匹多莫德口服溶液(芙露饮)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
匹多莫德口服溶液(芙露饮)说明书
【药品名称】
通用名称:匹多莫德口服液
商品名称:匹多莫德口服溶液(芙露饮)
英文名称:Pidotimod Oral Sodution
拼音全码:PiDuoMoDeKouFuYe(FuLuYin)
【主要成份】
本品主要成份为匹多莫德,其化学名称为:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。
【成 份】
分子量:C9H12N2O4S
【性 状】
本品为无色或微黄色的澄明液体,无臭,味微甜酸。
【适应症/功能主治】
用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。
【规格型号】
(0.4g:10ml)*6支
【用法用量】
口服给药。
3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。
成人:每次0.8克,每日两次,不超过60天。
【不良反应】
上市后检测和文献资料可观察到以下不良反应:1.消化系统损害:偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等,罕见肝脏氨基转移酶升高等;2. 皮肤及其附件损害:偶见可致皮肤过敏(包括皮疹和瘙痒)、皮肤潮红等;严重者可罕见皮肤、粘膜溃疡;3. 神经系统损害:偶见头晕、头痛、眩晕等;4. 其他:偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等,罕见过敏性紫癜、过敏性休克等。
【禁 忌】
1. 对本品过敏者禁用。
2. 3岁以下儿童禁用。
3. 妊娠3个月内妇女禁用。
4. 遗传性果糖不耐受,葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用。
【注意事项】
1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。
2. 先天性免疫缺陷(高IgE综合征)患者慎用。
3. 由于食物会干扰本品的吸收,须空腹服用。
4. 使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。
【儿童用药】
本品可用于3岁及以上儿童及青少年患者,详见【用法用量】。3岁以下儿童禁用。
【老年患者用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料。尽管动物实验无生殖毒性,仍不宜用。妊娠3个月内妇女禁用。
【药物相互作用】
药物可能影响抑制或诱导淋巴细胞功能活性,或影响免疫系统活性的药物的效力。
【药物过量】
尚未有使用本品药物过量的报导,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
【药理毒理】
药理作用:
本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。
毒理研究:
重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍),可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍),时偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。
遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:
一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的3.6倍),对生殖力无影响,对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。
致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性;静注250、500和1000mg/kg/日时,母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐日注射量的12.2倍)。新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500/mg/kg/日,均未见致畸性。
围产期毒性:SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日,对母鼠的一般状况、生育情况、F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。
【药代动力学】
本品口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,半衰期为4小时,以原型(静脉给药剂量的95%)经尿液排泄。与禁食状态下给药相比,与食物同时口服时,生物利用度降低50%,血浆浓度达到最大值时晚2小时。
本品完全经尿液排出,肾功能不全者消除半衰期延长。严重的肾功能不全(血浆肌酐浓度5mg/dl),匹多莫德的消除半衰期不超过89小时。尚未进行肝功能不全患者的研究,因为本品几乎完全以原型经尿液排泄。
【贮 藏】
密封,在阴凉处保存。
【包 装】
6支/盒。
【有 效 期】
24 月
【批准文号】
国药准字H20030463
【生产企业】
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
匹多莫德口服溶液(芙露饮)说明书相关
匹多莫德口服液(芙露饮)会有假药吗?
一个药物的处方决定了药物本身的治疗效果,而一个药物的生产厂家也同样影响着药物的质量。那么,匹多莫德口服液(芙露饮)会有假药吗?下面让小编为你介绍吧。
匹多莫德口服液(芙露饮)可用于预防感染急性期病症、缩短病程、减轻疾病的严重度、减少反复发作的次数、也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药,尚未有使用本品药物过量的报导,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药,根据我国的药品管理法第31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外),只有使用这样的批准文号才是正规的药品。
任何药物都不能排除有假,因此,匹多莫德口服液(芙露饮)有假的。如果患者买到了假药,请不用使用,并到相关部门进行维权。同时,患者应该明白,任何药品都是有副作用的,有副作用的药品不一定是假药,但是,假药一定是有副作用的。广大消费者要到正规的药店和网店购买。
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匹多莫德口服液(芙露饮)是西药来的吗?
随着社会上各种带毒因素的食品出现,人们越来越关心使用产品的生产厂家以及使用年限。因为生产厂家不明,就很有可能是出自不正当的方法和地方,服用后会出现其它疾病。那么,匹多莫德口服液(芙露饮)是西药来的吗?下面让小编为你介绍吧。
匹多莫德口服液(芙露饮)可用于预防感染急性期病症、缩短病程、减轻疾病的严重度、减少反复发作的次数、也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药,尚未有使用本品药物过量的报导,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
要判断一种药物是不是西药,主要看其组成,批准文号等,而本品的批准文号是:国药准字H20030463,国药准字后面的字母H则代表是西药(化学药品),Z则代表是中成药(中药),保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。所以本品是西药。
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匹多莫德口服液(芙露饮)停药后会复发吗?
目前市场上匹多莫德口服液(芙露饮)的品牌过于繁多,错综复杂,也给人零乱的感觉,高低不一。那么,匹多莫德口服液(芙露饮)停药后会复发吗?下面让小编为你介绍吧。
匹多莫德口服液(芙露饮)少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等,一般无须停药治疗。高敏体质者慎用;因食物会影响药物吸收,所以,本品应在餐前或餐后2小时左右服用,不要在有效期过后使用,对本品过敏者禁用,妊娠三个月内妇女应禁用。
匹多莫德口服液(芙露饮)是治疗支气管炎的药物,因中药药效比较缓和,往往需要有一个药效的累计过程,并且一般对于支气管炎就要比较长时间用药,而擅自停药则有可能会引起病症加重,如果是按医嘱下使用治疗好后停药,一般是不会复发的,患者可以放心,最重要的是要严格遵守医生的嘱咐。
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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!
