地红霉素肠溶胶囊(迪红)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素。那么，地红霉素肠溶胶囊的禁忌有哪些呢？

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊可与食物同服或饭后1小时内服用。地红霉素肠溶胶囊饭后服用其吸收略有下降，而饭前1小时服用，地红霉素肠溶胶囊的Cmax下降33%，AUC下降31%。地红霉素肠溶胶囊在食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。

地红霉素肠溶胶囊口服后被迅速吸收，地红霉素肠溶胶囊通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺，地红霉素肠溶胶囊的绝对生物利用度约10%。地红霉素肠溶胶囊迅速、广泛分布到组织中，地红霉素肠溶胶囊在细胞内浓度高于组织浓度，而组织浓度又明显高于血浆浓度。地红霉素肠溶胶囊的蛋白结合率为15%-30%，平均表观分布体积(VDSS)为800L(540-1041L)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

地红霉素肠溶胶囊的禁忌：禁用于对地红霉素、红霉素和其他大环内酯抗生素严重过敏的患者。不应用于可疑或潜在菌血症患者(因其不能提供有效的药物浓度达到治疗部位)。

温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电，咨询药师。

地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素，地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么，一盒地红霉素肠溶胶囊多少钱呢？

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

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不断超越，追求效益，赢得市场，树立品牌，远播信誉，不妨关注。真诚服务的经营宗旨为广大市民服务，是全国用户购正品药的首选。每个药品的介绍中都有国药准字号，大家在购买的时候可仔细阅览。网祝你生活愉快！

地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素，其化学名称为9(S)-9-脱氧代-11-脱氧-9，11-[亚胺(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素。那么，地红霉素肠溶胶囊属于处方药吗？

地红霉素肠溶胶囊进入人体后主要聚集在中性粒细胞中，地红霉素肠溶胶囊接触120min后在细胞内外浓度的比值达34.5。地红霉素肠溶胶囊对产单核细胞李斯特菌；葡萄球菌(C、F、G组)；百日咳鲍特菌；痤疮丙酸杆菌等有活性。

地红霉素肠溶胶囊为大环内酯类抗菌素，地红霉素肠溶胶囊为红霉胺的前体药物，地红霉素肠溶胶囊作用机理是通过与敏感生物的50S核糖体亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。地红霉素肠溶胶囊对金黄色葡萄球菌(仅针对甲氧西林敏感的菌)、肺炎链球菌、化脓链球菌；流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌；肺炎支原体具有活性。

地红霉素肠溶胶囊对敏感菌引起的扁桃体炎、咽炎、下呼吸道及皮肤和软组织感染有效。地红霉素肠溶胶囊与红霉素不仅有相似的体外抗微生物活性，而且还有更高的体内活性。地红霉素肠溶胶囊的体外抗葡萄球菌活性相似于或小于红霉素。地红霉素肠溶胶囊的活性比红霉素大2～4倍。

处方药简称Rx药，是需凭医师或具有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求。地红霉素肠溶胶囊是处方药。

好的品牌是品质的保证，而好的药店是实惠的象征。药店立志做一家让大家认可且满意的实惠药店。我们为病患朋友提供厂家直供、低价的药品。如您有需要，欢迎联系药店或者拨打热线电话：，寻求更好的解答和帮助！

地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成份为地红霉素，其化学名称为9(S)-9-脱氧代-11-脱氧-9，11-[亚胺(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素。那么，地红霉素肠溶胶囊的贮藏是怎样呢？

地红霉素肠溶胶囊为大环内酯类抗菌素，地红霉素肠溶胶囊为红霉胺的前体药物，地红霉素肠溶胶囊作用机理是通过与敏感生物的50S核糖体亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。地红霉素肠溶胶囊的活性比红霉素大2～4倍。

地红霉素肠溶胶囊对金黄色葡萄球菌(仅针对甲氧西林敏感的菌)、肺炎链球菌、化脓链球菌；流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌；肺炎支原体具有活性。地红霉素肠溶胶囊对产单核细胞李斯特菌；葡萄球菌(C、F、G组)；百日咳鲍特菌；痤疮丙酸杆菌等有活性。地红霉素肠溶胶囊的体外抗葡萄球菌活性相似于或小于红霉素。

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地红霉素肠溶胶囊的贮藏：密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。本品必须存放在儿童不可触及的地方。

