax)约为(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50%～70%，另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，

阿莫西林分散片的主要成分为阿莫西林，化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．0]庚烷-2-甲酸三水合物。那么，阿莫西林分散片的药代动力学是什么呢？

药理毒理：广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、沸禾球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。对产至青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨苄西林有完全交叉耐药性。

药代动力学：阿莫西林口服给药后，75％～90％由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药，物的吸收。本品0．5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28-I,．-0.17)小时，血药浓度峰值(Cmax)约为(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌腋、扁桃体、增殖腺＼胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。

以上的内容仅是参考，由于药物的使用以及病情的不同性，在使用药物之前请登录网，这里我们有专业的医生为您解答。

阿莫西林分散片(阿林新)遮光，密闭，在阴凉干，适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。那么阿莫西林分散片药代动力学是怎样？

阿莫西林分散片的药代动力学是：

阿莫西林口服给药后，75％～90％由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药，物的吸收。本品0．5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28-I,．-0.17)小时，血药浓度峰值(Cmax)约为(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌腋、扁桃体、增殖腺＼胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

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阿莫西林分散片适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。那么，阿莫西林分散片的药代动力学是怎样的呢？

该品主要成份为阿莫西林化学名：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．0]庚烷-2-甲酸三水合物分子式：C16H19N3O5S·3H2O分子量：419.46。

该品研究药代动力学发现：

阿莫西林口服给药后，75％～90％由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药，物的吸收。本品0．5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28-I,．-0.17)小时，血药浓度峰值(Cmax)约为(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌腋、扁桃体、增殖腺＼胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

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以上的内容仅是参考，由于药物的使用以及病情的不同性，在使用药物之前请登录网，这里我们有专业的医生为您解答。

阿莫西林分散片用药前必须进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。那么，阿莫西林分散片的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

阿莫西林分散片的药代动力学是：

阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时，血药浓度峰值(tmax)约为(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50%～70%，另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

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阿莫西林分散片，建议避光，密封保存，一般药品在家保存最好别超过1年。那么，阿莫西林分散片的药代动力学是怎么样？

阿莫西林分散片的药代动力学是：

口服阿莫西林分散片后迅速吸收，约75%~90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0ml/L和5.5~7.5mg/L，达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2~3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1~2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1g~1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%~21.1%。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3，在乳汁、汗液中和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。阿莫西林分散片血清除半衰期(t1/2β)为1~1.3小时，服药后约24%~33%的给药量在肝脏代谢，6小时内45%~68%给药量以原形药自尿中排除，尚有部分药物经胆道排泄，严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品。腹膜透析则无清除本品的作用。

请注意，治疗期间或治疗后出现严重持续性腹泻(可能是伪膜性结肠炎)时，必须停药。

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阿莫西林分散片是白色或类白色片。对产至青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨苄西林有完全交叉耐药性。那么，阿莫西林分散片可直接用水吞服吗？

阿莫西林分散片的主要成份会是：阿莫西林。化学名称：（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。化学结构式：分子式：C16H19N3O5S·3H2O分子量：419.46。

阿莫西林分散片的用法用量会是：本品既可直接用水吞服，也可放入牛奶或果汁中，搅拌至混悬状态后服用。口服。

1.成人一次O．5～18(2～4片)，一日3～4／次；小儿每日按体重50～100mg／kg，分3～4次服用。

2.治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服38(12片)即可，也可于1O～12小时后再增加一次3g（12片）剂量，单次3g(12片)剂量也可用以预防感染性内膜炎或治疗淋病，前者于口腔内手术(如拔牙)前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。

阿莫西林分散片口服给药后，75％～90％由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药，物的吸收。本品0．5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28-I,．-0.17)小时，血药浓度峰值(Cmax)约为(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌腋、扁桃体、增殖腺＼胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

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