匹多莫德口服液(芙露饮)会有副作用吗?
任何药品都会有副作用,所以患者在使用药物后出现不良现象不必慌张,应该在细读说明书后做出相对的处理。那么,匹多莫德口服液(芙露饮)会有副作用吗?下面让小编为你介绍吧。
匹多莫德口服液(芙露饮)少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等,一般无须停药治疗。高敏体质者慎用;因食物会影响药物吸收,所以,本品应在餐前或餐后2小时左右服用,不要在有效期过后使用,对本品过敏者禁用,妊娠三个月内妇女应禁用。
匹多莫德口服液(芙露饮)方中药物都是临床上常用的药物,副作用小,且使用方便,临床使用暂时并没有发现什么严重的副作用,但是,由于治疗疾病较为特殊,建议患者在相关医生的指导下使用效果更佳。
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匹多莫德口服液(芙露饮)的价格如何?
匹多莫德口服液(芙露饮)并不是所有人都适合使用的,而如果您的病症符合匹多莫德口服液(芙露饮)的适应症,则您可以在医生同意用药的情况下考虑使用匹多莫德口服液(芙露饮)。那么,匹多莫德口服液(芙露饮)的价格如何?下面让小编为你介绍吧。
匹多莫德口服液(芙露饮)为免疫刺激剂,适用于细胞免疫功能低下的患者,用于治疗呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎);耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎);泌尿系统反复感染;妇科反复感染。
药店也有匹多莫德口服液(芙露饮),但消费者在购买时应选择到大型正规的药店。另外,也可以选择网上购买匹多莫德口服液(芙露饮),选择信誉好的网上药店,会让你享受快捷、物美价廉的购物体验。
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匹多莫德口服液(芙露饮)目前是消费者比较认可的。可以选择网上药店咨询和购买。如果对国家认证的网上药店不放心那建议消费者还是去实体店买吧。有需要的朋友们也可以选择到药店进行购买,这是许多朋友的推荐。电话热线:!药店的每一笔药物的买卖,都受到国家食品药品安全监督管理局的监管,在保证正规的情况下,真正做到实惠,放心。
匹多莫德口服液(芙露饮)是饭后服用吗?
并不是所有患者都适用匹多莫德口服液(芙露饮),它有适用人群,因此服用前要多加注。那么,匹多莫德口服液(芙露饮)是饭后服用吗?下面让小编为你介绍吧。
匹多莫德口服液(芙露饮)是一种人工合成的免疫刺激调节剂,通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应,成人急性期用药:每次0.8克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱;预防用药:每次0.8克,每日一次(早餐前),至少60天或遵医嘱。
饭后服药可减轻对胃粘膜有刺激性的药物对粘膜的刺激性以及可减慢胃排空速率,使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位,以利某些药物的吸收。所以,饭前、空腹还是饭后吃药是有区别的。
匹多莫德口服液(芙露饮)建议饭后服用。
相信广大读者在通过小编以上详细的介绍下,对该药物有了一定的了解。在此,药店提醒大家:一定要按照药物的用法用量和注意事项使用药物,以防万一。如需购买,可联系我们的在线或者拨打热线电话:,药店让您享受全新购买体验。
匹多莫德口服液(芙露饮)是否属于西药呢?
匹多莫德口服液(芙露饮)的主要成分为匹多莫德,其化学名称为(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么,匹多莫德口服液(芙露饮)是否属于西药呢?
中成药是中药的一大类,是经过炮制而成的中药材"成药",是以中药材、中药饮片为原料,经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,包括丸、散、膏、丹各种剂型。中成药其优缺点也是十分分明的,优点即组方灵活适应面广且便于存储与运输,缺点则为每次使用都需煎煮加工,费时费力,应用不便。中成药是中药的一种。中药即中医用药,为中国传统中医特有药物。
西药,相对于中国传统中药而言,指西医用的药物,一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成。西药即为有机化学药品,无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式,剂量上比中药精确,通常以毫克计。
除了看成分之外,我们还可以通过看本品的批准文号来观察本品是不是中成药。国药准字后面的字母H则代表是西药(化学药品),Z则代表是中成药(中药),保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。
匹多莫德口服液为免疫刺激调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染;耳鼻喉科反复感染;泌尿系统感染;妇科感染料;同时可用于预防感染急性期度,并可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。它的批准文号为国药准字H20030463。
所以,匹多莫德口服液属于西药。
网温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询,热线电话:。
以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。
匹多莫德口服液(芙露饮)的药理毒理有哪些内容呢?
匹多莫德口服液(芙露饮)为无色或微黄色的澄明液体,无臭,味微甜酸。适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染;耳鼻喉科反复感染等。那么,匹多莫德口服液(芙露饮)的药理毒理有哪些内容呢?
匹多莫德口服液的药理毒理有:
1.药理作用:本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。
2.毒理研究:(1)重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍),可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍),时偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
(2)生殖毒性:a.一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的3.6倍),对生殖力无影响,对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。
b.致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性;静注250、500和1000mg/kg/日时,母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐日注射量的12.2倍)。新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500/mg/kg/日,均未见致畸性。
c.围产期毒性:SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日,对母鼠的一般状况、生育情况、F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。
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