通过以上简单介绍，想要了解更多关于本产品，选择网药店。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药，药店，方便快捷，药好价廉。如需购买，可联系我们的药店或者拨打热线电话：，药店让您享受全新购买体验。

地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素，地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么，地红霉素肠溶胶囊的包装是怎样呢？

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

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地红霉素肠溶胶囊的包装：铝塑包装，每盒装6粒。

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地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素，地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么，地红霉素肠溶胶囊与抗酸药合用是怎样呢？

地红霉素肠溶胶囊可与食物同服或饭后1小时内服用。地红霉素肠溶胶囊饭后服用其吸收略有下降，而饭前1小时服用，地红霉素肠溶胶囊的Cmax下降33%，AUC下降31%。地红霉素肠溶胶囊在食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。

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地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

地红霉素肠溶胶囊与抗酸药或H2受体拮抗剂合用：服用抗酸药或H2受体拮抗剂后，立即服用本品可增加地红霉素的吸收。

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地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素。那么，地红霉素肠溶胶囊的哺乳期妇女用药是怎样呢？

地红霉素肠溶胶囊口服后被迅速吸收，地红霉素肠溶胶囊通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺，地红霉素肠溶胶囊的绝对生物利用度约10%。地红霉素肠溶胶囊迅速、广泛分布到组织中，地红霉素肠溶胶囊在细胞内浓度高于组织浓度，而组织浓度又明显高于血浆浓度。地红霉素肠溶胶囊的蛋白结合率为15%-30%，平均表观分布体积(VDSS)为800L(540-1041L)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊可与食物同服或饭后1小时内服用。地红霉素肠溶胶囊饭后服用其吸收略有下降，而饭前1小时服用，地红霉素肠溶胶囊的Cmax下降33%，AUC下降31%。地红霉素肠溶胶囊在食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。

地红霉素肠溶胶囊的哺乳期妇女用药：哺乳妇女母乳中是否含本品尚不清楚，但在母乳中发现了其它大环内酯抗生素，并且啮齿类动物母乳中也含本品。因此哺乳期妇女应慎用。

温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电，咨询药师。

地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素，地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么，地红霉素肠溶胶囊与特非那定合用是怎样呢？

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊可与食物同服或饭后1小时内服用。地红霉素肠溶胶囊饭后服用其吸收略有下降，而饭前1小时服用，地红霉素肠溶胶囊的Cmax下降33%，AUC下降31%。地红霉素肠溶胶囊在食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。

地红霉素肠溶胶囊口服后被迅速吸收，地红霉素肠溶胶囊通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺，地红霉素肠溶胶囊的绝对生物利用度约10%。地红霉素肠溶胶囊迅速、广泛分布到组织中，地红霉素肠溶胶囊在细胞内浓度高于组织浓度，而组织浓度又明显高于血浆浓度。地红霉素肠溶胶囊的蛋白结合率为15%-30%，平均表观分布体积(VDSS)为800L(540-1041L)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

地红霉素肠溶胶囊与特非那定合用：本品不影响特非那定代谢，体外试验证明两药物不发生相互作用，而与红霉素存在相互作用。

温馨提醒：药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便，建议您拨打与我们联系，向我们反映您的具体情况，以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询，祝您生活愉快！

地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素。那么，地红霉素肠溶胶囊的禁忌有哪些呢？

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊可与食物同服或饭后1小时内服用。地红霉素肠溶胶囊饭后服用其吸收略有下降，而饭前1小时服用，地红霉素肠溶胶囊的Cmax下降33%，AUC下降31%。地红霉素肠溶胶囊在食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。

地红霉素肠溶胶囊口服后被迅速吸收，地红霉素肠溶胶囊通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺，地红霉素肠溶胶囊的绝对生物利用度约10%。地红霉素肠溶胶囊迅速、广泛分布到组织中，地红霉素肠溶胶囊在细胞内浓度高于组织浓度，而组织浓度又明显高于血浆浓度。地红霉素肠溶胶囊的蛋白结合率为15%-30%，平均表观分布体积(VDSS)为800L(540-1041L)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

地红霉素肠溶胶囊的禁忌：禁用于对地红霉素、红霉素和其他大环内酯抗生素严重过敏的患者。不应用于可疑或潜在菌血症患者(因其不能提供有效的药物浓度达到治疗部位)。

温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电，咨询药师。

地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素，地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么，一盒地红霉素肠溶胶囊多少钱呢？

