复方甘草酸苷胶囊(泊松)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

复方甘草酸苷胶囊有较强的抗肝脏炎症作用，不仅能改善肝功能，还能改善肝脏组织学，长期持续使用有助于降低肝癌的发生率。那么，复方甘草酸苷胶囊能长期吃吗？

在使用复方甘草酸苷胶囊治疗皮肤炎症的时候，起效时间平均为2到11天，最快1天。所有患者经治疗后均有效，其中l5例患者10天治愈，39例患者2周治愈，6例患者4周治愈。

戒断症状平均出现时间为3.8天(2～5天)，1～3周后渐消退，程度均较以往减轻。基本上一个月可以显示效果，从而达到治疗皮肤炎症，使得机体得到康复。

一般来说，复方甘草酸苷胶囊是不会产生耐药性的，不建议长期服用，如果是用于慢性肝炎的话，建议要在医生的指导下按照疗程用药。

温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。欢迎大家选购！

随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。肽类药物就是最典型的例子。一般来说，体内的许多生物活性肽如内啡肽等均具有高效低毒的特点，但是，体内不稳定，口服无效。那么，复方甘草酸苷胶囊(珺琅)易吸收吗？

复方甘草酸苷胶囊(珺琅)功能主治治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。本品易于肠道吸收，不会在药效未生效就排泄出来。

1.人体内药代动力学(1)血中浓度正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。(2)尿中排泄正常人口服本制剂10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2.动物体内药代动力学(参考)⑴吸收：给小白鼠口服3H-甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59%；12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。⑵分布：给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷，分布最多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达最高值，3H-甘草酸苷值为2.8%,其次分布顺序为:肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺。

网上药店将为您提供360度的贴心服务，您可直接拨打热线或者联系，他们会为您提供专业的解答，让您感受到全新用药体验!

复方甘草酸苷胶囊可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。它能抑制氢化考的松、醛固酮等激素的灭活，还可调节T细胞活化，诱发干扰素的产生，活化自然杀伤细胞。

那么，复方甘草酸苷胶囊晚上吃吗？

患者在服药期间，应该坚持规律服药，避免难治病例发生。说明书上没说明复方甘草酸苷胶囊具体什么时候吃最好，但我们比较建议复方甘草酸苷胶囊宜在饭后半小时服用，便于药力发挥作用，而且对胃黏膜的刺激性也比较小。或遵医嘱。复方甘草酸苷胶囊宜通过口服，建议成人通常1次2-3粒，小儿1次1粒，1日3次，或遵医嘱。用温水分次送服。

复方甘草酸苷胶囊可选择在晚饭后半小时服用，饭后服药不仅可以减低药物对胃的刺激，还可减慢胃排空速率，使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位，以利某些药物的吸收。人体的生理和病理变化与昼夜节律波动现象有关，因此，药物的疗效与服药时间密切相关，选择最佳服药时间达到最佳疗效，是合理用药的宗旨。

复方甘草酸苷胶囊的用法用量可依年龄、症状适当增减。孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。小儿1次1片，1日3次饭后口服。基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药，以免产生不良后果。

如果您想购买或了解更多关于本品的信息，不妨登录网上药店。

复方甘草酸苷胶囊为口服用药，成人通常1次2-3粒，小儿1次1粒，1日3次，建议饭后口服。用法用量可依年龄、症状适当增减。

那么，复方甘草酸苷胶囊含铬超标吗？

进入人体的铬被积存在人体组织中，代谢和被清除的速度缓慢。铬进入血液后，主要与血浆中的球蛋白、白蛋白、r-球蛋白结合。六价铬还可透过红细胞膜，15分钟内可以有50%的六价铬进入细胞，进入红细胞后与血红蛋白结合。铬的代谢物主要从肾排出，少量经粪便排出。六价铬对人主要是慢性毒害，它可以通过消化道、呼吸道、皮肤和粘膜侵入人体，在体内主要积聚在肝、肾和内分泌腺中。通过呼吸道进入的则易积存在肺部。六价铬有强氧化作用，所以慢性中毒往往以局部损害开始逐渐发展到不可救药。经呼吸道侵入人体时，开始侵害上呼吸道，引起鼻炎、咽炎和喉炎、支气管炎。

