埃索美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

埃索美拉唑肠溶胶囊的主要成分为埃索美拉唑镁。化学名：5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑-1-基镁。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊是整粒吞服吗？

埃索美拉唑肠溶胶囊是奥美拉唑的S-异构体，埃索美拉唑肠溶胶囊通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，埃索美拉唑肠溶胶囊为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑肠溶胶囊的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑肠溶胶囊为一弱碱，埃索美拉唑肠溶胶囊在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），埃索美拉唑肠溶胶囊对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

埃索美拉唑肠溶胶囊对酸不稳定，埃索美拉唑肠溶胶囊口服采用肠溶衣颗粒。埃索美拉唑肠溶胶囊的体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑肠溶胶囊吸收迅速，埃索美拉唑肠溶胶囊口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。埃索美拉唑肠溶胶囊单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。埃索美拉唑肠溶胶囊对健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊应和液体一起整粒吞服，而不应当咀嚼或压碎。

从建立以来，以人为本的服务理念获得顾客的信赖。零售市场的药品供应及安全的保障服务。如有本产品用药指导的需要，请拨打咨询热线：。

埃索美拉唑肠溶胶囊用于愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡；防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的药物过量是怎样呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊总血浆清除率在单次用药后约为17L/h，多次用药后约为9L/h。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆消除半衰期在重复每日1次用药后约为1.3小时。埃索美拉唑肠溶胶囊重复给药后，埃索美拉唑肠溶胶囊的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。

埃索美拉唑肠溶胶囊完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑肠溶胶囊的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑肠溶胶囊一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。埃索美拉唑肠溶胶囊在尿中的原形药物不到1%。埃索美拉唑肠溶胶囊进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的药物过量：过量使用埃索美拉唑的经验非常有限，与280mg剂量相关的症状表现为胃肠道症状和无力。单剂量使用80mg埃索美拉唑无异常反应。没有已知的特异性解毒剂。埃索美拉唑广泛地与血浆蛋白质结合，因此难以透析。对任何过量中毒的治疗，应采用对症处理和全身支持疗法。

药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询药师，全国统一服务热线：，这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题，方便您放心使用。

埃索美拉唑肠溶胶囊的主要成分为埃索美拉唑镁。埃索美拉唑肠溶胶囊用于胃食管反流性疾病(GERD)；糜烂性反流性食管炎的治疗。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的孕妇用药是怎样呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊是奥美拉唑的S-异构体，埃索美拉唑肠溶胶囊通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，埃索美拉唑肠溶胶囊为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑肠溶胶囊的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑肠溶胶囊为一弱碱，埃索美拉唑肠溶胶囊在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），埃索美拉唑肠溶胶囊对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

埃索美拉唑肠溶胶囊对酸不稳定，埃索美拉唑肠溶胶囊口服采用肠溶衣颗粒。埃索美拉唑肠溶胶囊的体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑肠溶胶囊吸收迅速，埃索美拉唑肠溶胶囊口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。埃索美拉唑肠溶胶囊单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。埃索美拉唑肠溶胶囊对健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的孕妇用药：无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。动物实验未显示埃索美拉唑对胚胎或胎儿发育有直接或间接的损害作用。用消旋混合物进行的动物实验未显示对妊娠、分娩或出生后发育有直接或间接的有害影响。但给妊娠期妇女使用埃索美拉唑应慎重。

有本产品销售，若您需要购买，可以直接登录的官网。或拨打我们的服务热线与我们联系，向我们了解任何关于用药方面的信息。为了您的健康与安全着想，购药请到专业的大药房咨询、购买！欢迎到咨询购药。

埃索美拉唑肠溶胶囊的主要成分为埃索美拉唑镁。埃索美拉唑肠溶胶囊用于胃食管反流性疾病(GERD)；糜烂性反流性食管炎的治疗。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊对皮肤的副作用有哪些呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊是奥美拉唑的S-异构体，埃索美拉唑肠溶胶囊通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，埃索美拉唑肠溶胶囊为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑肠溶胶囊的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑肠溶胶囊为一弱碱，埃索美拉唑肠溶胶囊在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），埃索美拉唑肠溶胶囊对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

埃索美拉唑肠溶胶囊对酸不稳定，埃索美拉唑肠溶胶囊口服采用肠溶衣颗粒。埃索美拉唑肠溶胶囊的体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑肠溶胶囊吸收迅速，埃索美拉唑肠溶胶囊口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。埃索美拉唑肠溶胶囊单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。埃索美拉唑肠溶胶囊对健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊对皮肤的副作用：皮疹，光过敏，多形性红斑，史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性上皮坏死，脱发。

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埃索美拉唑肠溶胶囊用于愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡；防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊对肝脏的副作用有哪些呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑肠溶胶囊的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑肠溶胶囊一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。埃索美拉唑肠溶胶囊在尿中的原形药物不到1%。埃索美拉唑肠溶胶囊进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊总血浆清除率在单次用药后约为17L/h，多次用药后约为9L/h。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆消除半衰期在重复每日1次用药后约为1.3小时。埃索美拉唑肠溶胶囊重复给药后，埃索美拉唑肠溶胶囊的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。