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

地红霉素肠溶胶囊可与食物同服或饭后1小时内服用。地红霉素肠溶胶囊饭后服用其吸收略有下降，而饭前1小时服用，地红霉素肠溶胶囊的Cmax下降33%，AUC下降31%。地红霉素肠溶胶囊在食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。

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地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素，其化学名称为9(S)-9-脱氧代-11-脱氧-9，11-[亚胺(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素。那么，地红霉素肠溶胶囊属于处方药吗？

地红霉素肠溶胶囊进入人体后主要聚集在中性粒细胞中，地红霉素肠溶胶囊接触120min后在细胞内外浓度的比值达34.5。地红霉素肠溶胶囊对产单核细胞李斯特菌；葡萄球菌(C、F、G组)；百日咳鲍特菌；痤疮丙酸杆菌等有活性。

地红霉素肠溶胶囊为大环内酯类抗菌素，地红霉素肠溶胶囊为红霉胺的前体药物，地红霉素肠溶胶囊作用机理是通过与敏感生物的50S核糖体亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。地红霉素肠溶胶囊对金黄色葡萄球菌(仅针对甲氧西林敏感的菌)、肺炎链球菌、化脓链球菌；流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌；肺炎支原体具有活性。

地红霉素肠溶胶囊对敏感菌引起的扁桃体炎、咽炎、下呼吸道及皮肤和软组织感染有效。地红霉素肠溶胶囊与红霉素不仅有相似的体外抗微生物活性，而且还有更高的体内活性。地红霉素肠溶胶囊的体外抗葡萄球菌活性相似于或小于红霉素。地红霉素肠溶胶囊的活性比红霉素大2～4倍。

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地红霉素肠溶胶囊为大环内酯类抗菌素，地红霉素肠溶胶囊为红霉胺的前体药物，地红霉素肠溶胶囊作用机理是通过与敏感生物的50S核糖体亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。地红霉素肠溶胶囊的活性比红霉素大2～4倍。

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地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素。那么，地红霉素肠溶胶囊的哺乳期妇女用药是怎样呢？

地红霉素肠溶胶囊口服后被迅速吸收，地红霉素肠溶胶囊通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺，地红霉素肠溶胶囊的绝对生物利用度约10%。地红霉素肠溶胶囊迅速、广泛分布到组织中，地红霉素肠溶胶囊在细胞内浓度高于组织浓度，而组织浓度又明显高于血浆浓度。地红霉素肠溶胶囊的蛋白结合率为15%-30%，平均表观分布体积(VDSS)为800L(540-1041L)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊可与食物同服或饭后1小时内服用。地红霉素肠溶胶囊饭后服用其吸收略有下降，而饭前1小时服用，地红霉素肠溶胶囊的Cmax下降33%，AUC下降31%。地红霉素肠溶胶囊在食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。

地红霉素肠溶胶囊的哺乳期妇女用药：哺乳妇女母乳中是否含本品尚不清楚，但在母乳中发现了其它大环内酯抗生素，并且啮齿类动物母乳中也含本品。因此哺乳期妇女应慎用。

温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电，咨询药师。

地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素，地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么，地红霉素肠溶胶囊与特非那定合用是怎样呢？

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊可与食物同服或饭后1小时内服用。地红霉素肠溶胶囊饭后服用其吸收略有下降，而饭前1小时服用，地红霉素肠溶胶囊的Cmax下降33%，AUC下降31%。地红霉素肠溶胶囊在食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。

地红霉素肠溶胶囊口服后被迅速吸收，地红霉素肠溶胶囊通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺，地红霉素肠溶胶囊的绝对生物利用度约10%。地红霉素肠溶胶囊迅速、广泛分布到组织中，地红霉素肠溶胶囊在细胞内浓度高于组织浓度，而组织浓度又明显高于血浆浓度。地红霉素肠溶胶囊的蛋白结合率为15%-30%，平均表观分布体积(VDSS)为800L(540-1041L)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

地红霉素肠溶胶囊与特非那定合用：本品不影响特非那定代谢，体外试验证明两药物不发生相互作用，而与红霉素存在相互作用。

温馨提醒：药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便，建议您拨打与我们联系，向我们反映您的具体情况，以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询，祝您生活愉快！