非那雄胺胶囊(意安林)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

非那雄胺胶囊降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。那么，可以长期服用非那雄胺胶囊吗？

长期服用非那雄胺胶囊的信息：

非那雄胺是合成的4-氮杂类固醇，为Ⅱ型5α-还原酶竞争性特异抑制剂，Ⅱ型5α-还原酶在前列腺、肝、皮肤内能将睾酮代谢成双氢睾酮。非那雄胺对雄激素受体无亲和力。前列腺的生长和此后良性前列腺增生取决于前列腺内睾酮向双氢睾酮的转换。非那雄胺适用于治疗良性前列腺增生，它能显著减少循环的及前列腺内的双氢睾酮，口服非那雄胺24小时内，循环的双氢睾酮浓度明显降低。长期用药，双氢睾酮受到抑制的同时，前列腺体积也明显减少，最大尿流率增加，总体症状及梗阻性症状均有改善。

男性单剂量口服给予14C-非那雄胺后，给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式(实际上尿液中没有药物原形)排泄，总量的57%从粪便中排泄。在该项研究中确定的非那雄胺的两个代谢产物，在非那雄胺对5α-还原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。相对于单剂量静脉注射相关剂量，非那雄胺的口服生物利用度大约为80%。

综上所述，非那雄胺胶囊是可以长期服用的，有良好的治疗效果。

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非那雄胺胶囊的主要成分为非那雄胺，其化学名称为：17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。那么，女性可以服用非那雄胺胶囊吗？

女性服用非那雄胺胶囊的信息：

非那雄胺是合成的4-氮杂类固醇，为Ⅱ型5α-还原酶竞争性特异抑制剂，Ⅱ型5α-还原酶在前列腺、肝、皮肤内能将睾酮代谢成双氢睾酮。非那雄胺对雄激素受体无亲和力。非那雄胺胶囊适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

非那雄胺胶囊适用于治疗已有症状的良性前列腺增生，改善症状；降低发生急性尿潴留的危险性；降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性。以下人群是不适合使用非那雄胺胶囊的：

1、对非那雄胺胶囊任何成份过敏者。

2、妊娠和可能怀孕的妇女。

3、儿童以及妇女。

根据以上的信息，说明非那雄胺胶囊女性是不大适合服用的，所以有需要的患者，请咨询专业的医师，在医师的指导下建议下选择服用。

网致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用，为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，详情可联系我们的药店或者拨打热线电话：。

非那雄胺胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成分为非那雄胺。那么，非那雄胺胶囊的作用有什么呢？

非那雄胺胶囊的作用是：

非那雄胺胶囊适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。服用非那雄胺单次剂量高达400毫克，以及服用非那雄胺多次剂量80毫克/天，共3个月的患者未见不良反应。对非那雄胺用药过量没有推荐的特异治疗。

非那雄胺胶囊吸收口服非那雄胺5mg，平均绝对生物利用度为63%，最大血浆浓度为37ng/ml，一般在服药后1-2小时到最高浓度，食物不影响其生物利用度。分布非那雄胺胶囊平均稳态分布容积为76升，约90%与血浆蛋白结合，多次服用在体内累积较少。

非那雄胺胶囊临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素P450有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林、地高辛、优降糖、普奈洛尔、茶碱和华法林，未发现相互作用。虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将1mg或大1mg剂量的非那雄胺与血管紧张素转化酶抑制剂、对乙酰氨基酚、受体阻断剂、苯二氮卓类、受体阻断剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类、利尿剂、H2受体拮抗剂、羟基-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂、前列腺素合成酶抑制剂及喹诺酮类合用，均未见重要的不良相互作用。

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非那雄胺胶囊的主要成分为非那雄胺，其化学名称为：17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。那么，儿童可以服用非那雄胺胶囊吗？

非那雄胺胶囊的儿童用药是：

非那雄胺是合成的4-氮杂类固醇，为Ⅱ型5α-还原酶竞争性特异抑制剂，Ⅱ型5α-还原酶在前列腺、肝、皮肤内能将睾酮代谢成双氢睾酮。非那雄胺对雄激素受体无亲和力。非那雄胺胶囊适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

非那雄胺胶囊特殊人群药代动力学：18岁以下青年或儿童：未进行药代动力学研究。性别：没有可利用的女性药代动力学资料。老年人：尽管清除率减低，但无实际临床意义，老年人用药无需进行剂量调整。种族：未进行种族人群的药代动力学研究。肾功能不全：肾功能不全者无需进行剂量调整。伴有慢性肾功能障碍(肌酐清除率在9-55ml/min范围内)的病人，单剂量给予14C-非那雄胺后的AUC、Cmax以及t1/2与健康志愿者没有差别，部分正常时由肾脏排泄的代谢产物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加，而相应地尿液排泄减少。肝功能不全：未进行肝功能不全患者的药代动力学研究，但非那雄胺主要经肝脏代谢，肝功能不全者慎用。

综上所述，非那雄胺胶囊不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。

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非那雄胺胶囊降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。那么，非那雄胺胶囊的药理毒理有什么呢？

非那雄胺胶囊的药理毒理是：

非那雄胺胶囊适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

非那雄胺胶囊的药理毒理：本品为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶-II型5-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生(BPH)或称作前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内DHT。非那雄胺对雄激素受体没有亲力。

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非那雄胺胶囊用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)，改善症状。那么，过量服用非那雄胺胶囊好吗？

非那雄胺胶囊的药物过量是：

非那雄胺胶囊单剂口服，生物利用度为63%（34-108%），其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1-2小时达峰值，Cmax为37ng/ml(范围为27-49ng/ml)。分布：平均稳态分布容积为76L（范围44-96L），血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺（5mg/d）17天，45-60岁年龄组受试者多剂口服后血药浓度比单剂口服后的高出47%，在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%；平均谷浓度在两年龄组分别为6.2ng/ml和8.1ng/ml。

非那雄胺胶囊的药物过量：文献资料：服用非那雄胺单次剂量高达400毫克，以及服用非那雄胺多次剂量80毫克/天，共3个月的患者未见不良反应。对非那雄胺用药过量没有推荐的特异治疗。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打网药店的服务热线，网将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。

非那雄胺胶囊的主要成分为非那雄胺，其化学名称为：17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。那么，孕妇服用非那雄胺胶囊好吗？

非那雄胺胶囊的孕妇用药是：

非那雄胺胶囊属4-氮甾体激素类化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。

非那雄胺胶囊适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

非那雄胺胶囊的孕妇用药：本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5a-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能受孕的妇女不应接触本品的碎片和裂片。本品不适用于哺乳期妇女。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。

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非那雄胺胶囊用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)，改善症状。那么，非那雄胺胶囊的用法用量是怎样？

非那雄胺胶囊的用法用量是：

非那雄胺胶囊单剂口服，生物利用度为63%（34-108%），其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1-2小时达峰值，Cmax为37ng/ml(范围为27-49ng/ml)。分布：平均稳态分布容积为76L（范围44-96L），血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺（5mg/d）17天，45-60岁年龄组受试者多剂口服后血药浓度比单剂口服后的高出47%，在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%；平均谷浓度在两年龄组分别为6.2ng/ml和8.1ng/ml。

非那雄胺胶囊的用法用量：口服。推荐剂量：每次5毫克（1粒），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打网药店的服务热线，网将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。