埃索美拉唑肠溶胶囊对肝脏的副作用：脑病（先前有严重肝病者）；黄疸或非黄疸性肝炎；肝衰竭。

药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询药师，全国统一服务热线：，这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题，方便您放心使用。

埃索美拉唑肠溶胶囊的主要成分为埃索美拉唑镁。埃索美拉唑肠溶胶囊用于胃食管反流性疾病(GERD)；糜烂性反流性食管炎的治疗。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的禁用人群有哪些呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊对酸不稳定，埃索美拉唑肠溶胶囊口服采用肠溶衣颗粒。埃索美拉唑肠溶胶囊的体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑肠溶胶囊吸收迅速，埃索美拉唑肠溶胶囊口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。埃索美拉唑肠溶胶囊单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。埃索美拉唑肠溶胶囊对健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊是奥美拉唑的S-异构体，埃索美拉唑肠溶胶囊通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，埃索美拉唑肠溶胶囊为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑肠溶胶囊的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑肠溶胶囊为一弱碱，埃索美拉唑肠溶胶囊在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），埃索美拉唑肠溶胶囊对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

已知对埃索美拉唑，其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用埃索美拉唑肠溶胶囊。孕妇忌用埃索美拉唑肠溶胶囊。

有本产品销售，若您需要购买，可以直接登录的官网。或拨打我们的服务热线与我们联系，向我们了解任何关于用药方面的信息。为了您的健康与安全着想，购药请到专业的大药房咨询、购买！欢迎到咨询购药。

埃索美拉唑肠溶胶囊用于愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡；防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的禁忌有哪些呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑肠溶胶囊的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑肠溶胶囊一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。埃索美拉唑肠溶胶囊在尿中的原形药物不到1%。埃索美拉唑肠溶胶囊进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊总血浆清除率在单次用药后约为17L/h，多次用药后约为9L/h。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆消除半衰期在重复每日1次用药后约为1.3小时。埃索美拉唑肠溶胶囊重复给药后，埃索美拉唑肠溶胶囊的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。

埃索美拉唑肠溶胶囊的禁忌：已知对埃索美拉唑，其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用。孕妇忌用。

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埃索美拉唑肠溶胶囊用于胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的不良反应有哪些呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊总血浆清除率在单次用药后约为17L/h，多次用药后约为9L/h。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆消除半衰期在重复每日1次用药后约为1.3小时。埃索美拉唑肠溶胶囊重复给药后，埃索美拉唑肠溶胶囊的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。

埃索美拉唑肠溶胶囊完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑肠溶胶囊的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑肠溶胶囊一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。埃索美拉唑肠溶胶囊在尿中的原形药物不到1%。埃索美拉唑肠溶胶囊进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的不良反应：已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100，1/1000，1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应，预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过，在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。

一直以来我们都信守着给顾客提供质量合格、价格合理药品的承诺。在购买本产品，您无需考虑是否是正品的问题，咨询热线：！我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题，方便您放心使用。

埃索美拉唑肠溶胶囊的主要成分为埃索美拉唑镁。化学名：5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑-1-基镁。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊是整粒吞服吗？

埃索美拉唑肠溶胶囊是奥美拉唑的S-异构体，埃索美拉唑肠溶胶囊通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，埃索美拉唑肠溶胶囊为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑肠溶胶囊的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑肠溶胶囊为一弱碱，埃索美拉唑肠溶胶囊在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），埃索美拉唑肠溶胶囊对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

埃索美拉唑肠溶胶囊对酸不稳定，埃索美拉唑肠溶胶囊口服采用肠溶衣颗粒。埃索美拉唑肠溶胶囊的体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑肠溶胶囊吸收迅速，埃索美拉唑肠溶胶囊口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。埃索美拉唑肠溶胶囊单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。埃索美拉唑肠溶胶囊对健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊应和液体一起整粒吞服，而不应当咀嚼或压碎。

从建立以来，以人为本的服务理念获得顾客的信赖。零售市场的药品供应及安全的保障服务。如有本产品用药指导的需要，请拨打咨询热线：。

埃索美拉唑肠溶胶囊用于愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡；防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的药物过量是怎样呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊总血浆清除率在单次用药后约为17L/h，多次用药后约为9L/h。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆消除半衰期在重复每日1次用药后约为1.3小时。埃索美拉唑肠溶胶囊重复给药后，埃索美拉唑肠溶胶囊的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。

埃索美拉唑肠溶胶囊完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑肠溶胶囊的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑肠溶胶囊一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。埃索美拉唑肠溶胶囊在尿中的原形药物不到1%。埃索美拉唑肠溶胶囊进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的药物过量：过量使用埃索美拉唑的经验非常有限，与280mg剂量相关的症状表现为胃肠道症状和无力。单剂量使用80mg埃索美拉唑无异常反应。没有已知的特异性解毒剂。埃索美拉唑广泛地与血浆蛋白质结合，因此难以透析。对任何过量中毒的治疗，应采用对症处理和全身支持疗法。