看到铬超标危害那么大，人人都谈而色变。复方甘草酸苷胶囊生产过程严谨把关，并未发现铬超标现象。现在经过铬超标这一事件的发生，各大药企对胶囊的生产也更加严格把关，患者不必过于担心。

复方甘草酸苷胶囊治疗慢性肝病，改善肝功能异常，可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。抗炎症作用，抗过敏作用，对花生4烯酸代谢酶的阻碍，免疫调节作用，对实验性肝细胞损伤的抑制作用抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

复方甘草酸苷胶囊已经广泛的应用于社会，而且属于复方制剂，内含甘草酸苷、甘氨酸、蛋氨酸等有效成分，能够治疗肝炎，保护肝脏等效果，得到广大患者的青睐。

那么，复方甘草酸苷胶囊可以连续吃吗？

复方甘草酸苷胶囊能治疗慢性肝病，改善肝功能异常，可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。具有抗炎症作用，抗过敏作用，对花生4烯酸代谢酶的阻碍，免疫调节作用，对实验性肝细胞损伤的抑制作用抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。

患者应谨遵医嘱服用复方甘草酸苷胶囊，如非病情需要，不要连续服用复方甘草酸苷胶囊。每种药物都有一定的适应症，不一定适合所有的患者，建议切勿盲目用药，没有针对病因病情用药，可能会导致病情的加重，反而产生了抗药性，耐药性。

由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。而基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。

网上药店对于本品的销售有了明确的指示，网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。

复方甘草酸苷胶囊有较强的抗肝脏炎症作用，不仅能改善肝功能，还能改善肝脏组织学，长期持续使用有助于降低肝癌的发生率。那么，复方甘草酸苷胶囊能长期吃吗？

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戒断症状平均出现时间为3.8天(2～5天)，1～3周后渐消退，程度均较以往减轻。基本上一个月可以显示效果，从而达到治疗皮肤炎症，使得机体得到康复。

一般来说，复方甘草酸苷胶囊是不会产生耐药性的，不建议长期服用，如果是用于慢性肝炎的话，建议要在医生的指导下按照疗程用药。

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复方甘草酸苷胶囊(珺琅)功能主治治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。本品易于肠道吸收，不会在药效未生效就排泄出来。

1.人体内药代动力学(1)血中浓度正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。(2)尿中排泄正常人口服本制剂10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2.动物体内药代动力学(参考)⑴吸收：给小白鼠口服3H-甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59%；12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。⑵分布：给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷，分布最多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达最高值，3H-甘草酸苷值为2.8%,其次分布顺序为:肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺。

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那么，复方甘草酸苷胶囊含铬超标吗？

进入人体的铬被积存在人体组织中，代谢和被清除的速度缓慢。铬进入血液后，主要与血浆中的球蛋白、白蛋白、r-球蛋白结合。六价铬还可透过红细胞膜，15分钟内可以有50%的六价铬进入细胞，进入红细胞后与血红蛋白结合。铬的代谢物主要从肾排出，少量经粪便排出。六价铬对人主要是慢性毒害，它可以通过消化道、呼吸道、皮肤和粘膜侵入人体，在体内主要积聚在肝、肾和内分泌腺中。通过呼吸道进入的则易积存在肺部。六价铬有强氧化作用，所以慢性中毒往往以局部损害开始逐渐发展到不可救药。经呼吸道侵入人体时，开始侵害上呼吸道，引起鼻炎、咽炎和喉炎、支气管炎。

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那么，复方甘草酸苷胶囊可以连续吃吗？

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患者应谨遵医嘱服用复方甘草酸苷胶囊，如非病情需要，不要连续服用复方甘草酸苷胶囊。每种药物都有一定的适应症，不一定适合所有的患者，建议切勿盲目用药，没有针对病因病情用药，可能会导致病情的加重，反而产生了抗药性，耐药性。

由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。而基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。

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