药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询药师，全国统一服务热线：，这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题，方便您放心使用。

埃索美拉唑肠溶胶囊的主要成分为埃索美拉唑镁。埃索美拉唑肠溶胶囊用于胃食管反流性疾病(GERD)；糜烂性反流性食管炎的治疗。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的孕妇用药是怎样呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊是奥美拉唑的S-异构体，埃索美拉唑肠溶胶囊通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，埃索美拉唑肠溶胶囊为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑肠溶胶囊的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑肠溶胶囊为一弱碱，埃索美拉唑肠溶胶囊在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），埃索美拉唑肠溶胶囊对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

埃索美拉唑肠溶胶囊对酸不稳定，埃索美拉唑肠溶胶囊口服采用肠溶衣颗粒。埃索美拉唑肠溶胶囊的体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑肠溶胶囊吸收迅速，埃索美拉唑肠溶胶囊口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。埃索美拉唑肠溶胶囊单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。埃索美拉唑肠溶胶囊对健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的孕妇用药：无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。动物实验未显示埃索美拉唑对胚胎或胎儿发育有直接或间接的损害作用。用消旋混合物进行的动物实验未显示对妊娠、分娩或出生后发育有直接或间接的有害影响。但给妊娠期妇女使用埃索美拉唑应慎重。

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埃索美拉唑肠溶胶囊是奥美拉唑的S-异构体，埃索美拉唑肠溶胶囊通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，埃索美拉唑肠溶胶囊为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑肠溶胶囊的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑肠溶胶囊为一弱碱，埃索美拉唑肠溶胶囊在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），埃索美拉唑肠溶胶囊对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

埃索美拉唑肠溶胶囊对酸不稳定，埃索美拉唑肠溶胶囊口服采用肠溶衣颗粒。埃索美拉唑肠溶胶囊的体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑肠溶胶囊吸收迅速，埃索美拉唑肠溶胶囊口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。埃索美拉唑肠溶胶囊单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。埃索美拉唑肠溶胶囊对健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

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埃索美拉唑肠溶胶囊完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑肠溶胶囊的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑肠溶胶囊一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。埃索美拉唑肠溶胶囊在尿中的原形药物不到1%。埃索美拉唑肠溶胶囊进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊总血浆清除率在单次用药后约为17L/h，多次用药后约为9L/h。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆消除半衰期在重复每日1次用药后约为1.3小时。埃索美拉唑肠溶胶囊重复给药后，埃索美拉唑肠溶胶囊的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。

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药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询药师，全国统一服务热线：，这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题，方便您放心使用。

埃索美拉唑肠溶胶囊的主要成分为埃索美拉唑镁。埃索美拉唑肠溶胶囊用于胃食管反流性疾病(GERD)；糜烂性反流性食管炎的治疗。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的禁用人群有哪些呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊对酸不稳定，埃索美拉唑肠溶胶囊口服采用肠溶衣颗粒。埃索美拉唑肠溶胶囊的体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑肠溶胶囊吸收迅速，埃索美拉唑肠溶胶囊口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。埃索美拉唑肠溶胶囊单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。埃索美拉唑肠溶胶囊对健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊是奥美拉唑的S-异构体，埃索美拉唑肠溶胶囊通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，埃索美拉唑肠溶胶囊为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑肠溶胶囊的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑肠溶胶囊为一弱碱，埃索美拉唑肠溶胶囊在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），埃索美拉唑肠溶胶囊对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

已知对埃索美拉唑，其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用埃索美拉唑肠溶胶囊。孕妇忌用埃索美拉唑肠溶胶囊。

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埃索美拉唑肠溶胶囊用于愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡；防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的禁忌有哪些呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑肠溶胶囊的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑肠溶胶囊一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。埃索美拉唑肠溶胶囊在尿中的原形药物不到1%。埃索美拉唑肠溶胶囊进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊总血浆清除率在单次用药后约为17L/h，多次用药后约为9L/h。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆消除半衰期在重复每日1次用药后约为1.3小时。埃索美拉唑肠溶胶囊重复给药后，埃索美拉唑肠溶胶囊的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。

埃索美拉唑肠溶胶囊的禁忌：已知对埃索美拉唑，其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用。孕妇忌用。

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埃索美拉唑肠溶胶囊用于胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。那么，埃索美拉唑肠溶胶囊的不良反应有哪些呢？

埃索美拉唑肠溶胶囊的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。埃索美拉唑肠溶胶囊总血浆清除率在单次用药后约为17L/h，多次用药后约为9L/h。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆消除半衰期在重复每日1次用药后约为1.3小时。埃索美拉唑肠溶胶囊重复给药后，埃索美拉唑肠溶胶囊的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。

埃索美拉唑肠溶胶囊完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑肠溶胶囊的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑肠溶胶囊一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。埃索美拉唑肠溶胶囊在尿中的原形药物不到1%。埃索美拉唑肠溶胶囊进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。埃索美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为97%。

埃索美拉唑肠溶胶囊的不良反应：已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100，1/1000，1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应，预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过，在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。

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